EESTI VABARIIGI TARTU ÜLIKOOLI TOIMETUSED A C T A E T C O I I E I I T A T I O N E S UNIVERSITAT1S TARTUENSIS (DORPATENSIS) A MATHBMATICA, PHYSICA, MEDICA X X X I TARTU 1937 EESTI VABARIIGI TARTU ÜLIKOOLI UNIVERSITATIS TARTUENSIS (DORPATENSIS) A MATHEMATICA, PHYSICA, MEDICA X X X I TARTU 1937 K. Mattieseni trükikoda o.-ü.. Tartu 1937. Sisukord. — Contenta 1. V a s s i l R i d a l a . Inquir ies into the pathogen ic e f f e c t s p r o d u c e d by Brucella Abortus in the u d d e r and certain other organs of the cow. 2. W i l h e l m A n d e r s o n . Zu H. Vogts A n s i c h t e n über die obere Grenze der Sternmassen. 3. Jacob Gabovi tš . The pulsation theory of Mira Ceti. 4. T . L i p p m a a . E. V. T a i t u Ülikooli Botaanikaaia süstemaat i l i sed j a t a i m e g e o g r a a f i l i s e d kogud. I osa (lk. 1 — 1 9 2 ) . R 6 s u m e : Les collections s y s t e m a t i q u e s et p h y t o g e o g r a p h i q u e s de l 'Univers i te estonienne ä Tartu. PUBLISHED UNDER THE AUSPICES OF THE VETERINARY AND MILK-HYGIENIC INSTITUTE (UNDER THE DIRECTION OF Prof. E. ROOTS, M.D. VetJ AND OF THE PATHOLOGICAL INSTITUTE (UNDER THE DIRECTION OF Prof.A. VALDES, M. D.) OF THE UNIVERSITY OF TARTU, ESTONIA INQU1R1ES INTO THE PATHOOENIC EFFECTS P R O D U C E D BY BRUCELLA ABORTUS IN THE UDDER AND CERTAIN OTHER ORGANS OF THE COW BY VASSIL RIDALA, M. D. Vet. ILLUSTRATED BY TWENTY-SIX PLATES WITH FIFTY FIGURES AND ONE SCHEME IN THE TEXT TARTU 1936 Printed by K. Mattiesen, Ltd., Tartu, 1936. Table of Contents. Page A. I n t r o d u c t i o n 5 B. L i t e r a t u r e c o n c e r n i n g t h e Q u e s t i o n 11 a. The Presence of Brucella Abortus in the Milk of Cows 11 b. The Elimination of Br. Abortus with Milk ensuing from Vaeei- nation with Living Cultures of Br. Abortus 20 c. The Germ Count of Br. Abortus eliminated with Milk 22 d. Changes in the Quantity and the Compound of Milk due to Br. Abortus in Bovine Udders . 24 e. Pathologieal Changes due to Br. Abortus in Bovine Udders . . 29 C. P e r s o n a l I n q u i r i e s 34 a. Prospeet of Inquiries 34 b. Course of Inquiries and Methods 35 aa. Bacteriological and Serologieal Examinations 35 bb. Histopathological Studies 40 c. Results of Inquiries 46 Cow I — "Koidu" 46 aa. Preliminary Data 46 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 47 cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter 48 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Ani- mals used for Experiments 51 ee. Histopathological Finding 51 Cow II — "Loora" 60 aa. Preliminary Data 60 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 61 cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter . . . . . 62 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Animals used for Experiments . 65 ee. Histopathological Finding 66 Cow III — "Tasane" 72 aa. Preliminary Data . . . 72 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 73 cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter 75 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Ani- mals used for Experiments 77 ee. Histopathological Finding 77 4 VASSIL RIDALA A XXXI. i Page Cow IV — a Lehik" 79 aa. Preliminary Data 80 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 81 cc. MacroscopicaI Finding at the Time of Slaughter 81 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Ani- mals used for Experiments 86 ee. Histopathological Finding 86 Cow V — "Klaara" 9> aa. Preliminary Data 91 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 91 cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter 93 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Ani- mals used for Experiments 95 ee. Histopathological Finding 95 Cow VI — "Õunik" 99 aa. Preliminary Data 99 bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera . . . 100 cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter 100 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Animals used for Experiments 103 ee. Histopathological Finding 103 Undiseased Cows 105 D. E s t i m a t i o n of t h e R e s u l t s o f t h e I n q u i r i e s 111 E. S u m m a r y 125 Bibliography 129 Illustrations with Explanation of Figures. A. Introduction l). The discovery of Brucella abortus as the originator of bovine infectious abortion by B. B a n g and S t r i b o l t in 1896, in Den- mark, indicates the beginning of a new era in the investigation of the most significant cattle disease of the present a g e — "Bang's abortion disease" or cattle brucellosis. That in many cases bovine abortion was contagious and an artificial infection possible, was already known before [ C r u z e l (1832) (37), J o h n e (1872) (86), B r ä u e r (1873) (17), F r a n c k (1876) (50), L e h n e r t (1878) (108), N o c a r d (1886) (131), T r i n c h e r a (1882) (178), et ai.]. But with the discovery of Brucella abortus and the explanation of its aetiological significance by B. B a n g and S t r i b o l t , the inquiries into the disease caused by the above-mentioned microbe were placed on a reliable basis and could be grounded on scientific evidence. In the first decade of the present Century, cattle brucellosis was found in various parts of Europe and America, and at present its occurrence throughout the world has been proved by numerous researches. Later researches show that the pathogenic effect of Brucella abortus does not confine itself to cattle, but that the microbe infects also men, swine, goats, in rarer cases sheep and horses, in several cases d o g s . [ S a c e g h e m (149), P l a n z and H u d d l e s o n (135)], cats [ K o e g e 1 (100), M a k k a w e j s k y and K a r k a d i n o w s k a j a (119)], and certain birds, vis. hens and turkeys [ H u d d l e s o n and E m m e l (80), F a b y a n (44), G i l m a n and B u r n e t t (55), K o e g e l (100)]. All the animals mentioned above have also been infected with Brucella abortus by means of artificial inoculation, and in addition to the usual object of experiments — the guinea- pig — also apes, rabbits, mice, rats, pheasants, geese, ducks and pigeons. 1) The studies here reported were carried out within the years 1930—1933, and were submitted to the Veterinary Faculty as a thesis in 1933. On account of its häving been abbreviated and the delay of its translation into English, I was not able to have it printed earlier. 6 VASSIL RIDALA A XXXI. i There is no doubt that brucellosis is the most momentous of all diseases affecting cattle, owing to its frequent occurrence all over the world and the great economical damage caused by it. This appears also from the large number of inquiries made into the character of this disease for the purpose of elucidating and fighting it. The direct damages caused by brucellosis in herds are as follows: 1) the waste of calves, 2) the damage effected by indisposition of the genitals leading to sterility, and 3) the decrease of milk production. Hitherto but slight attention has been paid to the decrease of milk production due to Br. abortus, and the causes of this fact have been little studied. Usually the diminution of milk production in cases of abortion is explained as an indirect result of the latter, and very few authors have ever tried to connect the decrease of milk production with brucellous infection of the udder. Evidently these problems have not been sufficiently studied hitherto and fully explained, because brucellosis as a very wide- spread infection was not known to be the chief cause of the pathological-histological changes in cattle, and specially in the udder. The economic damage to stock-farming caused by brucellosis in many countries has t e e n estimated in money. Thus the amount of the annual damage from brucellosis in the United States of America, in 1916, was about 20 million dollars [ G i l t n e r , H a l l - m a n n , and C o o l e d g e (58)], in 1925, it was more than 100 millions, and in 1930, it amounted to 200—300 million dollars [ B a r n e s (10)]. The damage caused by brucellosis in Germany, in 1925, was estimated at 100 millions [ K l i m m e r (93)], in 1926 — at 200 millions (according to the statistics of the hygienic exhibition at Düsseldorf), in 1930 — at 250 millions [ Z w i c k (191)], and in 1931 — at 200 millions RM every year [ Z e l l e r (188)]. The annual damage in Estonia, in 1932, is estimated at 2 million Est. crowns [ L a j a (105)]. In addition to the direct damage caused by brucellosis, the expense connected with the researches into this disease ought to be specially mentioned. According to the data of W i 11 i a m s (182), in USA, for the investigation of no cattle disease has there been spent so much money as for the purpose of elucidating brucellosis. In the years following the discovery of Br. abortus, cattle brucellosis was considered to have its seat only in the pregnant uterus and in the genitals of bulls, without including hereditary brucellosis in new-born calves. This view, however, could be held A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 7 plausible only until 1912, because up to that time Br. abortus had not been found either in the exeretions and secretions, or in any organ besides the genitals. But already in the inquiries dating from the years 1912 and 1913, S m i t h and F a b y a n (165), M e l v i n (124), S c h r o e d e r and C o t t o n (152), M ö h l e r and T r a u m (128) proved for the first time the presence of Br. abortus in milk by means of experiments on guinea-pigs. A little later, Z w i c k and K r a g e (192) reared a culture of Br. abortus e.Iiminated with milk. These investigations were followed by numerous additional experiments. It became evident that a high percentage of naturally infected cows, both pregnant and non- pregnant, and cows that had aborted and that had not, eliminate Br. abortus with their milk [ R o b i n s o n (144), C o t t o n (35), S c h r o e d e r and C o t t o n (157), C o o l e d g e (34), W i n k l e r (183), B o g e n s c h n e i d e r (15), H a r t and T r a u m (70), B u c k and C r e e c h (18), C a r p e n t e r (24), P r i l l w i t z (138), P f e n n i - g e r and K r u p s k i (134), B a n g and B e n d i x e n (79), S t e c k (170), M i t c h e l l and H u m p h r e y s (127), P r ö s c h o l d t (140), L e r c h e (II I ) , etc.]. Besides infecting the udder, the microbe was discovered before long also in the lymph nodes of the udder and the pelvis [ S c h r o e d e r and C o t t o n (155), R o b i n s o n (144), P r i l l w i t z (138), etc.]. Now, from these inquiries into the matter it was clear that the infection affects not only the genitals but also the udder and the lymph nodes belonging to it. But the prevailing opinion was that brucellosis as such was not a general infectious disease in the bovine organism, but was located only in the organs already mentioned. More observations and inquiries ensued which showed that in cases of natural infection Br. abortus established itself in the organism of the cattle in various organs and parts of the body and produced its pathogenic effects. Thus Br. abortus has been detected in the articulations and the tendon sheaths in cases of extensive changes of the articulations and in- flammations of the tendon sheaths [ B u c k and C r e e c h (19), B a n g and B e n d i x e n (8)], andcomparatively frequently in the hygromata of the knees [ B o y d , D e l e z and F i t c h (16), P a n i s s e t and C o m p t o i s (133), M a g n u s s o n (177), van der H o e d e n (77), R o o t s and R i d a 1 a (145)]. Studyingcat t le Sputum in connection with tuberculosis, P r ö s c h o l d t ascertained [1926 (139)] the presence of Br. abortus by means of experiments on guinea-pigs in 2-3 per cent. of the sputum-samples. Considering these results, 8 VASSIL RIDALA A XXXI. i the author was of the opinion that Br. abortus is eliminated also with bronchial mucus. The microbe is supposed to be carried to its habitats in the haematogenic or lymphogenic way, but no one has as yet tried to ascertain the actual possibility of the blood-infection in the case of a natural infection. Only in 1931, G ö t z e and M ü l l e r (64) declared that they succeeded in infecting a cow artificially, transfusing the blood of a brucellous cow into an undiseased one. Relying on this result, G ö t z e and M ü l l e r presume that in cases of bovine brucellosis a general bacteriemia is possible for at least a while. K r ü g e r [1932 (102)] detected Br. abortus by guinea-pig inoculation in the diaphragm of 3 slaughtered cows. R o o t s and R i d a l a [1932 (145)] demonstrated in their work for the first time by a number of experiments cases of natural brucellous infection, and proved the presence of Br. abortus and the considerable histological changes due to it, besides the other organs of cattle, also in the spieen and the thyroid gland. Thus the inquiries of Iate years greatly enhance our knowledge of brucellosis in the bovine organism. It has been ascertained that besides its usual habitat (the genitals and the udder), Br. abortus is present in many parts of the body. Bovine abortion is a comparatively frequent symptom of the pathogenic effect produced by Br. abortus. Brucellosis attracted notice through abortion already in former years, and that is just why inquiries into the disease began. It is natural that the disease was then named "abortus infectiosus". The disease bore this name down to our own times, and it is still called so by some authors. But, since later examinations showed that abortion was only one of the pathological symptoms and did not occur in a large percentage of brucellous cases, the denomination "abortus infectiosus" was no longer suitable. More general names had to be found which were independent of the symptoms of the disease. Now "Bang's infection", and in most recent times "abortus brucellosis" (opposite to melitensis-brucellosis) or simply "brucello- sis" are used. In the present work the denomination "brucellosis" is made use of, as melitensis-brucellosis does not occur with us. The morbific agent has likewise had different names, e. g. uBac- terium abortus infeetiosi Bang", uAlcaligenes abortus'\ "Brucella abortus (Bang)" etc. "Brucella abortus (Bang)" is used throughout A XXXI. x Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 9 this work as corresponding best to the rules of the systematic nomenclature of bacteria. The pathological changes in the fetal membranes (placentitis et cotyledonitis necrotica) and endometritis in cattle, caused by brucellosis, have already been known since the discovery of Br. abortus. Further, a comparatively frequent inflammation of the testes of bulls and the testides, in connection with coagulation necrosis and abscesses caused by Br. abortus, was ascertained [ S c h r o e d e r and C o t t o n (156), B u c k 1 C r e e c h and L a d - s o n (20), M a r c i s (120), S c h l e g e l (150), O h l s o n (132), B l u h m (14), C h r i s t i a n s e n (27), E h r l i c h (40), M a g n u s s o n (116), M i r r i (126), L e r c h e (110), C o m i n o t t i (28), R i c h - t e r (142), W i t t e (184), etc.]. Butan inflammation of the seminal vesicle and prostata and the nodes on the mucous membrane of the penis have been found Iess frequently [ B ü r k i (22), B l u h m (14), B u c k , C r e e c h and L a d s o n (20), G i l m a n and H o p - p e r (56), M a g n u s s o n (116), etc.]. T h e h i s t o l o g i c a l f i n d i n g i n t h e genitals of bulls is severally similar to the changes due to tuber- culosis. In Singular brucellous cases, acute, subacute, and chronic inflammatory foci in the thyroid gland were observed [ R o o t s and R i d a l a (145)], and an inflammation of sheaths of tendonsand arthritis was noted by B u c k and C r e e c h (19), O. B a n g and B e n - d i x e n (8), etc. Br. abortus has been found also in the hygromata of the knees, which were first of all considered to be caused by various mechanical injuries (stone-floors etc.), but when the damaged tissue proved to be propitious for Br. abortus to establish itself [ B o y d , D e l e z and F i t c h (16), P a n i s s e t and C o m p t o i s (133), M a g n u s s o n (117), van der H o e d e n (77), R o o t s and R i d a l a (145)], the above-mentioned microbe would also produce its pathogenic effect there. Inflammation due to brucellosis has been observed in the abomasus and intestines of the embryo and new-born calves [ Z w i c k and Z e l l e r (193), K l i m m e r (91), W i t t e (185), etc.], in the serous membranes [ Z w i c k and Z e l l e r (193), H a u p t (72), etc.], in the lungs [ S m i t h (164), etc.], and in the urinary bladder. Further, an edema of the umbilical cord, of the belly and the ehest has been noticed. According to the information we have, 12-5 — 9 1 - 8 % °f cows naturally infected with Br. abortus eliminate the bacterium in question, mostly for quite a long period, in some cases for about 10 VASSIL RIDALA A XXXI. i 7 years. The problem that presents itself is whether Br. abortus is present in the udder as a loyal commensal, or whether it causes changes* there in the same way as in the other parts and organs of the body. There is no doubt that the milk production of cows decreases in connection with brucellosis, but most contemporary authors ascribe this exclusively to the fact of abortion, which, as we know, leaves the udder unsatisfactorily prepared for lactation. Despite the importance of this factor, it is certain that it is not the only one to which the decrease of milk production is due. In this connection, the data of S i m m s and M i l l e r (162) are of special importance, showing, as they do, that the diminished milk production in cases of brucellosis may last for years, even though the number of abortions among cattle should steadily decrease. Similarly, L a j a (104, 106) notes that three.herds of brucellous cows that had not aborted, though continuing to yield milk, produced about 25 per cent. Iess milk than those that were un- affected. This shows that over and above abortion there must be other agents causing the decrease of milk production in infected cows. . Of these agents, those that have to be examined in the first place, are the direct functional disturbances in the udder due to Br. abortus. The few statements to be found in literature show that but little attention has been paid to inquiries into the pathogenic effects produced by Br. abortus in the udder. Certain authors [C o o 1 e d g e (33), T w e e d (180), R u n n e l s and H u d d l e s o n (147), O. B a n g a n d B e n d i x e n (9)] have noted a high cellular count in the milk in cases of brucellosis, but in a number of cases no attention was paid to other possible infections of the udder that may likewise bring about a high cell count of the milk, without causing any clinical symptoms in the udder. Furthermore, it has been observed that the quantity of milk sugar and fat in the milk decreased, whereas there was an increase in catalase, chlorine and sediments [O. B a n g (5)]. Only S c h r o e d e r and C o t t o n (154) have noted macroscopically small foci of induration in cases of brucellosis in the udders of cows. In the study of brucellous udders histologically [ R u n n e 1 s and H u d d l e s o n (147), S m i t h , O r c u t t and L i t t l e (167)], there have been noticed small acute, subacute, and chronic inflammatory foci, whereas other possible infections have not always been taken into consideration. No'one has so far ascertained with any accuracy the nature of the changes A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 11 observed, nor have the possible variations or the extent of these changes been studied with any care. It is not clear whether there was any Br. abortus in the parts thus changed, or whether this microbe could be found in the histological sections. Scientists are of different opinions as to the changes in the udder, and some of them have failed altogether to notice any pathological changes there [ F r i e d e m a n n (52)]. Hence it appears that our knowledge concerning the pathogenic effects produced by Br. abortus in the udder of the • cow is even now insufficient. It is therefore most urgent that, because of the aetiological significance of brucellosis and for the purpose of fighting the disease, the following questions should be elucidated: 1) Do any pathological changes take place in the udder if Br. abortus is eliminated with the milk? 2) In what parts of the udder and to what extent do the changes take place? 3) What is the form and duration of these changes? 4) Is there any Br. abortus in the parts thus altered? 5) Are the amount and composition of the milk affected by these processes? In the present study I have set myself the immediate task of solving these problems. I have specially studied the pathological changes in the bovine udder and in the adjoining lymph nodes, as well as the presence of Br. abortus in the changed parts. Nor have I omitted any other possible agents. In addition I have examined the same animals, as to finding possible excitants of diseases and pathological changes in the various other organs and parts of the body. B. Literature concerning the Question. a. The Presence of Brucella Abortus i n the Milk of Cows. S m i t h and F a b y a n (165), M e l v i n (124), S c h r o e d e r and C o t t o n (152), M ö h l e r and T r a u m (128) were the first to find Br. abortus in the milk of cows, studying it by means of experiments on guinea-pigs for Mycobacterium tuberculosis. The internal organs of the injected guinea-pigs showed changes which might have easily been taken to be the changes observed in cases of tuberculosis, but, as they proved to be negative for Mycobacterium tuberculosis, the inquiries had to be continued. The above-mentioned 12 VASSIL RIDALA A XXXI. i scientists succeeded indeed in isolating then a culture of Br. abortus from the organs thus changed. Z w i c k and K r a g e (192) cultivated Br. abortus (1913) from the milk sediment of cows that had aborted 3—14 days before and even 6 and 13 months before. There was no evidence of any macroscopical changes in the milk of these cows nor any clinical symptoms in the udder. K l i m m e r and W i n k l e r (95) observed that after aborting, cows eliminate Br. abortus with the nfilk for quite a long time. The authors did not find any macroscopical changes in the milk, in the udder, nor the adjoining lymph nodes. R o b i n s o n (144) ascertained that there was brucellous infection in the udders as well as in the lymph nodes of the udders and pelvis of several non-pregnant cows. S c h r o e d e r and C o t t o n (157) found out that 60 per cent. of naturally infected cows eliminate Br. abortus with their milk. The elimination may last for about one week or for several months, and in some cases even for about 6 to 7 years. They made sure that Br, abortus was eliminated with the milk of cows that had not aborted at all, and of those about to abort in a month's time. C o o l e d g e (34) studied the milk of 118 cows from 7 farms, and found that 27 per cent. of the cows examined eliminated Br. abortus with their milk. But he did not find the bacteria always present when the milk contained agglutinins of Br. abortus. The milk taken in the middle of milking was most abundant in agglutinins. In determining the immune corpuscles of Br. abortus in the milk, the complement fixation and the agglutination tests were equivalent. T h o m s e n (173) takes it for granted that Br. abortus is eliminated with the milk of every infected cow. S t e c k (170) detected Br. abortus in the milk of several cows that nad not aborted. In one case he found the microbe present in the milk several months previous to the time of aborting. The author of this study is of the opinion that Br. abortus may occur also in the udder of perfectly healthy cows. W i n k l e r (183) studied the milk of 32 infected cows; 13 (41 per cent.) of the cows eliminated Br. abortus with their milk after they had aborted, but not continuously. B o g e n s c h n e i d e r (15) found that 2 (12-5 per cent.) out of 16 naturally infected cows had Br. abortus in their milk. A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 13 Z e l l e r (187) states that in cases of brucellosis, cows often eliminate with their milk the microbe in question. Further, he declares that the general methods — the cultivation methods and guinea-pig inoculation are not absolutely reliable methods for determining the presence of Br. abortus in milk. S m i t h , O r c u t t , and L i t t l e (166) injected a living and a killed culture of Br. abortus into one quarter of the udder. Further, an injection of the cultures was given subcutaneously and intravenously. The milk of the injected quarter showed in the first case many more agglutinins than in the latter cases. Taking into consideration the results of the experiments, the authors are of the opinion that the anti-bodies of Br. abortus also originate in the udder. S c h r o e d e r and C o t t o n (153) studied repeatedly by means of the guinea-pig experiment the milk of 56 cows, taking the milk samples from each quarter of the udder individually. They noted that none of the cows whose blood serum agglutinated Br. abortus in dilutions 1 : 1 0 0 or less, eliminated Br. abortus with their milk, whereas 25 (83-3 per cent.) out of 30 cows eliminated the microbe, the aggl. titer of their blood serum being 1 :200 and above. Hence, based upon this finding, the authors drawthe conceivable conclusion that only those cows eliminate Br. abortus with their milk whose blood serum titer is above 1:100. H a r t and T r a u m (70) noted that Br. abortus was eliminated with the milk of cows whose blood serum did not agglutinate the above-mentioned microbe, and with that of vaccinated cows. B u c k and C r e e c h (18) found that 17 (56-7 per cent.) out of 30 brucellous cows eliminated the microbe with their milk. They did not sueeeed in exterminating the disease from the udder through vaccination. C a r p e n t e r (24) observed Br. abortus also in the milk of non-pregnant cows. The author examined two herds by comparing them. He vaccinated one herd, being uncertain of the extent of the infection in it, and found that the agglutination of Br. abortus was positive in 86 per cent. of the cows, and 38 per cent. of them eliminated the microbe with their milk. The second herd was not given an injection of Br. abortus Vaccine; it appeared that the agglutination titer of the blood serum of 72 per cent. of the cows was positive, and 66 per cent. of the cows eliminated Br. abortus with their milk. Thus, in the second herd the microbe was eliminated 14 VASSIL RIDALA A XXXI. i by 91-8 per cent. of the cows that had reacted positively to the blood test. Later on Carpenter serologically examined one more herd where no abortion had occurred. Two cows in this herd proved brucellous, one of them eliminating the microbe with her milk. The author was of the opinion that the subsequent epidemic in the herd was due to the lastmentioned cow. P r i l l w i t z (138) serologically studied 160 cows assigned for slaughter, and found that 11 of them were infected with Br. abortus. The microbe was to be found in the milk of 4 cows and in the lymph nodes of the udder of one cow. C a r p e n t e r and B o a k (26) found the presence of Br. abortus by means of the guinea-pig experiment in the cream samples of 23 (6-08 per cent.) cows, where the sum total of the cream samples for the purpose of the study was 378, taken from 378 cows individually. B a n g and B e n d i x e n (7) examined the milk of cows belonging to 7 herds. The results were as follows: in the first: herd 4 (33-3 per cent.) out of 12 cows eliminated Br. abortus with their milk; in the second herd 1 (5-5 per cent.) out of 18 (7 samples taken mostly from cows that had aborted were lost), in the third herd 2 (66-7 per cent.) out of 3 cows eliminated the microbe; in the fourth herd 7 (43-1 per cent.) out of 16, in the fifth herd 4 (44-4 per cent.) out of 9, in the sixth herd 1 (25 per cent.) out of 4, and in the seventh herd 3 (33-3 per cent.) out of 9 cows eliminated the microbe. Thus, 35-9 per cent. of all the cows belonging to the 7 herds eliminated Br. abortus with their milk. The authors think that the guinea-pig experiment is not an absolutely reliable method of ascertaining the presence of Br. abortus in milk. Brucellous infection is to be noticed more frequently in the rear quarters of the udder. K i n g and C a l d w e l l (89) did not find Br. abortus by guinea- pig inoculation in the milk samples of those cows that had an agglutination titer of their blood serum 1 : 6 0 or Iess (in 151 cases). But 23 out of 56 cows, the agglutination titer of whose blood serum was 1 :120 or above, eliminated the microbe with their milk. Br. abortus was detected twice in the milk of a cow, but there was no evidence of agglutinins in her blood. V a n d e r H o e d e n (78) found Br. abortus present in the milk of cows from a farm where there had not been any cases of abortion for several years. Furthermore, he observed a cow that had not A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortusf etc. 15 aborted but whose milk, nevertheless, contained Br. abortus, though the agglutinins of the microbe had never been found in her blood. D r e s c h e r and H o p f e n g ä r t n e r (39) ascertained the presence of Br. abortus in the milk of 21 per cent. to 83 per cent. of cows that were infected with Br. abortus. G r a h a m and T h r o p (59) studied the milk of 78 cows whose blood reaction with Br. abortus was positive, and found in the milk of 45 (57-7 per cent.) of these cows the agglutinins of Br. abortus. T r a u m (175) states that, according to the agglutination reaction, 20 per cent. of the milk cows in the U. S. A. are affected with Br. abortus, and 30 per cent. to 50 per cent. of them eliminate the microbe causing the disease. J e n s e n (84) thinks that at least 10 per cent. to 20 per cent. of brucellous cows eliminate Br. abortus with their milk. Further, he is of the opinion that about 20 per cent. to 30 per cent. of market-milk contains Br. abortus. G i l m a n (53) studied the milk of 34 cows, taken from each quarter of the udder individually, to find out whether it showed any agglutinins and bacteria present or not. He never noticed any Br. abortus when the agglutination titer of the milk serum was Iess than 1:80, nor when the titer of the blood serum was under 1:320. But the above-mentioned microbe was observed in 53-7 per cent. of the milk from the quarters of those udders that had an agglutination titer of the milk serum 1 :80 and above. S c h u m a n n and L e r c h e (159) found brucellous infection in 278 (22 per cent.) milk samples taken from 1265 herds. The blood test for Br. abortus was positive also in farms where cows had never aborted, and some of the cows eliminated the bacterium in question. Br. abortus WSLS found in the milk of 49 per cent. of the 51 cows that had reacted positively to the serological tes t ; in another case, 52-9 per cent. of 19 cows that reacted positively but had never aborted, had Br. abortus in their milk. According to the opinion of the authors, based on the results of these ex- periments, half the number of brucellous cows eliminate the excitant of the disease with their milk. L e r c h e ' s (111, 112) data show that the occurrence of brucellosis in cattle is very frequent indeed; 20 per cent. is the average amount of infection. The author notes that Br. abortus was eliminated with the milk of cows that had aborted and that 16 VASSIL RIDALA A XXXI. i had not aborted. 54 (52-3 per cent.) out of 104 cows whose blood serum was positive to Br. abortus agglutination, contained the microbe in their milk. Among these 104 cows examined, there were 23 that had calved normally, and 14 (60-9 per cent.) of them eliminated Br. abortus. In another farm, 38 (45-2 per cent.) out of 84 cows that had aborted eliminated Br. abortus. Hence it follows that Br. abortus may be present even more frequently in the milk of those cows that have calved normally than of those that have aborted. According to the same author, Br. abortus was present in the milk of 18 cows (58 per cent.) out of 31 belonging to one herd. The elimination of the above-mentioned microbe with milk is not always regulär; sometimes the presence of the bacteria cannot be ascertained in milk, though the udder be infected. Br. abortus is not always eliminated with the milk from all the quarters of the udder, sometimes only one or two of the quarters eliminate the bacterium in question. The elimination of Br. abortus with milk may last for months and even for years. Br. abortus was found by means of the animal experiment in 18 milk samples, but by means of the cultivation method it was found only in 4 milk samples out of 18. L e r c h e ascertained the germ count of Br. abortus eliminated with the milk of two cows: in 1 ccm milk there were about 60—320 bacteria. The author succeeded in determining Br. abortus by means of the cultivation method in 11 cases in the milk taken at the end of milking from 14 cows (that eliminated the microbe with their milk); in the milk samples taken at the beginning and in the middle of the milking it was present only in four cases. Considering these results, Lerche is of the opinion that Br. abortus is located in the parenchyma of the udder, whence it is driven into the milk at the end of milking by the natural massage of the udder. M a k k a w e j s k y , K a r k a d i n o w s k y , M i c h e j e f f j G a w r i 1 o f f , and D a w y d o w s k y (118) studied the milk of 68cows that had aborted, and found that 14-7 per cent. of them eliminated Br. abortus. M i t c h e l l and H u m p h r e y s (127) detected Br. abortus in the milk of 12 (75 per cent.) cows out of 16 that had reacted. Two cows yielded milk that was infected in one quarter, three cows had it in two quarters, five cows in three quarters, and two in all four quarters of the udder. G w a t k i n (63) examined the milk of 31 cows that had A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 17 calved normally. It followed that 2 cows the agglutination titer of whose blood serum was 1:50, did not eliminate the germs of the disease with their milk, 30 per cent. of 10 cows with an aggl. titer of 1 :100 eliminated Br. abortus, 100 per cent. of 3 cows with an aggl. titer of 1 :250 also eliminated Br. abortus, 75 per cent of 4 cows with an aggl. titer of 1:500, and 50 per cent. of 12 cows with an aggl. titer of 1 :1000 eliminated the above-mentioned microbe v/ith their milk. On the whole, 15 (48-4 per cent.) out of the 31 examined cows eliminated Br. abortus with their milk. C o t t o n and B u c k (36) found that only few of the cows whose aggl. titer of the blood serum was 1 : 1 0 0 or less, eliminated Br. abortus with their milk; they were either lately infected or their aggl. titer was constantly rising. The above-ementioned microbe was eliminated by 50 per cent. of the cows whose aggl. titer was 1:200, and almost all of the cows whose aggl. titer was 1 :1000 eliminated Br. abortus with their milk. T u l l b e r g (179) could seldom make sure the presence of Br. abortus by means of experiments on the guinea-pig in the milk of cows, the aggl. titer of whose blood serum was 1 : 1 0 to 1 : 3 0 ; he found it present in 19 per cent. of cases with an aggl. titer of 1:70, and in 50 per cent. of cases where the aggl. titer was 1 : 1 0 0 or above. P r ö s c h o l d t (140) has made extensive inquiries into the occurrence of Br. abortus and its agglutinins in bovine milk. Table I presents the results of these studies. Hence it appears that 203 (53 per cent.) out of the 383 cows examined (with an aggl. titer of the blood serum 1:100 to 1 :64000) eliminated Br. abortus with their milk. Further, he found that only 3 per cent. of cows, the aggl. titer of whose blood serum was 1 :100 and less, eliminated the bacterium in question. 94 per cent. to 96 per cent. of cows eliminating Br. abortus had an aggl. titer of the blood serum 1:100 and above, and about 81 per cent. to 86-6 per cent. of the cows had likewise agglutinins of Br. abortus in their milk. Among 208 cows eliminating Br. abortus, there were 145 cows that had aborted and 63 cows that had calved normally. The aggl. titer of the milk serum remained in all cases one and the same, whether the milk for the tests was taken at the beginning, in the middle, or at the end of milking. The specific agglutinins of Br. abortus were not always present in all the quarters of the udder. The author is of the opinion that the agglutinins may 2 18 VASSIL RIDALA A XXXI. i originate also in the udder. P r ö s c h o l d t studied by means of experiments on the guinea-pig the sediment of 989 milk and as many cream samples, in order to determine which of them contained more Br. abortus. 