The effects of neurotoxins on brain plasticity: focus on Neural Cell Adhesion Molecule
Kuupäev
2008-07-07T05:43:08Z
Autorid
Ajakirja pealkiri
Ajakirja ISSN
Köite pealkiri
Kirjastaja
Abstrakt
Brain plasticity refers to the ability of brain tissue to adequately react and adapt to continuous endogenous and environmental changes. The present study mainly explores the field of adult structural plasticity focusing on cell adhesion systems and on the phenomenon of neurogenesis.
Aims of the study: To assess whether low-level lead exposure during early postnatal period induces emotional and cognitive dysfunction, alterations in neurogenesis and cell maturation as well as affects the expression levels of PSA-NCAM expressing cells and their phenotype in adult rat. To study the effects of different amphetamine administration regimens on the expression levels of neural cell adhesion molecule and its polysialylated form in various brain regions of adult mouse.
Results: Early post-natal low-level lead exposure induced persistent increase in the level of anxiety and inhibited contextual fear conditioning, reduced the generation of new cells in the dentate gyrus of adult animal and altered the pattern of differentiation of BrdU-positive cells. Lead exposure induced significant increase in the total number of PSA-NCAM expressing cells and did not alter the proportion of cells co-expressing PSA-NCAM with glial or neuronal markers, which suggests perturbations in the differentiation process. Observed alteration could, at least partly, account for the cognitive impairments in adulthood following developmental lead exposure.
Chronic amphetamine administration produced robust behavioral sensitization. The immunoblotting analysis demonstrated that acute administration of amphetamine selectively and time-dependently decreases the expression of 180–200 kDa isoform of PSA-NCAM in hippocampus in both context associated (the Paired) as well as context non-associated (the Unpaired) groups, which could be relevant in different synaptic-plasticity associated processes, however, according to our results, PSA-NCAM is not involved in the amphetamine-induced associated learning mechanism.
Kirjeldus
Närvikoele on iseloomulik võime reageerida erinevatele organismi sisekeskkonnast või väliskeskkonnast tulevatele stiimulitele kohaste adaptatiivsete muutustega, eeltoodud omadust nimetatakse aju plastilisuseks. Käesolev töö uurib täiskasvanuea struktuurset plastilisust, mis hõlmab erinevaid ajukoe morfoloogilisi muutusi, keskendudes neurogeneesi (uute närvirakkude teke) fenomenile ja raku adhesioonisüsteemide rollile aju plastilisuses.
Töö eesmärgid: Töö eesmärgiks oli uurida plii varajase sünnijärgse manustamise mõju täiskasvanud roti mälule ja õppimisvõimele, samuti neurogeneesile ja närviraku adhesioonimolekuli ekspressiooni tasemele hipokampuse hammastuumas. Samuti oli eesmärgiks uurida amfetamiini erinevate manustamisviiside toimet hiirte käitumisele ja närviraku adhesioonimolekuli ekspressiooni tasemele aju erinevates piirkondades.
Töö tulemused: Madalalävine plii manustamine varajasel sünnijärgsel perioodil põhjustas katseloomadel täiskasvanueas ärevuse tõusu ja mäluhäireid, neurogeneesi languse ning tekkinud rakkude diferentseerumise häire, samas suurendas PSA-NCAM- positiivsete rakkude arvu hipokampuses. Eeltoodud muutused võivad osaleda plii ekspositsiooni kaugtagajärjena tekkivate kognitiivsete häirete kujunemisel.
Akuutne amfetamiini manustamine langetas selektiivselt ja ajast sõltuvalt 180–200 kD molekulmassiga PSA-NCAM-i isovormi hipokampuses nii keskkonnaga assotsieeritud (Paired) kui ka keskkonnaga assotsieerimata (Unpaired) loomade grupis, mis võib olla oluline amfetamiini manustamise kaugtagajärjena tekkiva kognitiivse düsfunkstiooni tekkes. Krooniline amfetamiini manustamine kutsus esile märkimisväärse käitumusliku sensitisatsiooni, kuid ei mõjutanud PSA-NCAM ekspressiooni aju erinevates struktuurides, millest võib järeldada, et PSA-NCAM ei osale sensitisatsiooni välja kujunemisel.