267 (31 per cent) out of the 859 samples taken into account, were infected with Br. abortus. The microbe was found in the cream in 169 (63-26 per cent.) cases, and in the sediment in 198 (74-15 per cent.) cases. In making the corresponding experi- ments, it became evident that for determining Br. abortus, guinea- pig inoculation was not an absolutely reliable means, although injections of cream, sediment, and a small quantity of centrifuged milk were made. The author therefore always recommends two guinea-pigs to be injected simultaneously for the purpose. Br. abortus has been detected in several cases in the secretion of non- functional udders in the dry period. Table 1. (Composed according to Pröscholdt's Data.) Number of Br. Abortus' Br. Abortus* Cows elimi- Agglutinins Agglutinins Blood Sera nating Br. in the Milk of The Bacteria were not in the Milk of Positive to Abortus with Cows elimi-nating the eliminated by Cows not eli- Agglut. Test Milk minating the Bacteria Bacteria °/ °/ Number /0 Number /0 Number 0 /Z0 Number 0 /Z0 94 1 100 17 18 15 88 77 82 7 9 83 1 200 31 37-35 24 77-4 52 62-65 14 27 56 1 400 35 62-5 31 88-6 21 37-5 9 24 32 1 800 23 72 19 82-6 9 28 5 55-5 20 1 1000 14 70 12 85-7 6 30 6 100 47 1 2000 36 74-5 34 94-4 11 25-5 11 100 26 1 4000 24 92-3 21 87-5 2 7 7 1 50 25 1:8000—1: 64000 23 96 23 100 2 4 1 50 383 1 : 100 - 1 :64000 203 53 179 88-2 180 47 54 30 K l i m m e r (95) made examinations of 187 cows and found that 83 (47 per cent.) of them had a positive aggl. titer of the blood serum, and in 64 (36 per cent.) cases the reaction of the milk serum was positive. Br. abortus was eliminated in both cases : in the first case it was eliminated from the milk of 42 (51 per cent.) cows, and in the second case from 42 (65-6 per cent.) cows. Further it was observed that the agglutination of the blood serum of one cow that eliminated Br. abortus with her milk, was positive, and NNuummbbeerr ooff iinnffeecctteedd SS CCoowwss A X X X L i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 19 that of her milk serum, negative, but that the reactions of both the blood and the milk sera of another cow eliminating Br. abortus with her milk, were negative. K l i m m e r thinks the aggl.titer of the blood serum to be re- markably congruent with the elimination of Br. abortus with the milk. He found the highest aggl. titer of the blood serum vis. 1:100 in 75 per cent. of the cows that were infected but did not eliminate the microbe; the blood serum of 83 per cent. of the cows eliminating Br. abortus with their milk titered at least 1 : 5 0 0 to the agglutination test. An aggl. titer (of the blood serum) of 1 :200 was observed in cows that did not eliminate Br. abortus (25 per cent.), as well as in those cows that eliminated the bacterium in question (17 per cent.). Further, K l i m m e r informs us of the studies made in a herd where some cows were injected with living cultures of Br. abortus. It appeared that the blood tests showed in some cases an aggl. titer of 1:3000, but the cows did not eliminate Br. abortus with their milk; the author ascribes this fact partly to the injections of living cultures of the bacterium. According to the summarized results of his inquiries, K l i m m e r states that about 98 per cent. of cows eliminating Br. abortus with their milk have an aggl. titer of the blood serum at least 1:100, about 95 per cent. have a titer of 1:200, and all cows whose blood serum titers at least 1 :4000 to the agglutination test, eliminate Br. abortus with their milk. Naturally infected cows may eliminate Br. abortus when the aggl. titer of the milk serum is a minimum of 1 : 1 0 0 ; in cases when the aggl. titer of the milk serum is 1 :800 or above, the microbe is always present in the milk. The aggl. titer of the milk serum of cows eliminating Br. abortus may decrease thanks to the injection of living cultures of the bacterium to about 1:25, and it may amount to about 1 :400 when the microbe is not eliminated with the milk. It was observed that the guinea-pig experiment was not an absolutely reliable means for determining Br. abortus, but the cultivation method proved to be even Iess so for that purpose. Summary. According to the literature enumerated, 12-5 per cent. to 91-8 per cent. of brucellous cows eliminate the bacterium in question. Most of the investigators have noticed the elimination of Br. abortus with the milk by 50 per cent. of cows or more. The elimination of the microbe may last for quite a long period, in some cases even for about 7 years. Br. abortus is eliminated with 2* 20 VASSIL RIDALA A XXXI. i the milk of pregnant and non-pregnant cows, and also with the milk of cows that had aborted, and of those that had calved normally. Usually, when cows eliminate Br. abortus, the specific brucellous agglutinins are present in the blood and in the milk« In Single cases, when there are no agglutinins to be found in the blood, in the milk, or in both simultaneously, the microbe is stiil eliminated with the milk. Those cows that have the specific: agglutinins of Br. abortus in their blood, as well as those häving the above-mentioned agglutinins in their milk, do not eliminate Br. abortus with their milk. The bacterium has been detected in several non-functional udders in the dry period. For the purpose of determining Br. abortus, the guinea-pig experiment has not proved absolutely trustworthy, but it is as yet the best of all the known means. b. The El iminat ion of Br. Abortus w i t h Milk ensu ing f r o m Yaccination w i t h L i v i n g Caltures of Br. Abortus. Z w i c k and K r a g e (192) were the first to ascertain that goats injected subcutaneously with living cultures of Br. abortus eliminate the above-mentioned microbe with their milk in 24—48 hours after the injection. B u c k and C r e e c h (18) found that one (33-3 per cent.) out of three cows injected with living cultures of Br. abortus eliminated the bacterium in question. H a r t and T r a u m (70) ascertained that 10 (62-5 per cent.) out of 16 cows that were injected with living cultures of Br. abortus eliminated the microbe with their milk. B i r c h (12) examined 11 cows injected with Br. abortus and detected the bacteria in the milk of 3 (27-3 per cent.) cows. The cows from another group treated in a Iike manner eliminated Br. abortus with their milk. O. B a n g (6) noted Br. abortus in the milk of 1 (20 per cent.) cow out of 5 vaccinated cows. C a r p e n t e r (24) found that 38 per cent. of the cows injected with living culture eliminated Br. abortus with their milk. S c h u m a n n and L e r c h e (159) fed a cow, which had been pregnant for about 147 days, and a heifer with the contents of the stomach of a fetus richly containing the germs of Br. abortus. Both animals were unaffected before the feeding. The first of them calved normally, but the microbe was detected in the uterine A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 21 exudate, in the fetal membranes, and in the milk 11 days after she had calved until the end of the experiments. The heifer was bred repeatedly but she never conceived. Further, S c h u m a n n and L e r c h e injected living cultures of Br. abortus subcutaneously into two pregnant cows and a heifer. One of the cows calved normally, but the other cow and the heifer aborted. Br. abortus was found in the fetal membranes of the two animals that had aborted, all three revealed the microbe in their uterine exudate, and it was present in the milk of the heifer. Z e 11 e r and B e l l e r (189) injected 10 pregnant cows belong- ing to herds that were not affected with brucellosis; the result was that 7 of them aborted. Further experiments made in a Iike manner caused 4 cases of abortion in a group of 5 animals. Some of the cows already mentioned (exact data are lacking) eliminated Br. abortus with their milk. K a r s t e n (87) made experiments by injecting cows with living cultures of Br. abortus. In 5 cases there followed sterility; 8 cows conceived but 3 of them aborted, and four cows that calved normally eliminated the above-mentioned microbe with their milk. C o m i n o t t i (29) inoculated 20 heifers twice with living cultures of Br. abortus. Hence it followed that all the animals calved normally, but 50 per cent. to 66-5 per cent. of them eliminated Br. abortus with their milk during 15—18—19—24 months. The biological qualities (especially the aerobic growth) of the bacteria found in the milk were similar to those found in the injected culture. For the purpose of investigating milk for Br. abortus, the author of this work recommends an injection of one and the same substance into two guinea-pigs. E l f r . . R i d a l a (143) injected 5 non-pregnant and 2 pregnant thorougly healthy cows with living cultures of Br. abortus, the culture being prepared for vaccinating purposes in the Governmental Serum Institute. The animals under examination were stalled in separate sheds and stall-fed by different persons. It appeared that all these cows eliminated Br. abortus in 7—21 days after the injection. The microbe was eliminated by 5 cows for about 4—6 months and by 2 cows tili the end of the experiments (1-5 years). All the cows but one conceived and calved normally. Besides the above-mentioned authors, there are other scien- tists,. e. g. W y s s m a n (186), C o n n a w a y , D u r a n t and N e w m a n (30), G r a i g (60), F i s c h e r (46), who have noted that 22 VASSIL RIDALA A XXXI. i Br. abortus is eliminated with milk after cows have been injected with living cultures of the microbe. Z e l l e r (187), B o g e n s c h n e i d e r (15), S c h e r m e r and E h r l i c h (151), T i z e (147), F i t c h , B o y d , and L u b b e h u s e n (47) a. o. are of the opinion that the injection of living cultures of Br. abortus does not cause a subsequent elimination of just the same bacteria with the milk. A majority of these authors are of the opinion that the living cultures of Br. abortus die very soon after being injected into the organism of cows. This view, however, has not been proved scientifically. Later researches by Z e l l e r (189) have shown the opposite. Summary . The above-described statements of various scientists show that the elimination of Br. abortus with the milk of cows is very frequently (20 per cent. to 100 per cent.) due to the injection of living cultures of Br. abortus. Besides, frequent cases of abortion have been caused by injecting pregnant cows, the microbe always being present in the fetal membranes. Furthermore, a large percentage of non-pregnancy has been noticed among cows injected with living cultures of Br. abortus. c. The Germ Count of Br, Abortus e l iminated w i t h Milk. A l i c e E v a n s (41, 42) was the first (1915) investigator to rear a culture of Br. abortus directly from milk and determine the germ count by the plate-cultivation method. She studied 46 milk samples taken from two dairy-farms producing certified milk, and got a culture of Br. abortus from 14 (30-4 per cent.) samples. The germ count in 1 ccm of the milk was about 110 to 4300 as judged by the full-grown colonies of Br. abortus. One sample of the uncertified milk showed in 1 ccm about 50 OOO^germs of the microbe in question. C a r p e n t e r and B a r k e r (25) ascertained a rise and fail in the germ count of Br. abortus in the milk drawn from one and the same udder: the milk samples examined showed 20 to 440 germs in 1 ccm of the milk. For the purpose of determining Br. abortus in the milk, the authors consider cream to be better and more appropriate than sediments. H u d d l e s o n , H a s l e y , and T o r r e y (79) state that the cream spontaneously risen to the surface of milk most easily yields the richest culture of Br. abortus. The authors are of the A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 23 opinion that the germs of Br. abortus rise to the surface together with the fat-globules of milk. They ascertained the presence of Br. abortus in the milk of some cows, the germ count of the bacteria being about 10000 in 1 ccm. There was no märked difference between the milk from the morning and that from the evening milking. H a s l e y (71) studied certified but raw milk in Detroit. He took for the purpose of his experiments 230 samples from 5 dairies; it appeared that Br. abortus was present in 10 milk samples taken from 3 dairies, the number of the bacteria in 1 ccm of the milk being about 2, at the most 8. L e r c h e (111) examined 18 milk samples by means of the guinea-pig experiment and the cultivation method simultaneously. Br. abortus was revealed through guinea-pig inoculation in all the 18 samples, but by means of. the cultivation method the microbe was detected only in 4 samples. Further, L e r c h e studied by means of the cultivation method the milk of 7 cows eliminating Br. abortus, the milk being drawn from each quarter of the udder individually. He succeeded in cultivating Br. abortus in the milk from two quarters of one cow, and from one quarter of two cows. The author placed 0-2, 0-1 and 0-02 ccm of the milk of the two latter cows on serum agar plates for the presence of Br. abortus and the number of germs. The growth was then studied, and it showed a various germ count — about 60 to 320 — of Br. abortus in 1 ccm of the milk. O. B a n g and B e n d i x e n (9) State that the number of the germs of Br. abortus in milk is variable. They think that it amounts sometimes to 30000 germs in 1 ccm of milk when cows are naturally infected. The presence of the above-mentioned bacterium in the udder does not cause any macroscopical changes in the milk. The elimination may last for one or more lactation periods. The authors found Br. abortus by means of the cultivation method in 112 (64 per cent.) out of 176 milk samples that were previously examined by means of the animal-experiment and had revealed the microbe in question. T r a u m and H a r i n g (176) examined milk samples by means of the cultivation method for the presence of Br. abortus; 25 per cent. to 30 per cent. of the cases yielded unauthentic results. S t o c k m a y e r (172) noted Br. abortus in the secretion of the udder in the dry period. There could be determined 24 VASSIL RIDALA A XXXI. i about 10000 germs of the above-mentioned bacterium in 1 ccm of milk, but the same amount of the secretion of a dry udder and the Colostrum showed 50000 germs and above. The cream of centrifuged milk revealed only a few of the bacteria; there were more of them to be observed in the sediment. On the contrary, the bacteria proved present in much larger numbers in the cream that had risen to the surface by standing of milk than in the sediment. Summary. From the above-described literature it followsthat the germ count of Br. abortus varies indeed; beginning with single germs in 1 ccm of milk it amounts to about 50000 bacteria. Many authors [ L e r c h e (111), B a n g and B e n d i x e n (9), etc.] think these data inexact, considering the difficult and inconsistent growth of Br. abortus on the nutrient media for the culture of bacteria. Several authors [ L e r c h e ( l l l ) , T r a u m and H a r i n g (176)] have not succeeded in finding Br. abortus by means of the cultivation method in a large percentage of milk samples, though the microbe was proved present in the same samples through guinea-pig inoculation. <1. Changes in the Qaantity and the Compound of Milk dne to Br, Abortus in Bovine Udders. B a r n e s (10) found that the annual milk production of bru- cellous cows in a farm was about 2685 quarts (1 quart = about 1 litre), while unaffected cows yielded about 5248 quarts. Hence it follows that the milk production of the brucellous cows was about 2563 quarts (48-84 per cent.) Iess than that of the undiseased animals. H a r t (68) gives information about a herd of 1000 head, mostly infected with Br. abortus. Out of this herd a new herd was bred. by raising 213 unaffected cows at a distance of several kilometres,. Though the functional capacity of the new herd at the time of its examination had not fully developed (cows had calved only once or twice), yet the cows of this herd are said to have produced more milk in comparison with the oid ones (data in figures are lacking). S i m m s and M i l l e r (162) noticed that brucellous cows yield about 35 per cent. Iess milk a year than undiseased animals. The authors made constant examinations for a considerable period in a herd where no abortions had occurred in the years 1913 and 1914. Four pregnant cows were added to the herd in 1915; three A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 25 of them proved brucellous and aborted. After that the infection spread rapidly among the cows in the herd, and the number of abortions reached its climax in the years 1919—1922. Table 2. Comparative Data concerning the Milk Production of Cows Infected and Unaffected by Br. Abortus. (Composed according to Data by Simms and Miller.) Average Annual Number Of them Normal Milk Product. Year of Abor- Par- of a Cow Difference Cows tions reacted did not turitions react reacted did not react 1919 54 41 13 14 41 4965 6693 1728 1920 52 36 16 12 35 4506 5704 1198 1921 64 40 24 12 44 5617 7977 2360 1922 79 48 31 10 50 4710 8542 3832 1923 59 26 33 5 50 4544 7343 2799 1924 70 24 46 6 59 3262 6291 3029 Cows unaffected by Br. abortus were then, in 1923/24, isolated from the diseased animals and removed to a distance of one mile. The unaffected cows were stall-fed by persons who had no access to the brucellous herd. The owner of the cattle soid all his bru- cellous animals after he had understood the considerable difference, about 35 per cent., between the milk production of both herds. Thus, brucellosis was exterminated from the herd, while a partial isolation and a disinfection had not yielded the desired results. According to table 2, the decrease of milk production remains a fact constantly to be noticed in brucellous cows, even though the number of abortions among the cattle had steadily decreased. L a j a (104, 106), considering the milk production of three herds in two years, noted that the annual milk production of the regularly1) milking brucellous cows was about 25 per cent. Iess than that of the unaffected animals. But the percentage of the decreasing milk production amounted to about 28, when, in addition 1) Regularlymilking cows are those that have not aborted during the year under examination, that are more than once in milk, that have not been acquired later by purchase nor been barren, those with the interval between two calvings of no more than 12 months, those that have not been afflicted with any clinical disease, ete. 26 VASSIL RIDALA A XXXI. i to the former, there were considered those cows that did not yield milk regularly; cows that had aborted were not taken into account. H a r d e n b e r g h (67) observed that the milk production of unaffected cows was 1 quart more per day than that of the brucellous ones. R i c h (141) found in control-data that, in general, the milk production of cows in the lactation period following abortion was smaller than after normal calving by about 22 per cent. of the milk and 19-5 per cent. of the cream. Cows whose blood serum reacted to the aggl. test for Br. abortus and, despite this fact, had calved normally, yielded about 6-9 per cent. Iess butterfat than cows un- affected by brucellosis. O. B a n g and B e n d i x e n (9) made a profound study of the milk from 15 brucellous udders. The daily milk production of each quarter of one cow that had conceived for the first time and aborted on October 8, 1928, was weighed 29 times within 6 months (July 17, 29 — January 28, 30). The daily milk production of the quarters during that Space of time was on an average: right front quarter 1579 g right rear „ 615 „ Ieft front „ 1308 „ Ieft rear „ 335 „ Bacteriological investigations on May 27, 29 revealed Br. abortus in the milk from both the rear quarters; besides, in the milk from the Ieft rear quarter micrococci (Microc. aureus) proved present, whereas the milk of both the front quarters did not show any bacteria. According to the examination made on October 29, 29, Br. abortus was present in the milk from three quarters (except the right front quarter), and, in addition to that, the milk of the Ieft rear quarter contained micrococci. The cow cal- ved normally on July 21, 30. Further bacteriological studies, made on July 22, 30, showed Br. abortus in the milk of three quarters of the udder (except the right front quarter) but to no considerable amount - - according to the authors' opinion, because the microbe could not be ascertained by means of the cultivation method. Besides, some micrococci were observed in the milk of the Ieft rear quarter. According to the following examinations (Sep- tember 20, 30, January 3, 31, and May 4, 31), Br. abortus pro- ved present likewise in three quarters (except the right front quarter), but no other bacteria were found in any of the quarters. A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 27 The microbe was found on September 3, 31 in the milk of only the two rear quarters. The milk production of each quarter of the udder was controlled from September 27, 30 tili May 23, 31 and weighed 5 times during that period of time. It appeared that the daily average w a s : right front quarter 2540 g right rear „ 1400 „ Ieft front „ 2230 „ Ieft rear „ 1364 „ Despite the fact that the undiseased quarters of the udder were not equal in producing milk, and though, in the present case, the Ieft quarter was infected with micrococci, the finding of O. B a n g and B e n d i x e n concerning the milk production of the right rear quarter (infected with Br. abortus for a short period) and of the Ieft front quarter (a constant infection with Br. abortus), speaks for the fact that milk production is most disadvantageously affected when the above-mentioned microbe is to be found in the udder. In examining other cows B a n g and B e n d i x e n detected very frequent infections of the udder with micrococci and Streptococci. It was therefore impossible to determine the decrease of milk production as caused by brucellosis only. C o o l e d g e (33) made studies into the amount of cellular elements in the milk of brucellous cows and noted that the cell count of the milk in cases of natural infection was over 5 times as high as that of the milk of cows that did not eliminate the bacterium in question. C o o l e d g e was of the opinion that such a high cell count in the milk of apparently normal udders was indicative of their being infected with Br. abortus. Further examinations, however, revealed high cell-count milk in which Br. abortus was not present. The author injected living cultures of Br. abortus into the milk cistern of unaffected cows, which caused a rapid increase in the cell count of the milk. T w e e d (180) examined 96 cows, out of which 17 eliminated Br. abortus from one or more quarters of the udder. He observed that the cell count of the brucellous milk was over twice as high as that of the normal milk. The milk drawn at the end of milking showed a much larger number of cells than that drawn at the beginning, whereas the amount of the specific antibodies of Br. abortus remained unaltered. In making studies of the smears of the milk sediment and also of the histological sections, he found 28 VASSIL RIDALA A XXXI. i that the milk contained mostly polynuclear eelis, epithelial eelis being absent. The author thought the cell count too small for the purpose of determining any catarrhal or suppurative inflammation. Similarly, R u n n e l s and H u d d l e s o n (147), O. B a n g and B e n d i x e n (9), ete. found a märked inerease in the cellular elements of the milk when brucellosis became established in the udder. O. B a n g (5) noted that the changes in the milk Compound caused by a brucellous infection of the udders were similar to those to be noticed in cases of a slight inflammation of the udder: the quantity of the milk sugar decreased, whereas there was an inerease in chlorine. The quantity of chlorine and milk sugar in the milk of a brucellous cow drawn from each quarter of the udder individually was as follows: Ieft front quarter O bacteria in 1 ccm of milk, laetose 4-7 per cent., Cl O'l 1 per cent. right , . „ „ „ 4-9 ClO-Il „ . Ieft rear „ 8000 germs of „ „ 3-9 „ „ Cl 0*18 „ „ Br. abortus and 4800 micrococci „ right „ „ 4800 germs of „ „ 3*9 „ Cl 0*17 „ Br. abortus O. B a n g and B e n d i x e n (9) studied the milk of 15 cows afflicted with a spontaneous and latent brucellous infection in the udders. The quarters showed also latent streptococcic and micro- coccic infections and the presence of corynebacteria; therefore, the researches made into the pathogenic effects of Br. abortus have not been extensive. But the udders of several young cows were infected only with Br. abortus; the-changes to be noticed in the milk Compound of these cows were similar to those observed by. S t e c k , K o e s t l e r , and R a d o s a w l e w i t s c h in cases of other latent infections in udders. They found that in different laetation periods the quantity of milk sugar decreased to about 3-06 per cent., and the percentage of the fat to 1 per cent. On the contrary, the amount of catalase inereased (in 15 ccm of milk) to about 12-5 ccm of oxygen, the amount of sediments, according to T r o m m s d o r f f , to about S0I00, of Cl — to about 0-21 per cent., the chlorine-sugar number to about 6-99, and the cell count to about 2 580000 in 1 ccm of milk. pH varied from 6-58 to 7*02. Br. abortus was determined by means of the cultivation method in 1 ccm of the milk, comprising the number of bacteria from some single ones to A X X X L i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 29 about 30 400. The authors had never noted an inflammation o the udder clinically in cases of a brucellous infection of the latter. Summary. From the above-described literature it follows that in cases of brucellosis, the milk production decreases to about 35 per cent. But, in general, the question has been little dealt with, and no great importance has ever been attached to the matter. In cases of the elimination of Br. abortus with milk, O. B a n g (6), O. B a n g and B e n d i x e n (9), L e r c h e (111), K l i m m e r (95), etc have not found macroscopically any changes in the milk, but they noted some changes in the Compound of the milk which were similar to those already ascertained in cases of other latent infections of the udder. It has been observed that the quantity of fat and milk sugar decreased, whereas there was an inerease in chlorine, in the number of catalase, and the cell count. Attention should also be paid to the fact whether studies are made at the beginning, in the middle, or at the end of lactation. The great difference to be noticed in the Compound of the milk of each quarter shows that there are some changes which could be ascribed to brucellosis. e. Pathological Changes dae to Br. Abortus i n the Bovine Udder. S c h r o e d e r and C o 1 1 o n (154) found macroscopically some small induration foci in the udders of cows in cases of brucellosis. Histological studies were not made. F r i e d e m a n n (52) made histological studies of the tissue of one naturally infected udder, but did not find any changes there. S m i t h , O r c u t t , and L i t t l e (167), in studying the source of agglutinins in the milk of cows, injected living cultures of Br. abortus through the teat canal of individual quarters, and studied the results clinically, bacteriologically, and histologically. The animal was slaughtered 23 hours after she was injected; it appeared that the secretory alveoli of one quarter were filled up with polynuclear leucocytes. The same kind of cells were found in the epithelium and the interstitial connective tissue. This animal was a tuberculin reactor and also showed haemolytic Streptococci in the milk from all quarters. The same authors introduced a living culture of Br. abortus 30 VASSIL RIDALA A X X X I . i into three quarters of another udder. A histological examination of the three treated quarters as well as of the one untreated showed some alveoli singly or in large groups, filled with polymor- phonuclear eelis and some acidophiles. Each eeli of the secret- ing epithelium in these foci had one large vacuole (fat). The interstitial connective tissue was infiltrated with lymphoid and plasma eelis. In one section there was found a foeus occupying 2/3 of the lõbule, in which the alveoli were compressed by endothelial cell accumulations, and the surrounding epithelium showed some vacuoles. The deseribed foeus resembled lesions noted in the guinea-pig due to Br. abortus. This animal was also a tuberculin reactor and showed haemolytic Streptococci in all quarters of the udder. S m i t h and his co-workers assert that the invasion of the udder by Br. abortus means the presence of the above-mentioned microbe and its multiplication in the milk, in the alveoli and Iac- tiferous duets, but not in the parenehyma. In other words, the residual milk in the alveoli and duets appears to be the seat of multiplication. R u n n e l s and H u d d l e s o n (147) think it impossible to State definitely that the changes found by S m i t h , O r c u t t , and L i t t l e in the udders of two injected cows were caused by Br. abortus only, because in all of these quarters haemolytic Strepto- cocci were found, and none of the injected quarters showed the pre- sence of Br. abortus. R u n n e l s and H u d d l e s o n (147) made bacteriological, serological, and histo-pathological studies of the udders of three cows and a heifer. One of the cows had been naturally infected (from associating with brucellous animals), but two cows and the heifer had been inoculated (by injecting and feeding with living cultures of Br. abortus). The milk and the udders of all the animals were examined bacteriologically according to the plating method and the guinea-pig experiment. In making experiments, no other types of bacteria were found but Br. abortus which was detected in the udders and the milk of all the four cows, except that of one injected cow. The authors examined the presence of the specific agglutinins for Br. abortus in the milk by means of the aggl. test, experimenting directly with the milk; in doing that they did not find it necessary to separate the serum from the whole milk. For the purpose of histological studies, bits of tissue were taken from three regions (from the upper, the central and the lower region) of the quarters A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 31 of the udder. The material was fixed in Zenker's fluid and then embedded in paraffin. The sections were stained according to van Gieson's, Mallory's eosin-methylene blue and Goodpasture-Wei- gert's combined methods. The two latter methods were used for the purpose of staining the bacteria. The essential data concerning the material and the results of the investigations are as follows: a naturally infected cow (case 2) had calved for the first time on July 15, 1920, the calving was normal; then she aborted on May 9,1921; the third time she calved normally on March 26, 1922 and was slaughtered on Dec. 18, 1922, containing a 5-months' fetus. Br. abortus was detected by means of the guinea-pig experiment only in both the rear quarters. Histologically it was ascertained that the connective tissue of about one half of the alveoli of the front quarters had moderately inereased. In this portion the alveoli were irregulär in shape, their lumina were comparatively empty, and the fat globules were almost totally absent. Small foci of lymphocytes were detected in the interalveolar and interlobular connective tissue of the Ieft quarter especially. Only a slight proliferation of the interalveolar connective tissue was noticed, or it was quite absent, and most of the epithe- lial eelis contained fat globules. In the lumina of most of the alveoli there was found a pale-pink granular mass which contained polynuclear and desquamated epithelial eelis, chromatin granules and clear vacuoles. The histological changes in both the rear quarters of the udder were most märked in the basal and the middle parts of the quarter, while in the portion near to the teats no considerable alterations were noticed. Almost all of the tissue from the basal and middle portions of the sections was damaged. The changes were of an acute, subacute, or chronic type, the latter being pre- dominating. In cases when the lobules showed more acute changes, the interalveolar connective tissue remained unaltered, or it was but very slightly changed. The changes in the glandulär epithelium varied from fatty degeneration to necrosis and dis- integration. The exudate in the alveoli consisted in varying amounts of a pink granular or stringy material, in which polymorphonuclear eelis were present, either normally or in all stages of disintegration; further it consisted of occasional deep- pink staining hyaline masses and large masses of chromatin granules enclosed in mononuclear cells. In the lumina of the alveoli a few 32 VASSIL RIDALA A XXXI. i corpora amylacea were observed. In some areas the changes were even more märked than the above-described ones. There was a partial or complete degeneration and disintegration of the epithelium. The alveoli were filled up with exudate, and frequently the structure of three or four adjacent alveoli was completely lost. Because of chromatolysis, these areas took only the eosin stain in the sections stained according to Mallory's method. There was much interalveolar congestion and inflammatory edema adjacent to the last-mentioned foci. Also a considerable subepithelial lymphocytic infiltration of the larger lactiferous duets was observed in several places. In places where the changes were of a subacute or chronic type, the proliferation of the interalveolar elements inereased extremely in amount. Proliferating fibroblasts were found, and among them numerous leucocytes. The latter consisted of lymphocytes, polymorphs, eosinophiles, plasma eelis, and polyblasts, appearing in numbers in the order named. In places there was to be noticed a massy accumulation of lymphocytes. With the proliferation of the interalveolar connective tissue there was a corresponding atrophy or a complete disappearance of the alveoli. The lumina of the changed alveoli were either empty or they contained only a moderate amount of pink-staining granular material, in which were to be noticed disintegrated leucocytes, desquamated and disintegrating epithelial eelis, and chromatin granules. The most important change in the supramammary lymph nodes was the inerease in the thickness of the trabeculae in the cortical substance; furthermore, one or two dense foci of the hyaline masses were found in the central part of the germinating centres. In the cortical substance of the Ieft lymph node occurred a few haeinorrhages. In the medullary substance, the reticular connective tissue was replaced by fibrous connective tissue, and the lymphoid tissue had considerably decreased, only a few islands had remained. There were also diffuse haemorrhages in this area. The changes found in the udders of one artificially infected cow and a heifer that was slaiightered 9 months after she had been injected, resembled those noticed in the rear quarters of naturally infected cows. Furthermore, there was observed an inerease in the number of the capillaries, in a few places some purulent exudate of the alveoli, a subepithelial hyaline degeneration of the larger lactiferous duets. and seldom a perivascular infiltration of the lymphocytes. The supramammary lymph nodes of the heifer A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 33 presented a picture of chronic lymphadenitis, whereas no changes were observed in the same lymph nodes of the cow. The udder of one injected cow (case I) that had no Br. abortus in her milk and died through Peritonitis due to perforatio uteri, was used for the researches as normal material. R u n n e l s and H u d d l e s o n failed to find Br. abortus in the histological sections of the udders examined and the lymph nodes belonging to them. H a r t (68) did not make any histological studies of udders, but stiil noted a great difference between the milk production of infected and unaffected cows, and was sure that the decrease of milk production is generally caused by changes due to brucellosis in the udder. H a l l m a n n , S c h o l l , and D e l e z (65), in Publishing the results of their investigations and observations of the pathogenic effect produced by Br. abortus in the bovine organism, positively declare that in cases of brucellosis, first of all an accumu- lation of fibroblasts and of small round eelis is to be noticed in the affected organs. The necrosis may occur, but need not always occur. Subacute and chronic inflammations of the udder due to brucellous infection are to be noticed together with a cellular exudation, degeneration, and desquamation of the parenchyma. S h o l l and T o r r e y (161) have made histological studies of the udders of 41 cows that had reacted positively to the serological test for brucellosis. They ascertained the presence of Br. abortus in the milk and the tissue of the udder by means of the cultivation method. Examinations with regard to other possible agents were made superficially and most insufficiently: for the purpose of their isolation, the authors used only liver agar plates and gentian violet liver agar plates that were ineubated in 10 per cent. of CO 2 concentration, for the purpose of determining the presence of Br. abortus. The bacteria that were found were not fully differentiated, except Br. abortus. The presence of Mycobacterium tuberculosis was totally Ieft out of consideration. Nevertheless, the udders of the examined cows frequently showed the presence of Streptococci and staphylococci. The investigators observed most frequently interstitial mastitis, whereas exudative mastitis, suppurative mastitis, and fibrosis were seldom found. There is a complete confusion as to whether the pathological changes were caused by 3 34 VASSIL RIDALA A X X X I . i Br. abortus or by some other infection. Tlierefore one has to be most careful in estimating the results of these researches. Summary . According to the literature concerning the question of brucellosis, the number of udders eliminating Br. abortus that have been studied histologically with any care is not large. The only studies that yield authentic results are those made of one naturally infected cow [ R u n n e l s and H u d d l e s o n (147)]. No conclusions can be drawn from the results of the investigations of other authors [ F r i e d e m a n n (52), S c h o l l and T o r r e y (161)], because of the small number of cases examined or the insufficiency of the researches made. For the purpose of thoroughly elucidating the pathogenic effects produced by Br. abortus in the udder of the cow, it is of the utmost necessity to continue the researches already begun, and to carry them out thoroughly on a large seale. It is already known that in cases of a natural and artificial in- fection with Br. abortus in the udder, there is to be noticed an acute, subacute, and chronic inflammation. The nature of the changes and their variableness has not been as yet exactly determined. It is not known either to what extent the changes take place in the infected quarter, whether the changes are present in foci all over the quarter, or whether they are localized only in certain quarters of the udder. Further, it has not been ascertained whether Br. abortus is present in the parts thus changed, and whether it could be found also in the histological sections. It has not been as yet elucidated whether the changes in the udders of brucellous cows that have calved normally are the only reason for the decrease in milk production. C. Personal Inquiries. a. Prospect o f Inquir ies . A detailed bacteriological and histological examination of udders eliminating Br. abortus as well as of the lymph nodes belonging to them, seemed to be the most adequate and the easiest way of solving the problems the present study has set itself, and particularly of elucidating the changes in the udders infected with Br. abortus. One had naturally to make sure that the material used was free from all other germs causing diseases. In collect- ing the material, due attention had to be paid to the age of the A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 35 cow, her previous calvings, the duration of the infection, her milk production, and other faets that might be of value or of use for estimating the results of the inquiry. b. Course of Inqu i r ies and Methods. aa. Bacteriological and Serological Examinations. The cows fit for the purpose of examinations had to be chosen from larger farms in the neighbourhood of Tartu. The preliminary data concerning the cows that had reacted to the agglutination test for Br. abortus in the above-mentioned farms were obtained by me from the Bacteriological Station of the University (Director : Prof. Dr. F. Laja). In making use of these data for my purposes, I chose cows that had a considerably high agglutination titer from 4 farms, about 10 animals from each. In collecting milk samples from the cows already mentioned, I also took blood samples from most of the animals. Before drawing the milk, I cleaned the teats and the udder with a clean wet cloth, then I wiped the teats and partly the udder surrounding the teats with a piece of bandage moistened with 70 per cent. alcohol. In cases where the cow yielded plenty of milk, I took in the middle of the milking about 300 ccm of milk from all the quarters into sterilized bottles, but in cases where the milk production was not great, I took the samples after five streams had been milked out. Filling up 15 ccm test tubes with the collected milk, two tubes from each sample, I centrifuged them for half an hour at a speed of about 2500—3000 revolutions a minute. After recording the outward qualities of the centrifuged samples, I plated the sediment from one of the tubes on bromcresol-purple-saccharose-alkalialbuminate agar plates and on modified Brown blood agar plates (pH 7-8). Though these nutrient media are in the first place used for ascertaining Strepto- cocci and Bact. pyogenes in the milk, they are also appropriate for rearing all other microbes (Escher. coli, micrococci ete.) causing udder infections, except Mycobacterium tuberculosis and Br. abortus. After the plates had stayed about 24 and 48 hours in the thermostat (37° C), each time I made thorough examinations of the sown plates with regard to the growth, and if the plates proved sterile, I controlled them once more 96 hours later. I prepared 4 smears of the remnant of the sediment in the test tubes. The first smear I stained by Z i e h l - N e e l s e n for Mycobacterium tuberculosis, the second by 3* 36 VASSIL RIDALA A XXXI. i G r a m for gram-positive bacteria (Strept. agalactiae, Bact. pyogenes, Staphyloc. pyogenes), the third I stained by P a p p e n h e i m, to ascertain the cell count, and the fourth of the preparations was laid in store. The presence of Br. abortus and Mycobacterium, tuberculosis was ascertained by means of the guinea-pig experiment. I added to the sediment in the second test tube about V4 of cream of the same milk and about 1 ccm of skimmed milk, stirred the mixture and injected guinea-pigs subcutaneously in two legs. The beginning of the brucella-infection in the injected guinea-pigs was ascertained first of all by the appearance of the specific agglutinins. For the purpose of ascertaining that, I took at least two blood samples from each guinea-pig, usually 5 and 8 weeks after they had been injected, previous to their slaughter. When the blood samples showed negative results for the agglutination test for Br. abortus, new samples of blood were collected once or twice after- wards, and also at the slaughter. I took the blood samples from the ear of the guinea-pig, and at the slaughter from the heart. The collecting of blood from the ear of a guinea-pig is wearisome but without any danger to the Iife of the animal; this is the reason why I availed myself of this mode. In the agglutination test I always used one and the same strain of Br. abortus as an antigen. The suspension was prepared in a physiological Solution of NaCl (0-85 per cent.), and was preserved with phenol (0-5 per cent,). The blood serum of the guinea-pigs was diluted from 1:10 to 1:10240, and the dilutions of the blood serum of cows were made from 1 : 1 0 to 1 :40960. The injected guinea-pigs whose blood serum agglutinated Br. abortus in 5 to 8 weeks, were put under Chloro- form 8 weeks after they were injected, but the guinea-pigs that did not react positively to the agglutination test were chloroformed 10 weeks after the injection. In making a post-mortem examination of these guinea-pigs, I examined all organs for macroscopical changes. Further, I always made cultures of the spleen of the guinea-pigs on serum agar, and very frequently also of the superficial and deep ingui- nal lymph nodes; from the spleen I put a part into at least 3 test tubes, and from the lymph nodes into 1 to 2 test glasses. After substituting 10 per cent. of lighting gas for the air in the test tubes, I closed them with paraffin and placed them in the ther- mostat (37° C), leaving them there until colonies of Br. abortus appeared, which usually happened after 3 to 9 days; or the tubes A XXXI. i Pathdgenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 37 were Ieft there even for 14 days if the case proved to be negative. Grown colonies that resembled the colonies of Br. abortus I trans- ferred to serum agar, and made a final study of each culture by means of the agglutination test, to determine whether or not they belonged to the genus of Br. abortus. Further, from the spleen and the superficial and deep inguinal lymph nodes of each guinea- pig I made smears which I stained according to the Z i e h l - N e e l s e n method for Mycobacterium tuberculosis. According to the preliminary examinations, 90 per cent. of the examined cows eliminated Br. abortus with their milk. Several cows from three farms were fit for investigations, because there were no other types of bacteria present in their udders besides Br. abortus. It was not an easy matter to induce the farmers to slaughter the animals, though I explained to them the importance of the inquiries to stock-farming. In some farms I was advised to buy the cows myself, the price of the cows being raised about 50 per cent. higher than the average market-price. I could not afford to purchase the cows, and I had to wait tili some of them were sold for slaughter because of their very markedly decreasing milk production. Thus, some material appropriate for the present study could be obtained from six cows only. I took some more milk samples from the milk of four of these cows (cows I, II, III, and IV) — a few minutes previous to slaughter, but this time from each quarter individually. Two cows (cows V and VI) had ceased to yield milk some days previous to slaughter, therefore no milk samples could be obtained. But in one case (cow VI) there could be drawn about 25 ccm of a serum-like secretion of the udder from each quarter in- dividually, and in another case (cow V) from all quarters about 40 ccm of a similar secretion. The samples of the milk or of the secretion I collected and examined in a Iike manner to the samples of the milk for the preliminary investigation, except in two cases (cows III and IV), when the Chloride content and the presence of brucella-agglutinins in the milk of Single quarters was determined. I determined the Chloride content by K o r a n y i ' s method as modified by Z a r i b n i c k y and M ü n c h b e r g (129) in the following manner : about 2 ccm of concentrated halogenless nitrogen (spec. grav. 1-40) have to be put into a 100 ccm Erlenmeyer flask, then 1 ccm of milk has to be added and 1 ccm n/10 of a Solution of nitrate of silver; the mixture has to be carefully shaken, then heated 38 VASSIL RIDALA A XXXI. i on an asbestos net to boiling point; in continuing the heating, the organic substances are oxidized with a saturated Solution of potassium permanganate (consum. nearly 4 ccm); for refrigeratory purposes there have to be added 30 ccm of distilled water, and, as the indicator, 0-5 ccm of a saturated Solution of the sulphate of iron and ammonia; the superfluous quantity of the nitrate of silver is combined by titrating with n/50 Solution of potassium sulphocyanide; the calculation of the consumed quantity of the nitrate of silver for the combination with chlorine is based on the former result, and from that follows the percentage of chlorine in the examined milk. By coagulating the milk with rennet, I obtained the milk serurn necessary for the agglutination test. In doing that, I added the Solution of the rennet to the samples and Ieft them for a few hours in the thermostat (37° C). The serum was filtrated, if necessary, and was investigated by means of the agglutination test in a Iike manner as the blood sera; the dilutions were made from 1: IOto 1 :20 460. One more sample of blood was taken from each cow under examination at the time of slaughter. After the cows were slaughtered, I removed, for the purposes of my studies, the following organs and parts of the body: in two cases (cows I and II) the udder, the supramammary and deep inguinal lymph nodes, the ovaries and uterus, in one case (cow III) all the above-mentioned organs and in addition to them also the mesenteric lymph nodes. In two cases (cows V and VI) I took the udder, the supramammary and deep inguinal lymph nodes, the spleen, the mesenteric lymph nodes, the marrow (from metacarpus dex.), the thyroid gland, the uterus and ovaries. In one case (cow IV) all the organs mentioned in the two latter cases were removed, except the marrow, and besides those, I took the right superficial cervical lymph node, the lungs, the liver, the kidneys, and the suprarenal glands. I took all organs of the animals I used for my inquiries myself, by cutting them with a knife that was cleaned properly with alcohol, after removing each organ from the organism of the cow. The smaller organs and parts of the body I placed immediately after removal in large sterile Petri's dishes, and covered the dishes with sterile paper, whereas the bigger organs were wrapped up in sterile papers and covered with clean ironed towels; then I placed them A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 39 separately in tin boxes. The material thus arranged was carried away from the town abattoir of Tartu to the Veterinary and Milk- hygienic Institute of the University. Arriving at the Institute, I registered the outward qualities of the organs, and, taking at once the material for the examinations, I made further arrangements for the bacteriological studies. The material from all the above-mentioned organs and parts was examined bacteriologically, except four udders (cows I, II, III and IV) that had not shown the presence or the absence of any germs after repeated study of the milk samples. Before taking the material for making cultures, I seared the surface of the smaller organs and parts of the body several times with a glowing hot knife; then making cautious incisions with a sterile knife into the scorched places as deep as 1-5 cm, I obtained some juice from the tissue and pieces of the substance with the help of sterile instruments (such as knives, scissors, nippers). The greater organs I seared with a gas flame. The histological material for the purposes of my studies I took from a great many parts about 3 cm deep. Thus, some material was taken from various regions of each quarter of the udders (cows V and VI); further, I obtained some mueus and a part of the epithelium of the cervix and the cornua uteri; through the longitudinal incision I had made with a sterile knife at the seared places of the uteri, I drew the material with a sharp sterile spoon from the cervix and the cornua uteri. The material from each organ and part of the body was placed first in sterile Petri's dishes where it was refined and stirred according to requirement. I plated the material on the same nutrient media that were used for the previous studies of the milk samples as deseribed above. Leaving the plates in the thermostat (37° C) for about 5 days, I controlled them every day. The remnant of each material was suspended in about 1 ccm of 0-85 per cent. Solution of NaCl and injected subcutaneously into two Iegs of guinea-pigs. I made studies of the injected guinea- pigs in the same manner and order as applied at the examinations of the milk samples. In order to study the physiological changes (involution) that took place in the udder during laetation, and the changes due to aging, I examined the udders, supramammary and deep inguinal lymph nodes of 9 undiseased cows of different ages and in varying stages of laetation or in the dry period. A few minutes previous to the slaughter of one cow (case VII), I took milk samples from 40 VASSIL RIDALA A XXXI. i each quarter of the udder individually, and a composite milk sample from the milk of all the quarters of the udders of 5 cows (cases VIII, IX, X, XI and XII); further blood samples were taken from all the cows at the time of slaughter. I studied the samples of the milk and of the blood in the same way as in the cases of two brucellous cows (cases III and IV). The bacteriological study of the udders of three cows (cases XIII, XIV, XV) in their dry period was made in the same manner as that of the udders of brucellous cows (cases V and VI) in their dry period, as well as a study of the supramammary and the deep inguinal lymph nodes of all the cows. bb. Histopathological Studies. After the bacteriological work was finished, I carried the organs and parts of the body into the Institute for Pathological Anatomy of the Veterinary Faculty of the University. The ma- terial for the histological studies was taken in about 2—5 hours after the animals were slaughtered, and placed in the fluids for fixation. Besides the external qualities, such as the size and the weight registered before taking the bacteriological material, I took down the evidences of the macroscopical qualities of all the organs and parts of the body. The material for the histological studies was removed from 10 regions of each quarter in the order demonstrated in scheme 1, and besides this, from all places exhibiting macroscopical changes. The material from the uterus was removed only from those places that were not injured during cutting for the bacteriological examination. The histological material from the larger organs was taken from a great many parts. For my histological studies I took the whole of the lymph nodes, ovaries, and thyroid glands, with the exception of those parts that were damaged during removal for the bacteriological examination. From each region that was meant for the histological studies I cut off at least 6 blocks of tissue as big as 1-4 X 1 X 0 - 3 cm. From each udder I took about 360 pieces of tissue, including those portions of the quarters that are not denoted in the scheme. The blocks cut one from the other were tied up in pieces of bandage by twos, by threes, and even by fours when more than 6 blocks were taken; the parcels were provided with labels with exact descriptions of the origin of the blocks and with various necessary notes. Thus, three parcels were made up from each portion; one of them was A XXXI. i Pathogeiiic Effects produced by Br. Abortus, etc. 41 fixed in alcohol (98°—99-9°), the second in 10 per cent. formalin, and the third in Orth fluid. For the purpose of a thorough fixation of the material, I changed the fixative 3 times during the first 48 hours. After making the general arrangements necessary in the technique of histological inquiries, I embedded the material from Scheme 1. Scheme 1 represents the outer side-view of a quarter of the udder. E — the front part of the quarter. T — the back part of the quarter. each parcel as follows: one block of tissue in paraffin and the remaining blocks in celloidin. From the histological material, embedded both in paraffin and celloidin, I made plenty of serial sections, the paraffin sections 2 to 5 microns, and the celloidin sections 5 to 10 microns thick. I studied the structure of the tissue and the cells mostly by using the celloidin sections, staining them according to the five general methods, and in one case making the oxydasic reaction. The histological sections were stained as follows: 1) according to van G i e s o n ; 2) with haematoxylin-eosin; 3) according to P a p p e n h e i m (though this method is used for the purpose of staining blood preparations, I adapted and 42 VASSIL RIDALA A XXXI. i modified it for staining the histological sections in order to determine the eelis); 4) according to U n n a - P a p p e n h e i m ; 5) according to U n n a (the two latter methods are used for the purpose of determining the plasma eelis); 6) for ascertaining the granules in the mast-cells I used W i n k l e r ' s a-naphthol-dimethyl-p-phenylen-diaminoxydasic reaction as modified by W. S c h u l t z e and F u r s e n k o (158) for the technique of pathological histology. In order to have a choice, I stained two sections, at least, according to all methods. The histological material from the udders, the supramammary and deep inguinal lymph nodes of unaffected cows (cases VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV and XV) I removed and studied in the same manner as that of brucellous cows, the material being fixed in 10 per cent. formalin. For staining the bacteria, both in the paraffin and celloidin sections, I fastened the sections to the slides according to the Henne- guy method as modified by J o r d a n (158). Ieliminatedthe celloidin from the sections by means of absolute alcohol and a mixture of absolute alcohol with ether; in case of need, I dipped the sections either in distilled water or in 70° alcohol before they were stained. For the purpose of determining Br. abortus in the histolo- gical sections of the infected udders and the adjoining lymph nodes, many methods and possibilities had to be tried out, because no fixed method has as yet been adopted for the purpose of staining the above-mentioned microbe in the histological sections. I paid special attention to those methods that are used for the purpose of ascertaining Br. abortus in the smears, as well as to those used for the purpose of staining the gram-negative bacteria in the histolo- gical sections, and bacteria not easily susceptible to staining (e. g. Bact. typhi abdominalis, Bact. leprae, Bact. mallei, etc.). For the purpose of staining the bacteria in the histological sections, the following methods were employed: 1) G i e m s a method with various modifications; 2) Z i e h l ' s staining methods with diluted and undiluted carbolfuchsin; 3) L ö f f l e r ' s methylene blue methods; 4) S a a t h o f f - P a p p e n h e i m ' s method with methyl green pyronine dilution used for the purpose of staining gram-negative bacteria in the histological sect ions; A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete/ 43 5) L ö f f l e r ' s universal method for sect ions; 6) N i c o l l e 's methylene blue tannin method for typhus, chicken cholera, and other bacteria; 7) B a u m g a r t e n ' s method for Bact. leprae; 8) M a r z i n o w s k y ' s method for Bact. leprae; 9) K ü h n e ' s carbol methylene blue stain for Bact. mallei; 10) G r a m ' s stain as modified by W e i g e r t for the purpose of staining histological sections; 11) Z i e h l - N e e l s e n ' s method as modified by S c h m o r l for Mycobacterium tuberculosis in histological sections. In staining Br. abortus in the histological sections, I used all the above-enumerated methods, always paying attention to other possible bacteria as well. For the purpose of staining Mycobacterium tuberculosis, I adopted S c h m o r P s (158) method as modified by Z i e h l - N e e l s e n , because the changes found in the organs were similar to those to be noticed in cases of tuberculosis. I have employed this method for many other cases, e. g. very frequently for the purpose of staining sections of tuber- culous material which has always given good results. In ascertaining Br. abortus, I began with the sections where I had noted very considerable changes. For the purpose of staining, I adopted first of all the Giemsa method as modified by A n d e r s e n and T o r b j ö r n s e n (3) which is used for staining Br. abortus in smears. The method is as follows: the preparation is fixed in methyl alcohol (10 min.) and then stained for about 15 min. in G i e m s a Solution (1 ccm of distilled water: 3 drops of G i e m s a Solu- tion); after staining it for a short while, it is decolorized in 1 per cent. acetic acid, after which it is washed in water, dried and thus made fit for study. This method, however, did not give the desired results, because 15 min. proved too short a time for staining tbe sections, and the 1 per cent. acetic acid for decolorizing was too strong. Meanwhile I used various combinations: I altered the staining Solution, the concentration of the acetic acid, and the duration of staining. After a long period of experimenting, I attained the best results by using the G i e m s a Solution in combination with the following method: I fixed the paraffin sections with capillary attraction to slides and cover-glasses thoroughly cleaned in alcohol and alcohol-ether, and dried them in the thermo- stat (at 37° C) for about 24 hours; I removed the paraffin from the sections as usual, by holding the sections in two xylols for 44 VASSIL RIDALA A XXXI. i 3 min. in each; further, I drew the preparations through four alcohols, diminishing the concentration (99-8°—50°), and, at last, through two distilled waters; I pasted the celloidin sections to the slides and cover-glasses and eliminated the celloidin in the above- described manner; I drew the celloidin sections likewise through four alcohols and two distilled waters. Then the sections were stained according to Giemsa in an azure-eosin-methylene-blue Solution (the proportion being 1 ccm of double distilled water: 2 drops of stain) for 4 to 24 hours at about 30° C; during the staining I renewed the Solution at least 4 times. The sections were stained in thoroughly cleaned cylinder-glasses provided with lids. After staining I rinsed the preparations for a short while in distilled water, and I decolorized them in 0 - 2 5 per cent. acetic acid for 5to 30 minutes (the decolorizing was done according to the thickness of the sections and the duration of staining, but usually until the preparation lost its dark blue colour and acquired a reddish hue on its blue ground colour). Further, the preparation was rinsed in several distilled waters for 4 minutes, and at last it was drawn through one 70° alcohol and two absolute alcohols (1 to 2 minutes in all); this was followed by xylol (3 times renewed) and Canada baisam; the preparations on the slides were covered with cover- glasses and vice versa; then followed the investigation of the preparations. The whole procedure is very time-consuming indeed, and yields good results only when everything is performed punctually and regularly, beginning with the acquisition of the material and ending in the microscopy of the preparations. One cannot get prepa- rations that are good enough to be photographed in a short time; it takes a comparatively long time tili the technique and experience are finally acquired. After attaining positive results by the above-described method, I made further experiments with L ö f f l e r ' s methylene blue Solution. I prepared the sections for staining in the above-described manner, while the staining itself was made in the usual Solution or in L ö f f l e r ' s 1 : 4 diluted methylene b lue ; in the first case I stained the sections for 15 to 30 minutes and in the second — for about 3 hours, I decolorized them in 0-5 per cent. acetic acid for 20 min.; the further treatment of the preparations was carried on in just the same way as in staining with G i e m s a Solution. Staining witli L ö f f l e r ' s diluted methylene blue Solution for a longer while gives better results than staining for a shorter time in a stronger A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 45 Solution. The preparations stained in L ö f f l e r ' s methylene blue Solution and suitably decolorized proved good enough for the bacteria to be photographed in the sections. For determining Br. abortus in the sections, staining by L ö f f l e r ' s method was not so suitable as staining with the G i e m s a Solution because of the monotony of its colour. I made many experiments with Z i e h l's carbolfuchsin, diluting it to 1 :75 ; the staining lasted for about 24 hours at about 30° C, and the decolorizing in 0 - 2 5 per cent. to 0*5 per cent. ,acetic acid — according to the intensity of colour — for about 30 min. The rest of the staining procedure I carried out in the same way as with the G i e m s a Solution. This staining method likewise gives good results so that the bacteria can be photographed in the sections. For the purpose of searching and determining the bacteria, especially when they are present in small quantities in the sections, Z i e h l's method is not so suitable as the G i e m s a method. I made Iess use of all the other staining methods enumerated. Although I succeeded in staining Br. abortus in the sections by these methods, they did not show any advantage, and the contrast in the colouring was often insufficient. For the purpose of acquiring technique and Controlling the results, I injected a dense suspension of cultures of Br. abortus into normal and unaffected lymph nodes, and dipped the blocks of tissue after their injection into the suspension. These pieces of lymph nodes I fixed and embedded just in the same way as the whole examined material; further, I made sections and stained them according to the same methods I had used for the purpose of determining Br. abortus in the sections containing changes. The microbe was found with no difficulty on the uneven surface of the pieces of the lymph nodes. I stained Br. abortus in the histological sections of the fetal membranes of 4 cows that had aborted (where the infection with Br. abortus had been previously ascertained by means of the guinea-pig experiment), and of the spleens and the lymph nodes of 5 brucellous guinea-pigs. The sum total of the histological sections I have stained for the purpose of all my studies exceeds 8000. I began with the present studies towards the end of the year 1930, and by working continuously, finished them in two years and a half. 46 VASSIL RIDALA A XXXI. i I made the bacteriological studies at the Veterinary and Milk- hygienic Institute of the University of Tartu (Director: Prof. Dr. E. Roots), and the histopathological studies at the Institute for Pathology of the University of Tartu (Director: Prof. Dr.A. Väides). I made all the preliminary arrangements and the studies in connection with the present work personally, except in those cases where the work could not be carried out regularly and in due time by one person. My wife (Senior Assistant at the Veterinäry and Milk-hygienic Institute of the University of Tartu) gave her technical ašsistance in studying the material bacteriologically and in ma- king cultures, injecting guinea-pigs, and placing the material for fixation. c. Results of Inquir ies. C o w I — " K o i d u " . 5 years of age (born in 1926), a cross-bred animal of the Estonian red breed ("angler"), bought from the J. estate by which she had been bought at the Helme fair in 1928. Her weight was about 425 kg. The cow was sold on January 27, 1931 because of her diminished milk production and non-pregnancy, and was slaughtered on the same day in the town abattoir at Tartu. aa. Preliminary Data. ) "Koidu 0 had calved normally at the J. estate on December 11,28 and on February 17,30. After that she had been bred repeatedly on May 17, 30, July 6, 30, July 26,30, September 4, 30, October 15,30, October 23,30, November 23, 30, and January 6, 31, but had not conceived. According to the serological examinations made on January 2, 28 at the Bacteriological Station of the University of Tartu (Director: Prof. Dr. F. Laja), "Koidu's" blood serum was positive in a dilution of 1 : 4 0 to the aggl. test for Br. abortus; later, on Sep- tember 16, 29, the aggl. titer was 1:320-J—, on March 14,30 — 1:320-j-, and on October 16, 30 — 1 : 1 2 8 0 - ( - . "Koidu" had not been given either living or killed cultures of Br. abortus. According to table 3, Br. abortus and its agglutinins were not present in her milk on April 14, 30, but beginning with May 28, 30, Br. abortus and brucella-agglutinins were found time after time A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 47 constantly in her milk. The aggl. titer of her milk serum increased all the while, and on the date of slaughter (January 27, 31) it was 1 :320 -j- (data obtained from Elfriide Ridala). Table 3. Dates Agglut. of Agglut. of Br. Abortus Culture of Br. Abor- of Examinations Br. Abortm with Blood Serum of Guinea-pigs injected tus from the Spleen of Milk with Milk Serum with Sediment -f Cream of Guinea-pigs 14. IV 30 negative (1: 5 + ) negative negative 28. V 30 positive (1: 80) positive (1 : 80) positive 3. VII 30 » (1:160) . (1 : 80) * 11. VIII 30 (1:160) (1 : 500) 3. X 30 (1 :160) (1 : 2560) 17. XI 30 , (1:320) (1 : 2560) » 7. I 31 (1:320) (1 : 640) Table 4 presents data concerning "Koidu's" milk production; no special conclusions, however, can be drawn from these data. Table 4. 1928 1929 1930 1931 Month Milk Butterfat Milk Butterfat Milk Butterfat Milk Butterfat Notes kg kg kg kg kg kg kg kg January 383 13-79 139 5-14 120 On the days February — — 245 6-89 103 3-19 — — previous to March — — 243 7-29 379 14-40 — — slaughter April — — 259 7-35 372 13-76 — — "Köidu" May — — 256 7-42 356 11-75 — — yielded about June — — 252 8-57 304 9-42 — — 2 k g o f m i l k a July — — 240 7-68 222 7-33 — — day. August — — 238 7-85 240 7-92 — — September — — 221 6-63 229 7-33 — — October — — 157 5-97 204 6-93 — — November — — 167 5-51 190 6-08 — — December 230 7-82 18« 6-02 177 6-19 — — Amount 230 7-82 2849 90-97 2915 99-39 120 - I bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera. In making use of the above data, I examined "Koidu's" milk on January 13, and January 27, 31, to find out which of the quart- ers was infected with Br. abortus, and whether there were other bacteria causing diseases or not. Table 5 presents the data of the examinations. 48 VASSIL RIDALA A XXXI. i Table 5. •O »-I * CO Microscopical Finding in Bacteriological j U rH Ž S Sr S C . Sediment « ® ® 0©3 e3 O •= eo CO § Finding in ^ "W i - O ^ &-2 f® ** C fiS « T3 > * 3 | * 3 (¾ S® « = OH-S Ol 0t-3 eo Wt- U ZZ Cellular Saccha- OSa®0) C E Gram's Ziehl- Brown's -' .'S — ® a B S .2 h£.SBP. Right normal normal abundant nega- nega- nega- nega- positive positive nega- front tive tive tive nive (1:640) tive quarter Right ff » » » yy rear * (1:160) • quarter Left » front • • » - • » » (1:160) • quarter Left r> rear • * " " " (1:320) quarter Table 10 indicates brucellous infection in all the quarters of Loora's udder. No other bacteria were detected by repeated bac- teriological examinations in any of the quarters. The sediment of the milk from each quarter showed a good number of cellular ele- ments; the number of polynuclear leucocytes was the highest, the epithelial eelis and lymphocytes occurred in smaller numbers, and there were only single plasma eelis. On the date of her slaughter (January 28, 31) the agglutination titer of her blood serum was 1:5120-]-. cc. Macroscopical Finding at the Time oj Slaughter. G e n e r a l C o n d i t i o n . "Loora" was in a wellnourished condition, her fleshy body suggested rather that of fattened cattle than that of a milch cow. U d d e r . The whole udder weighed 4735 g, being of a normal shape; its consistency was evenly dense and fleshy. T h e r i g h t f r o n t q u a r t e r weighed 1105 g ; the section showed a variegated colour. On the surface of the section, in the yellowish-pale-reddish ground colour there were pale- and * All examinations listed in the table were made on these dates, except the injection of the guinea-pigs. CCCuuullltttuuurrreee ooofff BBBrrr...AAAbbbooorrr--- tttuuusss fffrrrooommm ttthhheee SSSpppllleeeeeennn ooofff IIInnnjjjeeecccttteeeddd GGGuuuiiinnneeeaaa--- pppiiigggsss A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 63 dark-grey spots indistinet in outline. The colour of the indivi- dual lobules was also variegated in places; the lobules of a darker ground colour showed lighter spots, and in the lobules of a lighter ground colour there were darker spots which gradually disappeared in the surroundings. The lobules were mostly porous, but between them, especially in the basal and border parts, there were lobules singly or in groups which could not be perceived as porous. The last-mentioned lobules were of a dense consistency and lardaceous appearance, and protruded over the surface of the section. There was a moderate flow of milk of normal appearance on the surface of the section made in the middle portion of the udder, but on the border part it flowed out in small quantities. The surface of the sections in the whole quarter of the udder showed an even discharge of blood in small quantities from the blood-vessels. The interlobular connective tissue was clearly perceivable, in places it was proliferated into big cords, the diameter of which amounted to 3 mm between the groups of lobules; in some places it was quite possible precisely to separate the connective tissue from the lobules, but in places this was impossible, because the connective tissue had intruded into the lobules and disappeared there by degrees. The inner surface of the lactiferous duets was generally even (except the opening of the smaller duets where there were crater- shaped concavities), shining and of a silver-grey colour. But in some places, the walls of some of the bigger lactiferous duets, and more frequently those of the smaller duets, were about 1,5 mm thick. These thickened places in the duets consisted of a grey, brittle mass which had a dull surface with small elevations. T h e r i g h t r e a r q u a r t e r weighed 1285 g and had in general the same qualities as the right front quarter. It differed from the latter in that it had a redder ground colour, and the shades of the colour were more contrasting. Also the prolife- ration of the connective tissue was intenser, and the lardaceous lobules without pores were more frequent. T h e I e f t f r o n t q u a r t e r weighed I l O O g and was of the same qualities as the right rear quarter. T h e I e f t r e a r q u a r t e r weighed 1245 g and was of the same qualities as the right rear quarter. L y m ph N o d e s . T h e r i g h t s u p r a m a m m a r y l y m p h n o d e s {Un. ingui- nales superficiales dextri) consisted of one bigger and one 64 VASSIL RIDALA A XXXI. i smaller node which were connected by lymphatic vessels. Both lymph nodes were slightly dilated. The bigger one weighed 45 g and was 7-5 X 6*5 X 1*7 cm large. The smaller node weighed 10-2 g ; it was of a roundish shape and had a diameter of 3-2 cm. The further qualities of the above-mentioned nodes were as follows: the surface was even, except in several places that were covered with single astrictions. The cortical substance in the sections was of a pale-grey colour, and the medullary substance was brownish-dark-grey. In both the substances and particularly in the cortical one there was found a clearly observable reticular connective tissue which had cords in places as thick as 0-7 mm. The surface of the sections was abundantly covered with liquid farinaceous succus. The sections did not cover each other when restored to their pre- vious position, the border parts kept apart from each other. T h e r e w e r e t h r e e l e f t s u p r a m a m m a r y i n g u i n a l l y m p h n o d e s {lln. inguinales superficiales sinistri). The biggest of them weighed 47 g and was 1 0 X 5 - 5 X 2 - 8 cm large. The next in size weighed 10 g, and it was 3 - 5 X 3 X 2 - 5 cm large. The smallest node weighed 4 g and was 1 - 6 X 1 ' 5 X 1 cm large. The former two were connected by lymphatic vessels. The other qualities of these lymph nodes were similar to those in the right supramammary inguinal lymph nodes. T h e r i g h t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e {ln. ingui- nalis profundus dexter) weighed 38-2 g, and its size was 6 - 8 X 3 - 4 X 1*2 cm. Its other qualities were similar to those in the supramammary inguinal lymph nodes. T h e I e f t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e (ln. inguinalis profundus sinister) weighed 40-1 g and was 7 X 3-5 X 1*4 cm large. The other qualities of this lymph node resembled those of the supramammary inguinal lymph nodes. U t e r u s . T h e u t e r u s was outwardly quite the same in appearance as that of a normal non-pregnant cow. The wall of the uterus was about 2 cm thick. The mucous membrane was considerably corrugated, of a red colour, and was moderately covered with a half- muddy, glassy mucous layer. A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 65 O v a r i e s . T h e r i g h t o v a r y was 3 - 5 X 3 X 1 - 9 C m large. Its surface was rough, and in comparison with the flesh it was of a more solid consistency. Sections showed single follicles which were surrounded by stout cords of connective tissue. There was one corpus luteum there which was 2 - 4 X 2 X 1 * 9 cm large. T h e I e f t o v a r y was 3 - 2 X 2 - 9 X 1*8 cm large. Its other qualities resembled those of the right ovary, except that the corpus luteum was absent. The other organs did not show any macroscopical changes. dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Animals used for Experiments. For the purpose of determining Br. abortus and Mycobacte- rium tuberculosis, I used the guinea-pig experiment. In pursuing other conceivable germs of diseases or any occasional microbes in the material under examination, I made cultures on brom- cresol-purple-saccharose-alkalialbuminate agar and on modified Brown's blood agar. The results of the above-mentioned studies are illustrated in table 11. Table 11. sJ -C Cultures Br. abortus' Agglut. with o S •— w Material Blood Serum •ä OJ Lln. inguina- sterile sterile positive (1:1280) positive negative — les sup. dext. Lln. inguina- » (1: 160) » » — les sup. sin. - Ln. inguina- - » „ (1: 320) 99 — Iis prof. dext. - Ln. inguina- 99 99 - Iis prof. sin. - - Uterus » — — — positive From table 11 it follows that besides all the quarters of "Loora's" udder, also her uterus, supramammary and deep inguinal lymph nodes on both sides were infected with Br. abortus. The examined material did not show any other bacteria present. 5 Examinia tion of Injectedi Gui- nea-pig!5 for Tubercu losis Culture of Br. Abortm> from the Ex amined Material[ ! COD S 66 VASSIL RIDALA A XXXI. i ee. Histological Finding. U d d e r . R i g h t F r o n t Q u a r t e r . a) In regions 1, 6, and 7 (fig. 5) there are several foci of varying size to the extent of three lobules, whereas in region 2 these foci appear in great quantities. Instead of the usual alveolar structure of the udder, a dense cellular infiltration of these foci is observable, which abounds with lymphocytes and plasma eelis, but there are also fibroblasts in smaller numbers and some rare polynuclear leucocytes and mast eelis. Besides this cellular infiltration in the larger foci, particularly in region 1, there are to be found some compressed alveoli with the pyknotic epithelium, and in the centre of some foci epithelioid eelis (fig. 16) and their groups are observable which are in some foci already partly decayed and partly decaying. Between the infiltration eelis, particularly in the border portions of the foci, fibres of a collagenic connective tissue appear singly and in bundles, which areboundtogether with the interlobular connective tissue; arepeated proliferation of the latter has taken place here and there, and the above-mentioned cellular infiltration appears in it in varying density. In region 2, the changes in the foci in question are in general severer; a thorough destruetion of half of the alveoli in these foci has taken place, and the majority of the remaining alveoli are in a state of disintegration; these latter are compressed, and their epithelium is in an irregulär position; some of the epithelial eelis are swollen and have other symptoms of degeneration, some of them are atrophied and pyknotic, and in these and in the Iess changed lumina of the alveoli there usually appear desquamated, and mostly beside the decaying epithelial eelis, polynuclear leucocytes in great quantities, single lymphocytes, and rarely a finely reticulated mass of pale-reddish-brown colour (according to van Gieson). The above-mentioned alveoli often appear singly in the cellular mass, and their shape is oblong and angular. In region 7 there is one foeus of about half-lobular size; it is similar to the foci a deseribed above, but in the centre of the foci, in the dense cellular mass there are free fat globules; in the lumina of the preserved alveoli in the border portion of the foeus, among the rest, there appear numerous pieces (casein) of a dark- reddish-brown colour and of an indefinable appearance. b) In region 7 there is one, in region 9 — there are two, and in region 2 (fig. 8,10) numerous foci similar to those in the quarter in A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 67 question, as described in a, but these foci show necrotic places of varying size, particularly in their centre, even to the extent of half a lõbule; in these necrotic places there appear disintegrated pieces of nuclei in great numbers, a netlike granular mass of yellowish- brown colour, occasional pus corpuscles, and various necrotic eelis. In several directions of these necrotic places there are to be found epithelioid eelis in groups and singly, some of which show symptoms of necrosis; the single eelis appear dispersedly. Among the epithelioid eelis, in one foeus there is also a giant-cell of the Langhans' type. The necrotic places are surrounded by a dense wall of plasma eelis, lymphocytes, fibroblasts, occasional polynuclear leucocytes, and mast eelis; this wall is interwoven with a collagenic connective tissue, which slowly turns into tender funicles and dis- appears in the necrotic mass. In the necrotic foci I discovered Br. abortus by means of staining the histological sections by the Giemsa method as modified by me, and by Löffler's methylene blue method. In region 4 there appears one, and in regions 7, 8, and 9 there are several foci resembling those in the quarter in question, as described in b, with the difference that in the centre of the foci there are no necrotic places, and in region 9, the epithelial eelis are denser, and among them in several foci there are giant-cells of the Langhans' type. c) One lõbule in regions 1 and 3, two lobules in region 6 contain alveoli over the whole extent of the lobules, and several lobules in regions 4 and 5 contain some alveoli theshape of which is more or Iess unchanged, but their epithelium has degenerated or atrophied in varying intensity, the nuclei being pyknotic, and some of the epithelial eelis desquamated. The interalveolar tissue is often dilated to about five times its former extent, and in places even more; in this tissue there is in varying quantities mostly a focal infiltration of plasma eelis, lymphocytes, fibroblasts, and to a smaller degree of polynuclear leucocytes and occasional mast eelis. A comparatively intense dilatation of the capillaries has taken place in the quarters with the changes already mentioned, and they are richly filled with blood. In the lumina of the alveoli there appear desquamated epithelial eelis in varying quantities, as well as polynuclear leucocytes (chiefly neutrophilic) and fat globules, and a pale-red, partly homogeneous, partly finely reticulated mass. 5* 68 VASSIL RIDALA A XXXI. i In the lumina of some alveoli the polynuclear leucocytes are in a state of fatty degeneration and disintegration. d) In region 3, there is one foeus as big as eight alveoli in one of the lobules, and it contains densely accumulated eelis: aa) numerous polynuclear leucocytes, which are in denser agglo- merations fatty-degenerated and contain decayed nuclei (pus corpus- cles) (fig. 7); in places, however, where they are not so numerous, they are slightly or not changed at all; bb) lymphocytes and plasma eelis are to be found particularly in the border portion of the foeus. In the corresponding places of the udder tissue, single, as if dispersed, degenerated epithelial eelis, and also the interalveolar connective tissue are preserved. e) In one lõbule of region 2 and in several lobules of region 6, the epithelium of the alveoli is atrophied to such a degree that even some of the alveoli prove to be confluent. f) In region 7 in two lobules here and there, single com- pressed alveoli are stiil preserved among the densely accumulated plasma eelis and lymphocytes; the epithelium of these alveoli is partly intensely atrophied and contains pyknotic nuclei. The majority of the above lobules are intergrown reticularly with the collagenic connective tissue, and the still free cavities show deposited fat (fig. 18, 19, 32). g) A variously dense infiltration of lymphocytes, plasma eelis, and polynuclear leucocytes is found to Surround one lactiferous duet in region 5 and several larger ones in region 6. The epithelium of several lactiferous duets in region 9 and of the majority of them in region 8, is flattened and has become many-layered. The epithelial eelis are of varying size; a particularly large dilatation and a partial disintegration of the eelis is to be found in the eelis adjacent to the lumina of the duets. There are numerous plasma eelis and lymphocytes and in smaller quantities polynuclear leucocytes between the epithelial eelis; the above eelis are in places accompanied by a collagenic connective tissue. To a large extent in the surroundings of the duets there are numerous accumulated lymphocytes and plasma eelis, amid which there are also often to be found fibroblasts and polynuclear leucocytes, and occasional mast eelis. In the lumina of the duets there are to be found desquamated epithelial eelis of varying density, further, lymphocytes, polynuclear leucocytes, occasional plasma eelis, parts of entirely decayed eelis, and a finely reticulated pale-brownish-red mass (according to van A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 69 Giesen). The desquamated epithelial eelis in the lumina of the lactiferous duets are mostly multiferously swollen, and their nuclei and the nuclei of other eelis observable in the lumina, are often pyknotic. In other regions, the lactiferous duets of the quarter of the dder in question have not undergone any changes. h) Between those lobules where changes are observable in regions 2, 6, and 8, the interlobular connective tissue is in places intensely proliferated; in this tissue there appears a diffuse infiltra- tion of varying density, and more frequently a focal infiltration of lymphocytes and plasma eelis. The interlobular connective tissue has undergone similar alterations in other regions too, but to a considerably slighter degree. In the still normal parts of the quarter in question, the epithelium of the alveoli is alternately cubical or cylindrical. In the lumina of the alveoli, a mass of pale-red colour is to be observed in varying quantities, in which occasionally some single polynuclear leucocytes are to be found in some of the alveoli. Varying numbers of amyloid corpuscles of different sizes appear both in the changed and in the normal parts of the whole quarter. No changes are to be observed in region 10 (teat). R i g h t R e a r Q u a r t e r . On the whole, the changes resemble those in the right front quarter of the same udder (fig. 14,33), not taking into account the changes d, e and f. Foci b appear only in region 1 (fig. 9, 11, 13), and of the changes described under c there is only one foeus in region 5, and there are several foci in region 6. The alterations in the lactiferous duets are in places more considerable than those in the lactiferous duets of the right front quarter, e. g. in regions 2, 3, 4, and 9; in some of the lactiferous duets the epithelium is proliferated and flattened, and in places there is a cornification to be found (fig. 26); single smaller lactiferous duets in regions 1,2,3, and 4 show an intense proliferation of the epithe- lium, which has caused an obstruetion of the lumen (fig. 21, 22,23, 29). In region 2, in one wall of an entirely changed lactiferous duet, besides other changes there appears also a foeus of epithelioid eelis with a giant-cell of the Langhans' type (fig. 28). In the altered interlobular connective tissue there are to be found polynuclear leucocytes (mostly neutrophilic and also single eosinophilic), and mast eelis in smaller numbers, particularly in the surroundings of the blood-vessels. 70 VASSIL RIDALA A XXXI. i Also the finding in the normal parts of the udder is on the whole similar to that in the corresponding parts of the right front quarter, but lobules in an inactive State are more frequent. In general, amyloid corpuscles are rarer in the regions of the quarter of the udder in question than in the right front quarter. In region 10 (teat) in two places, the teat canal almost as big as three alveoli shows subepithelial infiltration of lymphocytes and plasma cells. L e f t F r o n t Q u a r t e r . The histological finding is on the whole similar to that in the right rear quarter, only the changes are fewer, not taking into account such foci as appear in the right front quarter b, for they appear more frequently just in regions 5 and 8. The changes in the lactiferous duets are slighter, but in region 7, in the part towards the lumen of one entirely changed lactiferous duet, there is to be found a cornification of the epithelium which is proliferated into layers and flattened. No changes are to be found in region 10 (teat). L e f t R e a r Q u a r t e r . The finding is similar to that in the right rear quarter, only there are to be found more changes. Besides, in regions 7 and 9, there are several lactiferous duets with a cystic dilatation; their preserved epithelium is composed of a single layer, being intensely atrophied and pyknotic. In the lumina of these duets there is an abundant mass of brownish-pale-red colour, occasional desquamated epithelial cells, and in smaller numbers parts of decayed cells. Besides, in region 9, one more lactiferous duet, similarly to several other duets, shows a cystic dilatation, but around this duet, particularly to the extent of half of its circumference, a very dense infiltration of mostly plasma cells and lymphocytes is widely observable, which reaches, though to a slighter degree, to the proliferated, swollen and flattened epithelium of the lactiferous duet, and in one part, together with the epithelium, it extends into the lumen of the duet, being of verrueous appearance; between the above-mentioned infiltration cells, fibres and bundles of a collagenic connective tissue are interwoven over its whole extent. In the epithelium of the duet there appears one giant-cell of the Langhans' type and other polynuclear giant-cells. In the lumen of the lactiferous duet, there A XXXI. i Patihogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 71 are numerous parts of decayed cells, further, a fine reticular and granular mass of brownish-pale-red colour, and numerous des- quamated epithelial cells, polynuclear leucocytes and lymphocytes appearing in smaller numbers, and some plasma cells in the border portion of the lumen. In the lumen of the described lactiferous duet, I found Br. abortus between and in the epithelial cells adjacent to the lumen. Further, in region 8, there is a lõbule showing chiefly a some- what flabby collagenic connective tissue, containing lymphocytes, plasma cells, fibroblasts, and polynuclear leucocytes in smaller numbers, and here and there numerous abundantly filled capillaries (fig. 20). Only a few atrophied and disintegrating alveoli are the remnants of the usual tissue of the udder. In region 10 (teat) no changes are to be observed. Table 12. Extent of the Changes in the Quarters of the Udder according to Histological Studies. C o w II. Approximate Percentage of the Approximate Average Regions Changes of the Tissue in the Percentage of the Changes Studied Regions (Scheme 1, Page 41) in the Whole Quarter [Re- inquired gion 10 (Teat) is not con- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 sidered] Right front quarter 14-3 60 5 20 6-6 20 20 80 40 29-5 Right rear quarter 75 50 20 25 10 14-3 12-5 33-3 8-3 27-6 Left front quarter 5 — 50 50 33-3 50 20 12-5 24-5 Left rear quarter 33-3 — 50 75 25 2 10 75 33-3 337 The dash in the table means that there were no changes. L y m p h N o d e s . The finding in the supramammary and deep inguinal lymph nodes is similar to that in the corresponding lymph nodes of cow I, also as regards the discovery of Br. abortus in the sections (fig. 48). VASSIL RIDALA A XXXI. i U t e r u s . The finding in the uterus resembles that in the uterus of cow I. But besides this, in one place of the epithelium of the right oviduct and of the subepithelial tissue, the changes are similar to those in the epithelium and in the subepithelial tissue of the uterus. O v a r i e s . T h e o v a r i e s show changes similar to those in the ovaries of cow I. C o w III — "T a s a n e". The cow "Tasane" was 3 years of age (born on December 20, 1928), a pure bred Estonian red "angler", bought from the J. estate. Her weight was 381 kg. The cow was soid on January 7, 32 because of her diminished milk production, and was slaughtered on the same day in the town abattoir of Tartu. aa. Preliminary Daia. "Tasane" had never calved normally; she had aborted twice, on April 5, 30, and on May 10, 31; after that she had been bred repeatedly, and at the time of her slaughter she proved pregnant» containing a 4-months' fetus. Table 13. Month Milk in kg Butterfat in kg January February — — March — — April 128 4-22 May 191 6-11 June 210 7-14 July 201 7-64 August 135 5-13 September 51 2-05 October dry November December Total 916 32-29 According to the serological examinations made at the Bacterio- logical Station of the University of Tartu, the agglutination titer of "Tasane's" blood serum was 1 :40-)- and 1 : 8 0 + , later, on A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 73 March 14, 30 the agglutination titer was 1 : 640 on October 16,30 it was 1 :640 -f-, on March 9, 31 — 1:8000 -f-, and on November 14, 31 it showed 1 : 640 The cow "Tasane" had never been given living or killed cul- tures of Br. abortus. The milk production of the animal had been so inconsiderable that in 1931 she was not regarded as a milch cow at all. Table 13 presents data concerning her milk production in 1930. bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera. In making use of the above data, I examined her milk on July 24, 31-, to find out whether her udder was infected with Br. abortus, and to make sure whether there were not present other agents causing diseases. The results of the inquiries are found in table 14. According to table 14, "Tas^ne's" udder was infected with Br. abortus. Further bacteriological examinations did not reveal any other bacteria in the milk. On the date of her slaughter, on January 7, 32, I took some milk for investigation, before the animal was slaughtered, from each quarter of the udder individually, in order to make sure which of the quarters were infected with Br. abortus, and if meanwhile there had not intruded other agents causing diseases. Table 15 presents the results of the inquiries. Table 15 indicates brucellous infection in all the quarters of her udder; no other bacteria were detected by repeated bacteriological examinations in any of the quarters. The sediment of the milk from each quarter showed a good number of cellular elements: polynuclear leucocytes were most numerous, epithelial cells and lymphocytes were Iess numerous, and plasma cells occurred seldom. After centrifuging the milk from the r ight ' f ront quarter, the right rear quarter, and the Ieft rear quarter was watery and contained but little cream; and the milk from the Ieft front quarter was very watery indeed, and there was very little cream in it. The quantity of sediment in the milk from the right front quarter was normal, but of a reddish-yellowish-grey colour. The reddish colour of the sediment was caused by red corpuscles occurring in the milk. The quantity of the sediment in the milk from the Ieft rear quarter was a little above the ordinary quantity; in the right rear and the Ieft front quarter it was a good § O COrt>T 5 9*' C/5 C r q 5' Agglut. of Br. Abortus with Blood Serum of Guinea-pigs in- jected with Sed- iment 4- Cream Culture of Br. abortus from the Spleen of Agglut. of Br. Injected Gui- Abortus with nea-pigs Blood Serum of Guinea-pigs in- jected with Sed- iment + Cream Culture of Br. Abortus from the Spleen of Injected Gui- nea-pigs Agglutin. MMiiccrroossccooppiiccaall FFiinn BBaacctteerriioollooggiiccaall Examina- Milk of Br. SSeeddiimmeenntt FFiinnddiinngg tions of Aspeet Quantity examined Abortus iinn SSeeddiimmeenntt Injected of of Guinea- on July with Milk Sediment Cellular Ziehl- Saccha- pigs for 24,31 Milk Elements Gram's Serum Staining Neelscn's rose Brown's Staining Plates Plates Tubercu- losis Composite positive (1.-40) normal normal abundant negative negative negative negative positive positive negative Milk (1 :320) % MMMiiicccrrrooossscccooopppiiicccaaalll FFFiiinnndddiiinnnggg iiinnn BBaacctteerriioollooggiiccaall Exami- SSSeeedddiiimmmeeennnttt FFiinnddiinngg iinn nation of Quan- Agglut. Milk Aspect Quantity examined MMiiccrroobbeess || SSeeddiimmeenntt Injected tity of of Br. of of Guinea- Chlorine A bortus on Janu- Milk Sediment Cellular i Gram's Ziehl- Saccha- pigs for in Milk with ary 7, 32 Elements Neelsen's Staining rose Brown's Tubercu- Milk Staining Plates Plates losis Serum Right milk watery normal abundant negative negative sterile sterile positive positive negative 0-129 positive front with little (1 : 640) (1 :320) quarter cream Right abundant- 99 99 0-261 rear Iy above (1: 1280) (1: 160) quarter the stand- ard Left milk very 99 99 99 99 99 99 0-301 front watery with (1 : 1280) (1 :320) quarter very little cream Left milk watery a little 99 99 99 99 99 0-135 rear with little above the (1: 640) (1:160) quarter cream standard A XXXI. i Patihogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 75 deal above the ordinary quantity. Also the Chloride content in the milk of all the quarters was greater than the average standard, and it was most abundant in the milk of the Ieft front quarter. At the time of slaughter (on January 7, 32) the blood serum titered l : 2 5 6 0 - f - to the agglutination test for Br. abortus. cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter. G e n e r a l C o n d i t i o n . The cow "Tasane" was in a wellnourished condition. U d d e r . The whole udder weighed 2940 g and was quite normal in shape. It was of an evenly dense and fleshy consistency. The r i g h t f r o n t q u a r t e r weighed710g. Intheintersection it was variegated, and there were alternate yellowish-grey, reddish- yellowish-grey, and reddish-grey spots of varying size and indistinct border-line on the surface of the sections. In places there were single lobules which were easily distinguished from thesurroundings because of their lighter or darker shades. But the whole quarter showed lobules which contained whitish-grey specks that were lighter than the ground colour of the lobules and were rather irregulär in outline. The interstitial connective tissue was considerably proliferated, very often it intruded into the lobules and substi tuted the usual tissue of the lobules. The lardaceous lobules in the udder described in the cases of former cows, were to be found mostly in the border portions of the quarter, whereas in the middle portion of the quarter they were fewer in number than the porous lobules. No macroscopical changes were found in the lactiferous duets. T h e r i g h t r e a r q u a r t e r weighed 900 g ; it was similar to the right front quar ter ; in the border portions of the quarter there were cystiform formations (with about 0-8 cm in diameter) which were surrounded with capsules of a dense connective tissue, and the lumina contained in parts a somewhat translucent, in parts a porridge-like yellowish-grey mass. T h e I e f t f r o n t q u a r t e r weighed 600 g and was, in general, of the same qualities as the right front quarter. T h e I e f t r e a r q u a r t e r weighed 730 g ; it was of the same qualities as the right front quarter, only its intersection was of an even reddish-yellowish-grey colour, speckled in places with darker spots. 76 VASSIL RIDALA A XXXI. i L y m p h N o d e s . T h e r e w e r e t w o r i g h t s u p r a m a m m a r y l y m p h n o d e s , dilated (swollen) and roundish in shape. One of them weighed 70-2 g and was 10X8X2-5 cm large. The other weighed 9-8 g and was 2 - 9 X 2 - 6 X 2 cm large. Their other qua- lities resembled those of the right supramammary lymph nodes of "Koidu". T h e r e w e r e t h r e e I e f t s u p r a m a m m a r y l y m p h n o d e s which were swollen, the largest of them resembling a pig's kidney, and the other two being roundish. The biggest node weighed 51 g and was 7 - 2 X 6 X 2 - 3 cm large. The next in size weighed 10 g and was 3 X 2 - 5 X 1 * 9 c m large. The smallest was 2 - 5 X 2 X 1 - 8 cm large and weighed 6-4 g. Their other qualities resembled those of the right supramammary inguinal lymph nodes. T h e r i g h t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e had a roundish shape and weighed 47 g, being 8-9 X 6 X 2 cm in size. Its other qualities were similar to those of the same lymph nodes of "Koidu". T h e I e f t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e weighed 46-2 g and was 8-7 X 6-1 X 2 ein large. Its other qualities resembled those of the right deep inguinal lymph node. U t e r u s . T h e u t e r u s contained a fetus about 4 months oid. The uterus, fetus, and fetal membranes did not show any macroscopical changes. O v a r i e s . T h e r i g h t o v a r y was 4-2 X 2-9 X 2-6 cm large. Its outer surface was rough in places, but its consistency was normal. In the intersection there were to be seen follicles in moderate numbers between which the interstitial connective tissue was moderately proliferated. Besides, in the middle part of the ovary there was a corpus luteum 2 - 1 X 2 X 1*8 c m large. T h e I e f t o v a r y was 3 - 2 X 2 - 5 X 2 cm large. Its other qualities resembled those of the right ovary, only the interstitial connective tissue was more proliferated, and the corpus luteum was absent. No macroscopical changes were noted in the other organs. A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 77 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Animals used for Experiments. The investigations were made exactly in the same way as in examining the material taken from the cow "Koidu", except that more organs were examined. The results of the inquiries are presented in table 16. Table 16. Culture of Exami- Cultures Br. abortus' Agg- Br.Abor- nation of lutin. with Blood tus from Injected Material Serum of Injected the Spleen Guinea-Saccha- of Inject- pigs for rose Brown's Guinea-pigs ed Gui- Tubercu- Plates Plates nea-pigs losis Lln. ing. sup. dext. negative negative positive (1:1280) positive negative Lln. ing. sup. sin. it (1: 80) Ln. ing. prof. dext. „ (1: 320) Ln. ing. prof. sin. (1: 320) tt Lln. mesent. negative negative Uterus Ovar. dext. Ovar. sin. Table 16 shows that, besides all the quarters of her udder, also her supramammary and deep inguinal lymph nodes on both sides were infected with Br. abortus. No other bacteria were present in the examined material. ee. Histopathological Finding. U d d e r . R i g h t F r o n t Q u a r t e r . The finding is, in general, similar to the histological finding in the right front quarter of cow I, not taking into account the variety and intensity of the changes and the appearance of Iess numerous amyloid corpuscles. R i g h t R e a r Q u a r t e r . The histological finding is, in general, similar to the same finding in the right front quarter of cow I, not taking into account the intensity and variety of the changes in some regions. The main point of the changes is in regions 3, 4, 5, 6, and 7 (table 17). Besides, in region 7, the lumen of one lactiferous d u e t i s thoroughly obstrueted (fig. 30); in the centre of the duet appears a cornified mass, containing in places a deposit of Iime and pieces of decayed nuclei, and in 78 VASSIL RIDALA A XXXI. i the border portion compressed and pyknotic nuclei; the cornified mass is surrounded by the proliferated and flattened epithelium; the latter is followed by an intense infiltration of lymphocytes and plasma cells (in one direction to the extent of two lobules); amid this infiltration there are to be found numerous fibroblasts and occasional polynuclear leucocytes and mast cells; between the cells already mentioned there are to be found numerous fibres ofa collagenic connective tissue, occurring singly and in groups. In this jumble of cells and fibres of connective tissue there are to be found foci in various places, and they are comparatively easy to discern; in these there appear epithelioid cells of varying density, but in general they are scarce in number; they show in places a comparatively intense tumefaction; some lymphocytes, polynuclear leucocytes, and plasma cells have penetrated in between the epithelioid cells. L e f t F r o n t Q u a r t e r . The histological finding resembles the corresponding finding in the right front quarter of cow II, with the difference that the changes described in d, e, and f are not observable, and the foci described in b appear only occasionally in regions 5, 8, and 9; in general, however, other changes are to be found to a larger extent in the quarter of the udder under examination. Besides, there appear numerous foci that resemble those in the histopathological finding in the right front quarter of the udder of cow I, as des- cribed in a, and a cornification of completely changed lactiferous duets in region 3. Further, the changes observed are of varying intensity and extent in all the regions, in comparison with the corresponding regions in the right front quarter of the udder of cow II. L e f t R e a r Q u a r t e r . The finding is in general similar to the corresponding finding in the right front quarter of the udder of cow I; these changes, however, generally appear in a smaller degree and they are slighter, and the cornification of the epithelium of the changed lactiferous duets proves to be absent. The macroscopically observable cystiform formations in the right rear quarter, as regards the histological finding (fig. 31), are similar to the corresponding cystiform formations in the udder of cow I; the majority of these formations, however, resemble those described A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 79 in a, and in their extremely changed epithelium, foci of epithelioid cells are to be observed, with a giant-cell of the Langhans' type in some of them. The blood-vessels in the connective tissue in the neighbourhood of several cystiform formations are often surrounded by lymphocytes, and to a smaller degree by plasma cells. In the above-mentioned cystiform formations I found Br. abortus in the histological sections. Table 17. Extent of the Changes in the Quarters of the Udder according to Histological Studies. C o w III. Approximate Percentage of the Changes Approximate Average Regions of the Tissue in the Studied Regions Percentage of the Chan-(Scheme 1, Page 41) ges in the Whole Quar- inquired ter [not considering Re- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 gion 10 (Teat)] Right front quarter 10 80 2 10 10 12 5 100 87-5 34-7 Right rear quarter 10 6-6 40 60 87-5 75 100 12-5 25 — 46-3 Left front quarter 10 12-5 75 40 50 40 333 40 33-3 — 371 Left rear quarter — — — 75 20 10 100 ~ 12-5 12-5 — 25*5 The dash in table 17 means that there were no changes. L y m p h N o d e s . The supramammary and deep inguinal lymph nodes show a similar finding to that in the corresponding lymph nodes of cow I, only in places the changes are slighter in extent. U t e r u s . T h e u t e r u s does not show any pathological changes. O v a r i e s . T h e o v a r i e s do not show any pathological changes. C o w IV — "L e h i k". The cow "Lehik" was 10 years of age (born in 1921), a thorough- bred Estonian red "angler", bought from the M.farm. H e r w e i g h t w a s 495 kg. The cow was soid because of her rapidly diminishing milk 80 VASSIL RIDALA A XXXI. i production and non-pregnancy, and was slaughtered on January 27, 32 in the town abattoir of Tartu. aa. Preliminary Data. "Lehik" had calved normally the first time on May 18,24 and then on December 3, 25, December 22, 26, March 24, 28, January 29, 30, and on January 24, 31. After the last parturition she had been bred repeatedly on May 10, 31, August 9, 31, November 10, 31, and according to the explanations of the owner, several times which were not registered, but she never conceived. On the M. farm there had not occurred any abortion caused by Br. abortus till 1P30. According to the blood examinations by Prof. Dr. F. Laja in 1928, not one of the cows was infected." The cows on the M. farm probably took the infection from cattle bought in addition in 1929; in March 1931 the first abortion in consequence of brucellosis occurred. According to the serological examinations made on March 18, 31 at the Bacteriological Station of the University of Tartu, the cow proved to be brucellous (agglutination titer 1:160), after that her agglutination titer continuously rose till on May 5, 31 it was 1 : 6 4 0 + . "Lehik" had not been given either living or killed cultures of Br. abortus. Data concerning "LehikV' milk production are presented in table 18. Table 18. 1924 1925 1926 927 1928 1929 1930 1931 Month Milk Butter- Butter- Butter- Butter- Butter- Butter- Butter- Butter- kg fat Milk fat Milk Milk kg kg fat ' U U Staining Plates Plates •3, g r a ® Tubercu- M -s 2 *• «® K, O x. co ^ x® £ 2 losis Right positive milk watery abundant abun- negative negative negative negative front (1:1280) with little above the dant quarter cream standard Right O rear (1:1280) " " - " quarter positive positive negative Left milk watery (1 :160) front (1:1280) " " with very " quarter little cream Left milk watery » » » rear (1:1280) " with little quarter cream A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 83 had a lardaceous aspect, and they rose slightly above the surface. In places there were lobules which contained certain spots that were lighter and indistinct in border-line. The interstitial connective tissue was in general very considerably proliferated, and it often disappeared slowly in the lobules, replacing there the parenchyma of the usual. lõbule. In the border portion of the quarter, in many places of the lactiferous duets and lobules, there were cystiform formations which were of the same qualities as those in the udder of "Koidu". T h e r i g h t r e a r q u a r t e r weighed 2000 g and had the same qualities as the right front quarter, except that the lardaceous lobules were here even more abundant. T h e I e f t f r o n t q u a r t e r weighed 1400 g, but its other qualities were similar to those of the right rear quarter. T h e I e f t r e a r q u a r t e r weighed 2650 g. It resembled, in general, the right front quarter, except that there were more märked red spots in the intersection, also the interstitial connect- ive tissue was more intensely proliferated. In places the interlo- bular connective tissue had extensively dammed individual lobules, and had apparently isolated them from the udder tissue. L y m p h N o d e s . T h e r e w e r e t w o r i g h t s u p r a m a m m a r y i n g u i - n a l l y m p h n o d e s which were very considerably dilated, and had a round shape. The bigger weighed 130 g and was 11-2X8X3-1 c m large- The smaller weighed 10-4 g and was 3X2-6X2 cm large. Their other qualities resembled those of the same lymph nodes of wKoidu", only the surface of the sections became more abundantly covered with succus and, in general, the connective tissue was more intensely proliferated. T h e r e w e r e t w o I e f t s u p r a m a m m a r y i n g u i n a l l y m p h n o d e s , both round and very intensely dilated. One of them weighed 125 g and was 11X8-2X2-9 cm large. The other weighed 12-3 g and was 3-2X2-7X2 cm large. Their other quali- ties resembled those of the right supramammary inguinal lymph nodes. T h e r i g h t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e weighed 50 g and was 8X7-1X2 cm large; all its other qualities were similar to those of the right deep inguinal lymph node of "Koidu". 6 * Table 20. Microscopical Finding in Bacteriological Agglut. of Br. Culture of Examina- Milk Agglut. Sediment Finding in Abortus with Br. Abortus tion of Quan- examined of Br. Aspect Quantity Microbes Sediment Blood Serum from the Injected tity of on Abortus of of of Guinea-pigs Spleen of Guinea- January with Milk Cellular injected with Chlorine Milk Sediment 27, 32 Serum Elements Gram's Ziehl- Saccha-J Injected pigs for Neelsen's Staining rose 3rown's Sediment of Guinea- Tubercu- in Milk Staining Plates Plates Milk -J- Cream pigs losis % Right positive normal abundant very many negative negative negative negative positive negative negative 0-196 front (1 :6400) (1: 640) quarter I Right » n 99 0-229 rear (1 : 12800) " " " " (1 640) " quarter Left y> abundant » 0-295 front (1 :6400) " " » - » " (1: 1280) " quarter Left very many " » 99 » » » 0-234 rear (1: 12800) (1: i'280) " quarter A X X X I . i Patihogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 85 T h e I e f t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e weighed 45 g and was 7-9X7X2 cm large. The dark-red colour (haemorrhage) of the border portion extended as far as 3-2 and 1-9 cm. All other qualities resembled those of the right deep inguinal lymph node. T h e T h y r o i d G l a n d . Theright lobe of the t h y r o i d g l a n d was 6-6X4-5X1-2 cm large and weighed 15-7 g, and the Ieft lobe was 6-4X4-6X1-3 cm large and weighed 16-2 g. Both the lobes showed in intersec- tions a little darker-reddish-brown colour than usual. There were noticed Single follicles, of a 1-6 mm diameter, on the surface of the section. O v a r i e s . T h e r i g h t o v a r y was 3-9X2-7X2 cm large. It was of a denser consistency than is usual and was slightly wrinkled, showing a rough outer surface. In the section there were to be seen Single second and third rate follicles, between which the connective tissue was intensely proliferated. There were also two half-involved corpora lutea. T h e I e f t o v a r y was 3 - 2 X 3 X 1 c m large; its other qua- lities resembled those of the right ovary, except that there was one half-involved corpus luteum. Lu n g s . In the lungs there were single yellowish-whitish-grey tubercles which were calcified (old tubercles of tuberculosis) and had a diameter of about 1-4 cm. H y g r o m a of t h e K n e e . On the right knee-joint there was a hygroma 15X10-1X7 cm big; its capsule consisted of a dense connective tissue about 0-5 cm thick. It contained about 0-5 litre of a reddish-yellowish- grey turbid and sticky liquid, and about the same quantity of a porridge-like mass which was partly gelatinous, partly of a denser consistency and of a reddish-yellowish-grey colour. The inner surface of the capsule was covered with fringy cords of connective tissue, and some of them connected the polar walls of the capsule. No macroscopical changes were noted in any other organ. 86 VASSIL RIDALA A XXXI. i dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Ani- mals used for Experiments. I carried out my inquiries exactly in the same manner as I did in examining the material taken from the cow "Koidu", only there were many more organs examined. The results of the inquiries are presented in table 21. According to table 21, brucellosis had infected not only all the quarters of the udder, but also the supramammary and deep inguinal lymph nodes on both sides, the thyroid gland, the spleen, and the hygroma of the knee. Other bacteria, however, were not detected in the examined organs and parts of the body, except the lungs where there was revealed Mycobacterium tuberculosis. Table 21. Culture of Cultures Agglutin. of Br. Br Abor- Examina- Abortus with tus from tion of In- Material jectedGui-Saccha- Blood Serum of the Spleen rose Brown's Injected Guinea- of Injected nea-pigs Plates Plates pigs Guinea- for Tuber- pigs culosis Lln. ing. sup. dext. sterile sterile positive (1 : 160) positive negative Lln. ing. sup. sin. „ (1 : 160) „ Ln. ing. prof. dext. (1: 640) ,, Ln. ing. prof. sin. (1: 160) Gl. thyreoidea „„ „ (1 : 1280) „ Ln. cervic. sup. dext. „ negative negative Pulmones „ „„ positive Hepar ,, „ negative Lien „ positive (1 : 320) positive „ Lln. mesenter. „ negative negative ,, Ren dext. n „ Ren sin. n n n n Adren dext. n 99 „ Adren sin. r> n n 99 Uterus n n 99 Ovar. dext. n n n Ovar. sin. r> n n Hygroma n » positive (1:1280) positive ee. Histopathological Finding. U d d e r . R i g h t F r o n t Q u a r t e r . In all regions but the IOth, which is not taken into account, there are to be found changes resembling those in the right front quarter of cow I, but the cornification of the proliferated and flattened epithelium is to be observed only in one lactiferous duet of region 8. A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, ete. 87 Besides, in each of the regions 1, 3, and 6 there is to be fqund one lõbule, in region 4 there are two lobules, and in region 7 three lobules, in which polynuclear leucocytes appear in very great quantities in the lumina of the alveoli as well as in the interalveolar tissue; these polynuclear leucocytes are mostly fatty- degenerated to a greater or Iess degree. The lumina of the alveoli also show numerous desquamated epithelial cells (partly swollen and partly pyknotic), and single lymphocytes, decayed parts of cells, some fat globules, and a reticular mass of brownish- pale-red colour (according to van Gieson) in moderate quantities; the alveoli are partly dilated, and the epithelium is thoroughly desquamated in places; the epithelial cells which are in the usual posture are partly swollen, some of them being pyknotic. The tissue between the alveoli is dilated, and there appear lymphocytes and plasma cells in moderate quantities among the polynuclear leucocytes. The capillaries of the lobules in question are dilated and abundantly filled with blood. Further, in regions 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, and 8 in some of the lobules, the interalveolar connective tissue is very intensely proli- ferated and dilated; the majority of the alveoli have perished. The preserved alveoli are of an indefinite shape, compressed and angular. The epithelium of some of the alveoli is atrophied and pyknotic, some of the alveoli show a proliferation of their epithelium and a swelling of some epithelial cells, and some of the alveoli show both the above-mentioned alterations simultaneously. In the lumina of the alveoli which are considerably diminished because of compression, there appear desquamated epithelial cells in varying amounts, polynuclear leucocytes, and lymphocytes in smaller quantities, accompanied by a reticular and granular mass of brownish-pale-red and yellowish-brownish-pale-red colour (according to van Gieson). In the interalveolar connective tissue there is to be found an infiltration of comparatively dense, diffuse and frequently focal lymphocytes, plasma cells, and polynuclear leucocytes; among this infiltration there are moderate numbers of fibroblasts and in places also some mast cells. Also the interlobular connective tissue is intensely proliferated and dilated in places, particularly in the neigh- bourhood of the changed alveoli; it shows an infiltration of varying density, similar to that in the changed interalveolar connective tissue. In region 10 (teat) no pathological changes were to be observed. 88 VASSIL RIDALA A XXXI. i The finding in the normal lobules resembles, in general, that in the corresponding lobules in the right front quarter of the udder of cow I, but the amyloid corpuscles appear in smaller quantities. R i g h t R e a r Q u a r t e r . The finding is generally similar to that in the corresponding right front quarter of the same cow, only the changes are in places greater and, in general, more spread. Thus, there appears a corni- fication of the proliferated and flattened epithelium of some lacti- ferous duets in regions 3, 4, 5, 7, and 9. The amyloid corpuscles are also more numerous. In region 10 (teat), in places, a slight subepithelial infiltration of lymphocytes and of plasma cells in smaller numbers appears in the teat canal. I discovered Br. abortus in several places in the histological sections; they appeared singly and in groups in the degenerated cells, between the cells, and in the decayed mass (fig. 46), in one place even around the changed and partly decayed capillaries, in the endothelial cells, and even in the lumen of the capillary (fig. 45 and 45 a). L e f t F r o n t Q u a r t e r . The finding resembles, in general, that in the right front quarter of the same cow, only the alterations are slighter in places, and they appear only over half the extent of the latter; the amyloid corpuscles, however, are more numerous. No alterations are to be found in regions 5 and 10 (teat). L e f t R e a r Q u a r t e r . The finding is similar to the corresponding finding in the right front quarter of the udder of the cow in question, not taking into account the diversity of the intensity and extent of the changes according to the regions (table 22). The changes of the lactiferous duets are also generally more märked; in regions 2, 4, and 6 a cornification of the epithelium of some proliferated and flattened lactiferous duets is to be found among other alterations. In region 10 (teat) there is a subepithelial foeus of infiltration in the teat canal, containing lymphocytes and plasma cells in moderate numbers and extending over almost three alveoli; other changes were not observed. A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 89 Table 22. Extent of the Changes in the Quarters of the Udder according to Histological Studies. C o w IV. Approximate Percentage of the Chan- Approximate Average ges of the Tissue in the Inquired Re- Regions Percentage of the Chan-gions (Scheme 1, Page 41) ges of the Tissue of the inquired Whole Region [not consi- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 dering Region IO(Teat)]. Right front quarter 80 75 75 50 333 40 33-3 100 33-3 57-8 Right rear quarter 40 33-3 100 80 80 75 75 66-6 50 66-7 Left front quarter 75 20 25 10 — 10 25 80 10 28-3 Left rear quarter 20 60 80 60 50 75 100 66-6 40 61-3 The dash in table 22 means that no changes were to be found. The f inding in the macroscopically observable cystiform for- mations in all the quarters of the udder is similar to that in the cystiform formations in the udders of cows I and III. L y m p h N o d e s . T h e f i n d i n g i n t h e s u p r a m a m m a r y a n d d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e s on both sides resembles that in the corresponding lymph nodes of cow I, but it differs from the latter in that the lymph sinuses are, in general, much more dilated (fig. 36), and they also contain red corpuscles. Particularly acute changes are to be found in the Ieft deep inguinal lymph node; there often appear diffuse haemorrhages in the cortical as well as in the medullary substance. Among the epithelioid cells, in one spot, there are two giant-cells of the Langhans' type side by side. I often found Br. abortus in the changed tissue and the lymph sinuses (fig. 49). T h y r o i d G l a n d . Examining the gland with a low powered microscope, it shows first of all a variety in the size of the follicles. Large follicles appear in very great quantities, the majority of which are about 1 mm in diameter, some of them being even 90 VASSIL RIDALA A XXXI. i to about 1-6 mm in diameter. Between the above-mentioned large follicles there appear follicles of normal size singly and in groups. Over the whole thyroid gland there appear foci of different sizes, in the centre of which there is to be found an intense proliferation and desquamation of the epithelium, fiiling in places the lumina of the follicles. Among the epithelial cells there are to be found lymphocytes and plasma cells. A proliferation of the interfollicular connective tissue is to be observed in varying intensity; in places there appears an infiltration of lymphocytes. plasma cells, occasional polynuclear leucocytes, and mast cells in varying degrees, and moderately filled blood and lymph capillaries. An infiltration of lymphocytes and single plasma cells is to be found around some of the blood-vessels. An intense desquamation of the epithelium of the follicles is to be found in the border portions of the foci. In places there are follicles which show, besides a desquamation of single cells, also a desquamation of the epithelium to a large extent; the epithelial cells are still connected with each other, but they are pyknotic and hang either on the epithelium that has remained normal, or they occur quite freely in the lumina of the follicles. Colloid in varying quantities is to be found in the lumina of the follicles, but in some of the follicles it appears in very small quantities. Furthermore, there appear foci which are similar to the foci described above, but no proliferation of the connective tissue is to be found in these foci; the blood and lymph capillaries are richly filled, and polynuclear leucocytes appear more frequently in the cellular infiltration. Between these foci of the above-mentioned two types, there appear normal follicles in varying quantities, among which appear also the big follicles already mentioned, the lumina of the latter being richly filled with colloid. O v a r i e s . The finding in both ovaries, as to the changes, is similar to that in the ovary of cow I. H y g r o m a of t h e K n e e . The capsule of the hygroma consists chiefly of a collagenic connective tissue; the latter shows an intense focal and diffuse infiltration of lymphocytes and plasma cells, these being particu- larly dense in the internal part of the capsule. A XXXI. i Pathogenic Effects produced by Br4. Abortus, ete. 91 Lu n g s . In the macroscopically observable tubercles in the lungs there are to be found typical tuberculous alterations in which I discovered Mycobact. tuberculosis in the histological sections. In the other examined organs ( u t e r u s , k i d n e y s , s u p r a r e n a l g l a n d s , s p l e e n , l i v e r , l e f t s u p e r f i c i a l l y m p h n o d e of t h e c e r v i x ) , no alterations were found on histological inquiries. C o w V — u K l a a r a " . 14 years of age (born in 1917); she was a thorough-bred Estonian red "angler", bought from the M. farm, the same from which the cow "Lehik" came. Her weight was 475 kg. She was soid and slaughtered on March 16, 32 in the town abattoir of Tartu because of her diminished milk production and open tuberculosis of the lungs. aa. Preliminary Data. The control data concerning "Klaara's" parturitions show that she calved normally on March 16, 23, February 13, 24, December 25, 24, December 3, 25, September 29, 26, August 14, 27, November 4, 28, November 14, 29, December 20, 30, and she aborted in July 1931. After that she was repeatedly bred, but she never conceived. Serological examinations made on March 18,31 at the Bacterio- logical Station of the University of Tartu showed brucellous infection of the animal in question (aggl. titer 1:160). "Klaara" was not given either living or killed cultures of Br. abortus. Data concerning the milk production of the above cow are presented in table 23. bb. Results of Inquiries concerning Milk and Blood Sera. "Klaara's" milk could not be investigated, because she was already in a dry period when I began examining her. Before the slaughter (March 16, 32), however, I stiil got about 40 ccm of a serum-like, half-turbid, viscous, yellowish-grey secretion. The results of the investigations of this secretion are presented in table 24. The cellular elements in the sediment of the secretion from the udder of "Klaara" had about the same proportion as in the sedi- ment of "Koidu's" milk. Table 23. 1923 1924 1925 1926 1927 1928 1929 1930 1931 Month Milk Butter- Milk Butter- Milk Butter- Milk B u t t e r " Milk Butter- Butter- Butter- Butter- Butter- Notes k g fat kg fat kg fat k f l f a t kg fat Milk Milk kg fat kg fat Milk Milk kg kg kg g kg kg kg kg kg fat fat kg kg kg January 99 4-0 d ry 285 9*1 444 16-0 312 10-63 315 10 39 387 13-54 464 16-24 537 18*79 At the February 9 0-6 164 6 0 280 9-8 444 16-0 247 8-40 276 966 351 12-28 376 11-28 448 16*41 time of March 275 8-5 296 10-7 222 7-8 454 145 280 9*24 256 9-98 351 10-53 402 14-07 477 16-22 slaughter April 316 10-2 200 7-0 198 6-3 344 10-3 146 5-69 240 7-92 305 10-37 367 12-84 417 14-59 (March May 236 6-6 283 7-3 234 7-7 324 10-4 d ry 220 6-82 278 9-45 394 15-37 390 14-04 16, 32) June 217 72 165 5-4 258 9-2 288 9 5 198 7-33 265 8-48 361 130 406 15-42 "Klaara" July 241 7-5 210 6-5 204 6 5 221 8-4 187 6-54 193 6-75 298 10*73 422 15-19 was dry. August 276 8-9 203 6-9 184 6-4 138 5-38 140 4-9 173 6-4 160 608 317 12*68 280 11*20 September 237 8*3 154 5-2 100 4-0 80 3-2 450 13-5 129 4-39 127 597 128 6-14 202 7-47 October 171 5-6 90 4-0 iry 366 6-47 400 10-8 51 2-4 d ry d ry d ry November 134 4-8 67 2-5 351 12-64 375 11-25 333 12-99 230 8-51 Y December 91 4-7 38 1-2 488 "l9-5 350 13 30 349 14-66 465 17-06 490 1666 120 4 2 r Total 2302 76-9 1870 62-7 2453| 86-3 3804 136*09 2699 89 07 2843 101-88 3137 108-62 3227 116*55 3579| 129-06 Table 24. Microscopical Finding in Bacteriological Sediment Finding in Sedi- Culture of Examination Secretion Aspect Quantity ment Br. Abortus I Microbes of Injected examined of of from the Guinea-pig on March Spleen Secretion Sediment Cellular Gram's Ziehl- Saccha-16, 32 Elements Neelsen's rose Brown's of Injected for Tubercu- Staining Staining Plates Plates Guinea-pig losis Secretion Serum-like, abundant abundant negative negative negative negative positive positive negative from all half-turbid, (1 :640) quarters glutinous of yellowish- grey colour AAgggglluutt.. ooff BBrr.. AAbboorrttuuss wwiitthh BBlloooodd SSeerruumm ooff GGuuiinneeaa--ppiigg iinn-- jjeecctteedd wwiitthh SSeeddiimmeenntt A X X X I . i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 93 On the day before the slaughter (March 15, 32), "Klaara's" blood serum was positive in a dilution of 1 :1280 to the agglutination test for Br. abortus. cc. Macroscopical Finding at the Time of Slaughter. N u t r i t i v e S t a t e . "Klaara" was in a inediocre State of nutrition. Further exact inspections revealed the following: U d d e r . The whole udder weighed 5800 g, häving a normal shape, an even and unusually dense and fleshy consistency. T h e r i g h t f r o n t q u a r t e r weighed 1190 g and had a speckled yellowish-reddish-grey colour. There were to be noticed porous lobules in small quantities, with lighter spots and mostly lardaceous. In general there was an intense proliferation of the interstitial connective tissue, and the intrusion of the latter into many lobules — beyond its normal limits. In the smaller lactiferous duets there were in places longish and roundish elevations, rising about 1-5 mm above the surface of the duets; these elevations consisted of a yellowish-grey brittle mass, and their outer sur- face was dull and slightly uneven. In the quarter there were numerous cystiform formations which were of various sizes (0-5 to 8 mm in diameter), and contained partly a glassy, half-turbid and glutinous, partly a yellowish-grey brittle mass. These cystiform formations were most abundant in the lower and middle portions of the quarter where they made the parenchyma of the udder look somewhat cavernous. T h e r i g h t r e a r q u a r t e r weighed 1410 g and was exactly of the same qualities as the right front quarter. T h e I e f t f r o n t q u a r t e r weighed 1560 g ; its other qualities resembled those of the right front quarter, only the cystiform formations were not as numerous here. T h e I e f t r e a r q u a r t e r weighed 1760 g ; its other qualities were similar to those of the Ieft front quarter. L y m p h N o d e s . T h e r e w e r e t w o r i g h t s u p r a m a m m a r y i n g u i n a l l y m p h n o d e s , both swollen. The bigger weighed 99 g and was 1 0 X 8 X 2 - 5 cm large. The smaller weighed 14-2 g and 94 VASSIL RIDALA A XXXI. i was 3 - 5 X 2 - 7 X 2 cm large. Their other qualities resembled those of "Lehik's" supramammary inguinal lymph nodes. T h e r e w a s o n e I e f t s u p r a m a m m a r y i n g u i n a l l y m p h n o d e , which weighed 145 g and was 1 0 - 3 X 8 - 9 X 3 cm large; its other qualities resembled those of the right supramammary inguinal lymph nodes. T h e r i g h t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e weighed 45 g and was 7 - 8 X 6 - 9 X 2 cm large. Its other qualities were similar to those of "Lehik's" right deep inguinal lymph node. T h e I e f t d e e p i n g u i n a l l y m p h n o d e weighed 55 g and was 8-2 X 7 X 2-2 cm large. Its other qualities were similar to those of the right deep inguinal lymph node. U t e r u s . T h e u t e r u s was similar to that of a normal, non-pregnant cow. The walls of the uterine horns were about 2-5 cm thick. The mucous membrane was reddish-grey, and it was covered with a light and slightly dull, sticky layer of a slimy substance. O v a r i e s . T h e r i g h t o v a r y was 3 - 8 X 3 X 2 - 1 cm large; it was of a denser consistency than usual, and its outer surface was furrowed and rough. In the intersection there was to be noticed first of all an interfollicular connective tissue, the second and third rate follicles being scarce; there were also three half- involved corpora lutea of various ages in the ovary. T h e I e f t o v a r y was 2 - 9 X 1*7X 1*2 cm large; its other qualities resembled those of the right ovary, except that the corpora lutea were absent. L u n g s . In t h e l u n g s there were in several places yellowish-whitish- grey tubercles (tubercles of tuberculosis) about 1*5 cm in diameter; some of them contained a yellowish-whitish-grey mass, resembling curdled milk; some of the tubercles were very considerably calcified. The lymph nodes of the hiius of the lungs and mesentery revealed singfe coagulated tubercfes about 0*4 cm in diameter. The preparations made from the above tubercles contained Mycobacterium tuberculosis. No macroscopical changes were noted in any other organ. AXXXI. i Pathogenic Effects produced by Br. Abortus, etc. 95 dd. Bacteriological Findings and Results of Injections, in Animals used for Experiments. The investigations were carried out in the same manner as in the case of the material taken from "Koidu", except that in this case more organs were examined. Table 25 presents the results of the inquiries. From table 25 it follows that all the quarters of the udder, supramammary and deep inguinal lymph nodes on both sides, and the spleen of "Klaara" were infected with Br. abortus. No other types of bacteria were present in the material examined, except the infection of the mesenteric lymph nodes with Mycobacterium tuberculosis. Table 25. Cultures 42Q; Eo ZJZB w O *S* O Agglut. of Br. Abor- ° -S a ~ C/5 I S Material tus with Blood o « c« ü5 Saccha- Brown's Serum of Injected .5 Sol rose Plates Guinea-pigs s o w i E 3 |5 OJ ° «xo • V » J | r * Ä X irt : - Vfl Ä ^ š ž š * a l l » « « , *•* Fig. 20. Fig. 19. Cow II. Udder, right front quarter, region 7 : proliferation beginning in the fibrous connective tissue, in place of the destroyed alveoli. van Gieson. Magnification: 80 X- Microphotogram. Fig. 20. Cow II. Udder, Ieft rear quarter, region 8: intensely prolife- räted fibrous connective tissue (with infiltration), in place of the destroyed alveoli. van Gieson. Magnification: 30 X M- icrophotogram. Fig. 21. Cow II. Udder, right rear quarter, region 2: proliferation of the epithelium of the lactiferous duet and desquamation with obstruetion of the alveolus, inflammatory infiltration in the epithelium and surroundings of the duet. van Gieson. Magnification: 80 X- Microphotogram. Fig. 22. Cow II. Udder, right rear quarter, region 2 : granulation tissue in lactiferous duets very intensely changed by inflammation. van Gieson. Magnification : 80 X M- icrophotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XI. (Dorpatensis) A XXXI. 1. Fig. 22. Plate XII. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. i. .V-WiV' VXi,/ ; r 1¾¾ Sroi^Sfc*'. $ vJ ' ^ . £ v r ! Fig. 23. Cow II. Udder, riglit rear quarter, region 2 : destroyed lacti- ferous duet. van Gieson. Magnification: 120 X- Microphotogram. Fig. 24. Cow I. Udder, right rear quarter, region 2: flattening and partial cornification of the epithelium of the lactiferous duet. van Gieson. Magnification : 56 X M- icrophotogram. Fig. 25. Cow I. Udder, Ieft rear quarter, region 5: proliferation and flattening of the epithelium of the lactiferous duet, partial cornification, and obstruetion of the lumen. van Gieson. Magnification : 350 X- Microphotogram. Fig. 26. Cow II. Udder, right rear quarter, region 2: proliferation and flattening of the epithelium of the lactiferous duet, partial cornification, and obstruetion of the lumen. van Gieson. Magnification: 350 X- Microphotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XIII. (Dorpatensis) A XXXI. i. Fig. 26. Plate XIV. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. i. £ A I * y M J> • • C : . %£ • fW m j r Fig. 27. •< ' - ' ~iL y * • % 1 * Fig-. 28. Fig. 27. Cow I. Udder, right rear quarter, region 5: focus of the epithelioid cells including a giant-cell in the very considerably changed lacti- ferous duet. van Gieson. Magnification: 900 X- Microphotogram. Fig. 2-S Cow II. Udder, right rear quarter, region 2ep i the l io id cells and one giant-cell in the epithelium of the destroyed lactiferous duet. van Gieson. Magnification: 900 X- Microphotogram. Fig. 29. Cow II. Udder, right rear quarter, region 2: numerous plasma cells in the epithelium of the destroyed lactiferous duet. van Gieson. Magni- fication : 900 X M- icrophotogram. Fig. 30. Cow III. Udder, right rear quarter, region 7: obstruetion of the lactiferous duet, and in the centre a cornified mass with a deposit of lime. Flattened epithelium round the cornified mass. van Gieson. Magni- fication : 60 X M- icrophotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XV. (Dorpatensis) A XXXI. i, Plate XVI. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. i. Fig. 32. Fig. 31. Cow III. Udder, a part of the cystiform formation. van Gieson Magnification : 60 X M- icrophotogram. Fig. 32. Cow II. Udder, right front quarter, region 7 : dense inflamma- tory infiltration in place of the destroyed alveoli, and intense proliferation of the connective tissue. van Gieson. Magnification : 350 X -M icrophotogram. Fig. 33. Gow II. Udder, right rear quarter, region 2, numerous plasma cells in the interlobular interstitial connective tissue, changed by inflammation. van Gieson. Magnification: 500 X- Microphotogram. Fig. 34. Cow I. Udder, right front quarter, region 1: mast cell in the dilated interalveolar tissue. van Gieson. Magnification: 900 X- Microphotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XVII. (Dorpatensis) A XXXI. i. Fig. 34. Plate XVIII. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. i. Fig. 36. Fig. 35. Cow V. Udder, right front quarter, region 8: numerous amyloid corpuscles in the intensely changed lumina of the alveoli, and a dense inter- alveolar infiltration. Haematoxylin-eosin. Magnification: 60 X- Microphotogram. Fig. 36. Cow VI. Left deep inguinal lymph node : considerable dila- tation of the lymph sinus containing masses of decaying cells and portions of decayed cells. van Gieson. Magnification: 60 X -M icrophotogram. Fig. 37. Cow I. Right supramammary inguinal lymph node: focus of epithelioid cells with one giant-cell. van Gieson. Magnification: 900 X -M icro- photogram. Fig. 38. Cow I. Right supramammary inguinal lymph node: connective tissue with infiltration of focal plasma cells and lymphocytes instead of the reticular tissue. Magnification: 60 X M- icrophotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XIX. (Dorpatensis) A X X X I . i. Plate XX Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. 1. Fig. 40. Fig. 39. Smear preparation from a 24 hours' old culture of Br. aborius. Carbolfuchsin. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Fig. 40. Smear preparation from a 14 days' old culture of Br. abortus. Carbolfuchsin. Magnification: 1100X- Microphotogram. Fig. 41. Histological section of a lymph node, showing a 14 days'old cul- ture of Br. abortus injected into the lymph node. Giemsa method as modified by me. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Fig. 42. Br. abortus in a histological section of the spleen of a brucel- lous guinea-pig. Giemsa method as modified by me. Magnification: 1100X- Microphotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XXI. (Dorpatensis) A XXXI. i. Plate XXII. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI i. Fig. 44. Fig. 43. Br. abortus in a histological section of fetal membranes of a brucellous cow. Giemsa method as modified by me. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Fig. 44. Cow IV. Right supramammary lymph node: pieces of nuclei and granules of pigment between cells. Giemsa method as modified by me. Magnification: 1100 X- Microphotogram. Fig. 4õ. Cow IV. Udder, right rear quarter, region 3 : Br. abortus in an intensely changed inflammatory focus, round the capillary, in endothelial cells and in the lumen of the capillary. Giemsa method as modified by nie. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Acta et Conimentationes Universitatis Tartuensis Plate XXIIL (Dorpatensis) A XXXI. i. V . . r v mIlimiL . - i#- pWsSÄk = J . ' A , > >"• r x - ' V Fig. 45. P l a t e X X I V . Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis ( Dorpatensis) A XXXI. 1. Fig-. 45-a. Fig. 45-a — Iike fig. 45. Drawing. Fig. 46. Cow IV. Udder, right rear quarter, region 3: Br. abortus in a histological section of an intensely changed parenchyma, singly between cells and in cells. Giemsamethodasmodif ied by me. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Fig. 47. Cow. I. Udder, Ieft rear quarter, region 4: Br. abortus in the focus of epithelioid cells, between cells and in cells. Giemsa method as modi- fied by me. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Acta et Commentationes Universitatis Tartuensis Plate XXV. (Dorpatensis) A XXXI. i. Fig. 47. Plate XXVI. Acta et Commentationes Univevsitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXXI. 1. Fig. 49. Fig. 48. Cow II. Right supramammary lymph node: Br. abortus in an inflammatory focus, between cells and in cells. Carbolfuchsin. Magnification: IlOOX- Microphotogram. Fig. 49. Cow IV. Left supramammary lymph node: Br. abortus in the lymph sinus. Giemsa method as modified by me. Magnificafion: 1100 X- Microphotogram. ZU H. VOGTS ANSICHTEN ÜBER DIE OBERE GRENZE DER STERNMASSEN VON WILHELM ANDERSON TARTU 1936 K. Mattiesens Buchdr. Ant-Ges.. Tartu 1936. Bekanntlich erklärt H. Vogt die Existenz einer oberen Grenze der Sternmassen u. a. dadurch, daß (wenn TeQ gegen das Stern- zentrum anwächst) sich vom Sternzentrum ausgehend eine Zone ausbilde, in der sich keine Materie mehr aufhalten kann, sondern nur strahlende Energie. Beim Übergange zu immer größeren Sternmassen werde die erwähnte „leere" Zone immer ausge- dehnter, wodurch der Stern immer mehr an Stabilität verliere, indem er sich immer mehr dem unmöglichen Grenzzustand nähere, bei welchem alle Materie in einer unendlich dünnen Kugelschale vereinigt ist. Dies Resultat glaubt Vogt aus den Gleichungen Tc. Q = 4JtcG (l—ß) j\ + ^(t) (1) und = <2> folgern zu dürfen. Ich habe nun unlängst darauf hingewiesen, daß die Bedin- gung (1) unmöglich im Gebiete der obenerwähnten zentralen „leeren" Zone erfüllt sein kann1). Für diese Zone ist doch offen- bar JcQ = o zu setzen, so daß (1) in 0 = 4acQ(l — £)^1 + y)(x) <3) übergeht. Daraus folgt aber (1 ß) — O5 was unmöglich ist, denn dies würde ja bedeuten, daß in dieser nur mit strahlender Energie angefüllten Zone der Strahlungs- druck gleich Null sei. *) W. Anderson, Publ. de l'Observatoire Astronomique de l'Universite de Tartu 29,1 = A c t a et Commentationes Universitatis Tartuensis (Dorpatensis) A XXIX. 9 S. 131 f. (1936). 4 WILHELM ANDERSON A XXXI. 2 Gegen meine Kritik wendet sich nun Vogt mit einer sehr scharfen Antikritik2), wo er sich über meine Beweisführung folgendermaßen ausdrückt: „Zu dieser Beweisführung, über die man schon mehr als staunen muß . . . . Denn die Gleichung (3) wird natürlich nicht nur durch (L—ß) = o, sondern auch durch befriedigt". Ich fürchte, daß Vogts „Staunen" voreilig gewesen ist. Vogt sagt ja an einer anderen Stelle: „ . . . aber es bleiben dann doch jedenfalls, worauf es uns bei dieser Betrachtung ankommt, i/j(r) und #(r), ebenso wie auch £, endliche Größen, wenn nur die Abweichungen von den gewöhnlichen Gasgesetzen nicht unendlich groß sind, bzw. die Sternmaterie nicht vollkommen inkompressibel ist"3). In der „leeren" Zone ist die Gasdichte gleich Null und der Gasdruck ebenfalls gleich Null. Liegt darin ein Verstoß gegen die gewöhnlichen Gasgesetze? — Keinesfalls, denn nach diesen Gesetzen muß der Gasdruck tatsächlich gleich Null werden, sobald die Gasdichte gleich Null wird. Also kann ip(i) nach Vogts eigenen Worten in der erwähnten Zone nicht unendlich groß werden. Dadortandererseits ß = o ist, so w i rd V o g t s A n s a t z (4) zu r U n m ö g l i c h k e i t . Statt (4) hat man für die „leere" Zone offenbar [ 1 + ¥ ( l , 4 ^ ] = 1 (5) zu schreiben. Damit kann Vogts „Antikritik" als erledigt betrach- tet werden. Ich hatte noch einen anderen Einwand erhoben. Sobald sich eine kleine aus reiner strahlender Energie bestehende „Blase" ausbilden würde, müßte sie nach dem Archimedischen Gesetze nach oben steigen. Sollte sich an derselben Stelle eine zweite „Blase" bilden, so erleidet sie dasselbe Schicksal, u. s. w. Die Masse des Sternes kann so groß sein, wie sie will, und die Energie- quellenverteilung ganz beliebig: niemals wird das Archimedische 2) H. Vogt, Astron. Nachrichten 260, 281, 1936. 3) H. Vogt, Veröffentlichungen der Universitäts-Sternwarte zu Jena Nr. 2, S. 4 (1929). A X X X I . 2 Zu H. Vogts Ansichten über die obere Grenze etc. 5 Gesetz die Entstehung einer ausgedehnten „leeren" Zone (die dem Stern „gefährlich" werden könnte) zulassen. Auf d i e s e n E i n w a n d w e i g e r t s i c h V o g t e i n z u - g e h e n (!). Man kann gegen die Möglichkeit einer „leeren" Zone noch einen anderen Einwand erheben. AnderPeripherie der „leeren" Zone werden sich doch viele Atome befinden, deren Geschwin- digkeiten mehr oder weniger genau zum Sternzentrum gerichtet sind. Durch welchen Mechanismus können derartige Atome am Eindringen in die „leere" und für gewöhnliche Materie „verbo- tene" Zone verhindert werden? — In der „leeren" Zone (wo nur strahlende Energie vorhanden ist) gibt es ja keine Energiequellen, also auch keine nach außen gerichtete Nettoströmung strahlender Energie, wTelche die von allen Seiten hereindringenden Gasatome, Ionen und Elektronen „zurückblasen" könnte. Bei extremer Temperatur entsteht eine neue Schwierigkeit: die „Paarbildung" nach Dirac. In einem solchen Falle wird sich in der „leeren" pnd für Materie „verbotenen" Zone (trotz des Verbots) Materie aus strahlender Energie bilden. — Gehen wir jetzt zu anderen Fragen über. Um Abweichungen von den gewöhnlichen Gasgesetzen Rech- nung zu tragen, setzt Vogt den Gasdruck gleich ! I i T U i S i (6) m wo I eine variable Größe ist, die, je nachdem sich die Stern- materie inkompressibler oder kompressibler als ein vollkomme- nes Gas verhält, positiv oder negativ ist. Verhält sich die Sternmaterie wie ein vollkommenes Gas, so ist f = 0 zu setzen. Dagegen sei £ = oo gleichbedeutend mit absoluter Inkompressi- bilität der Sternmaterie4). Gegen letztere Behauptung muß ich aber Einspruch erheben. Z. B. Gasentartung stellt ja auch eine Abweichung von den ide- alen Gasgesetzen dar. Natürlich kann jeder beliebige Entartungs- druck (bei passender Wahl von g) durch (6) ausgedrückt werden. Bei T==O geht p in den Nullpunktsdruck über, der doch eine endliche und von Null verschiedene Größe darstellt. Ist aber T = O und ist dabei p von Null verschieden, so kann (6) nur 4) Ebenda, S. 3 f. 6 WILHELM ANDERSON A X X X I . 2 dann befriedigt werden, wenn £ = co ist. Trotzdem wird doch niemand behaupten wollen, daß entartetes Gas bei T = O immer absolut inkompressibel sei! — Wir sehen also, daß ^ = 0 0 durch- aus nicht immer die absolute Inkompressibilität der Sternmaterie zu bedeuten braucht. Vogt findet, daß die Existenz eines Sternes nur dann mög- lich sei, wenn hQ innerhalb bestimmter Grenzen variiert. Je größer die Masse des Sternes ist, desto geringeren Spielraum habe hQ. Bei unendlich großer Masse sei überhaupt ein Aufbau nur noch bei einer ganz bestimmten Verteilung der Energie- quellen möglich, nämlich wenn die Größe hQ für das ganze Stern- innere gleich einer Konstanten, nämlich gleich hQ =IjzcG (7) ist. Vogt glaubt ein solches Resultat aus (1) und (*2) ableiten zu können. Dabei nimmt Vogt als eine Selbstverständlichkeit an, daß wenn hQ — const. und M = 00 ist, 1 — ß = 1 sein müsse; ist die Masse zwar endlich, aber extrem groß, so könne 1 — ß nur wenig von 1 verschieden sein. Vogt scheint zu glau- ben, daß dies ein absolutes Gesetz sei, welches überall und zu allen Zeiten gelten müsse. Vogt irrt sich aber! — Nehmen wir an, daß die anfängliche Masse extrem groß sei, und daß die Energiequelle in der Verwandlung von Wasserstoff in Helium bestehe (eine bekannte Hypothese, die besonders von Eddington vertreten wird). Wird in diesem Falle 1 — ß in alle Ewigkeit wenig verschieden von 1 bleiben? — Natürlich nicht! Im Ver- laufe der Zeit wird die Energiequelle mehr und mehr versiegen, so daß die innere Temperatur schließlich zu sinken beginnen wird, und dann muß 1 — ß nolens volens von 1 abrücken. Im Endstadium ist die Temperatur auf O0 abs. herabgesunken, und dann ist 1 — ß — 0 ; der Stern kann jetzt nur noch Nullpunkts- energie enthalten. Die Gleichung (2) ergibt dann was aber durchaus nicht zu bedeuten braucht, daß das ent- sprechende entartete Gas absolut inkompressibel sei. Dabei hat sich die Masse des Sternes im Verlaufe des „Sternlebens" infolge von Ausstrahlung zwar verringert, aber nur sehr unbedeutend (wenn nämlich die Verwandlung von Wasserstoff in Helium die A X X X I . 2 Zu H. Vogts Ansichten über die obere Grenze etc. 7 Hauptenergiequelle darstellt). Somit stellt ein beliebig kleiner Wert von 1 — ß bei beliebig großer Masse nichts für das Gleich- gewicht p r i n z i p i e l l Unmögliches dar. Dann kann aber nach (1) auch TcQ bei beliebig großem M beliebig nahe an Null heran- rücken, ohne daß dabei der Sternaufbau zur p r i n z i p i e l l e n Unmöglichkeit würde. Statt (7) hat man daher TeQ- 4 JtcG (8) zu setzen. Dann kann aber auch von einem „immer enger wer- denden Spielräume" fürTeQ bei wachsendem Mnicht die Rede sein. Schon Eddington hat darauf hingewiesen, daß Te der Be- dingung Te << 4 JtcGM/L genügen muß6), was mit TeQ < 4 JtcG gleichbedeutend ist. Der Grund liegt darin, daß ein zu großes TeQ den Stern auseinandersprengen müßte. Die Notwendigkeit einer oberen Grenze für TeQ hat somit einen vernünftigen und für jedermann einleuchtenden Grund. Womit will man aber die angebliche Notwendigkeit einer u n t e r e n Grenze für TeQ begrün- den? — Ein „zu kleines" TeQ wird doch das Zusammenballen von Materie zu einem Stern noch weniger verhindern können, als ein TeQ innerhalb der von Vogt zugelassenen Grenzen. — Nur in einem Punkte muß ich Herrn Vogt recht geben. Zur Erklärung dafür, warum es keine Sterne von extrem großer Masse gibt, habe ich eine eigene Theorie aufgestellt. Nun be- merkt dazu Vogt, daß meine Theorie gar nichts Neues darstelle, daß er, Vogt, eine ähnliche Theorie schon längst aufgestellt habe, und zwar in einer strengeren und allgemeineren Form. Wie ich mich nachträglich überzeugen mußte, stimmt dies tatsächlich. Dies ist aber auch der einzige Punkt, wo ich mich veranlaßt sehe, Herrn Vogt recht zu geben. 5) A. S. Eddington, Der innere Aufbau der Sterne, S. 142, Berlin 1928. THE PULSATION THEORY OF MIRA CETI BY JACOB GABOVITŠ TARTU 1936 Printed by K. Mattiesen Ltd., Tartu, 1986. Summary. The following conclusions may be drawn from the results obtained. 1. On account of the great absorption in the Visual region of the M-type variables, produced by the TiO atmosphere, the Visual magnitude cannot be used directly to calculate the effec- tive temperature; a good approximation to the true effective temperature of these stars may be got from the difference — Photographie magnitude minus bolometric magnitude. The"photo- bolometric" temperature of Mira obtained in this manner (Table II) varies from 2630° (just before the maximum light) to 1690° (at the minimum light), the amplitude of Variation, 940 degrees, being much greater than any other obtained before. The com- parison of our "photo-bolometric" temperatures with the temper- atures by Pettit and Nicholson (Fig. 1) shows that the latter temperatures are systematically too high. This circumstance is explained by the influence of TiO absorption on the "water-cell absorption" from which the temperatures by Pettit and Nicholson are determined. 2. From the "photo-bolometric" temperatures "ideal" colour indices are calculated which range from 2.3õ to 4.19 as compared (Fig. 2) with the observed colour Variation from 0.87 to 2.25 (the extreme values of the "ideal" colour index, and the observed colour index not coinciding in phase). From the difference of the "ideal" colour, and the observed colour the Variation of the TiO colour correction is obtained (Fig. 3). The latter permits us to correct the observed visual magnitude for the TiO absorption which gives the "ideal" visual magnitude. The "ideal" visual magnitude varies from 2.42 to 6.95 as compared with the range of the ob- served visual magnitude (corrected for the visual companion) from 3.32 to 9.90. All these results are collected in Table III. 3. The angular diameter of Mira, comp uted from the "photo- bolometric" temperature and the "ideal" visual magnitude, varies l * 4 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 from 0".034 to 0".062, being greater at minimum than at maxi- mum brightness. With an adopted parallax of Mira equal to 0".019, the corresponding values of the linear photospheric radius are 191 and 352 of the sun's radius respectively. The density of Mira, with an assumed mass of 9.6 O, ranges from 13.8-10-7 O to 2.2-10-7 O (Fig. 5). The "photospheric" radial velocity, com- puted from the Variation of the diameter, has a range of 32.5 km/sec, as compared with the range of 11.8 km/sec obtained by Joy from absorption lines. The dissimilarity of the two radial velocity curves (Fig. 6) is enormous, our "photospheric" radial velocity curve showing a quite peculiar and irregulär trend. The difference between the recess and the approach semiamplitudes of our curve, the corresponding values being +20.4 and —12.1 km/sec respectively, is especially remarkable. The results summa- rized here are represented in Table IV. 4. The range of the "ideal" visual magnitude of Mira, 4.53, requires a ratio of the radii of 1.84, the radius at minimum brightness being greater. This result is confirmed by the con- sideration of the bolometric magnitude range obtained by Pettit and Nicholson, 0.87 mag., which gives a ratio of 1.62 of the radii in satisfactory agreement with the former value and requiring also a greater radius at minimum light. This circumstance is certainly the most weighty argument in favour of the pulsation theory of Mira. 5. A comparison is made of the computed angular diameter of Mira with the interferometer results obtained by Pease at two different maxima. The agreement is quite satisfactory, the differ- ence d"inter f. — d" c u m p . being within the limits of the interfero- meter measurement error. 6. The relative temperature and radius ranges of Mira are nearly equal, their equality being required also by Eddington's pulsation theory. 7. The density Variation curve of Mira resembles that ex- pected for a pulsating star, the Variation of density being great only iiear the maximum light, whereas during 0.6 of the whole period the density is almost constant. The logarithmic mean of the computed densities shows a satisfactory agreement with Eddington's theoretical average density of a pulsating star with the period of 332 days. A X X X L 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 5 8. The "photospheric" radial velocity curve of Mira differs considerably from the radial velocity curves obtained for the Cepheids; however, the most characteristic feature of the latter, the coincidence of maximum velocity of approach with maximum light, appears also in the Mira curve. The different radial velo- city curves shown by the photosphere, the absorption lines, and the emission lines can be explained with the aid of the pulsation theory as follows: the absorption Iine velocities occur at the chromosphere (i. e., at a higher level than the photosphere); the emission Iine velocities represent variations of a still higher level. A considerable displacement of phase between the three radial velocity curves must be expected from the standpoint of the pulsation theory on account of the great extent of the atmosphere of Mira. The semiamplitudes of the photospheric and chromo- spheric radii variations are 80 and 37 radii of the sun respecti- vely. Table V shows the change of the chromospheric radius relative to the photospheric radius. 9. Prom the luminosity — radius curve of Mira (Fig. 7), supported by Getting's corresponding curves of the Cepheids and of RV Tauri variables, we draw the following important conclu- sion: all regulär physical variables have bolometric magnitude — photospheric radius curves with the same characteristic features — the curves are closed with an anti-clockwise direction of de- scription. 10. With the increasing brightness of Mira the temperature is higher than with the equal decreasing brightness (Fig. 8). This result is confirmed by Pettit and Nicholson for five other long-period variables and by Reesinck for ö Cephei. 11. With the decreasing temperature of Mira the density is smaller than writh the equal increasing temperature (Fig. 9). Reesinck's result on <5 Cephei; "With decreasing temperature the ionisation is stronger than with equal increasing tempera- ture", may be regarded as identical with our result on Mira Ceti, taking into account that stronger ionisation occurs at a smaller density. 12. With the increasing spectrum of Mira the TiO correc- tion is greater than with the equal decreasing spectrum (Fig. 10). The double-valued form of the spectrum — TiO correction curve may be explained only on the assumption of the variable pressure possible only in case of the pulsation theory; generally, both 6 JACOB GABOVITŠ AXXXL3 the spectrum and the TiO correction depend not only upon the quantity of TiO present in the star but also upon the pressure Variation; a deviation from strict parallelity between the two pressure effects, together with the assumption of variable press- ure, may account for the phenomenon. 13. The Variation of the surface gravity of Mira (Fig. 11) is found to be similar to that obtained by Kipper for two Cepheids, the maximum of surface gravity in all three cases taking place almost exactly at the same phase (from —0.05 to —0.1). This phase, 0.90, or 0.95, apparently represents the most character- istic moment in the cyclic Variation of the regulär variable stars. 14. All physical regulär variables form one group of stars with the same cause of Variation, pulsation being the most probable explanation of the observed phenomena. I. The Results. 1. Introduction. The most serious obstacle in the study of the physical conditions of the if-type long-period variables is the appearance of a variable titanium oxyde atmosphere in these low temper- ature stars which considerably affects their visual magnitude and colour. As shown by the writer1, the deviation from the black body radiation of the J/-type stars is almost entirely due to TiO absorption. Thus, estimating, for instance, such an important feature as the effective temperature, we must start from observational data which are not, or are only little influenced by TiO absorp- tion. Such data are the radiometric and Photographie magni- tudes, since the TiO absorption is distributed mainly over the visual wave-lengths. The difference between the Photographie and bolometric magnitudes (the latter being derived from the radiometric magni- tudes) gives us the true effective temperature. Further, using any colour — temperature relation, we get the "ideal" colour index, whereas the difference "ideal" colour minus observed colour gives us the TiO correction expressed in magnitudes. Finally, correcting the observed Visual magnitude for the TiO correction found, we obtain the "ideal" visual magnitude, i. e. the magnitude of a star with the same true temperature distri- bution but without the titanium oxyde atmosphere. Such a way of deriving the TiO absorption quantitatively was first used by Öpik and the writer in a paper on The Den- sities of Visual Binary Stars2. The object of the present paper is to show that by using the above described method we may obtain a reliable idea of 1 J. Gabovitš, Publ. Tartu Obs., 28.5, 1936. 2 J. Gabovitš and E. Öpik, Publ. Tartu Obs., 28.3, 1935. 8 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 the physical variations occurring in the long-period variable stars. Por this purpose we chose the representative long-period variable Mira Ceti on account of the Photographie and radio- metric light curves available for it. 2. The Observational Data. In Table I are collected the observational data for Mira Ceti. The subsequent columns give: 1. The visual phase; the phases considered are not equi- distant, on account of the slow Variation taking place on the descending branch and the much greater Variation on the as- cending one. 2. and 3. The observed photographic and the visual apparent magnitudes derived from the corresponding light curves, publish- ed by Miss Cannon3. 4. The colour index (G), from the data in columns 2 and 3. It must be remarked that the colour of Mira at minimum light, 1.24 mag., is possibly slightly underestimated on account of the influence of the B class4 visual companion. However, the fact that in all known cases the colour indices of the long- period variables at minimum Iie near 1.0 mag. 5 seems to indicate that the above quoted value of the colour of Mira at minimum is not far from the truth. 5. and 6. The photographic (mp) and visual (mv) magni- tudes, corrected for the light of the companion. The magnitude of the companion was assumed to be 9.8, according to Aitken6. 7. The radiometric (mr) magnitude, as given by Pettit and Nicholson7. 8. The atmospheric absorption of the radiometric magni- tude, A m r (a funetion of the temperature s); A m r was determined by successive approximations. 3 Annie J. Cannon, Harv. Bull., 872, 28, 1930. 4 A. H. Joy, Mt. Wilson Contr., No. 311, 1926, page 54. 5 B. P. Gerasimovic and H. Shapley, Harv. Bull., 872, 25, 1930. 6 R. G. Aitken, Publ. A. S. P., 35, 323, 1923. 7 E. Pettit and S. B. Nicholson, Mt. Wilson Contr., No. 478, 1933, page 17. 8 Ibid., page 15. A X X X L 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 9 9. The bolometric (mb) magnitude, derived from Pettit and Nicholson's formula9 mb — mr — A mr-\- 0.9 . . . (1). 10. The spectrum, according to Joy's spectrum — visual magnitude relation (c/*.4, Table III). T a b l e I. Observational data for Mira Ceti. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 combined corr. for comp. V. Ph. mp mv C mp mv mr d mr mb Sp. m m m m m m m m 0.00 4.81 3.32 1.49 4.81 3.32 -0.19 0.54 0.17 M 5.6 .05 5.17 3.41 1.76 5.17 3.41 .10 5.8 .10 5.49 3.74 1.75 5.50 3.75 -0.28 .59 .03 6.3 .20 6.39 5.13 1.26 6.41 5.15 - 0.21 .65 .04 7.3 .30 7.38 6.51 0 87 7.43 6.56 -0.01 .69 .20 8.0 .40 8.50 7.61 0.89 8.65 7.76 -0.31 .74 .47 8.4 .50 9.62 8.48 1.14 10.00 8.86 -0.58 .80 .68 8.8 .60 10.26 9.05 1.21 11.01 9.80 -0.83 .84 .89 9.1 .65 10.34 9.10 1.24 11.14 9.90 .90 9.1 .70 10.24 8.93 1.31 10.89 9.58 4-0.83 .83 .90 9.0 .75 9.93 8.52 1.41 10.32 8.91 .85 8.8 .80 9.46 7.82 1.64 9.65 8.01 4-0.68 .77 .81 8.5 .85 8.00 6.27 1.73 8.04 6.31 .72 7.9 .90 6.00 3.81 2.25 6.07 3.82 4-0.33 0.60 .63 6.4 0.95 4.90 3.43 1.47 4.90 3.43 0.40 Mb.8 3. The Temperature. Using the data in columns 5 and 9 of Table I we may obtain the true effective temperature (T) of Mira through out all phases according to the formula (c/*.2): m — m = 3 6 ^ q 0 p h -}- 10 log T—43.40 . . . (2). Table II, column 3, shows the computed temperatures. The minimum value of our "photo-bolometric" temperature, 1690° K, coincides with the minimum light of Mira, whereas the maximum temperature, 2630° K, is reached at the visual phase 0.95. In Table II and Fig. 1 the "photo-bolometric" temperatures are compared with the "water-cell" temperatures (TWG) obtained 9 Ibid., page 11. 2 10 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 by Pettit and Nicholson10. The values of Twc are systematically too high, the difference Twc— T, as given in column 5 of Table II, increasing toward the minimum light. This seems to indicate T E M P E R f l T U R E l K. 2600* 2 200 2000 800 600 6 8 0 2 6 8 .0 2 P H A S E Fig. 1. Variation of temperature of Mira. Füll Iine — true effective tempe- rature ; broken Iine — "water-cell" temperature. that the influence of TiO absorption on the "water-cell absorp- tion", suggested by Pettit and Nicholson11, increases with the decreasing light of the star. T a b l e II. True Effective Temperature (T) of Mira. 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 V. Ph. mp — mb T Two Twc— T V. Ph. mp — mb T Twc Twc — T m m 0.00 4.64 2600° 2640° 40° 0.65 10.24 16900 .05 5.07 2480 .70 9.99 1710 1990° 280° .10 5.47 2390 2500 110 .75 9.47 1770 .20 6.37 2210 2300 90 .80 8.84 1840 2120 280 .30 7.23 2070 2160 90 .85 7.32 2050 .40 8.18 1930 2030 100 .90 5.44 2400 2340 —60 .50 9.32 1790 1960 170 0.95 4.50 2630 0.60 10.12 1700 1920 220 10 Ibid., page 17. 11 Ibid., page 14. AXXXL3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 11 4. The "Ideal" Colour and the "Ideal" Magnitude. Por the colour-temperature relation we use the well-known expression with Öpik's constants12 reduced13 to the Harvard colour system: !jp= 1.65 C + 1.56 . . . (3), where C is the "ideal" colour index, and C2 = 14300. After calculating the "ideal" colour indices from the tempe- ratures given in column 3 of Table II, we obtain the TiO correc- tion (AC) from AG=C-G . . . (4), where the observed colour G is taken from Table I, column 4. The "ideal" apparent visual magnitude (m'v) is given then by m'v = mv — AC . . . (5), where mv is got from column 6 of Table I. Table III contains the results of the computation. Column 2 shows the "ideal" colour indices computed from formula (3). The "ideal" colour varies from 2.35 to 4.19, the range being thus 1.84 mag. In Fig. 2 the "ideal" colour Variation curve (the upper curve) is compared with the observed one (the lower T a b l e III. "Ideal" Colour (C'), TiO Correction (AC), and "Ideal" Magnitude (m\). 1 2 3 4 1 2 3 4 V. Ph. C' J G m'v V. Ph. C f J C m'v m m m m m m 0.00 2.39 0.90 2.42 0.65 4 19 2.95 6.95 .05 2.55 0.79 2.62 .70 4.12 2.81 6.77 .10 2.68 0.93 2.82 .75 3.95 2.54 6.37 .20 2.98 1.72 3.43 .80 3.76 2.12 5.89 .30 3.24 2.37 4.19 .85 3.28 1.55 4.76 .40 3.55 2.66 5.10 .90 2.67 0.42 3.40 .50 3.90 2.76 6.10 0.95 2.35 0.88 2.55 0.60 4.15 2.94 6.86 !2 B. Öpik, Ap. J., 81, 177, 1935. 13 B. Öpik, Publ. Tartu Obs., 27.1, Table I, 1929. 12 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 COLOUR INDEX. 3.0 2.5 1.0 6 .8 .0 .1 M .6 8 .0 .1 M P H R S E Fig. 2. Comparison of "ideal" colour (upper curve) with observed colour (lower curve) of Mira. 3.0 2.5 O <1 f 0 . 5 P H A S E Fig. 3. Variation of TiO colour correction (JC) of Mira. A XXXI. 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 13 curve). It is remarkable that the jumps and inequalities present in the latter curve fail to appear in the "ideal" colour curve. Column 3 contains the TiO correction AC, defined by (4). This correction reaches its maximum value, 2.95 mag., at the minimum light of Mira, while the minimum value of the TiO correction, 0.42 mag., falls into the visual phase 0.90. This result shows the interesting fact that the smallest quantity of TiO in the star does not appear at the maximum light but slightly before it. MAG. -0.0 -1.0 -6.0 -8.0 -10.0 Fig. 4. Bolometric (I), "ideal" visual (II), observed visual (III), and photographic (IV) light curves of Mira. 3 14 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 Fig. 3 shows the AC Variation curve graphically. Column 4 gives the "ideal" apparent visual magnitudes m'v, defined by (5). In Fig. 4 the "ideal" visual light curve (II) is compared with the observed visual (III), the photographic (IV), and the bolometric (I) light curves. It is remarkable that the Visual light curve corrected for the TiO absorption assumes a different form as compared with the uncorrected curve becoming now more similar to the photographic light curve. 5. The Diameter, Density, and "Photospher ic" Radial Velocity. The subsequent columns of Table IV contain: 1. The Visual phase; 2. The angular diameter (ä"), computed from ^400 l o g d" =-^L — 0.2m'v — 3.016 . . . (6), where Amaa.. = 0.575 is assumed for the effective visual wave- length of the if-type variables14. 3. The linear radius B (sun = 1), derived from the data in column (2), and from the parallax of Mira. The latter we assume to be 0".019 according to the apparent visual magnitude at maximum used in this paper and an absolute visual magni- tude — 0.3, estimated by Joy 1 5. 4. The density Q (sun = 1). The mass of Mira was assumed to be 9.6© according to the mean bolometric absolute magni- tude — 3.14 and the empirical mass —luminosity relation by Kopal16. The density Variation curve is given by Fig. 5. 5. The "photospheric" radial velocity corrected for the average protection on the Iine of sight, obtained from the smooth- ed radius Variation curve. In Fig. 6 our "photospheric" radial velocity curve (füll line) is compared with the radial velocity curve obtained by Joy from absorption lines17. The dissimilarity of both curves is enormous. Contrary to the "ordinary" and smooth trend of Joy's curve, our radial velocity curve shows a quite peculiar nature, also häving a much greater range of 32.5 km/sec, as compared w7ith the 11.8 km/sec of the radial velocity range by Joy. 14 A. H. Joy, loe. eit., page 50. 15 Ibid., page 49. I0 Z. Kopal, Zs. f. Ap., 9, 239, 1935. 17 Loe. eit., page 18. A X X X L 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 15 --14-10 "U -10 ~' b -4- -4- -4- - + - 8 0 £ i 8 0 i H PHR5E Fig. 5. Density Variation curve of Mira. + 20.0- + 1 0 . 0 - -10.0- 6 8 0 o 6 8 0 PHASE Fig. 6. Variation of "photospheric" (füll line) and "chromospheric" (broken line) radial velocities of Mira. 16 JACOB GABOVITŠ A X X X I . s T a b l e IV. Angular Diameter (d"), Linear Radius (R), Density (Q), and "Photospheric" Radial Velocity (v). 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 V. Ph. d" B 9 V V. Ph. d" B Q V 0.00 0".038 215 9.66 • IO-7 —12.1 0.65 0".062 352 2.22. 10-7 0.0 .05 .043 247 6.38 —10.1 .70 .061 349 2.26 + 3.3 .10 .048 272 4.78 — 8.2 .75 .058 329 2.71 + 6.0 .20 .055 313 3.13 - 7.9 .80 .055 313 3.16 + 15.0 .30 .057 323 2.86 — 2.2 .85 .046 264 5.26 +20.4 .40 .058 329 2.71 — 1.7 .90 .036 204 11.40 + 9.9 .50 .060 344 2.38 — 1.2 0.95 0".034 191 13.76- 10-7 0.0 0.60 0".061 349 2.26 • 10-7 — 0.7 II. Discussion. 6. The Long-Period and Cepheid Variables. Several astronomers have pointed out the possible similarity in many physical properties between the long-period variables and the Cepheids. This Ied them to the suggestion that both classes of variables form a natural sequence of stars with the same cause of Variation. Some investigators confine themselves to that conclusion, considering the Cepheids and the Mira stars as one group of variables, without specifying the possible cause of their light Variation. Joy says in his Spectrographic Study of Mira Ceti1 8: ". . . the physical changes may be traced to sources similar to those prevailing in the hotter variable stars and . . . the whole group of physical variables may be found to form a sequence from the shortest to the longest periods." However, some astronomers who consider both classes of variables together come to the definite conclusion that the most probable explanation of the largest number of observations is a periodic pulsation of these stars. Eddington says19.- "There is growing evidence that long-period Variation and Cepheid Variation are essentially the same phenomenon. The very low density and temperature of the long-period variables exaggerates and renders 18 Loe. eit., page 60. 1 9 A. S. Eddington, T h e I n t e r n a l C o n s t i t u t i o n of t h e S t a r s , Cambridge, 1926, page 206. A X X X L 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 17 more erratic the effects of the same kind of pulsation as in the Cepheids." While Eddington's conclusion is "stiil very specula- tive" 2 0, Shapley makes the same deduction by the aid of pure observational results 2 1 : "it appears that the pulsation hypothesis can be logically extended to long-period Variation on the basis of the observed similarity with Cepheids in bolometric absolute magnitude, radiation variations, spectral peculiarities, and galactic distribution". The recently published theoretical investigation on the Constitution of the stars by Anderson22 occupies a quite isolated place in the question considered. He points out the aptitude of the red giants to pulsate caused by a small spon- taneous Variation in bolometric magnitude. He w r i t e s 2 8 : „Es i s t zu beachten, daß bei den oberen Gliedern der ^-Reihe (mit nied- riger effektiver Temperatur) die geringste Variation der absolu- ten bolometrischen Helligkeit eine bedeutende Expansion (oder Kontraktion) des Sterns hervorrufen muss. Daraus folgt, daß rote Riesen wenig stabil und zum Pulsieren geneigt sein müssen." Anderson's conclusion is of very great importance because of its complete independence of the Cepheid variables. Since, histori- cally, pulsation was first suspected in the Cepheids, and only the similarity of the Mira stars Ied to the extension of the pul- sation theory over the long-period variables, Anderson's results seem to indicate that it is more natural that pulsation may be supposed to exist just in the long-period variable stars, and thus the train of ideas must be inverted. 7. The Range of the "Ideal" Visual Magnitude. The "ideal" visual magnitudes (cf. Section 4, Table III) at maximum and minimum light are 2.42 and 6.95, as compared with the observed corresponding values 3.32 and 9.90. Thusr the range of the "ideal" visual magnitude is 4.53. Theoretically the range of the Visual magnitude may be computed from Wi Jmiw. — mmax. = ^^~— + 5 log . . . (7), JL iTitn* JLmax. IXmin. where T, and R denote the temperature and the radius respec- 20 Ibid. 21 H. Shapley, Harv. Bull., 861, 1, 1928. 22 W. Anderson, Publ. Tartu Obs., 29.1, 1936. 23 Ibid., page 118. 18 JACOB GABOVITŠ A XXXI. tively, and the indices max. and min. refer to the maximum and minimum light; Xcmax.) = 0.575 is assumed according to Joy (cf. Section 5). If we assume a constant radius, the amplitude of the "photo- bolometric" temperature Variation (cf. Section 3, Table II) requires a range of the visual magnitude equal to 5.58 mag., whereas the range of the "ideal" magnitude is only 4.53. Thus, the assump- tion of a variable radius (namely, a greater radius at minimum light than at maximum) leads to a better agreement with the range of the liideaV visual magnitude than the assumption of a constant radius. This important result is confirmed by the consideration of the bolometric magnitude range for which we have the formula Wmin. m 1i 0r. lOi ~g ~ Tm; axf. - *max 5 lOg ^. B;m ax.. . . (8)/.r ,\ J-mm. JXmm. Supposing the radius to be constant, we get the bolometric range 1.92 mag., whereas the observed range of the bolometric magnitude is only 0.87 (cf. Section 2, Table I) requiring the radii ratio - = 1.62 in satisfactory agreement with the value found Mmax. from the visual magnitude range, 1.84. Thus, the range of the bolometric magnitude suggests also a variable radius and a smaller radius at maximum light. 8. Comparison of the Computed Diameter w i t h Interferometer Data. An interesting comparison of the calculated angular dia- meter at maximum light may be made with the interferometer results obtained by Pease at two different maxima. The first measurement, which gave the value 0".05624, was made at the January 1925 maximum when the star reached the magnitude 3.8 only25, whereas the second result, d" = 0".04726, was got at the 1928 maximum when the magnitude of Mira was 3.127. If we assume that the physical conditions of Mira at the 1925 maximum correspond to those at a normal visual phase of 2« P. Pease, Publ., A. S. P., 37, 90, 1925. 25 A. H. Joy, loe. eit., page 8. 26 F. Pease, Publ. A. S. P., 41, 333, 1929. 27 F. Lause, Beob.-Zirk. der A. N., nr. 1. 1929. A XXXI. 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 19 0.1, while the maximum of 1928 may be regarded as a normal maximum, our computed angular diameters are correspondingly 0".048 and 0".038 (cf. Section 5, Table IV). The agreement is quite satisfactory, the differences d"irlterf.—d"comp. being 0".008 and 0".009 only within the Iimits of the interferometer measure- ment error. As shown by the data in column 2 of Table 4, the computed diameter decreases with increasing magnitude. The fact, that the measured diameter shows the same tendency, leads us to the conclusion that possibly the different results obtained by the two interferometer measurements are due not to obsermtional errors but to a real Variation of the diameter. 9. The Radins and Temperatnre Variat ion. The range of the photospheric radius of Mira (cf. Section 5, Table IV) is very great, 161 sun's radii, being much greater than the corresponding value for the Cepheids. The obtained radius range of Mira is possibly slightly overestimated, on account of the uncertainty of the minimum temperature and the visual brightness data, but there is no doubt that the order of magni- tude of the range is correct in accordance with Anderson's theoretical suggestion2 8. The relative temperature and radius ranges of Mira, ST lm and SR where öT and õB denote the semiamplitudes of the Variation of T and B, while Tm and Bm are the mean tempe- rature and radius, are 0.22 and 0.28 respectively. Both values are approximately equal, their equality being required also by Eddington's pulsation theory. For a number of Cepheids Eddington finds the corresponding values to be 0.066 and 0.0 7 3 29. 10. The Density. Fig. 5 shows the density Variation of Mira, the curve obtained resembling that expected for a pulsating star. The greatest density (and the smallest radius) occurs slightly before the maximum ghlit, at the phase 0.95, where it begins rapidly to diminish; between the phases 0.2 and 0.8 (i. e. during 0.6 of the whole 28 Loe. eit., page 118. 29 Loe. eit., page 185. 2* 20 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 period) the Variation of density is very small, and from the phase 0.8 on it increases again with great rapidity. As to the theoretical period — density relation, Eddington's equation30 P y r Q c - 0.290 (ya) T . . . (9), where P is the period, Q0 the central density, y the effective ratio of specific heats, and ya = 'Sy— 4, permits us to calculate the expected average density of a pulsating star with a period of 332 days. We assume: Qc = 5 4 Q M , (ya)^ = 0.3. Equation (9) gives then Qm = 1.6 • IO -7, in satisfactory agreement with the logarithmic mean value of our computed densities, 4.0-IO-7. 11. The Radial Velocities. The "photospheric" radial velocity curve, shown by Fig. 6 (füll line), seems to represent, Iike the above considered density curve (Fig. 5), the peculiar behaviour of an oscillating star. The maximum velocity of recess occurs at the phase 0.85, 0.1 of the period before the smallest radius, whereas already at the maxi- mum light the maximum velocity of approach is reached. Although the general trend of the curve considered differs considerably from the radial velocity curves obtained for the Cepheid variables, it is noteworthy that the most characteristic feature of the latter, namely the coincidence of maximum velocity of approach with maximum light, appears also in the Mira curve. A further interesting feature of our "photospheric" velocity curve is the different values of the maximum velocities of recess and approach; while the former value is 20.4 km sec, the greatest velocity of approach is 12.1 km/sec only. If this phenomenon is real, it may play an important röle in further studies on the causes of pulsation. Considering the radial velocity curve obtained by Joy from absorption lines31 (Fig. 6, broken line), its betmviour and dissi- milarity with the "photospheric" radial velocity curve seems at the first glance to present no explanation. However, the pulsa- tion theory makes it possible reliably to explain the correlation between both curves. 30 Ibid., page 192. 31 Loe. eit., page 18. A XXXI. 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 21 The velocities given by the absorption lines evidently occur at a higher level than the photosphere, namely at the reversing layer (lower chromosphere). Thus, contrary to the "photospheric" radial velocities computed in this paper, we may call the ab- sorption line velocities the "chromospheric" radial velocities; thev represent the Variation of the chromospheric radius. On account of the doubtlessly IaTge chromosphere of Mira a great displacement of phase between the "photospheric" and the "chro- mospheric" velocity curves is to be expected. It is also very probable that the irregulär Variation of the photospheric radius is not translated upon the chromospheric radius, the Variation of the latter being thus more regulär. The range of the "chro- mospheric" velocity curve is smaller than that of the ,,photo- spheric" velocity curve as shown by Fig. 6. This circumstance requires a smaller range of the chromospheric radius. While the semiamplitude of the photospheric radius Variation is 80 sun's radii (cf. Section 9), the corresponding value for the chromo- spheric radius, as found by Joy from the spectroscopic elements, is 26200000 km3'2, or about 37 sun's radii. In order to make evident the correlation between the photo- spheric and chromospheric radii, we give the following table, which shows clearly the change of the chromospheric radius relative to the photospheric radius. T a b l e V. Variation of Photospheric and Chromospheric Radii. Phase Photospheric Chromosph. "Photospheric" "Chromospheric" Radius Radius Radial Velocity Radial Velocity 0.00 small; inerease decrease maximum maximum recess approach .32 large; inerease smallest slight approach zero .65 largest inerease zero maximum approach .82 large; decrease largest rapid recess zero .85 intermediate; decrease maximum recess slight recess decrease 0.95 smallest decrease zero rapid recess 32 Ibid., page 19. 22 JACOB GABOVITŠ A XXXI. As to the emission line velocities, determined also by Joy 8 3 ' their difference from the absorption line velocities follows inevi- tably from the pulsation theory. The emitting layer of the long- period variables lies still higher than the absorbing one34, which circumstance must necessarily cause a displacement of phase between the absorption and the emission velocity curves. Un- fortunately, emission line velocities are not determinable between the phases 0.6 and 0.9, the behaviour of the emission line velo- city curve in this region remaining open. The extrapolation suggested by Joy is probably not well founded, because it would indicate a permanent approach of the emitting layer during the whole period, which evidently cannot be real. 12. T h e L u m i n o s i t y — R a d i u s D i a g r a m . Some years ago Milne proposea a new method of analysing stellar variability35, consisting of a construction of the bolometric luminosity—radius diagram. Getting applied this new method to some variable stars3 6, Cepheids, RV Tauri variables, and long- period variables. As to the Cepheids and RV Tauri variables, Gettingfinds their luminosity — %radius ("characteristic") curve to be in all cases a closed curve, with motion in the anti- clockwise direction. On the basis of the data obtained in this paper, we traced the corresponding diagram for Mira Ceti (Fig. 7). The result is surprising and highly significant: the mi — log B curve of Mira is closed with a motion in the anti-clockwise direction, thus having the same characteristics as the Cepheid and BV Tauri variable curves. It is interesting to remark that Getting's own curve for Mira Ceti, contrary to our result, shows a clockwise direction of description. This disagreement is evidently explained by the fact that Getting used the absorption line velocities, which give the chromospheric radius, for deriving the radius of Mira, whereas the photospheric radius must be regarded as characteristic. Indeed, the radii used by Getting for the Cepheids are also chromospheric 33 Ibid., pages 18, 39. 34 Ibid., page 60. 3 5 B. A. Miine, M. N., 94, 418, 1934. 3 6 J. A. Getting, M. N., 95, 139, 1934. A XXXI. 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 23 radii, but there the phase displacement between the photospheric and the chromospheric radii Variation is not so much appreciable as in the long-period variables. Prom the results obtained Getting proposed the following method of Classification of all regulär variables into three classes37: "(1) stars which have one simple loop in their characteristic curve traced in the anti-clockwise direction; (2) stars which have one £.50- OCD 0.8 O.fc m 0.4 0.2 0.0 Fig. 7. Luminosity — radius diagram of Mira. Abscissae — bolometric magnitude; ordinates — logarithm of radius. simple loop in their characteristic curve traced in the clockwise direction; and (3) stars possessing complicated characteristic curves." The corresponding classes of variables, according to Getting, are: (1) the Cepheids; (2) the long-period variables; (3) the RV Tauri variables. With our result on Mira's "characteristic" curve (which may be expected to hold for all Jf-type variables) Getting's Classifi- cation loses its reality. The erroneous opinion, that the long- period variables have "characteristic" curves with an opposite sense of description as the Cepheids, Ied Milne to the suppo- sition3 8 that "as we pass from the Cepheids to .M-type variables, the characteristic curve gradually closes up to an arc enclosing zero area and then opens out again with reversed sense of description." However, Milne's supposition is not confirmed by Getting's investigation. This circumstance, as well as our result 37 Ibid., page 157. 38 Log. eit., page 425. 24 JACOB GABOVITŠ A XXXI. on Mira's "characteristic" curve, seems to indicate that variables with a clockwise direction of their "characteristic" curves do not exist at all. This leads us to the extremely significant conclusion with respect to all considered variables: all regulär physical variable stars have bolometric luminosity — photospheric radius curves with the same characteristic features — the curves are closed with anti-clockwise direction of description. This conclusion shows the close relationship of all three classes of the variables considered. 13. The Luminos i ty — Temperature and Temperature — Density Diagrams. In a study of the spectrum of õ Cephei Reesinck39 gets the following results: "(1) with increasing brightness the tempera- 2600'- noo- 1800 - 0.8 0.6 o.i 0.0 Fig. 8. Luminosity — temperature diagram of Mira. ture is higher than with equal decreasing brightness; (2) with decreasing temperature the ionisation is stronger than with equal but increasing temperature." On Fig. 8 we plotted the bolometric magnitudes against the "photo-bolometric" temperatures computed in this paper. As shown by the curve obtained, we get for Mira Ceti the same result as was found by Reesinck for õ Cephei: with the increasing brightness of Mira the temperature is higher than with the equal decreasing brightness. Our result for Mira Ceti is confirmed also by Pettit and Nicholson40, who used their "water-cell absorption" 3 9 J. Reesinck, B. A. N~., 4, 41, 1927. 40 Loe. eit, page 12. A X X X L 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 25 temperatures; they found the same phenomenon stiil for five other long-period variables. As to Reesinck's second conclusion on õ Cephei, it may evidently be formulated in another manner, taking into account the fact that the ionisation is stronger at smaller density: with decreasing temperature the density is smaller than with equal but increasing temperature. As shown by Fig. 9, where the IH I 0 ' 2 6 0 0 ° ZHOO° 2.100' 2000° IS 0 0 * 1 fc0ö° Fig. 9. Temperature — density diagram of Mira. "photo-bolometric" temperatures are plotted against the computed dens i t ie s (cf. Section 5, Table 4), the same phenomenon persists also in Mira Ceti. This fact seems to be fair evidence for the reliability of the pulsation theory. 14. The S p e c t r u m — TiO Correct ion D i a g r a m . Plotting the TiO correction (cf. Section 4) against the spectrum of Mira (Fig. 10) we arrive at the interesting result that with an increasing spectrum the TiO correction is greater than with an equal but decreasing spectrum. If the phenomenon obtained is real, it may be explained only on the assumption of a variable pressure, possible only in the case of the pulsation theory. Indeed, the spectrum and the TiO correction are functions of the intensity of TiO bands, but, evidently, not exacily of the same selection of bands; on the other hand, the intensity of bands is, among others, a function of pressure; if this function of pressure does not run exactly parallel for the two selections 26 JACOB GABOVITŠ A X X X L 3 of bands, a double-valued form of the spectrum — TiO correction correlation curve may result as actually observed. Thus, the ü/-type variables furnish us with a new possi- bility, not present in the Cepheids, of proving the pulsation theory, namely the closed nature of the spectrum — TiO correc- tion curve. The reality of the phenomenon found seems to be Fig. 10. Spectrum — TiO colour correction (d C) diagram of Mira. evidenced by the fact that the spectrum — temperature curve of Mira forms a single are which would not be the case if the closed form of the spectrum — TiO correction curve were caused by observational errors. In concluding this section, it may be remarked that the spectrum — TiO correction correlation of Mira does not coincide with that of the M stars in general 4 1 . This circumstance must not be inierpreted as a systematic deviation from the general "spectrum — TiO correction law", but is produced merely by the different systems of colour used in both determinations, since in the f i r s t case we used the Harvard colour system and in the latter the Öpik colour system. 4 1 J. Gabovitš and E. Öpik, loe. eit.; J. Gabovitš, loe. eit. A XXXI. 3 The Pulsation Theory of Mira Ceti 27 15. The Surface Gravity. In a study on the Variation of surface gravity upon õ Cephei and r) Aquilae, Kipper4'2 reaches the following conclusion: uThe surface gravity of <5 Cephei and rj Aquilae is constant throughout the greater part of the time. Only about 0.1 of the period before the maximum light does it grow four times as much as its general value and then falls again rapidly." From our computed radius and the adopted mass of Mira we computed its surface gravity Variation as given in Table VI. T a b l e VI. Surface Gravity Variation of Mira Ceti. Phase log g 9 Phase log g g 0.00 —3.68 2.1. 10-4 0.65 —4.11 7.7 • 10-5 .05 —3.80 1.6 .70 -4 .10 7.9 .10 —3.89 1.3 .75 —4.05 8.9 .20 -4.01 9.8 - 10-5 .80 —4.01 9.8 .30 —4.04 9.2 .85 —3.85 1.4 • 10—4 .40 —4.05 8.9 .90 -3.64 2.3 .50 —4.09 8.1 0.95 —3.58 2.6 0.60 —4.10 7.9 As shown by Fig. 11, which represents the surface gravity Varia- tion curve of Mira, Kipper's conclusion referring to the two -3.8- PHRSE Fig. 11. Variation of surface gravity of Mira. 4 2 A. Kipper, Acta et Commentationes Univ. Tartuensis, A, 27, part 9, 1934. 28 JACOB GABOVITŠ Cepheids may be drawn also for Mira Ceti. It is especially noteworthy that the maximum surface gravity of Mira falls almost on the same phase of the period as that of the two considered Cepheids, namely 0.05 (instead of 0.1) of the period before the maximum light. The fact that also the radius, the temperature, the colour, the radial velocity, etc. of Mira Ceti reach their extreme values slightly before the maximum light seems to indicate that the phase 0.90, or 0.95, plays a prominent and important role in the cyclic evolution of the pulsating stars. 16. Conclus ion. As shown by the several points of the present investigation, the results obtained furnish a decided confirmation of the pulsa- tion theory which apparently may be extended to all long-period variables although our conclusions are based on Mira Ceti alone. For further evidence, detailed data on bolometric magnitude, photographic magnitude and spectrum Variation for other long- period variables such as are available for Mira Ceti, and which have been used here, are necessary. I am greatly indebted to Dr. Ernst Öpikj<. Kuid õige sagedad on ka õied, mis on küll sümmeetrilised, kuid mida võib võrdseteks poolteks jagada vaid ühte viisi (näit. emanõges), need on sügomorfsed õied (märk : | ). Leidub ka õisi, mis on täiesti ebasümmeetrilised, näit. kanna (Canna indica L.). Nii tähendaks näit. valem K 4 C 4 A 2 + 4 G ü ( 2 ) õit, mis on aktinomorfne, lahklehise neljalehese tupe 1 ) Taimenimed on, nagu eespool tähendatud, ladinakeelsed; rahvus- vahelise koostöö edendamiseks. Taimenimi ise koosneb kahest sõnast; neile järgneb lühendina autor, kes esimesena kirjeldas antud liiki, või aga kaks nime (neist üks sulgudes), kui hil jemini leiti, et taim kuulub teise perekonda, kui arvas seda taime avastaja. Sel puhul on sulgudes esimese autori nimi. Kooskõlas ladinakeelsete taimenimedega on kombeks kir jutada etikettidele ka taimede levimisala, s. o. maad, kus teda pärismaisena leidub, ladinakeel- sete lühenditena. Nende lühendite tähendus on järgmine: bor. (borealis) — põhja, austr. (australis) — lõuna, or. (orientalis) — ida, occ. (occidentalis) — lääne. Näit. A f r . austr. — Lõuna-Aafrika jne.; lühend Ind. occ. — India occidentalis — tähendab Kesk-Ameerika saarestikku (Suured ja Väi- kesed Ant i l l id ) ; lüh. Reg. Mediterr. — Vahemeremaid; lüh. Oriens — Ida- maid jne. 10 T. LIPPMAA A XXXI. 4 ning samasuguse krooniga, kuue (2 välimise, 4 sisemise sõõri) tol- mukaga ning ülemise, kahest vil jalehest tekkinud emakaga. Suured õied asetuvad taimedel harilikult üksikult või vähes- tena koos; väikesed, seega vähem silmapaistvad on sageli koondu- Joon. 2. Morfoloogilis-bioloogilise osakonna skeem. nud mitmekaupa (sageli hulgi) õ i s i k u t e s s e (inflorescentia) [1, 5, 9] ] ) . Eraldatakse kahte suurt õisikute põhirühma: (A) kobarõisikud (kobar, pööris, pea, tõlvik, nutt, sar ikas) ja (B) ebasarikõisikud (pleiohaasium, dihaasium, monohaasium, vii- mane mitmes eriteisendis). Esimeses rühmas toimub õite puhke- mine õisikus alt üles või välistest õisiku osadest sisemiste suu- *) Sulgudesse paigutatud arvud vastavad peenarde numbritele Mor- foloogilis-bioloogilise osakonna skeemil (joon. 2). A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 11 nas, kus juures otsmine õis neil õisikuil harilikult sootuks puu- dub. Ümberpöördud ebasarikõisikutes avaneb kõigepealt jus t otsmine (või keskmine) õis. Lihtsaim kobarõisik on k o b a r (racemus). õisiku harune- mata peateljele kinnituvad siin varrelised õied (näit. liiliatel (Lilium tigrinum, L. martagon), piibelehel (Convallaria majalis), lupiinil (Lupinus perennis), muskaril (Muscari racemosum). — P ö ö r i s (panicula) on kobar jas liitõisik, mis koosneb väikesist osaõisikuist — kobaraist, seega on pöörise peatelg kobar j alt asetu- vate külgharudega. Näit.: harilik metsvits (Lysimachia vulga- ris), makleia (Boeeonia cordata), luha-kastevars (Deschampsia caespitosa), siin õieti küll keerulisem juhus, sest pöörise harud ei kanna otse õisi, vaid väikesi kaheõielisi osaõisikuid — pähikuid. P e a (spica) on kobarast tuletatav õisik, mis sellest erineb ainult ühes tunnuses: õied on varretud, näit. suur teeleht (Plantago major). — L i i t p e a (spica composita) on pöörisest tuletatav, külgharude taandudes miinimumini; näit. : rukis (Secale cereale). Siin kinnituvad peateljele varretud osaõisikud — pead (nn. pähi- kud, antud juhul kaheõielised). — T õ l v i k (spadix) on õieti pea eri juhtum, kus peatelg on lihakas, tugevasti paksenenud ning õied harilikult õige väikesed. Tõlviku alusel on tavaliselt rohe- line või värvil ine kõrgleht (spatha). See õisik esineb võhalistel (Araceae). Kobarast tuletub ka s a r i k a s (umbella) nimelt sel teel, et ei kao mitte õievarred nagu üleminekul kobarast peale, vaid peatelg ise lüheneb vaevalt märgatavaks osaks. Sarikas esineb näit. s ibula(Al l ium) l i ikidel, samuti priimulatel, Asclepias cornuti'1 j t . Eriti putkeliste sugukonnas (Umbelliferae) on sage liitõisik, mis koosneb sar ik ja l t asetsevaist l ihtsarikaist — Iiit- sarikas (umbella composita). V ä g a lühikeste vartega l ihtsarikat nimetatakse n u t i k s (capitulum), näit. ristikheinal (Trifolium), tähtpeadel (Scabiosa) j t . Eelmisele on lähedane nn. k o r v - õ i s i k , kus laienenud peateljele kinnituvad varretud õied, mis on ümbritsetud erilistest kõrglehtedest — üldkattest [näit. päeva- lill (Helianthus annuus)]. E b a s a r i k õ i s i k u d (tsümoossed õisikud) on mõnin- gatel juhtudel üldilmelt sarikatega õige sarnased [näit. Hydrang ea-\iikide\, koerõispuul (Viburnum opulus)~\, erine- vad aga alati selle poolest, et neil peatelg lõpeb õiega ning sageli sellest allpool on arenenud ainult kaks külgharu, mis omakorda lõpevad õiega jne. Seesugused k a h e h a r u l i s e d e b a s a r i k - 12 T. LIPPMAA A XXXI. 4 õ i s i k u d on õige sagedad, neid nimetatakse ka d i h a a s i u m i - d e k s või lihtsalt ebasarikõisikuteks (kitsamas mõttes). Näit. : Hydrang ea, koerõispuu, mugul-floomis (Phlomis tuber osa) j a tei- sed huulõielised (Nepeta grandiflora, Glechoma hederaeea). Vii- mastel (s. o. huulõielistel) on väikesed ebasarikad asetatud tihe- daisse lehtede kaenlais asetsevaisse poolmännaseisse. Leidub ka m i t m e h a r u l i s i e b a s a r i k õ i s i k u i d , nn. p l e i o h a a - s i u m e, kus peaõitest (otsmisest õiest) allpool on mitu (üle kahe) külgharu, nagu näit. piimalilledel (EuphorbiaAiigid), kuid pal ju harilikum on juhtum, et ebasarikõisikul känguvad kõik külgharud (või neid ei teki üldse) peale ühe, mis lõpeb õiega ning moodus- tab omakord ainult ühe külgharu jne. Seesugune õisik — ü h e - h a r u l i n e e b a s a r i k õ i s i k e. m o n o h a a s i u m — võib olla küllalt mitmesugune. Eraldatakse nel ja juhtumit : l e h v i k , s i r p , v õ n k õ i s i k j a k e e r i s . Lehvikul j a sirbil on kogu õisik nagu kuivatatud taimel ühes tasapinnas. Omavahel erine- vad nad selle poolest, et lehvikus (rhipidium) on kõik tekkelt noo- remad õied peaõie j a esimese külgharu vahel, s irbis (drepanium) aga on peaõis j a esimese külgharu õis kõrvuti ning neile järgne- vad õied tekkimis- jär jekorras pidevalt. Mõlemad nimetatud õisi- kud esinevad võrdlemisi harva, esimene mõningatel võhumõõga- listel (Iridaeeae), teine loalistel (Juneaeeae). Lehvikule j a sir- bile vastavad ehituselt võnkõisik j a keeris, kuid õied neis ei asetse ühes tasapinnas nagu eelmistel. Võnkõisikus on seega õied vahelduvalt õisiku erikülgedel, kuna nad keerises asetuvad ühekülgselt. Võnkõisik (eineinnus) esineb näit. karelehelistel (Borraginaeeae), paksulehelistel (Crassulaceae) j t . ; keerise (bostryx) näitena on sobivad viinalilled (Hypericum). V i l j a d [2, 6, 10]. Peale tolmlemist j a sugutamist areneb emakas, peamiselt küll selle alumine osa — s i g i m i k — v i l j a k s ; ühtlasi muutuvad seemnepungad (harva küll kõik; üldiselt kängu- vad pal jud) seemneiks. Mõnel juhul muutub vi l jasein lihakaks, mispärast siis seemned on enam-vähem mahlases, sageli magu- sas vil jakoes. Seesugune vili on m a r i (bacca), näit. mage- sõstral (Ribes alpinum), juudikirsil (Physalis alkekengi), viima- sel ümbritsetud suurenenud ning värvil isest tupest. Kui mari on õige suur, nagu näit. kõrvitsal (Cucurbita pepo), kõneldakse hari- likult marjataol is test l ihakatest vi l jadest . Kui lihakas, ainult sigimikust tekkinud v i l j a s on seemned ümbritsetud tugeva puitu- nud kattega, mis veel kuulub vil jaseinale, nimetatakse v i l ja l u u - A X X X I . 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 13 v i l j a k s (drupa), näit. toomingal (Prunus padus), lillakal (Rubus saxatilis, siin koguvil jad, mis koosnevad mitmest luu- v i l j a s t ) . Tähtsamad kuivad vi l jad on: kupar, karp, kõder, kõdrake, kaun, kukkurvili, pähkel, pähklike, seemnis, teris, tiibvili, jagu- vili j a laguvili. K u p a r (Capsula) [10] koosneb kahest kuni mitmest v i l ja l eh est, avaneb valmides mitmeti, kas vil jalehtede lõhkedes (pesa-avanev k.), nende eraldudes üksteisest (sein-ava- nev k.) või avauste kaudu. Näiteid: magun (Papaver), reseeda (Reseda), kurekatel (Campanula). Eelmise sarnane on k a r p (pyxidium), kuid v i l j a avanemine toimub siin erilise r ingprao abil, mistõttu v i l j a ülemine osa kaanena maha langeb [koera- pöörirohi (Hyoscyamus niger), teelehed (Plantago)]. K õ d e r (siliqua) j a k õ d r a k e (silicula) on kahest vil jalehest tekkivad vil jad, mis vastavatest kupardest (näit. verehurmarohul) erine- vad selle tõttu, et neil tekib v i l ja sees õhuke, v i l ja pikuti kaheks j a g a v ebavahesein. Sellised v i l jad esinevad ristõielistel. Erine- vus kõdra j a kõdrakese vahel on pikkuse suhtes laiusega. Kõdra- kesel ei ületa see suhe kolme, kuna ta kõdral on kolmest suurem. K a u n (Iegumen) tekib ühest vil jalehest. Avanemine toimub nii mõhu kui ka seljaõmbluse kaudu, mis juures v i l ja poolmed sageli keerdu tõmbuvad (seemnete laialipaiskamine). Kaun on iseloo- mulik liblikõielistele (Leguminosae), näit. herned (Pisum), sea- herned (Latlnyrus), oad (Phaseolus). K u k k u r v i l i (follicu- lus) sarnaneb eelmise v i l jaga, sest et ta samuti tekib ühest v i l ja- lehest, kuid erineb avanemisviisilt, sest ta praguneb ainult mõhu- õmblust-pidi. Kukkurvili esineb paljudel tulikõielistel, nagu kullerkupul (Trollius europaeus), sinisel käokingal (Aconitum napellus), pojengil (Paeonia peregrina). Eespool-nimetatud kuivad vi l jad on kõik a v a v i 1 j a d. Neile vastandiks on s u 1 g v i 1 j a d, s. o. vi l jad, mis ei avane val- mides. Sulgvil jadest tekivad pähkel, pähklike j a teris ülemisest, seemnis aga alumisest sigimikust. Pähklikese j a pähkli vahel pole teravat piiri, mõõtuandev on suuruse vahe. P ä h k e l (nux), näit. sarapuul; p ä h k l i k e (nucula) esineb kaunis sageli, näiteks kanakoolmel (Ranunculus ficaria e. Ficaria verna), roomaval tulikal (Ranunculus repens), valgel emanõgesel (La- mium album). S e e m n i s (achaenium) on iseloomulik korvõie- listele (Compositae) j a mõningatele teistele kaheiduleheste sugu- kondadele. Sageli kinnitub seemnise ülemisele servale karvakeste 14 T. LIPPMAA A X X X L 4 tutt (lad. pappus, näit. võilillel), mis on levimisvahendiks. T e r i s (caryopsis) esineb kõrrelistel. Iseloomulik terisele on võrreldes pähkli j a pähklikesega seemne- j a v i l jakesta ühtekasvamine. T i i b v i l i (samara) on harilikult pähklikese erim, millel on tiiva- taolised väl jakasvud, kus juures viimaste teke võib olla mitme- sugune (näit. kask, saar) . Eespool-nimetatud sulgvi l jad on ühe- seemnesed. Leidub ka mitmeseemneseid sulgvi l ju. Viimastest on pal jud kas j a g u - või 1 a g u v i 1 j a d. Jaguvi l j ade puhul eral- duvad vi l jade valmides üksikud vil jalehed (koos seemnega, mida igaüks neist ümbritseb). Seesuguseid jaguvi l ja s id leidub näit. putkelistel (Umbelliferae) ning kassinaerilistel (Malvaeeae). Laguvili (Iomentum) erineb eelmisest selle poolest, et Vilja val- mides laguneb vil jaleht osadeks. Häid näiteid neist omapäras- test vi l jadest leidub liblikõielistel (Coronilla, Hedysarum j t . ) . T a i m e d e p a l j u n e m i n e toimub sugutult (võsundite, sigipungade jne. abil) või sugulisel teel. Sugulisel paljunemisel on olulise tähtsusega, kas õietolm, mis satub emakasuudmele, on sama isendi või teiselt samasesse liiki kuuluvalt indiviidilt. Vii- mane juhtum, mida nimetatakse risttolmlemiseks, on üldiselt seem- nete idanevuse ning neist kasvavate taimede vitaalsuse seisu- kohalt vaadates soodsam; ta on sageli kogunisti ainsaks sugulise paljunemise viisiks, sest isetolmlemine on paljudel liikidel täitsa t a g a j ä r j e t u . Isetolmlemine ei tule muidugi üldse arvesse k a h e - k o j a s u s e (dioeeia) puhul, s. t. taimedel, millede ühesugulised õied on nii asetatud, et tekivad suguliselt erinevad indiviidid, isas- taimed j a emastaimed [näit. pa jud (Salix), valge pusurohi (Melandryum album)]. Ühesugulised õied võivad asetseda aga ka selliselt, et igal antud liigi isendil leidub nii isas- kui ka emas- õisi — ü h e k o j a s u s (monoeciq f ). Ühekojased õied on näit. piimalilledel [Euphorbia, kahesuguliste väikeste õiesarnaste õisi- kutega (cyathium), õied on ühesugulised, koosnevad kas ühest tolmukast või ühest emakast], kurgi l (Cucumis sativus). Harili- kult on õied hermafrodiitsed, s. t. kahesugulised. Siiski funktsio- neerivad seesugused õied teataval a j a j ä r g u l harilikult ühesugulis- tena, sest vastaspoolte suguorganid ei küpse üheaegselt. Sageli v a l m i v a d e n n e t o l m u k a d (dichogamia, proterandria). See juhtum esineb näit. Aconitum'i, Delphinium'i j a Aquilegia liikidel, millede õietolmu edasikandmist toimetavad vaablased (Bombus'e l i ig id); ka ööliblikate kaastegevusel toimuv longus põisrohi (Silene nutans) kuulub siia. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatik ja taimegeogr. kogud 15 Vastandiks eelmisele juhule on e e l e m a s u s (dichogamia, proterogynia). Näiteina on sobivad keskmine teeleht (Plantago media, nagu teistelgi meie teelehe liikidel toimub õietolmu üle- kandmine tuule abil), sealõuarohi (Scrophularia nodosa, õietolmu edasikandjaiks on herilased), tobiväät (Aris to lochia elematiiis, tolmu edasikandjaiks kärbsed). Kõigiti soodustab tolmlemist ka e r i k a e l s u s (heterostylia). Siin esinevad teatavas taime- liigis [näit. harilikul nurmenukul (Primula offieinalis) või kopsu- rohul (Pulmonaria offieinalis)] — kahesugused õied: ühed kõr- gel asuvate tolmukate ning lühikese emakakaelaga, teised aga madalamal olevate tolmukate ning krooni neeluni ulatuva emaka- kaelaga. On huvitav, et lühikese kaelaga õite tolmukate tolmu- terad on s u u r e m a d pikakaelaliste õite õietolmu-teradest. Siin ilmneb seega väga kaugeleulatuv kohanemine risttolmlemisele. Eriti keerulised on kukesaba (Lythrum salicaria) taolised liigid, sest neil esineb kolmesuguseid indiviide: lühikese, pika ning vahe- pealse emakakaelaga ning vastavalt neile kolmesuguse tolmuka- peade asendiga. Vaatamata nii mitmesugustele seadeldistele risttolmlemiseks, on teada, et väga pal jud taimed annavad häid seemneid ka ise- tolmlemisel. On kogunisti õisi, milledes isetolmlemine toimub regulaarselt, kuna õied üldse ei avane (cleistogamia). Imekan- nike (Viola mirabilis), mis meil metsades harilik, õitseb kevadel, kuid need õied kannavad harva v i l ja . Suvel tekivad kleistogaam- sed õied, mis alati annavad v i l ju rohkete seemnetega. õietolmu edasikandmisel peatusime osalt juba eespool. Juurde lisada tuleks j ä r g m i s t : päevaliblikate õied on sageli punased või sinised, kuna ööliblikate õied on valged, sageli tugevasti lõhnavad. Troopikamail leidub taimi, milledel on õietolmu edasikandjaiks selgroolised (linnud, nahkhiired). Seesugustest liikidest on bio- loogia-osakonnas kanna (Canna indica), mille õietolmu peale lin- dude siiski ka putukad edasi kannavad. Herilaste abil toimub õietolmu edasikandmine, nagu nägime, sealõuarohul; vaablaste õied on näit. valge emanõges, Digitalis'e liigid, Aconitum'i lii- gid j t . Mesilased toimetavad tolmutamist mesikail (Melilotus) j a väga paljudel teistel taimedel. Kärbseõied on harilikult kolla- kat või punast värvi ning sageli vastiku lõhnaga, aga on ka eran- deid (siniseõielised Veronica'd, Leptandra virginiea j t . ) . Taimedele, kui kohale kinnitunud organismidele, on tarv i s vahetal i ta jaid mitte ainult sugurakkude (õietolmu) edasikand- 16 T. LIPPMAA A X X X L 4 miseks, vaid ka v i l jade levitamiseks. Ka sugutu paljunemise vahendid [11] võimaldavad taimele rändamist, kuigi sageli aeg- laselt. Ränne toimub kas m a a s e e s o l e v a t e v õ s u n d i t e (risoomide) abil, nagu liivtarnal (Carex arenaria) või m a a - p e a l s e t e v õ s u n d i t e (stoloonide) abil [näit. maasikal (Fragaria moschata)]. Ka sigipungad, mis tekivad näit. mõnin- gail sibula (Allium) liikidel õisikus, võimaldavad rännet. Eriti suurte raskustega on seotud parasiit-taimedel [7] neile sobivaile peremeestaimedele sattumine, mispärast neil on seemneid harilikult väga pal ju ning need on väikesed (näit. soomukad, Orobanehe liigid, soomusjate lehtedega, leheroheliseta nugilised mitmesugustel õistaimedel nagu kukerpuul, oal, kanepil j t . ) . S e e m n e t e j a v i l j a d e l a i a l i k a n d j a t e k s on: loomad j a inimene; tuul; mõningatel juhtudel aga> ka taim ise. Sipelgad levitavad eriti niisuguseid taimi, millede seemneil on nn. karunkul, toitaineterikas väike väl jakasv, mille kõrvalda- mine seemne kül jes t ei mõjusta seemne idanemiskõlblikkust. See- suguseid m ü r m e k o h o o r s e i d t a i m i leidub eriti rohkesti metsades. Siia kuuluvad kannikesed (Viola), metspipar (Asa- rum), verehurmarohi (Chelidonium) j t . Lihakate vi l jade (mar- jade, luuvil jade) levita jaiks on loomad, sageli linnud. Arvestades lindude suurt liikumisvõimet on selge, et see nn. e n d o z o i l i n e levimisviis on õige mõjus. On teada juhtumeid, kus kohanemine endozoilisele levimisele on nii täielik, et ainult need seemned, mis on läbinud lindude seedimisorganeid, on idanemisvõimelised [näide: taevassinine kuslapuu (Lonieera eoerulea)~\. P6ale endozoilise levitamise on olemas nn. e p i z o i 1 i n e s e e m n e t e ja- v i l j a d e l e v i t a m i n e , kus juures v i l jad kisutaoliste ogade abil jne. püsivad loomade küljes, et lõpuks võib- olla kaugel emataimest maha variseda [näit. rass (Cynoglossum offieinale), ruskmed (Bidens), ojamõõl (Geum r iv ale) ]. Tuul kannab edasi v i l ju j a seemneid, mis varustatud Iendkarvadega (paju seemned, korvõieliste vi l jad, põdrakanepi seemned jne.) või aga tiibadega (vahtra jaguvi l jad, kase ti ibvil jad, männi ja kuuse seemned j t . ) . Lõhkevilju omavad mitmed lemmaltsalised (Balsaminaeeae), näit. aias j a mitmel pool parkides levinud väi- keseõiene lemmalts (Impatiens parviflora), mille kodumaaks on Kesk-Aasia j a Põhja-Hiina. Kõrgematele taimedele ülimalt iseloomulik täielik aktiivse edasiliikumise võime puudumine põhjustab, nagu nägime, „välis- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 17 abi" tarv idust õietolmu edasikandmisel j a v i l j ade levitamisejl. Eespool-nimetatud taimede põhiomadusega on tihedas seoses ka taimede väga kaugeleulatuv k o h a n e m i s v õ i m e , mis lubab neil areneda olude kohaselt pikkuse, lehesuuruse, karvkat te jne. poolest sageli niivõrd erinevaiks, et kahelt eri asukohalt kogu- tud sama liigi indiviidid näivad mitte-eriteadlasele eriliikidena. Seesuguseid välismõjude t a g a j ä r j e l tekkinud vorme nimetatakse m o d i f i k a t S1 i o o n i d e k s . Nad pole pärandatavad, küll aga on pärandatav varieeruvuse ulatus ning reageerimisviis, mis omased antud liigile. Taimede kaitsevahendid neile ebasoodsate või kahjul ikkude tegurite vastu on Õige mitmekesised. Loomade vastu kaitsevad sageli o g a d (tugevad teravad moodustised, mis tekivad mitme- suguste organite väl jakasvudena näit. agaavi l leheserval) ning a s t l a d (metamorfoseerunud organid, näit. lehed, külgvõsud jne.). Lehtastlaid (leidub kõiksuguseid üleminekuid lehest kuni mitmeharulise astlani) leiame kukerpuul (Berberis), varsast lad esinevad näit. okaspajul (Hippophae rhamnoides). V ä g a mitmekesised on taimede kaitsevahendid, mille üles- andeks on vähendada transpiratsiooni, s. o. vee auramist maapeal- setest taimeorganitest. Tihe karvkate leidub paljudel kuivade asukohtade taimedel, eriti mäestikes, kus õhu hõreduse ning tugevate tuulte koostoi- mel on kuivamis-hädaoht eriti suur (näited: Leontopodium sibi- ricum, Arabis caMcasica). Ainulaadse karvkat tega taim on Mesembryanthemum cristallinum (Lõuna-Aafrikast), nimelt anna- vad üherakulised papillitaolised, vett sisaldavad karvad taimele sellise välimuse, nagu oleks see jäätunud. — Lihakad, väikese välispinnaga, vee säilituse organitena funktsioneerivad leht- j a tüvesukulendid on samuti kohastunud elule ariidsetel maa-aladel. Lehtsukulente on eriti rohkesti paksuleheliste (Crassulaceae) hul- gas. Vahakate esineb paljudel liikidel [näit. nelkidel, vareskaeral (Elymus arenarius)']. Mõjusaks kaitsevahendiks on mõnel juh- tumil ka Ieheseis (vertikaalne leheseis paljudel Austraal ia euka- lüptidel!). Ekstreemseil juhtumeil kaovad lehed täielikult või nad on ainult soomusjate rudimentidena. olemas (näiteks Aspa- ragus'e liikidel). Sääraseil juhtumeil muutub vars1 assimileerimis- organiks, on roheline ning varustatud (sageli rohkete) õhulõhe- dega [osjad (Equisetum), asparid (Asparagus) j t . ] . Assimilee- rivate varte sekundaarne „leheks muutumine" esineb näiteks Rus- 2 18 T. LIPPMAA A XXXI.4 cus'e liikidel, millede lehesarnased organid on tegelikult varre- moodustised (f ü 11 o k 1 a a d i d), kuna pärislehed asetsevad fül- loklaadide alusel väikeste soomustena. Taimede muutlikkusest välistegurite mõjul vt. lk. 17. Huvi- tavad on taimedel esinevad hüppelised pärandatavad muudatused organite ehituses — m u t a t s i o o n i d . Selle juures võib tähele panna värvimuutusi õites (näit. valgeõielised vormid kurekatlal j a kurekellal, viimasel ka roosaõieline teisend), muutusi lehtede •Joon. o. Chehdoninm majas L. ja Chelidoiüum majas L. var. ladinat* >n hort. (pahemal). kujus (Chelidonhuyi ma jus ning selle mutant C. majas var. Iü Iiiatiun; Polenionium coeruleum j a selle liigi mutant P. coendeum var. dissectiun) ning värvuses (näide: Phalaris arundinacea var. picta). Mutatsioonide hulka kuuluvad ka täidisõied. Need on abnormsed vormid, mis looduses oleksid määratud hävimisele, sest et ne'1 tolmukad kas kõik või osaliselt on muutunud kroon- lehtedeks. Näited: nelgid, seebilill, varsakabi j t . Uued taimevormid ei teki aga ainult mutatsioonidena. Nad on sageli sugulise paljunemise tulemus, sest sugulisel paljune- misel võivad isas- j a emastaimede omadused väga mitmeti kombi- neeruda. Teatavad neist kombinatsioonidest on täitsa püsivad ning pärandavad oma omadusi järeletuli jaile. Näit. praegu õige mitmesugustes, sageli vägagi erinevates sortides kultiveeritavad A XXXI. ! T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 19 aiadaaliad (Dahlia variabilis Desf. e. Georgina variabilis Willd.) on tegelikult kahe-kolme metsikult Mehhikos esineva liigi (Dahlla coccinea Cav., D. gracüis Ortg., D. rosea Cav.) värrad (osalt arva- tavasti aga ka mutandid). Lõpuks tuleks nimetada nn. p e 1 o o r i a i d (näide: Antirrki- num ma jus var. peloria). Need on aeg-ajalt leiduvad taimed, mil- ledel on normaalselt sügomorfse õie asemel tekkinud aktinomorf- sed viietised õied. Neid paljundatakse pistikute abil. T A I M E D E S Ü S T E E M ) ( s ü s t e m a a t i k a - o s a k o n d ) . K a t e s e e m n e t a i m e d (Angiospermae) on taimed, mil- lede seemned ei teki lahtiselt viljalehtedel nagu paljasseemnestel [Gymnospermae: päris-palmlehikud (Cycadinae), hõlmikpuud Joon. 4. Süstemaatika-osakond. (Ginkgoiiiae), okaspuud (Coniferae), vastaklehikud (Gnetinae) jt.], vaid kinnistes, ühe või mitme viljalehe kokkukasvamisel tekkinud emakais; jagunevad kahte hästi eraldatud klassi: 1 ) Märk * taimenimedel lk. 19—145 tähendab, et antud liik pole kul- tuuris Botaanikaaias. 20 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Taimeriigi hõimkonnad ja klassid. I hõimkond: L a g u t a i m e d (Schi- 3. kl. K o t t s e e n e d (Ascomy- zophyta) cetes) 1. kl. S i n i v e t i k a d (Schizo- alakl. K o t t s a m b l i k u d phyceae) (Ascolichenes) 2. kl. B a k t e r i d (Schizomyce- 4. kl. K a n d s e e n e d (Basidio- tes) mycetes) alakl. L a v a s a m b l i k u d II hõimkond: V i b u r t a i m e d (Mo- (Hymenolichenes) nadophyta) 1. kl. V i b u r v e t i k a d (Fla- IX hõimkond: T ü v e n d - e o s t a i - gellatae) med (Archegonophyta) I alahõimkond: S a m m a l t a i - III hõimkond: L i m a t a i m e d (My- m e d (Bryophyta) xophyta) 1. kl. P ä r i s s a m b l a d (Mus- 1. kl. L i m a s e e n e d (Myxo- ci) myeetes) 2. kl. M a k s a s a m b l a d (He- IV hõimkond: R ä n i t a i m e d (Bacil- paticae) lariophyta) II alahõimkond: S õ n a j a l g - 1. kl. R ä n i v e t i k a d (Diato- t a i m e d (Pteridophyta) meae) 1. kl. S a m m a l r a i k a d (Psi-lophytinae) V hõimkond: I k k e s t a i m e d (Con- 2. kl. P ä r i s r a i k a d (Lycopo- jugatophyta) diinae) 1. kl. I k k e s v e t i k a d (Con- 3. kl. R a a g r a i k a d (Psiloti- jugatae) nae) VI hõimkond: P r u u n t a i m e d 4. kl. K i d a d (Articulatae) (Phaeophyta) 5. kl. K e e r d l e h i k u d (Filici- 1. kl. P r u u n v e t i k a d (Phaeo- nae) phyceae) 1. alakl. Ü r g - k e e r d l e h i -k u d (Primofilices) VII hõimkond: P u n a t a i m e d 2. alakl. E b a - k e e r d l e h i - (Rhodophyta) k u d (Filicinae eusporangia- 1. kl. P u n a v e t i k a d (Rhodo- tae) phyceae) 3. alakl. P ä r i s - k e e r d l e - 1. alakl. A l g p u n a v e t i k a d h i k u d (Filicinae leptosporan- (Bangieae) giatae) 2. alakl. P ä r i s p u n a v e t i - X hõimkond: Õ i s t a i m e d (Antho- k a d (Florideae) phyta) VIII hõimkond: P ä r i s r a k i s t a i - I alahõimkond: P a l j a s s e e m - m e d (Euthallophyta) n e t a i m e d (Gymnospermae) I alahõimkond: R o h e v e t i k - 1. kl. S e e m n e s õ n a j a l a d t a i m e d (Chlorophyceae) (Pteridospermae) 1. kl. A l g r o h e v e t i k a d 2. kl. P ä r i s - p a l m l e h i k u d (Protococcales) (Cycadinae) 2. kl. J u u s - r o h e v e t i k a d 3. kl. Ü r g - p a l m l e h i k u d (Ulotrichales) (Bennettitinae) 3. kl. M õ i k - r o h e v e t i k a d 4. kl. I h n l e h i k u d (Cordai- (Siphonales) tinae) 4. kl. K a r e - r o h e v e t i k a d 5. kl. H õ l m i k p u u d (Ginkgo- (Siphonocladiales) inae) 6. kl. O k a s p u u d (Coniferae) 5. kl. M ä n d - r o h e v e t i k a d 7. kl. V a s t a k l e h i k u d (Gne- (Charales) tinae) II alahõimkond: S e e n t a i m e d II alahõimkond: K a t e s e e m - (Myeetes) n e t a i m e d (Angiospermae) 1. kl. Ü r g s e e n e d (Archimy- 1. kl. K a h e i d u l e h e s e d (Di- cetes) cotyledoneae) 2. kl. V e t i k s e e n e d (Phyco- 2. kl. Ü h e i d u l e h e s e d (Mo- mycetes) nocotyledoneae) A XXXI. 4 T. U. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 21 k a h e i d u l e h e s e d (Dicotyledoneae) j a ü h e i d u l e h e s e d (Monocotyledoneae). Esimestel on üks iduleht, teistel harilikult kaks (erandeid leidub näit. tulikõielistel j t . ) . Ka erinevad nime- tatud klassid kaugeleulatuvalt õie ehituses (esimeses harilikult viietised, teises kolmetised õied), lehtede struktuuris, harunemis- viisilt, juhtkimpude paigutuselt varres, juhtkimpude anatoo- mias jne. Õistaimed on maakeral võrdlemisi noor taimerühm. Neid leidub kivististena alles alates karboni a jastust , kus esinesid mõningad paljasseemnesed (Cordai tes j t . ) . Pika arenemiskäigu tulemusena on tekkinud praegu maakeral esinev mitmekesine taimestik, milles õistaimed, nii kahe- kui ka üheidulehesed, eten- davad eriti tähtsat osa enam-vähem kogu maakeral, v ä l j a arvatud muidugi alad, kus õistaimedel pole elu võimalik, küll aga sageli veel mõningail eostaimedel, eriti vetikail j a samblikel. Teadusliku taimesüstemaatika tähtsaks ülesandeks on tai- mede omavahelise suguluse selgitamine. Osa tulemusi sellelt alalt peegeldub L i n n e ' s t alates juba lihtsalt taimenimedes, sest iga nimetuse esimene sõna ütleb ära p e r e k o n n a (genus), kuhu antud liik kuulub. Tekkelt ühtekuuluvad perekonnad moodusta- vad ühe s u g u k o n n a (familia). Sugukondi ühendatakse edasi s e l t s i d e k s (ordo), need edasi a l a k l a s s i d e k s (subclas- sis), k l a s s i d e k s (classis) ning h õ i m k o n d a d e k s (divi- sio). Viimaseid on taimeriigis kümme. I. Kaheidulehesed (Dicotyledoneae). Kaheiduleheste selts Polycarpicae on selle klassi sugukon- dade valdava enamiku fülogeenia seisukohast suure tähtsusega, sest sellest seltsist on võimalik neid tuletada. A l l j ä rgnevas skee- mis (joon. 5.) on näidatud arva tav kaheiduleheste sugukondade teke, nagu seda on selgitanud pal jude autorite uurimused. (Vrd. näit. üksikute sugukondade monograafiaid E n g l e r ' i ning P r a n t Ti koguteoses „Pf lanzenfamil ien" , kus on a rves ta tud väga arvukate eriteadlaste põhjendatud seisukohti sugukondade omavahel'sest sugulusest. Aluseks on olnud ka H u t c h i n s o n ^ teoses „The Families of Flowering Plants" toodud skeemid, kuigi nimetatud skeeme on pal judes osades tulnud oluliselt muuta, läh- tudes eespool-nimetatud autorite tulemusist.) E t p r a e g u m a a k e r a l l e i d u v a d t a i m e s u g u k o n n a d o n k õ i k D I P S f l C f l C E f l E C f l P R I F O L I f l C E f l E : R U B I f l C E f l E V f l L E R I f l N f l C E f l E B f l L f l N O P H O R f l C E f l E 5 T Y R f l C f l C E f l E D I f l P E N S I f l C E f l E U M B E L L I F E R f l E E B E N f l C E f l E E P f l C R I D f l C E f l E S f l P O T f l C E f l E E R I C f l C E f l E I L O R N f l C E f l E A R f l L l f l C E f l E V I T f l C E f l E R H f l M N f l C E f l E E U P H O R B I f l C E f l E L D R f l N T H f l C E f l E / S f l N T f l L f l C E f l E / C f l E T f l C E f l E / / / / C A S U f l R I N f l C E f l E B E D D N I f l C E f l E C f l R l C f l C E f l E F f l G f l C E f l E E E L f l S T R f l C E f l E CUC U R B I - B E T U L f l C E f l E I PflSSI- T f l C E f l E B U X f l C E f l E ' F L D R f l C E f l E I E M P E T R f l C E f l E J U G L f l N D f l C E f l E G U T T I F E R f l E i flPUIFOL A C E f l E M l f R I C f l C E f l E - S f l L I C f l C E f l E Q I P T E R D C f l R P f l C E f l E - T f l n f l R I C f l C E f l E / L E t u n i - ' N O S f l E P R O T E f l C E f l E / / T H E f l C E f l E C I 5 T f l C E f l E S T E R C U L I f l C E f l E R O S f l C E f l E D C H N f l C E f l E B I X f l C E f l E B D M B f l C f l C E f l E M f l L V f l C E f l E - T I L I f l C E f l E M Y R I S T I C f l C E f l E A N D N f l C E f l E L f l U R f l C E f l E PDLYCflRPICflE R f l N U N C U L f l C E f l E C E R f l T D P H Y L L f l C E f l E N Y M P H f l E f l C E f l E M f l G N D L I f l E E f l E C f l B D M B f l C E f l E F R D C H D D E N D R f l E E f l E PDLYCflRPICflE Joon. 5. Kaheiduleheste [OMPOBlTfiE A S C L E P I f l Ö f l C E f l t L f l S I f l T f l C B l G N O N I f l C E f l E A C f l N T H f l C E f l E A P O C Y N f l C E f l E V E R B E N f l C E f l t ; G E S N E R I f l C E f l C G L O B U L f l - B O R R f l G I N f l C E A E D L E f l C E f l E R I f l L E f l E I L E N T I B U L f l R I f l L E f l E H Y D R O P H Y L L f l C E f l E L O G f l N I f l C E f l E P O L E M O N I f l C E f l E O R O B f l N C H f l C E f l E S C R O P H U L f l R I f l C E f l E CflMPflNULflLEfl A C E R f l C E f l E C D N V O L V U L f l C E H E S f l P I N D f l C E f l E fl Y R S I N f l C E f l E E O L f l N f l C E f l E A N f l C f l R D I f l C E f l E P R l M U L f l C E f l E H f l L O R R H f l G I D f l C E f l E M C L I f l C E f l E P L U M B f l E I N f l C E f l E O N f l G R f l C E f l E / L Y T H R f l C E f l E B U R 5 E-R A E E f l E M f l L P I G H I f l C E f l E S I M f l R U B f l C E f l E E R Y T H R O X Y L f l C E f l E R U T f l C E f l E B f l S E L L f l C E f l E H r R T f l C E f l E A M f l R f l N T f l C E f l E R H I Z D P H O R f l C E f l E P L f l N T f l - C H E N D P D D I f l C E f l E E L f l E f l G N f l C E f l E G I N f l C E f l E B f l L S f l M I N f l C E f l E M E L f l E f l C T R D P f l E O L f l C E f l E N Y C T R G I N f l C C f l E O X f l L I D f l C E f l E P H Y T O L f l C L f l C E f l E L I M N f l N T H f l C E f l E P D U Y G D N f l C E f l E G E R f l N I f l C E f l E L I N f l C E f l E P L f l T f l N f l C C f l E P O R T U L f l C f l C E f l E H f l M f l M E L I D f l C E f l E A l Z D f l C E f l E flRYOPHYLLflCEflt P D D D S T E M D N f l C E f l E DbPU- P U L Y G f l L f l C E A E C R U C I F E l R f l E AE M D R f l C E f l E v R E S E O f l C E f l E U L N f l C E f l E - X I C U N D N I f l C E f l E O R D S E - U R T I C f l C E A E - ^ v V I D L f l C E f l E R f l C E f l E C f l N N f l B f l C E f l E - \ R A F F L E 5 / C f l P P f l R I D f l C E f l E S f l X I R R f l G f l C E f l E N E P E N T H f l C E f l E C R f l S S U L f l C E f l E L O f l S f l C E f l E flRI5TDLDCHIflCEflE P f l P f l V E R f l C E f l E S f l U R U R f l C E f l E P I P E R f l C E f l E B E R B £ R I O f l C E f l E S f l R R f l C E N I f l C E f l E PDLYCflRPlCFlE sugukondade arvatav sugulus. 24 T. L I P P M A A A X X X I . 4 õ i e t i s u u r e a r e n e m i s p u u „ l a d v a d", n i n g l a t - v a d e t e k k i m i s e g a k ä s i k ä e s k ä i s „ t ü v e " h ä v i - m i n e , k u n a l a d v a d t e k k i s i d t ü v e s t , m i t t e t ü v e l , s i i s o n s e e s u g u s t e s s k e e m i d e s p r a e g u a l l e s p a l j u h ü p o t e e t i l i s t . Nende väärtus on selles, et nad resümeerivad ülevaatlikult j a lühidalt väga pal jude õige üksik- as jal ikkude uurimuste tulemusi. Kus sugukondade omavaheline sugulus või nende tuletamine teistest on alles täitsa küsitav, on pideva joone asemel tarvitatud katkendilist joont. Skeemis on kaheidulehesed kahes suures rühmas (vrd. H u t c h i n s o n , 1926), mis mõlemad algavad seltsiga Polycar- picae. On huvitav, et pal judes kaheiduleheste perekondades valit- sevad puistaimed (neid on rohkesti skeemi osas lk. 22), teistes aga rohttaimed (skeemi osa lk. 23). Kuid kahtlemata on toimu- nud taimeriigi fülogeenias korduvalt nii rohttaimede teke puis- taimedest kui ka ümberpöördult, sest on üsna harilik juhtum, et ühes j a samas sugukonnas või koguni perekonnas leidub nii roht- taimi kui ka puid j a põõsaid. Alustades tutvumist k a h e i d u l e h e s t e g a tuleb lähtuda seltsist Polycarpieae, kuhu kuuluvad sugukonnad Ranunculaceae, Nymphaeaeeae, Cabombaeeae, Ceratophyllaeeae, Magnoliaeeaey Trochodendraeeae j a mõned teised. Ranunculaceae ( t u l i k õ i e l i s e d ) . — Püsikud (harva ühe- aastased, ka puitunud tüvega vääntaimi) juurmiste, varrel vahel- duvate, sageli enam-vähem jagus te lehtedega, õied primitiivse- mail vormidel aktinomorfsed, õie-osad asetuvad spiraalselt (pri- mitiivne tunnus õie-ehituses!). õiekate kas lihtne värvil ine või aga tupe j a krooniga, kus juures kroonlehed funktsioneerivad mee- mahutitena (nektaariumidena) ning tekkelt on staminoodid, s. o. steriilsed tolmukad. A 0 0 . G 0 0 _ 1 , apokarpne, ülemine. Vil jalehed on O Q _ 1 seemnepungaga. V i l j a d : kukkurvil i, pähklike, mari. Ühenduses oletusega, et seltsist Polycarpicae põlvnevad ka ühe- idulehesed, on huvitav ühe idulehe esinemine mõningail tulikõie- lisil, näit. FicariayL Ka on juhtkimpude paigutus tulikõielistel osalt sarnane üheiduleheste omaga, samuti juhtkimbu sisemine ehitus, kus niinosa koosneb, nagu üheidulehestelgi, vaid sõeltoru- dest ja saaterakkudest. Karakteerne on ka pea j uure v a r a j a n e hääbumine, mispärast tulikõielistel, samuti nagu üheidulehestelgi, leidub vaid lisa- j a külg juur i . A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 25 Paeonioide ae. Seemnepungad kinnituvad vi l ja lehs mõhu- õmblusele. Vili kukkurvil i . õievalem: ><| K 5 C 0 A 0 0 Gü 5. Tupp värviline, kroonjas, sellest allpool kõrglehtedest tekkinud kate Joon. 6. Paeonia anomala L. Vilikond; koosneb viiest kukkurviljast, neist kaks avanenud (seemned välja langenud!); mõ — mõhuõmblus, pl — plat- senta. 2 X suur. („tupp"). Paeonia anomala L., eurosiberi liik suurte õitega. P. albiflora Pall., Hiinas. P. peregrina Mill., Lõuna-Euroopas j a Lääne-Aasias j t . H ell e b o r o i d e a e. V i l j ad enamikus kukkurvi l jad, hari- likult peale värvi l ise tupe veel tolmukaist tekkinud nektaariume moodustavad kroonlehed, need õige mitmekesised. Caltha palustris 2fi T. LIPPMAA A XXXI. 4 L . , varsakabi, õievalem: >!< K 5 C 0 A 0 0 G ü 5 _ i 2 , euraasia-boreo- ameerika sootaim. — Trollius. Värvi l i se tupe j a tolmukate vahel kroonlehed (nektaariumid). Viimaste a r v ja suurus on liikide Joon. 7. Trollius chinensis Bunge, tl — tupplehed, kl — meemahutitega kroonlehed, t — tolmukad, e — emakad. 1,5 X suur. eraldamisel oluline. Trollius europaeus• L. >t< K 0 0 C 0 0 A 0 0 G t i 0 0 . Tupplehtede a r v on vähem T. chinensis Bunge'1 (nektaariumid eriti p ikad!) , samuti T. patulus Salisb. T. altaicus C. A. Mey. sar- naneb T. europaeus'ega, kuid õied on rohkem lahti. Tunduvalt erineb T. asiaticus L. tupplehtede oranži värv i tõttu. — Helle- borus viridis L., tuut j ä te nektaariumlehtedega. — Eranthis hie- malis Salisb., õie alla nihkunud kõrglehtede tõttu näivalt roht ja rohelise „tupega", õiekate kaheli. — Actaea (lk. 274 j t .) erineb eelmisest eriti v i l jaga, mis on tekkelt küll kukkurvili, kuid mille välised kihid muutuvad lihakaks, mistõttu vili on mari. — Cimicifuga racemosa Nutt., Põhja-Ameerikas j t . — Aquilegia. Kroon ja tupp värvilised, kroonlehed kannusega. Valem: ^ K 5 C 5 A 0 0 G j i 5 . A. vulgaris L.; A. chrysantha A. Gr. Põhja- Ameerikas (kollaste õitega) j t . — Nigella. Karakteerne kukkur- vi l jade kokkukasvamisest tekkinud kupar (progressioon võrreldes allpool-nimetatud li ikidega). N. damascena L. Enamvähem sügo- morfsete õitega (progressioon võrreldes eespool-käsiteldud liiki- dega, mille õied aktinomorfsed) on Aconitum j a Delphinium. Aco- nitum. õievalem : K 5 C _ A 5 2 o o G u s - e * Kroon (nektaariumid) vt. T. Ü. Botaanikaaia süstemaatik ja taimegeogr. kogud Joon. 8. Aquilegia chrysantha A. Gr. A — õis, B — tolmukkond ja emak- kond, C — emakkond koos seda ümbritsevate staminoodidega (tekkinud tol- mukaist); tl — tuppleht, k — kroonleht kannusega (kn). 5 A loom. suur. Joon. 9. Nigella damascena L. A — õis kõrglehtedega (kl); tl — tupp- leht, ml — meeleht (kroonleht), t — tolmukas; e — emakas. B — p o o l v a l - minud vili (u). C — meeleht (kroonleht). A ja B 1,5 X suur., C 5 X- 28 T. LIPPMAA A XXXI. 4 joon. 10 j a 11, osa kroonlehti (3) väikesed, rudimentaarsed või need puuduvad. Aias mitmed l i ig id: A. barbatum Patr., aasia li ik; A. napellus L. euraasia-boreoameerika montaanne l i ik; A. varie- A Joon. 10. Aconitum variegatum L. f. pallidiflorum Ser. A ja B — õis, ai — alglehed. C — õis peale värvilise tupe kõrvaldamist kahe kroonile vastava meelehega, D — sama, küljelt. E — õie lahkviljalehtne emakkond. A, B, C 1,5 X suurend., D ja E 2,5 X- gatum L., kir juõieline euroopa li ik; A. Iycoctonum L., euraasia liik, kollaste õitega; A. septentrionale Kölle, eurosiberi l i ik; mõned liigid ka Siberi j a Kaukaasia osakondades. — Delphinium. Üks tupplehtedest (need on harilikult sinised) kannusega, kannus- tega nektaariumlehti 2—4, sageli tupplehtedest värvi l t erinevad (näit. D. elatum L.) või samuti sinised (näit. D. grandiftorum L.). D. triste Fisch, õied on punakas-pruunid kuni mustjas-pruunid. Ühtekasvanud nektaariumlehtedega (kroonlehtedega) on D. ajacis Ldb. (e. Consolida ajacis); lähedane D. consolida L. on põhja- poolkeral harilik põllu-umbrohi. Anemonoideae. Vil jalehed ühe seemnepungaga, vil jalehtede arv suur, vili pähklike. Nimetatud tunnused tähendavad evolut- siooni võrreldes eespool-käsiteldud rühmadega (Paeoniae j a Helle- boroideae), sest on selgunud, et üheseemnesed vi l jad on tegeli- A XXXI. 4 T. tJ. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 29 k u l t ü h e s e e m n e s t e k s r e d u t s e e r u n u d k u k k u r v i l j a d . N e i s l e i d u b a e g - a j a l t s e e m n e p u n g a s i d r o h k e m k u i ü k s , m i s a g a edas i ei a r e n e . Anemone, õ i e v a l e m : K 5 _ 0 0 C 0 A 0 0 G u o o . Anemone virgi- Joon. 11. Aconitum, Orientale Miil. var. eriocarpa Akinf . A ja B — õis, C — õis peale värvilise tupe kõrvaldamist, D — õie analüüs. 1 — kiiverjas mediaanne tuppleht, 2—5 teised tupplehed (alumiste tupplehtede iseloomulik ebasümmeetrilisus!), ml — meeleht. E — lahkviljalehtne emakkond. A, B ja D 2 X suur., E ja C 3,3 X- T. LIPPMAA Joon. 12. Clematis integrifolia L. A — varre osa lehtede ja õitega, B — õis peale tupe eemaldamist, tl — värvilised (sinised) tupplehed, t — tolmu- kad, e — emakad. A — 1,5 X? B — 3X suurendatud. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud :;1. niana L. Põhja-Ameerikas; A. canadensis L., Põhja-Ameerikas; mitmed liigid teistes osakondades; sügisel õitsevad A. japonica Decne., Jaapanis; A. vitifolia Ham., Himaalajas. — Hepatica (lk. 273). — Clematis, enamikus liaanid. C. integrifolia L., sina- kas-violetsete õitega; C. reeta L., valgete õitega jt. (osa vastu palmi- hoone seina, näit. C. vitieella L.). — Thalictriim. — Ramtnen- Ius. õievalem: ^ K 5 C 5 A 0 0 G i i 0 0 . R. bulbosus L., euroopa liik, muguljalt paisunud maa-aluse varrega, ka Eestis. R. aeer L. (kibe t.) jt . enamikus kollaste õitega. Sellevastu on vesitulikate õied valged (näit. R. pancistamineus Tausch jt.). — Fiearui. Joon. 13. Adonis va nudis L. 18. V 1935. F. vema Huds., kanakoole. — Adonis, kroonlehed alusel ilma meelohuta (vastandina Ranunciilus'ele). A. vernalis L.; A. ir<>(- gensis Stev.; mõlemad euraasia stepitaimed. A. autumnalis L., üheaastane sügisel õitsev liik punaste õitega. Nymphaeaceae. — Vastandina tulikõielistele eranditult soo- ja veetaimed veesiseste, ujulehtede või veest väl ja ulatuvate leh- tedega. õied üksikud, suured, kahesugulised, tupe ja krooniga (kroonlehed on tekkinud tolmukaist), tolmukaid palju. Sigimik koosneb paljudest viljalehtedest, sageli näivalt sünkarpne. Ka selles sugukonnas on rida tunnuseid ühiseid üheidulehestega (juht- kimpude asetus, looted osalt ühe idulehega, peajuur redutseeru- nud jt.) (lk. 242). N e lumboid ea e. >{< K 4 _ 5 C 0 0 A 0 0 G u o o . On iseloomulik, et apokarpse günetseumi viljalehed ei kinnitu kumerale õiepõhjale 32 A XXXI. , nagu näit. Ranunculaceae sugukonnas, vaid asetsevad erilistes õiepõhja õnarustes. Vili on pähklike, seemnad endospermiia. NeJumbo nucifera Gärtn. (india lootuslill, lk. 242). N y m p h a e o i d e a e. Sigimik näiliselt sünkarp- ne, kuna viljalehed on täiesti peidetud laienenud õiepõhja. V i l j a valmides vabanevad nad sagali üks- teisest peale õiepõhja kõ- dunemist. •— Nupha r. *- K- C 0 0 A 0 0 G i i 0 0 . õied kollased, seemned ilma wI^ arilluseta. N. luteum (L.) Sibth. et Sm., kollane vesi- kupp, harilik euraasia taim ;N. pumilum (Timm.) DC., väike vesikupp, sa- muti euraasia liik; N. ai< P 3 + 3 A 6 G u 3 . Ceratophyllaceae. — Veesiseste, männas ja l t asetuvate jaguste lehtedega veetaimed; õied ühesugulised. $ õied: Pio-12 Ai2_i6 G 0 S õied: P 9 _ 1 0 A 0 G ü l . Eestis Ceratophyllum demersum L., boreotroopiline liik (kosmopoli it). Kui võrrelda teda süsteemis allpool asetseva Cabombaceae sugukonnaga, siis esineb si in pr imit i ivsem tunnus (suurem õieosade a r v ) , mida aga kompenseerib v i l ja lehtede arvu langemine ühele n ing kahesugu- liste õite muutumine ühesugulisteks (progressioon). Magnoliaceae. — Puud tervete vahelduvate lehtedega, õli- rakkudega tohlkoes. õied suured, üksikud, otsmised või lehtede kaenlas. Puuduvad Aafr ikas, ulatuvad troopikamailt eriti Jaa- panis ja atlantilises Põhja-Ameerikas suhteliselt kaugele põhja, õied kahe- või ühesugulised, spiraalselt asetatud õieosadega (kroonlehed asuvad osalt ka männases) . õ ieva lem: P 0 0 A 0 0 G t i 0 0 . Väl imised perigooni lehed sageli tupesarnased, rohekad. Tõeline tupp esineb harva (näit. Drimys). Iseloomulik on sageli pikene- nud õiepõhi (näit. Magnolia l i ikidel) . — Magnolia. M. acumi- nata L., Põhja-Ameerikas, suvehal jaste lehtedega; M. grandiflora L.*, ig ihal jaste lehtedega. Magnolia l i ikide k u k k u r v i l j a avane- misel r ipub sealt fun i iku l i j u h t k i m b u veni tunud osadel l ihaka väl iskihiga kaetud värv i l ine seeme. — Liriodendron tulipifera L.*, tulbipuu, atlantilises Põhja-Ameerikas. — IUicium*. — Drimys. D. Winteri Forst.*, Põhja- ja Lõuna-Ameerikas. Trochodendraceae. — Puud j a põõsad. Siia kuulub Cercidi- phyllum japonicum Sieb, et Zucc., Jaapanist, ühesuguliste Õitega, kukkurv i l jadega. õitseb vara kevadel. $ õied: P 0 A 0 0 G 0 ; 6 õied: P 0 A 0 G t i l . Kaheiduleheste osas, milles val itsevad rohttaimed, on evolut- sioon (fülogeenia) to imunud mitmes erisuunas, nagu seda näha skeemil lk. 23. Üks lühike haru v i ib sugukonnale Sarraceniaceae; teine läheb üle sugukonna Papaveraceae ühelt poolt sugukonda- 3 34 A XXXI. 4 dele Violaceae, Resedaceae, Polygalaceae, teiselt poolt sugukondade Loasaceae, Capparidaceae j a Cruciferae juurde. Peale nende on mitmeid telisi arenemissuundasid. Vaat leme lähemalt praegu- nimetatud sugukondi. Joon. 15. Meconopsis cambrica Vig. A — õis (kl — kroonlehed); B — tol- mukkond ja emakas; C — emakas. 2 X suur. Sarraceniaceae. — Ameer ika putukasööjad sootaimed kan- jate lehtedega, mil le abil to imub putukate püük nagu Nepenthes'e l i ikidel (lk. 198). õieosad asetsevad osalt spiraalselt ( tupp) . Üldine õievalem on: * K 9 _ 5 C 5 _ 0 A 0 0 G ü ( 6 _ 3 ) . Emakakael on sageli õige tugevasti arenenud, eriti Sarracenia liikidel, kus ta ülemises osas katus j alt laieneb, sarnanedes k u j u l t v i h m a v a r j u g a A X X X I . 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatik j a taimegeogr. kogud 36 n ing kattes tolmukaid ja s ig imikku. Emakasuudmeid on viis, need on emakakaela laienenud osa alumisel pinnal, väikeste, üks- teisest täiesti eraldunud väl jakasvudena. Sarracenia. S. purpu- rea L. (lk. 266) jt . — Darlingtonia. D. californica Torr, eit Gray*. Papaveraceae. — Enamikus roht jad tai- med, sageli p i immah- laga. õied akt inomorf- sed või sügomorfsed. Üldine õievalem: >(< või ' j ' K 2 C 2 + 2 A 4 _ o o G < - ü ( 2 _ - o o ) * Iseloomulik on tuppleh- » tede v a r a j a n e varise- mine. Vi l i ühepesane, kas kupar, kukkurv i l i või pähklike. Seemned õlirikka endospermiga. H y p e c oid e a e. Hypecoum: ^ K 2 C 2 + 2 A 2 + 2 Gtü(2). P apaveroideae. Meconopsis, joon. 15 j a 16, lk. 34 j a 35. — Papaver. >1< K 2 C2+2 A 0 0 Gü(4_20). P- Orientale L., Joon. 16. Papaver Orientale L. ( A ) ja Me- mitmeaastane, P. som- conopsis cambrica Vig. (B) v i l j a d (kup- rad) . Esimene 2 X niferum L., P. rhoeas L., » teine 2,5 X suurendatud. mõlemad üheaastased. — Chelidonium. >|< K 2 C2+2 A 0 0 Gü(2). Chelidonium majus L., kollase p i immahlaga, mürgine. Vil i kõdrasarnane kupar. — Glaucium. G. flavum Crantz, pika kaunasarnase kupraga. — Bocconia. B. cordata Willd., Hiinast, õievalem: >f< K 2 C 0 A 0 0 Gü(2). — Eschscholtzia. E. californica Cham., tupplehed kokku k a s v a n u d : K ( 2 ) . Fumarioideae [käsiteldud sageli eri sugukonnana (Fu- maHaceae)]. ü k s või kaks kroonlehte k a n n u s e g a , to lmukad erilised, näivalt 2, tegelikult ne l ja le tolmukale vastavad (Hype- coum'ist tu letatavad! ) , mil ledest kaks tolmukat on j a g u n e n u d 3* 36 T. LIPPMAA A XXXI. 4 pooleks n ing pooled ühinenud vastavate lateraalsete tolmukatega. Dicentra speetabilis (L.) DC., kahe kannusega, Hiinast. — Cory- dalis. õ ieva lem: - j - K 2 C2+2 A2(1/2+i+1/2) Gü ( 2). A i a s mitmed l i ig id : C. nobilis Pers. j a C. braeteata Pers., mõlemad Altaist, C. lutea (L.) DC., C. bulbosa DC. [e. C. solida (L.) Sw., päris lõokannus, euraasia liik, ka Eestis]. — Fumaria offieinalis L., põldudel, aedades, haril ik. Capparidaceae. — Rohttaimed või põõsad i lma piimmah-* lata, liht- või liitlehtedega, sageli abilehtedega. Üldine Õievalem: >K või -|- K2+2 C 4 A ^ 0 0 G(2_oo)« Selles sugukonnas on eriti tolmuk- kond üksikutes perekondades õige mitmesugune. Cleome. > i < K 2 + 2 C 4 A 4 6 G ü ( 2 ) .Vi l i kõdrasarnane kupar. Huvitav on si in üle- minek nel jast tolmukast kuuele, mis to imub mediaansete tolmukate algmete kahekordistumise kaudu (nn. dedoublement). Siit üle- minek järgmisele suurele sugukonnale — ristõielistele. Capparis spinosa L., Vahemeremais pärismaine, kultuurtaimena („kap- par" ) , ka Lõuna-Euroopas, abilehtedele homoloogsete asteldega. Cruciferae. — Rohttaimed või poolpõõsad, vahelduvate lehtedega, abilehtedeta. Haril ik õievalem: >)< K 2 + 2 C 4 A 2 + 4 G ü ( 2 ) . Kaks külgmist tolmukat on hari l ikult lühemad, mediaansed tol- mukad pikemad. Vi imased on tekkinud kahekordistumise taga- jär je l . Vi l ja lehtede servadelt ulatub piki läbi vilja, eriline õhuke ebavahesein (pole tekkinud vil jalehtedest, nagu tõelised vahesei- nad mitmepesastel v i l jade l ) . Vi l i kõder (kui p ikkus ületab laiuse vähimalt kolm korda) või kõdrake. Esinevad ka ühepesased sulg- v i l jad. Ristõieliste süstemaatikas on tähtsad eriti 1) õites esine- vad nektaariumid, mis k u j u l t võivad olla õige mitmekesised; nad on õiepõhja moodustised, mis kas ümbritsevad tolmukaniit ide alu- seid või on nende kõrval; 2) i d u j u u r e paigutus seemnes. Eral- datakse 4 j u h u s t : 1. Notorrhizae, idulehed lamedad, üks neist puu- tub kokku idu juurega. 2. Pleurorrhizae, idulehed lamedad, mõle- mad puutuvad servalt kokku idu juurega. 3. Orthoploeeae. Idu- lehed kokku käändunud, idu j uur on idulehtede vaos, puutub kokku ainult ühega neist. 4. Spirolobeae. Idulehed seemnes mitme- kordselt kokku käändunud. Kõnesolevat ehitust selgitavad eriti seemne ristilõigud. Ka on v i l j a d ristõieliste süstemaatikas olu- lise tähtsusega. H a y e k'i fülogeneetil ises ristõieliste süsteemis on see sugukond jagatud rühmadesse. Tähtsamad on: Arabideae, Alysseae, Brassieeae j a Lepidieae. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 37 Ar abide ae. Vi l i kõder, mõningatel juhtumei l ka kõdrake või üheseemnene sulgvi l i (esimesest tuletatavad v i l j a d ! ) . K a r v a d kas lihtsad või harulised (näit. Erysimum). Meenäärmed nii mediaansed kui ka lateraalsed. — Sisymbrium. — Erysimum. — Barbarea. B. arcwata Rchb., B. vulgaris R. Br. jt. — Armoracia. A. Iapathifolia Gilib. (e. Cochlearia armoracia L., mädarõigas) . — Nasturtium (kersid). — Cardamine ( jür i l i l led) . — Turritis. T. glabra L. (Iehmakapsas). — Arabis (hanerohud). A. cauca- sica Willd., i lutaim Kaukaasiast. — Aubrietia. A. deltoidea (L.) DC., ilutaim, Lõuna-Euroopast. — Alliaria. A. offieinalis Andrz., küüs-unilauk ( lõhn!) . Senini nimetatud perekondades on vil i peaaegu eranditult kõder. Järgnevatel perekondadel on to imunud kaugeleulatuv muudatus : vi l i on üheseemnene sulgvi l i (vastab kaheseemnesele kõdrakesele, mil les üks pesa koos vastava seemnepungaga on kän- g u n u d ) . Isatis. I. tinetoria L. (sinerõigas), Eestis peamiselt ranni- kuil. — Myagrum. M. perfoliatum L., mediterraanne liik. — Bunias. B. orientalis L. (tõlkjas e. rakvere raibe). Alyssea e. Vi l i kõder või laia ebavaheseinaga kõdrake. A inu l t lateraalsed meenäärmed. Karvad enamasti harulised. — Cheiranthus. C. eheiri L., kuldlakk, lk. 267. — Hesperis. H. matronalis L., öökannike. — Matthiola. M. incana R. Br., levkoi, mediterraanne liik. — Malcolmia. M. maritima Ait. — Braya. — Lunaria. L. rediviva L., mitmeaastane kuukress, euroopa mon- taanne liik, Eestis eriti põhjarannikul . L. annua L., eelmisega sarnane, kuid üheaastane. — Berteroa. B. incana (L.) DC., kogelejarohi. — Alyssum. A. calycinum L., tuppki lbirohi. — Vesicaria. V. utriculata Lam. et DC., mediterraanne liik. — Draba. D. tomentosa Whlnb. jt. Brassicea e. Vi l i nokaga, v i l japoolmed ei ulatu t ipuni. Peale Iateraalsete meenäärmete sageli ka mediaansed. Lihtkarva- dega või pal jad. Brassica. B. näpus L., kaalikas; B. oleracea L., kapsas; B. rapa L., naeris; B. nigra (L.) Koch, must sinep. — Sinapis. S. alba L., päriss inep; S. arvensis L., põldsinep (eemal- seisvate tupplehtedega! ) . — Succowia. S. balearica (L.) Med., mediterraanne liik. — Cakile. C. maritima Scop.*, merisinep. — Crambe. C. maritima L., merikapsas. — Raphanus. R. rapha- nistrum L., rõigashein (püstiste tupplehtedega, sarnaneb põld- s inep iga ) ; R. sativus L. var. major (aedrõigas) j a var. radicida 38 T. LIPPMAA A X X X L 4 (redis). Cakile, Crambe j a Raphanus'e v i l j a d on risti jagune- nud erinevateks osadeks: basaalne, nn. valvaarlüli, haril. seem- neid ei moodusta j a ülemine, stülaarlüli, mis kas üldse ei avane või aga laguneb üheseemnesteks osadeks ( laguvi l i ! ) . L e p i d i e a e. Vil i kitsa vahesei- B naga ( v a h e s e i - n a l e r i s t i kokku surutud) . — Lepi- dium. L. ruderale (haisev kress). — Coronopus proeum- hens Gilib. (teekress). — Biscutella. B. auri- culata L. — Hutchin- sia petraea (L.) R. Br. ,ka l jukress .—Ibe- ris. /. amara L., nagu eelminegi mediter- raanne liik. — Coch- learia. C. offieinalis L., C. danica L. (taani merisalat) . — Kernera. K. saxatilis. (L.) Rchb., Lõuna- Euroopa mäestikes. — Thalspi. T. arvense L., põldlitrihein. — Peltaria. P. alliaeea Jacq., Ida-Euroopast, P. turemena Lipski, Kesk-Aasiast. — Cap- s&lla. C. bursa pas- toris (L.) Mneh., hi irekõrv. — Subu- Joon. 17. Ristõieliste v i l ju . A — Myagrum la™a- S' aQUatica L.*, perfoliatum L.; B — Bunais orientalis L.; C — väike veetaim, ka Sinapis alba L.; D — Lunaria annua L.; E — ^ : V i l i n p W t n « p l t Raphanus sativus L.; F — Barbarea arcuata f v n jd, ei n u b e n Rchb.; F i — vili eemaldatud viljalehega, näha eriti diferentseeru- ebavahesein ning seemned. S u4ur.: A — 4 X, ^B ja F — 2 X, C, D ja E — A loom. suur. n u na f l vorv fmk r j d ^ iTdT 1 o n n r si i in t i A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatik j a taimegeogr. kogud 39 Biscutella, Peltaria. Subularia on väheseid veetaimi ristõie- liste hulgas, val itsevad täielikult maismaa vormid, p a l j u d neist poolkõrve- j a kõrvetaimed (üheaastased). Kui ühe are- nemissuuna lõppsugukonda iseloomustab ristõielisi nende eri- joon. 18. Ristõieliste v i l ju. A — Iberis amara L. (A i — v i l ja keskosa peale poolmete eemaldamist, näha ebavahesein); B — Peltaria alliacea Jacq.; C — Biscutella auriculata L.; D — Succowia baleariea Medic. C j a D — 2X> B — 2,5X> D — 5'X suur. line vili, samuti üheaastaste taimede rohkus, sest üheaastased on fülogeneetil iselt nooremad mitmeaastastest. Real Polycarpicae — Papaveraceae — Capparidaceae — Cru- ciferae on kü lgharu — sugukond Loasaeeae^ Teine kü lgharu v i ib sugukondadele Violaeeae, Resedaeeae, Polygalaceae. Loasaceae. Rohttaimed või pu i tunud varrega väänkasvud, vahelduvate või vastakute lehtedega. Sageli esinevad kõrvekarvad, samuti konks jad karvad. Üldine õievalem: > j < K 5 C 5 A 5 _ 0 0 So_oo G a ( 3 _ 5 ) . Iseloomulik on, et tolmukaist on osa muutunud väga mitmesuguse k u j u g a staminoodideks (nektaariu- 40 m i d ) . Sigimik (ühepesane) on alumine, vili kuprataoline. Leiame rea tunnuseid, mis iseloomustavad Loasaceae sugukonda kui ühe arenemisharu t ipul seisvat sugukonda (vastakud lehed, kõrvekar- vad, iseärasused andrötseumi ehituses, alumine s ig imik ) . — Blu- menbachia insignis Sehr., Loasa papaverifolia H. B. Kth., Cajo- m s ms Joon. 19. Cajophora lateritia Klotzsch. A — varre osa lehtede ja õiega, B — õis küljelt, tl — tupplehed, kl — kroonlehed, t — tolmukad, ms — staminodiaalsed meesoomused, st — staminoodid, ek — emakakael, s — sigi- mik. Loomul, suur. phora lateritia (Hook.) Klotzsch. Kõik Lõuna-Ameerika taimi, nagu kogu sugukondki. Violaceae. Kannikesed on roht jad või puistaimed vaheldu- vate või vastakute lehtedega., hari l ikult abilehtedega. Õied kahe alglehega õievarrel. Üldine õievalem: -|- või >|< K 5 C 5 A 5 Gü(2_5). Tolmukad on õites episepaalsed, nahk ja te konnektiivi l isemetega. A l u m i n e mediaanne kroonleht sageli kannusega, nektaariumi moodustavad erilised tolmukate (kahe t.) lisemed, mis ulatuvad kannusesse. Vil i hari l ikult kupar. — Viola. V. cornuta L. Püre- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 41 needest; V. tricolor L., eurosiberi l i ik; V. mirabilis L., euraasia metsataim; V. odorata L., mediterraanne liik, Eestis ainult kohati aedadest; V. elatior Fr., eurosiberi l i ik; V. pinnata L., Al ta is ja Lõuna-Euroopa mäestikes. Eestis üle 10 pärismaise liigi. Joon. 20. Reseda odorata L. A ja B — õis (B's on eemaldatud tolmukad); C ja D — vili (kupar), tl — tupplehed, kl — kroonlehed, t — tolmukad, e — emakas, mk — meeketas e. -diskus, ktl — õie katel eht. A ja B — 7X? C ja D — 3,5 X suurendatud. Resedaceae. Rohttaimed, harvemini põõsad, vahelduvate lehtedega, need abilehtedega. Üldine õievalem: •j-K 4 _ s C s 0 A 3 _ 0 0 G ü 2 _ 6 - Kroonlehed on sageli ± jagused. Emakkonda ise- loomustab pr imit i i vne t u n n u s : see on sageli apokarpne (näit. Astrocarpus * ) ; kui sünkarpne, nagu Reseda' 1, siis on s ig imik 42 T. LIPPMAA A X X X L 4 ülemises osas lahtine, õites esinevad sageli androgünofoor (tol- mukaid j a emakat kandev õiepõhja varresarnane pikend) j a güno- foor (emakakandja) . Vi l i kupar. Reseda odorata L., R. lutea L., R. alba L. jt., enamasti mediterraansed liigid. Polygalaceae. Roht- või puistaimed; lehed vahelduvad või vastakud, sageli abilehtedega. Üldine õievalem: -|- K 5 C 3 _ 5 A ( 8 ) Gü ( 2). Tupplehtedest on kaks lehte kroonjad. Kroonlehtedest on alumine mediaanne leht sageli erilise narmastunud lisemega. Vi l i kas kupar, pähkel või luuvili. Sugukonna asetus süsteemis on alles õige vaieldav. Teda on asetatud sageli Meliaceae lähedusse. Polygala. Eestis P. vulgaris L., P. comosa Schk., P. amarella Crantz. Berberidaceae. Roht- ja puistaimed. õied mitmesuguse ehit. (vt. allpool). Podophyl l oid ea e. >|< P 0 0 ^ A 6 _ 0 0 G ü i . Õiekate vastab Polycarpicae lihtsale õiekattele, periandi le; õiekatte lehed on 2—3 kaupa männastes, neid on sageli 9 või 12. Podophyllum. P. pel- tatum L., Põhja-Ameerikast, P. Emodii Wall., Himaalajast, suurte punaste v i l j adega (mari ) . Berberidoideae. Berberis, õ ieva lem: >}< K 3 + 3 + 3 C 3 + 3 A 3 + 3 G ü l . Tupp vastab siin eelmise alasugukonna lihtõiekattele, periandile. Kroon (C) on tekkinud tolmukaist, koosneb seega sta- minodiaalseist moodustisist, igal kroonlehe alusel kaks nektaari- umi, vil i mari. Berberis vt. lk. 146 j a 165. — Epimedium. E. alpinum L. Alpides. — Leontice. Sugukond Berberidaceae on ilmses suguluses suguk. Ranun- culaceae'gSL. Skeemis lk. 23 järgneb neile suguk. Aristolochiaceae. Aristolochiaceae. Roht- või puistaimed, sageli väänduva varre või tüvega. Lehed i lma abilehtedeta. õieehitus mitme- sugune (vt. allpool). Sigimik alumine, õied on alati protero- güünsed; õietolmu edasikandjaiks on kärbsed, kes eriliste karva- keste tõttu, mis seest katavad õiekatte putkeosa n ing võimaldavad putukatele küll sissepääsu õitesse, mitte aga väl japääsu, on seal vangis kuni tolmukate avanemiseni n ing sellega ühteaegu toimuva karvakeste kuivamiseni. — Asarum europaeum L., metspipar. õie- va lem: >}< P 3 A 6 + 6 G a ( 6 ). Aristolochia: -|- P ( 6 ) A 6 G a ( 6 ). A. sipho L., A. macrophylla, Põhja-Ameerikas ja Hiinas jt. (vt. lk. 43). Rafflesiaceae. Eelmisele lähedane, kuid p a l j u kaugemale ulatuvalt spetsialiseerunud (haru lõppsugukond! ) . Siia kuu luvad A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 43 Joon. 21. Aristolochia clematitis L. A — varre osa lehe ja õitega. B — õie pikilõik, värvil ise õiekatte (perigooni) putkeosas karvad (k), mis takistavad putukate enneaegset väl japääsu õieputke laienenud osast; gst — günostee- mium, s — sigimik, t — tolmukad. C — varre osa poolvalminud vi l jadega. A ja D 4/3 loom. suur., B ja C 3 X suurend. 44 T. LIPPMAA A XXXI. 4 parasiittaimed, milledel on vegetati ivsed organid muutunud müt- seeliumisarnaseks, kus juure, varre j a lehe — õistaimede põhi- organite — eraldamine on raske või pole üldse võimalik. Elavad nugil istena troopika puuliikide!. Peremeestaimest v ä l j a tung iva l õie (või õisiku) varrel on soomus jä id kõrglehti. Õied ühe- või kahesugulised. Tolmukani idid on l i i tunud nn. sambaks (columna). Rafflesia, Sunda saartel j a Fi l ipi inidel Cissus'e li ikide juurtel. Õievalem: P 4 _oo A ( 0 0 ) Ga(oo)- Sumatra saarel kasvava Rafflesia Arnoldi R. Br.* õie läbimõõt on l ig ikaudu 90 cm. — Pilostyles Hausknechtii Boiss.* Astragalus'e liikidel. Nepenthaceae (vt. lk. 198). Cannabaeeae, Urtieaeeae, Ulmaceae ja Moraceae on eespool- käsiteldud arenemisrea vi imaseid sugukondi, mis mitmeti erine- vad eelmistest. Tuleb tähendada, et nende sugukondade koht taimesüsteemis pole veel kaugeltki lõplikult selgitatud. Urtieaeeae. Roht-, harva puistaimed, sageli kõrvekarvadega, lehed vahelduvad või vastakud, õied ebasarikais, hari l ikult ühe- sugulised. Urtica l i ikide õievalem: $ õis: >(< P 2 + 2 A 2 + 2 G 0 ; 5 õ is : P 2 + 2 A 0 G a 2 . Vi l i pähklike. U. dioeea L.; U. eannabina L. Sibe- rist; U. pilulifera L.; U. Dodartii L. jt. (Teiste Urtieaeeae kohta vt. lk. 193.) Ulmaceae (lk. 149). Moraceae. Peamiselt troopilised j a subtroopilised puud j a põõsad, harvemini rohttaimed. Lehed külgmiste või aksillaarsete abilehtedega. õied ühesugulised, sageli väga omapärastes õisi- kutes (nn. retseptaaklid, näit. Dorstenia' 1), milledes õied asetse- vad lihakas, laienenud õisikuteljes. Harilik õievalem: $ õied — P24-2A2_|_oG0, 6 õied — P 2 + 2 A 0 G ( 2 ) , kuid õieosade arv võib olla ka väiksem [ A 1 ; A 2 (Dorstenia); G 1 ] või suurem [P 3 _ 6 A3__6 G 0 Fieus'e liikidel]. Sigimik on kas ülemine, alumine või keskmine. Esinevad sageli ebavi l jad, kuna väikesed üheseemnelised sulgvi l- jad on lihaka õisikutel je (retseptaakli) sees (näit.: v i i g i p u u „mari", lk. 337). Siia kuuluvatel taimedel leidub alati p i immahla, tsüstoliidid on tavalised. Alasug. Moroidea e. Abi lehed külgmised, tolmukad pun- gas kõverdunud tolmukaniit idega. — Morus (lk. 149 ja 152). — Broussonetia (lk. 341). — Dorstenia. D. eontrajerva L., r u u t j a t e varreliste retseptaaklitega; Lõuna-Ameerikas, nagu enamik teisigi Dorstenia l i ike (lk. 175). A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 45 Alasug. Artocarpoidea e. Ab i lehed har. aksillaarsed, abilehe varisedes jääb oksale rõngaku ju l ine arm. — Artoearpus* ( le ivapuud). — Castilloa. C. elastica Cerv*. Mehhikos, kautšuki- tootja. — Brosimum (lk. 194). — Fieus (lk. 187). — Ceeropia (lk. 194). Cannabaceae. Rohttaimed vahelduvate või vastakute lehte- dega, abilehed olemas, õied ühesugulised, kahekojased. $ õis: P 5 A 5 G0. 6 õis: P A 0 G ü l . Emasõiel pole võimalik kindlaks teha perigooni lehtede arvu, sest need on ühte kasvanud pidevaks hõlmadeta katteks. Emakakael kaheharuline. Humulus. H. lupulus L., humal. — Cannabis sativa L., kanep. Er iharuna tuletuvad seltsist Polycarpieae sugukonnad Pipe- raceae j a Saururaceae, millede õied on väga redutseerunud (lk. 195, 196). Pal jude kaheiduleheste sugukondade fülogeenia seisukohalt on olulise tähtsusega selts Saxifragales, kuhu kuuluvad sugukon- nad Crassulaceae j a Saxifragaeeae, sest siit lähtub mitu eri arenemissuunda. Crassulaceae 1J. Roht jad taimed, harvemini pu i tunud tüvega, l ihakate lehtedega, milledel pole abilehti. Leheseis vahel- duv või vastak. Üldine õievalem: >t< K 4 _ 5 C 4 _oo A 4 _ 0 0 G i i 3 —oo- 1. Sempervivoidea e. * K 5 _. 3 2 C 5 _ 3 2 A 2 ( 5 _ 3 2 ) G ü 5 _ 3 2 . Lehed vahelduvad, sageli rosettides. Sempervivum. S. soboliferum Sims, kellukjate, kollakate õitega; S. Gaudinii Christ, täht ja l t laiuvate kollakate õitega, Lõuna-Euroopast; punakate õitega on KK5 C 5 A 5 + 5 G ü ( 5 ) . Lehed vaheldu- vad, sageli rosettidena. Echeveria (lk. 330). — Pachyphytum (lk. 330). — Lenophyllum. 4. Cotyledonoideae. >| | < K 5 C 5 A 5 + 0 Lehed vastakud. Crassula (lk. 229). Ka Crassulaceae sugukonnas näeme õieosade üldise a r v u vähenemisega käsikäes käivaid teisi tuletatud vormide tunnuseid vi imastes sugukonna rühmades, nagu vastak leheseis, kahe tolmukateringi redutseerumine ühele Crassuloideae rühmas j t . Paksuleheste õisik on hari l ikult di- või pleiohaasium või aga võnkõisik. Vi l ja lehed on alusel hari l ikult enam-vähem ühte kas- vanud, emakasuudmed alati vabad. Iga v i l ja lehe alusel, välis- kü l je l on väikese lisemena nektarit eritav soomus. Monanthes'e l i ikidel on need soomused kroonjad. Meesoomuste k u j u on õ ige var ieeruv n ing l i ikide eraldamisel sageli väga oluline. Saxifragaceae. Roht- j a puistaimed vahelduvate või vasta- kute lehtedega, õied hari l ikult aktinomorfsed, harva sügomorf- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 4fI sed. Sage õievalem on: ^ K 5 C 5 A 5 + 5 G f l ( 2 ), kuid õieosade arv kõi- g u b üldiselt 4 ja 12 vahel (vt. lk. 147 ja 264). Vi l i kupar või mari. Saxifragoidea e. Astilbe (abi lehtedega!). A. japonica A. Gr.; A . chinensis Fr. et S. — Rodgersia — suurelehised püsi- kud Hiinas ja Jaapanis (lk. 312). — Saxifraga. S. pennsylvanica L., Põhja-Ameerikas, S. rotundifolia L. Lõuna-Euroopa mäestikes, Kaukasuses jt. (lk. 286 j t . ) . — Bergenia, Kesk-Aasias. — Heu- chera. H. sanguinea Engelm., H. americana L., mõlemad Põhja- Ameerikas. — Tellima. T. grandiflora (Pursh) R. Br., P.-Amee- rikasi (lk. 264). — Mitella. M. diphylla L., P.-Ameerikas. — Chry- sosplenium. C. alternifolium L., Iepik- lill, euraasia-boreoameerika liik, ka Eestis. Ribesioideae (vt. lk. 147 ja 166). Parnassioidea e. Parnassia. P, palustris L. ädal-lill, euraasia-boreo- ameerika liik. B rexioideae. Brexia (lk. 188). Hydrangeoidea e. Philadel- Joon. 22. Saxifraga sar- phus, Deutzia, Hydrangea vt. lk. 48, mentosa L. Õied sügomorf- 147, 166 j a 264. sed, kroonlehed üksteisest erinevad, ek — emakakael, Seltsiga Saxifragales (lk. 45) otse- t — tolmukas, tl — tupp-leht. 2 X suur. ses suguluses on sugukond Podoste- monaceae. Er iharuna lähtuvad siit väga spetsialiseerunud sugu- kond Droseraceae ning sugukonnad Cunoniaeeae, Pittospora- ceae, Hamamelidaceae ja Platanaceae. Kõik need harud on teatavate arenemisteede lõpptulemused. Seltsist Saxifragales põlvnev selts Caryophyllales (Caryophyllaceae, Aizoaeeae, Por- tulacaceae) on säil itanud hulga pr imit i ivse id tunnuseid. Siit v i i b r ida harusid õige mitmesugustele kaheiduleheste sugukondadole. Podostemonaceae. Troopikamaade jugades ja koskedes kivi- dele k inni tuvad taimed sageli rakisesarnase tüvega, millel le idub vaid rudimentaarseid lehti, mis on harulised. õied üksikult või õisikuis, >!< või Üldine õievalem on: Pqo-o ^ o o - i G ü ( 3 _i). Kaugeleulatuva kohanemise tõttu jõuliselt voolavates voogudes sarnanevad p a l j u d Podostemonaceae üldiselt rohkem vetikate j a sammaldega kui õistaimedega. Huvitavaks anatoomiliseks ise- 48 ärasuseks on õhulõhede puudumine, õitsemine n ing v i l j u m i n e toi- m u b vee madalseisudel. Piir itusepreparaate Botaanikamuuseumis. Cunoniaceae. Puud j a põõsad vastakute e. männaseliste leh- tedega, lõunapoolkera taimi. Harilik õievalem: >1K K(5) C 5 A 5 G ü ( 2 ). Vi l i kupar. Hamamelidaceae. Subtroopilised puud j a põõsad, vaheldu- vate lehtedega; abilehed on olemas, õied väikesed, aktinomorfsed või sügomorfsed, sageli peades või nuttides, õiekate l ihtne või kaheli, samuti on kõikuv õieosade arv (põhiarv 4 — 5 ) . Vi l ja leht i 2. V i l j a d (kuprad) on karakteersed, nimelt selle poolest, et neil va lmides eraldub pui tunud — n a h k j a s eksokarp sarv jas t või A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 49 krõmpsluud meenutavast endokarpist. Liquidambar, ühekojaste õitega puud. L. styraciflua L., Põhja-Ameerikas. — Hamamelis. Õied: ^ K 2 + 2 C 4 A 4 4 0 S 0 + 4 G ü ( 2 ), neli sisemist tolmukat on muu- tunud l int jateks staminoodideks. H. virgimana L. Põhja-Amee- rikas jt. Platanaceae. Enamikus kõrgekasvulised puud. Lehed vahel- duvad, hõlmised, suurte roht jäte, vart ümbritsevate abilehtedega. õied tihedates kerajates nuttides, ühekojased. Tüved sageli kir- j u d soomuskorba laikude mitmeaegse mahalangemise tõttu, õied ühesugulised. Platanus (sugukonna ainus perekond). P. occi- dentalis L., Põhja-Ameerikas (lk. 343). $ õied: >K K 2 + 2 C 2 + 2 A 2 + 2 G rudim.; S õied: * K 2 + 2 C 2 + 2 A 0 G i i 4. Er iharuna tuletub seltsist Saxifragales sugukond Drosera- ceae. Droseraceae. Väikesed putukasööjad rohttaimed sageli koda- rikus asetsevate lehtedega. Üldine õievalem: >fcK5 C 5 A 5 _ 0 0 Gü(2—5). Vi l i kupar. Seemned väikesed, endospermiga. Dionaea. D. muscipula Ell.*, Ühendri ikide kaguosa endeem, tuntud oma äärmiselt tundlikkude, putuka puudutamisel otsekohe sulguvate lehtede tõttu. — Aldrovanda. A. vesiculosa L.*, väike veetaim, eelmisega sarnaneva loomade püüdmise seadeldisega. — Droso- phyllum. D. Iusitanicum L.*, Hispaanias, Portugalis j a Marokos. — Drosera, l igi 100-liigine perekond. Eestis D. rotundifolia L., D. anglica Huds.* ja D. intermedia*; D. spathulata Labil., Aasias, Austraal ias j a Uus-Meremaal (vt. lk. 266). — Drosera (huul- heina) l i igid on hari l ikult rabade taimed, kus nad kasvavad turba- sambla (Sphagnum) kattes. Caryophyllaceae, nelkõielised, on roht jad taimed, harva pool- põõsad, haril. vastakute, jagunematute lehtedega. Abi lehed tea- tavates perekondades, ü ld ine õievalem on: ^ K 4 _ 5 C 4 „ 5 A 5 ^ 1 0 Gü(2—5)- 1. alasuguk. Paronychioidea e. Abilehtedega, Iahk- lehise tupega väikesekasvulised taimed. Kroonlehed tekkinud staminoodidest. Spergula arvensis L., nälghein. Spergularia. S. rubra Pers., punane sõlmhein, õievalem: >{< K 5 C 5 A 5 + 5 G ü ( 5 ). Herniaria. H. glabra L., söötreiarohi, üheseemnese su lgv i l jaga, õievalem: K 5 C 5 A 5 + 0 G ü ( 2 ). 2. alasuguk. Alsinoideae. Abilehtedeta, lahklehise tupega rohttaimed. Kroonlehed tekkinud staminoodidest. Alsine. — Arenaria. — Stellaria, tähtheinad: > K K 5 C 5 A 5 + 5 C W S. 4 50 T. LIPPMAA A XXXI. 4 holostea L., S. media (L.) Cyrill, (kosmopoliit). — Cerastiumt kadakkaerad. — Scleranthus (kaderohud, meie liikidel >t< K 5 C 0 A 5 + 5 G k ( 2 ), vi l i 1- kuni 2-seemnene su lgv i l i ) . 3. alasuguk. Silenoideae. Abilehtedeta, liitlehise tupega taimed. Kroon sageli l isakrooniga. Agrostemma. A. githago L., äiakas e. nisulill, õievalem: > i < K ( 5 ) C 5 A 5 + 5 G ü ( 5 ). Lychnis. L. chal- cedonica L., Siberist; L. flos jovis (L.) Desr., Lõuna-Euroopast. — Melandryum, pusurohud. M. album (Miil.) Garcke, M. rubrum (Weig.) Garcke. — Viscaria. V. vulgaris (L.) Roehl., tõrvalill. — Joon. 24. Phytolacca acinosa Roxb. A —• lihtsa õiekattega õis. B — pool- valminud vili tolmukaniitide ja õiekattega. Suur. 3,5 X. Silene, põisrohud. S. inflata Sm., S. otites (L.) Wiebel, S. tata- rica (L.) Pers. Eestis peale nimetatud l i ikide veel S. nutans L. jt. — Cucubalus baecifer L., euraasia liik, mustade mar jadega. — Gypsophila. G. acutifolia Fisch., Kagu-Venes j a Kaukasuses. — Tunica saxifraga (L.) Scop., Lõuna-Euroopas. — Dianthus, nelgid, tolmlemine toimub päevaliblikate abil, õied protandrilised. D. su- perbus L., tore nelk, euraasia liik, ka Eestis; D. plumarius L. jt . Nelgid on ühe- kuni mitmeaastased, vahakihiga, vastakute, Iine- aalsete, alusel ühtekasvanud lehtedega. Tupp on ümbritsetud 2—3 kõrglehtede paarist. Kroonlehtedel selgelt eraldatavad naast ja pin- nuke, nende piiri l sageli lisakroon. — Saponaria. S. offieinalis L., seebilill. Aizoaceae (vt. lk. 223—225). Portulacaceae. Roht- j a puistaimed lihakate lehtede (neil nahk jad abilehed) n ing aktinomorfsete õitega, õiekattelehed A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 51 kroonjad, neist allpool kaks kõrglehte. Üldine õievalem: ><| P4^5 A s„j Q^00 Gü(2_8). Sigimik on ühepesane tsentraalse plat- sentaga (nagu eelmiseski sugukonnas! ) . Portulaca. P. grandi- flora Hook., Argent i inast. — Calandrina grandiflora Lindi., Lõuna- Ameerikast. — Anacampseros (lk. 230). — Claytonia (lk. 305). — Montia. M. Iamprosperma Cham., euroopa liik, esineb ka Eestis (rabasalat). Selts Caryophyllales (sugukonnad Caryophy llaceae, Aizo- aceae ja Portulacaeeae) on tähtis „sõlmpunkt" kaheiduleheste fülogeenias. Siit v i ivad harud mitmele poole. Teistest eraldatud on sugukond Polygonaceae. Edasi j ä rgnevad eriharuna Phyto- laccaceae, Nyctaginaeeae, Chenopodiaeeae, Amarantaeeae, Basellaceae, siis sugukondadega Halorrhagidaeeae, Oenotheraeeae ja Lythraeeae lõppev haru n ing haru, mis v i ib üle Linaeeae, Geraniaceae jt. sugukondadele Aceraceae ja Malpighiaceae. Pea- haru lõpeb pa l jude n ing l i ikiderikaste sugukondadega, mida ise- loomustab üldiselt vi ietine li itlehine kroon n ing üks tolmukate ring. Neist harudest on algul nimetatud arenenud tuulelembuse suunas, mil lega käsikäes käib õiekatte reduktsioon. Vaatleme enne neid sugukondi, mis on sugukondadele Portulacaeeae j a Aizoaceae eriti lähedased. Phytolaccaceae. Roht- ja puistaimed vähe si lmapaistvate õitega. Phytolacca decandra L. >i< P 5 A 1 0 G t i a 0 ) , vi l i mari, Põhja- Ameerikast. Teistel liikidel esinevad osalt teised arvud. Ka võib günetseum olla apokarpne. — Rivina (lk. 200). — Petiveria (lk. 200). Nyctaginaceae. Roht- ja puistaimed eriti troopilises n ing subtroopilises Ameerikas, lehed hari l ikult vastakud, õied ebasarik- õisikuis, alusel peaaegu alati ümbritsetud kõrglehtedest, õiekate sageli kroonjas. >|< P 3 _ 7 A 1 _ 0 0 G ü l . Vi l i üheseemnene sulgvil i, mida hari l ikult tihedalt ümbritseb perigoon või selle alumine, püsima jäänud osa (nn. antokarp) . Mirabilis'. M. Iongiflora L. ja M. jalapa L. (>fc P 5 A 5 G u l ) , Mehhikost. — Bougainvillea. õ ied kolmetisis osaõisikuis, iga õis kattelehe keskroole k innituv. B. spectabilis Willd.*, B. glabra Choisy (lk. 190). Chenopodiaceae. Rohttaimed, harva puud, vahelduvate leh- tedega, abilehti pole. õied mitmesuguse ehitusega. E n a m i k on stepi, poolkõrbede ja kõrbede või mereranniku taimi, eelistavad soolast aluspinda. U 1 b r i c h'i j ä rg i võib eraldada järgmis i ala- sugukondi : Polycnemoideae, Betoideae, Chenopodioideae, Cori- 4* 52 T. LIPPMAA A X X X L 4 spermoideae (neis alasugukondades on embrüo kõverdunud: Cyelo- lobeae), Salicornioideae, Sareobatoideae, Suaedoideae ja Salsolo- ideae (nel jas vi imases on idu spiraalselt keerdus: Spirolobeae). Betoidea e. Hablitzia. H. thamnoides Bieb., Kaukasuses, väänkasv. — Beta. B. vulgaris L. (peet). Chenopodioide ae. Chenopodium. Sage õievalem on: * P 5 A 5 Gü ( 2) ; siiski kõigub õieosade arv osalt kogunisti ühel ja samal taimel. Perigooni lehtede arv 3—5, tolmukaid võib olla vähem, vi l ja lehtede arv tõuseb mõnel juhul viieni. C. album L., lev inud arva- tavasti Himaalajast üle kogu maakera; eelmisega väga sarnane C. quinoa Willd., Lõuna-Ameerika Andides kultuurtai- mena kuni 4000 m ; kosmopoliit, nagu C. album, on ka C. vulvaria L. (sisal- dab t r i m e t ü ü l a m i i n i ! ) ; C. hybridum L.; C. polyspermum L., Euraasias. — Obione. — Atriplex. Ühesuguliste õitega (ühe- või kahekojased) . A. hastata L., A. hortensis L. $ õied i lma alglehtedeta, * P5 -3 A 5 _3 G 0. 6 õied kahe, v i l j ade juures suureneva alg- lehega P 0 A 0 G ü ( 2 ). — Kochia. K. seo- paria (L.) Schrad., Euraasia steppide Joon. 25. Hablitzia tham- noides Bieb. Viietised õied karaktertaim. lihtsa õiekattega (peri- goon). Loom. suur. Corispermoide ae. Corisper- mum. C. hyssopifolium L. Salieornioidea e.—Haloenemumt-. — Salieor?iia. S. her- baeea L., soolarohi. õ ieva lem: P(3_4) A 2 G ü ( 2 ). Õied lihaka varre sees, õiekate kettakujul ine, avausega keskel, millest v ä l j a ulatuvad tolmukad ja emakakael. Näivalt lehtedeta sukulent-taim, merede ja ookeanide rannikuil, ka Eestis. Suaedoidea e. Suaeda, S. maritima (L.) Dumort. (sooda- hein), ka Eestis. Salsoloidea e. Salsola. S. kali L., okasmalts. — Haloxylon. H. ammodendron (C. A. Mey.) Bunge *. Omapärase väl imusega puu Turkestani soolakõrbedes. — Fredolia. F. are- tioides Coss. et Durieu*, karakteerne polstertaim Põhja-Saha- A X X X I . 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 53 rast (Botaanikamuuseumis 1 kuivatatud eksemplar! ) , mil le kivi- kõvad polstrid on läbimõõdus kuni 1 m. Amarantaceae. Roht-, harva puistaimed, peamiselt subtroo- pilised n ing troopilised, õied väikesed, rohelised või värvi l ised. Üldine õievalem: P 5 _ 0 A 5 _ 0 G u (3_i ) f sarnaneb seega eelmise sugu- Joon. 26. Emex spinosa Campd. Lehtede kaenlas (need eemaldatud!) pähkli- sarnased üheseemnesed ebavil jad (ev), mille väliskate koosneb suurenenud, v i l ja tihedalt katvast perigoonist. P-i sisemised hõlmad (sp) on püstised, välimised (vp) on laiuvad, ogajad. Suurendatud 5 X. konna õievalemiga. õied on hari l ikult akt inomorfsed; tolmukate ni idid vabad või alusel kokku kasvanud n a h k j a k s toruks, mil le ülemine serv iga tolmukatepaari vahel moodustab t ippe (pseu- dostaminood). Vil i kas karp, sulgvi l i või mari. Seemnes ümb- ritseb idu rõngana endospermi. — Celosia. C. eristata L., i lutaim, 54 T. LIPPMAA A X X X L 4 troopilise päritoluga. — Amarantus, rebasesabad, peamiselt ühe- aastased taimed, tugevate külgroodudega lehe alumisel pinnal. Õied sageli liitõisikuis, mis koosnevad ebasarikaist. A. cauda- tus L. $ õis: >!< P 5 A 5 G0; S õis: > i < P 5 A 0 Gü(4), arvatavasti Lõuna-Ameerikast; A. paniculatus L.; A. patulus L., troop. Amee- rikas; A. spinosus L., lehtede kaenlas astlad (kängunud osaõisi- kute moondunud katelehed). — Alternanthera, Ameer ika liigid. —Iresine (vt. lk. 257). ' Basellaceae. Väike, 20-liigine eelmistele lähedane sugukond, peamiselt Lõuna-Ameerika taimi. Basella. B. rubra L. (veetai- mede kasvuhoones), õite alusel kõrglehed ( involucrum). õie- valem : >K K(2) C ( 5 ) A 5 G ü ( 3 ). E b a v i l i : l ihakaks muutunud õiekate ümbritseb üheseemnest sulgvi l ja. — Boussingaultia. B. baselloides H. B. et Kth., väänkasv Ameerikast (aias kasvuhoone välisseina ääres). Polygonaceae. Rohttaimed, harva puud j a põõsad, haril ikult vahelduvate lehtedega, mil le alusel on vart ümbritsev abilehtedest tekkinud tõri. Lehed terved või hõlmised. õied väi- kesed, õisikuis, mis koosnevad ebasarikjaist üksikõisikuist. Õied >K, kahe- või ühesugulised. Üldiselt on õieosade arv järg- mine : Pß 3 A 6 ^ 9 Gü(3), kuid tolmukaid võib olla ka vähem; samuti on kõikuv vi l ja lehtede a r v : 2—4. Vi l i pähklike, seemned endos- permiga, idu asub sageli enam-vähem ekstsentriliselt või koguni perifeerselt (Emex). Peamiselt põhjapoolse p a r a j a vöötme taimi. P o l y g o n o i d e a e. Polygonum (k irburohud) . > i < P(5) A5 8 Gü(2_3). P. divaricatum L., Siberist, valgete õitega nagu j ä r g m i n e g i ; P. alpinum L., P. bistorta L., mõlemad euraasia- boreoameerika mäestiku karaktertaimi, v i imane esineb ka Eestis (uss i tatar) ; P. viviparum L., arktoalpiinne liik, ka Eestis (pung- k i r b u r o h i ) ; P. aviculare L., l innurohi, taluõuedel, teedel jne., kos- mopoliit. — Fagopyrum (tatar). >j< P ( 5 ) A 5 + 3 GÜ(S), vil i pähklike. F. esculentum Moench, F. tataricum Gaertn. (vähemate õitega). Rumicoidea e. Rheum (rabarbr id) . >)< P(3+3) A 6 + 3 G ü ( 3 ). Sageli suurte lehtedega püsikud, õied kahe- või ühesugulised. R. palmatum L., sügavalt hõlmiste lehtedega; R. undulatum L., R. rhaponticum L., tervete lehtedega, R. nobile Hook*. Rabarbr id on Kesk-Aasia liigid, esinevad Siberist Himaala ja ja Palestiinani. — Oxyria. O. digyna (L.) Hill, arktoalpi inne liik, Euroopas, Aasias j a Ameerikas. — Rumex, oblikad. Harilik õievalem: A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 55 >fcP(3+3) A64-Q Gü(s). Iseloomulik on sisemiste perigoonihõlmade püsi- mine v i l jadel (pähklike) kolmelehese kattena. Perigoonihõlmade ku ju , serva ehitus jt. on l i ikide eraldamisel oluline. R. acetosa L. (hapu o.), R. acetosella L. (väike o.) euraasia-boreoameerika liike, ka Eestis. R. confertus Willd., Kagu-Venes ja Siberis.; R. sali- cifolius Weinm., Põhja-Ameerika soodes. — Emext ühekojaste õitega (tolmlemine tuule abi l ) , vi l i ümbritsetud õiekattest. E. spi- nosa Öampd., mitmel pool lõunamaades. — Koenigiat ühe l i ig iga : K. islandica L.*, arkti l ine liik,, ka Himaalajas, üheaastane, õie- v a l e m : * P 3 A 3 Gü(3). Coccoloboide ae. Coccoloba (lk. 255). — Muehlen- beekia (lk. 255 ja 331). Thymelaeaceae. Puud j a põõsad, harva rohttaimed, lehed vahelduvad, harva vastakud, abilehti pole. õied hari l ikult kahe- sugulised, aktinomorfsed, tugevasti arenenud õiepõhjaga (silind- riline, kroonjas retseptaakulum, mille ülemisele servale k inn i tub kroonjas tupp) . Käsikäes õiepõhja muutumisega kroonjaks on to imunud kroonlehtede kaugeleulatuv reduktsioon. Heterostüülia (di- ja tr imorfsed õied). Daphne. D. mezereum L., näsini in >K K 4 C 0 A 4 + 4 G k l . Vi l i luuvili, mürgine. Elaeagnaceae, lk. 150. Rhizophoraceae. Troopilised puistaimed, lehed abilehtedega, leheseis vastak. õievalem (ü ld . ) : >j< K 4 „ 8 C 4 _ 8 A 8 _ 0 0 G(2_5), s ig imik ülemine, keskmine või alumine. Vil i mari, seemnetes idu klorofül l i sisaldav. Mangroovisoodes kasvavad Rhizophoraceae on vivipaarsed, s. o. seemned idanevad v i l jades puu otsas, kus juures areneb tugevasti hüpokotüül (ulatub kuni 1 m, on haril. 20—40 c m ) ; lõpuks langeb va lminud idu v i l j a seest vä l ja n ing j u u r d u b soisel pinnal j u b a mõne tunniga. — Rhizophora* (mangl ipuud) . — Bruguiera*. Lecythidaceae. Troopilised puistaimed, abiiehtedeta. õie- valem : >j< K4__6 C 4 6 A ( 0 0 ) G a ( 2_ 6). Lecythis, omapäraste, kaane abil avanevate puitunud, suurte kuparv i l jadega. — Bertholletia. B. excelsa Humb. et Bpl.*, seemned on nn. paräpähklid. Myrtaceae. Suur puistaimede sugukond, levinud peami- selt Austraal ias (seal kuivav i l ja l i sed Leptospermoideae) n ing Lõuna-Ameerikas (lihakate v i l j adega Myrtoideae). õ i e d : K 4 5 C 45 A 0 0 G^oo-d, kuid võivad esineda osalt ka teised 56 A XXXI. 4 arvud. Iseloomulikud on kera jad õl imahutid (eetrilised õl id!) lehtedes, vartes j t . ; j u h t k i m b u d on bikollateraalsed. Myrtoideae. V i l j a d lihakad, marjataolised. Myrtus (lk. 334). M. communis L. õ ieva lem: >K K(5) C 5 A-OO Ga(3).' — P o - dium (lk. 175). — Eugenia (lk. 331), suur troopiline perekond, eriti Lõuna-Ameerikas. — Jambosa. J. caryophyllus (Spreng.) Ndz.*, õiepungad on „nelkidena" tuntud maitseaine. Leptospermoidea e. Ku ivv i l j ad . Eucalyptus (lk. 332) >K K 0 C ( 5 ) A 0 0 G a ( 3 ). Kroon langeb Eucalyptus'e l i ikidel tanuna maha, vili on kupar. — Callistemon (lk. 332). — Melaleuca (lk. 332). Lythraceae. Rohttaimed, puud ja põõsad, peamiselt troopikamail, mõned ka para jas vöötmes. Lehed hari l ikult vas- takud, terved, terveservased; abilehed väikesed, vaevalt märga- tavad. Tupplehtede vahel sageli väikesed lisemed. Õied harili- kult 4—5—6-tised. Tolmukaid hari l ikult kaks korda ni ipal ju, kuid nende arv kõikuv ( A ^ 0 0 , ligi 200) ; s ig imik ülemine. ^— Pep- lis. P. portula L. ojakapsas, niiskete kohtade taim, euroopa liik, ka Eestis. — Lythrum. L. salicaria L., kukesaba, boreotroopiline sootaim. õ ieva lem: >i< K ( 6 ) C 6 A ( i + 6 G ü ( 2 ) ; vil i kupar. — Nesaea (e.Heimia). N. salicifolia Link., Lõuna-Ameerikas, kollaste õitega (vt. lk. 343). Onagraceae. Roht-, harvemini puistaimed, leheseis mitme- sugune, lehed terved või jagused, terve või saag ja servaga, õied suured, värvi l ised. Harilik õievalem: >t< või -|- K 4 C 4 A 4 + 4 G a ( 4 ) . Vil i pesa-avanev kupar, sulgvil i või mari. Jussieuea e. Jussieua, soo- ja veetaimed, tugevasti arene- nud aerenhüümiga, mõningatel li ikidel kahesugused juured, ühed hari l ikud toitejuured, teised h ingamis juured. V a l e m : >K K 5 C 5 A5+5 G a ( 5 ) (vt. lk. 242). — Ludwigia >K K 4 C 4 ^ 0 A 4 + 0 Ga,4 ). Epilobieae. Epilobium. >j< K 4 C 4 A 4 + 4 G a ( 4 ). Epilobium hirsutum L., karvane pajul i l l . — Chamaenerium. C, angustifo- Uum (L.) Scop., põdrakanep, l i ivalembene euraasia-boreoameerika liik. Onagrea e. Clarkia. õ ieva lem: -j- K 4 C 4 A 4 + 4 G a ( 4 ). C. pul- chella Pursh, C. elegans Lindi. Vaikse ookeani poolsest Põhja- Ameerikast. — Oenothera. 0. biennis L., O. fruticosa L., O. pumila L., kõik kollaste õitega. G aur e a e. Gaura. G. biennis L., Põhja-Ameerikas. A X X X I . 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 57 Fuchsiea e. Vi l i mari. õievalem nagu Epilobium'il. õie- põhi ulatub enam-vähem kõrgele üle s ig imiku värvi l ise p u t k j a moodustisena, õied hari l ikult r ippuvad, värvi l ise tupe j a kroo- niga. Fuchsia (lk. 265). Lopezie ae. õ ieva lem: •[• K 4 C 4 A 1 + 0 S 1 + 0 G a ( 4 ). Lopezia coronata Andr . Joon. 27. Lopezia coronata Andr. tl — tupplehed, kl — kroonlehed, st — staminood, t — tolmukas, es — emakasuue, ek — emakakael, s — sigimik. 4 X suur. C ir c a e a e. õ ieva lem: -|- K 2 C 2 A 2 + 0 G a ( 2 ). Cireaea alpina L., euraasia-boreoameerika väike metsataim. C. intermedia Ehrh., eelmisele lähedane. Sugukonnas Onagraeeae võib hästi jä lg ida üleminekut penta- meersest õiest tetrameersele, siis dimeersele (Cireaea). Ka tol- mukate osas on toimunud huvi tav evolutsioon, mis on jõudnud haripunktini perekonnas Lopezia, kus on saavutatud orhideesid meenutav õieehitus (joon. 27). Hydroe aryeae. Trapa natans L., üheaastane veetaim karakteersete v i l jade n ing omapärase idanemisvi is iga. Lehed 58 T. LIPPMAA A X X X L 4 kahesugused (veesisesed jagused, vee pinnal arenevad u ju lehed) . Õievalem: K 4 C 4 A 4 + 0 G k ( 2 ). Halorrhagidaceae. Rohttaimed mitmesuguse väl imusega. Lehed terved või sulgjagused, asetus mitmesugune, õietolmu edasi- kandmine toimub tuule abil. — Halorrhagis. H. alata (Jacq.) Forst.*, >|< K 4 C 4 A 4 + 4 G a ( 4 ). — Myriophyllum. Ühekojased veetai- med (ka üleminekuid kahekojasusele, ka kahesugulisi õisi). M. spi- catum L., boreotroopiline liik, ka Eestis. Kahesugulise õie valem >l< K 4 C 4 A 4 + 4 G a ( 4 ). $ õied on rudimentaarse emakakaelaga; 5 õites puuduvad tolmukad täielikult. — Gunnera. G. chilensis Lam.*, hiigellehtedega püsiktaim. — Hippuris, hari l ik kuuskhein, boreotroopiline liik, meil ka merevees. ' I - P A 1 G a l . Pole selge, mitmest lehest on tekkinud perigoon, mis pideva äärisena asub emakakaelast ja tolmukast allpool s ig imiku ülemisel serval. A l l j ä r g n e v a d 6 sugukonda on lähedases suguluses n ing kuu- luvad seltsi Geraniales. Neis val itsevad suureõiesed vormid, mis kohanenud tolmlemisele putukate abil. Er iharuna tuletuvad nad seltsist Caryophyllales. Linaceae. Puud, põõsad, püsikud n ing üheaastased taimed. Lehed hari l ikult vahelduvad, sageli terveservased. Üldine õie- valem : >)< K 5 C 5 A(5_10) Gjj(2—5). Einum. > j < K 5 C 5 A f 5 + o) Gü(5), vi l i kupar. L. grandiflorum Desf., punaste õitega; L. perenne L.; L. usitatissimum L. (l ina). — Radiola. >!< K 4 C 4 A ( 4 + 0 ) Gü(4). R. Iino- ides Roth*, pseudoatlantil ine liik, Eestis ainult üks leiukoht — Hiiumaal. Geraniaceae. Rohttaimed, sageli üheaastased, poolpõõsad, harva puud. Lehed hari l ikult vahelduvad, kahe abilehega, sageli sõrmhõlmised või sõrmjagused. õied >}<, harvemini K Harilik õievalem: K 5 C 5 A ( 5 + 5 ) Gü(3__5). Kuid tupplehti võib olla ka vähem või rohkem (4—8), samuti kroonlehti. Tolmukate arv võib langeda kaheni või olla 10—15. Ka vi l ja lehtede arv on tea- tavates piirides (2—8) kõikuv. Vil i sept i fraagne kupar, avane- misel rul luvad v i l jase ina osad, seemneid laiali paisates (igas pesas haril. üks seeme). — Geranium, kurerehad. ^ K 5 C 5 A 5 + 5 Gü(5). G. pratense L., G. lucidum L., G. sanguineum L. jt. ka Eestis ; G. phaeum L., Lõuna-Euroopa mäestikes; G. macrorrhizum L., Lõuna-Euroopa liik. — Erodium. E. cicutarium (L.) L'Herit., kurekael, umbrohi ; E. gruinum L'Herit. — Pelargonium, lk. 264. A X X X L 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 59 Limnanthaceae. Eelmisele sugukonnale väga lähedased tai- med, kuid lehed abilehtedeta, sulgjagused, Põhja-Ameerikast. Joon. 28. Oxalis sp. A — sibul, B — sama pikilõigus, selle- aastase sibula „peal" on vastne sibul (ns ) . ks — sibulakand. Suur. 2,5 X- õieva lem: >|< K 2 ^ 5 C2__5 A4__1 0 G ü ( 2_5); alumises osas täitsa vabad vi l ja lehed on ühinenud keskel ühiseks emakakaelaks (nagu sugu- konnas Geraniaceae) n ing harunevad üleval suudmeteks vasta- valt v i l ja lehtede arvule. — Limnanthes. 60 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Oxalidaceae. Rohttaimed, väga harva puud, osalt mugulate ja sibulatega, leheseis vahelduv, lehed sageli Iiitlehed 1—Q0 lehe- kesega. õied üksikult või ebasarikjais õisikuis. õievalem: >r< K 5 C 5 A 5 + 5 G ü ( 5 ) . Harva esinevad kõrvalekaldumised [ A 1 5 , G ( 3 ) ] . Kupar pesa-avanev. — Oxalis. Eluvormide seisukohalt väga mitmekesine perekond, sest liigid esinevad maapealsete lehti kandvate vartega (0. stricta L., 0. valdiviensis Barn., viimane trimorfselt heterostüülsete õitega), horisontaalsete risoomidega (juurikatega) nagu 0. acetosella L. (jänesekapsas, harilikkude ja kleistogaamsete õitega) või tõeliste sibulatega. Viimasel juhul on sibula soomused kas kõik ühesugused (0. Deppei Lodd., Meh- hikost) või aga leidub peale säilitussoomuste veel erilisi väliseid kaitsesoomuseid. Leidub puitunud varrega liikisid. Neist on huvitav 0. bupleurifolia St. Hil. (lk. 231), sest sellel liigil esinevad fülloodid. Tundlikke lehti omab Biophytum (lk. 200). , Tropaeolaceae. Valdavas enamikus mahlased rohtjad ,roni- taimed, vahelduvate kilpjate või sõrmjaguste lehtedega, õied üksikult lehtede kaenlas, õied: - I - K 5 C 5 A 8 G i k 3 ) . Vili jaguneb valmides 3 pähklikeseks (jaguvil i ) . Seemned suured, ilma endos- permita. Peamiselt Lõuna-Ameerika taimed. Tropaeolum. T. majus L., T. minus L. jt. Balsaminaceae. Mahlased rohttaimed, mitmeti asetsevate lehtedega, need ilma abilehtedeta. õied silmapaistvad, värvili- sed. õievalem,: -|- K3_.5 C 3 „ _ 5 A r 5 ) G ü ( 5 ) . Karakteerne on tolmuk- kond, sest tolmukaniidid on ülemises osas laienenud, ühtinud tol- mukapeadega ning katavad tanu j alt emakasuuet. Vili mahlakas kupar, mis Impatiens'i liikidel avanedes laiali paiskab seemneid. Impatiens. I. nolitangere L., lemmalts, Eestis eriti lodumetsades, kraavide kaldail jt.; I. parvifiora D C . , Kesk-Aasia liik, mitmel pool parkides, ka Eestis; I. Roylei Walp., Himaalajas jt. Seltsist Geraniales tuletub kaks eriarenemisteed: üks neist, pikem, viib sugukondade Rutaceae, Simarubaceae, Burseraeeaef Meliaeeae kaudu sugukondadele Sapindaeeae, Aeeraeeae ja Ana- eardiaeeae; teisel, lühemal harul esinevad sugukonnad Malpighia- eeae ja Erythroxylaeeae. On huvitav, et kõigis neis sugukon- dades valitsevad ilmselt puud ja põõsad, kuigi mõnes (Rutaceae, Meliaceae) ei puudu ka rohttaimed. Rutaceae. Puud ja põõsad, harva rohttaimed, lüsigeensete õlimahutitega, sageli meeldiva lõhnaga; leheseis harilikult vahel- A XXXI, 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 61 duv. õied harilikult >i<, harva enamasti kahesugulised. Üldine õievalem: K 2 _ 5 C 2 _ 5 A 4 - - ^ q o Gu4.,5-00- õieosade arvud on muutlikud (vt. valem), tolmukad on kahes sõõris. Vil jalehed Joon. 29. Impatiens sultani Hook. f. A i — õis eestvaates, A2 — õis külg- vaates; kn — kroonja tupplehe kannus, tli, th ja th — tupplehed (1 ja 2 rohelised, 3 — kroonjas), t — kokkukasvanud tolmukad, e — emakas, t — 4 X suur., teis. 2 X- sageli ainult suudmetega ühinenud või aga täielikult kokku kas- vanud, mille taga jär je l leidub mitmesuguseid üleminekuid apo- karpsest günetseumist sünkarpsele. Tolmukate ja emakate vahel on meeketas, mis kujult küllalt mitmekesine. Ruta. õ ievalem: 62 T. LIPPMAA A XXXI. 4 >K K 5 C5 A 5 + 5 Gü ( 5 ) — otsmine õis; külgmised on neljatised. Vili kupar. R. graveolens L., Lõuna- ja Kesk-Euroopas. — Dictamnus, nõrgalt sügomorfse õiega. D. albus L. (e. D. fraxinella Pers.), eur- aasia liik. —Pilocarpus. — Erythrochiton, lk. 194.—Ptelea, lk. 150. ja 371. — Phelloden- dron, lk. 150, 155 jt. — Citrus. Kahe- või ühesuguliste (sekun- daarne ühesugulisus) õitega. * K ( 3 _ 5 ) C 4 ^ 8 A 5._00GÜ( 5_00)' ^ i l i mari. Eksokarp näär- mekas, õlirikas; en- dokarp valge, kobe; mahlane „pulpa" on tekkinud sigimiku vaheseinte emergent- sidest ning sisaldab võrdlemisi vähe seemneid (lk. 174, 175). Lehevars Iii- gestunult eraldunud lehelabast. On põh- just väita, et siin te- gemist on kolmetise või sulgja liitlehe reduktsiooniga evo- lutsiooni jooksul le- hele, mis omab vaid ühte lehekest. Cit- rics'e liigid omavad Joon. 30. Dictamnus albus L. Õis katelehe (kl) astlaid, mis on me- ja alglehtedega (ai), krl — kroonlehed, tl — tamorfoseerunud le- tupplehed. 1,5 X suur. hed. Simarubaceae. Troopilised (eriti Lõuna-Ameerika) puud ja põõsad, lihtsate või sulgjate lehtedega. Õied aktinomorfsed, kol- metised kuni seitsmetised. Tolmukad alusel sageli soomusjate lisemetega. C 4 _ 5 või vähem, viljalehed ühinenud vaid kaelaosa- dega või suudmetega või aga emakkond on liitviljalehtne. — Quas- sia. — Ailanthus (vt. lk. 150), ühe- ja kahesuguliste õitega. A XXXI. 4. T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 63 Burseraceae. Troopilised puud ja põõsad, vaigukäikudega koores, vahelduvate, harilikult sulgjate lehtedega, õied väikesed, pööristes. — Bursera, Kesk-Ameerikas. Meliaceae. Troopilised puud ja põõsad, harva rohttaimed, lehed ilma abilehtedeta, vahelduvad. Sekreedirakud lehtedes väga sagedad. Üldine õievalem : >K K ( 4 _ 5 ) C 4 ^ 5 A ( 8 _ 1 0 ) G ü ( 2_ 5 ). Õieosade arv võib aga nii tolmukate kui ka emaka osas olla suurem. Väga iseloomulik on tolmukaniitide ühtekasvamine, „tolmukputkeks". Vili kas kupar, luuvili või mari. — Melia. M. azedarach L. (lk. 194). K 5 „ 6 C 5 ^ 6 A 1 0 ^ 1 2 G i i f 3 __6). Anacardiaceae. Peamiselt troopilised puud ja põõsad, vaigu- käikudega; lehed vahelduvad, abilehtedeta. Üldine õievalem: >(< K 5 C 5 A 5 G ü ( 1 _ 5 ) , kuid osade arv võib olla ka 3 — 4 , mõnel juhul on tolmukate arv kahekordne võrreldes tupplehtede arvuga. Vi l ja- lehed vabad või ühinenud, igaüks 1 seemnepungaga. Anacardium *. Vili kinnitub suureks kasvanud ja lihakale, pärisvi l ja suuruselt tunduvalt ületavale õievarrele (ebavili!). — Pistacia, õlirikaste seemnetega. P. Ientiscus L., P. atlcmtica Desf. jt. (lk. 389). — Cotinus. C. coggygria Scop., Vahemeremail ja Aasias kuni Hii- nani, karakteerse vilikonnaga, mis tekib sel teel, et peale õitsemist õievarred pikenevad ning kattuvad pikkade, eemalseisvate karva- dega (anemofiilne liik). — Rhus. R. typina L., äädikapuu, Põhja- Ameerikas. R. toxicodendron L.*, mürgine, samuti Põhja-Amee- rikas, jt. Vili luuvili (eksokarp paljas või karvane, mesokarp vaigurikas, endokarp luusarnane). Sapindaceae. Troopilised ja subtroopilised puud, põõsad ja puitunud tüvega ronitaimed, piimmahlaga või vaikusisaldavad. Õied ühesugulised, kuid sisaldavad enam-vähem kängunud vastas- sugupoole organeid, mille tagajärjel näivad kahesugulistena. Ser- jania, köitraagudega varustatud ronitaimed. — Koelreuteria. K. paniculata Laxm., Hiinast. Aceraceae (lk. 150 ja 164). Erythroxylaeeae. Troopilised põõsad ja väikesed puud, vahel- duvate lehtedega, abilehtedega. õievalem: >t< K 5 C5 A ( 5 + 5 ) G ü ( 3_ 4 ). Tolmukaniidid on alusel sageli ühinenud lühikeseks tolmukput- keks. Luuviljad, 1—2 seemnega. Erythroxyloni lk. 194. Malpighiaeeae. Troopiliste liaanide, puude ja põõsaste sugu- kond. Lehed harilikult vastakud, abilehtedega, sageli näärmetega lehelaba alusel või leherootsul. õievalem: I- K 5 C 5 A ( 5 + 5 ) G Ü ( 3 ) . Nagu 64 T. LIPPMAA eelmises sugukonnas, on siingi tolmukaniidid alusel liitunud tolmukputkeks. Vili j agu vili, jaguneb harilikult kolmeks tiib- viljaks. Seltsist Caryophyllales (Portulacaeeae, Aizoaceae ja Caryo- phyllaceae) tuletuvad peamise haruna (vt. lk. 23) pal jud sugu- konnad, mis sel või teisel viisil on üksteisega suguluses. Need sugukonnad on: — Primulaceae, Plumbaginaceae —, — Planta- ginaceae —, — Polemoniaceae, Hydrophyllaceae, Borragina- ceae —, ning edasi üle sugukondade Convolvulaceae ja Solanaeeae järgmised sugukonnad: Scrophulariaceae, Orobanchaceae, Lenti- bulariaceae, Gesneriaceae, Bignoniaeeae, Aeanthaeeae, Globula- riaeeae, V erbenaceae, Labiatae ning eriharuna Loganiaeeae, Olea- eeae, Gentianaeeae, Apoeyanaeeae ja Asclepiadaeeae. Kõigile nime- tatud isugukondädele on ühine: harilikult liitlehine kroom; üks tolmukate r ing; väike viljalehtede arv (sageli kaks). — Üks haru viib üle sugukonna Campanulaeeae suurele sugukonnale Com- positae. Primulaceae. Rohttaimed, lehed abilehtedeta. õied sarikais, kobarjais õisikuis või üksikud, õievalem harilikult järgmine: ^ K ( 5 ) C ( 5 ) A O + 5 G ü ( 5 ) . Õied alglehtedeta. Tolmukad epipetaalsed (mõnel juhul peale selle episepaalsete tolmukate rudimendid, näit. Samolusf Naumburgia). Platsenta on tsentraalne, seemned kahe integumendiga, vili kupar, väheste või paljude seemnetega. Primuleae. Primulaf nurmenukud. P.cortusoides L.,siberi 1.; P. sinensis Lindl., Hiinast, „täispuhutud" tupega; P. aeaulis (L.) Jacq., juurmiste õitega; P. offieinalis (L.) Jacq., nurmenukk e. kikkapüks, euraasia niidutaim; P. denticulata Sm., Himaalajast; P. farinosa L. pääsusilm, arktoalpiinne liik. Esineb Eestis roh- kesti soistel turvas-aluspinnaga niitudel; P. auricula L. Alpides; P. pubescens Jacq. (eelmise v ä r d ) ; P. Juliae Kusnez. Kaukasu- sest jt. (lk. 265). — Douglasia (lk. 325, 329). — Androsace. A. septentrionalis L., A. maxima L. — Cortusa (lk. 324). — Solda- nella (lk. 328). — Hottonia. H. palustris L., vesisulg, sulgjaguste lehtedega euroopa veetaim, ka Eestis. Samolea e. Samolus. S. Valerandi L.* kosmopoliit, Eestis haruldane saarte taim. Lysimachiea e. Lysimachia. L. vulgaris L., metsvits; L. barystachys Bunge, Siberis; L. nummularia L., euroopa liik, ka Eestis; L. punctata L., mediterraanne liik. — Trientalis euro- 65 paea L., laanelill. — Glaux. G. maritima L., rannikas; õievalem: t< K 4 C 0 A 0 ^ 4 G j j l 4 r — Anagallis. A. arvensis L., vili karp. C y clami n e a e. Cyclamen. Ühe arenenud idulehega, teine rudimentaarne. Hiipokotüül areneb mugulaks, millele kinnituvad lehed ning õie (või õisiku) varred. C. europaeum L., C. neapolita- num Ten., jt. (lk. 265). Esi- mene neist on subalpiinse lii- gina levinud Euroopa mäesti- kes. — Dodecatheon. Tolmukad alusel ühinenud putkjaks tol- muktoruks ; D. meodia L., Põhja- Ameerikas. C o T i d e a e. — Coris. C. monspeliensis L.*, -j- õitega. Myrsinaceae. Väike troopi- liste ja subtroopiliste puude ja põõsaste sugukond. Ardisia. — Hymenandra (lk. 194). Plumbaginaceae. Poolpõõ- sad ja rohttaimed, harvemini põõsad, liht- või liitlehtede ja peajate või pöörisjate õisiku- tega. õied alglehtedega. õie- valem : K ( 5 ) C15, A 0_ r 5 Gü ( 5 ). Tupp nahkjas, püsib v i l ja l ; tolmukad epipetaalsed (sise- mine tolmukate r ing; välisring on aborteerunud, nagu eelmi- seski sugukonnas). Vi l jad kas sulg- või avavil jad, ühepesased, ühe seemnepungaga. Seemne- p u n g a d anatroopsed, k a h e in- Joon. 31. Dodecathcon meadia L. tegumendiga. Plumbago. P. zey- 28" V 1934' lanica L., troopilisest Aasiast; P. capensis Thunb., Kapimaalt (lk. 265). — Armeria. A. vulgaris Willd., euraasia-boreoameerika liik, ka Eestis (merikann). A. al- pina Wallr., Kesk- ja Lõuna-Euroopa mäestikes. — Statice, mere- ranniku ja poolkõrve taimi. S. Iatifolia Sm., Kagu-Euroopas ja Kaukasuses. 66 A XXXI. 4 Campanulaceae. Rohttaimed, põõsad, harva puud, piimmah- Iaga; lehed vahelduvad, abilehtedeta. õied >t< või •]•, viietised. Õievars algi ehted ega. Tolmukad on introrssed. Vili kupratao- line, avaneb sageli avauste või pragude abil või aga kupra tipul, nagu nelkõielistel. Esinevad ka karp (harva, Sphenoclea *) ja mari (Pratia). Campanuloidea e. õievalem: ^ K(5) C(5) A 5 Ga(2—5)" Campanula, kellukas, õied aktinomorfsed, sigimik koosneb 5—3 viljalehest. C. medium L., Lõuna-Euroopast; C. alliariaefolia Willd., Kaukasusest, nagu eelmiselgi väikesed lisemed tupplehtede vahel. C. Iatifolia L., C. traehelium L., C. rapuneuloides L., C. persieifolia L., kõik euroopa liigid, esinevad ka Eestis. C. rotun- difolia, euraasia-boreoameerika liik; C. thyrsoides L., tiheda ots- mise õisikuga. — Adenophora, epigüünse toruja meekettaga; A. Iiliifolia L., eurosiberi liik. — Speeularia. S. speeulum A. DC., Kesk- ja Lõuna-Euroopas. — Miehauxia. — Phyteuma, enamikus mediterraansed püsikud, enam-vähem kuni aluseni jaguse kroo- niga, Eestis P. spieatum L., mitmed liigid Alpides, lk. 287. — Codonopsis (lk. 306). — Jasione. J. montana L., sininukk, sinise- õieline euroopa liivataim, ka Eestis.— Platyeodon. P. grandiflo- rum (Jacq.) A. DC. Ida-Aasias (vt. joon. 32). — Musschia (lk. 265), karakteerse kupraga, mis avaneb paljude põikpragude kaudu. Lobelioidea e. - j - K ( 5 ) C ( 5 ) A ( 5 ) Ga ( 2 ). Vili mari või kupar. Peamiselt troopika ning paraja vöötme soojema osa taimi. Lobelia. L. eardinalis L., Põhja-Ameerikast; L. dortmanna L., oli- gotroofsete järvede karaktertaim, ka Eestis. — Isotoma (lk. 256). Compositae. Rohttaimed ühe-, kahe- või mitmeaastased, harva puud. Õied nuttides, mis ümbritsetud erilisest ühisest kat- test — nn. üldkattest. õisikupõhi lame või kumer, kaetud katte- lehtedega (nn. sõkalsoomused) või paljas, õied kahe- või ühe- sugulised, ühes õisikus sageli mõlemaid õisi, ent harva esineb ka kahekojasus. Tupp asendatud nn. pappusega, mis koosneb arvu- kaist karvakesist või esineb kitsa nahkja äärisena sigimiku üle- misel serval. Kroon liitlehine, kas korrapärane, enam-vähem putkjas1 või lehter j as (putkõied) või aga lühikese putkeosaga ning ühe tugevasti arenenud huulega (keelõied). Putkõie valem: * K C ( 5 ) A ( 5 ) G a ( 2 ) ; keelõie valem: -|- K C ( 5 ) A ( 5 ) Ga ( 2 ). Leidub ka õisi, mille ehitus on vahepealne, kahe huulega C(2-3) ja C(1-4).' A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 67 Keelõied on sageli ühes õisikus koos kahesuguliste putkõitega. Neil juhtudel on nad kas emasõied -|- K C ( 5 ) A 0 G a ( 2 ) või aga täitsa steriilsed. Sigimik ühe ainsa anatroopse seemnepungaga. Emaka- Joon. 32. Platycodon grandiflorum A. DC. A — varre osa õie ja õiepunga- dega; B — õis peale krooni eemaldamist; t — tolmukad, e — emakas; C — tolmukas alusel laienenud tolmukaniidiga. 4/s loom. suur. suudmed algul püstised, kokkuhoiduvad, kasvades läbi tolmukapea- dest koosneva toru (tolmukotid alati kokku kleepunud, tolmuka- niidid vabad) tõstavad vä l ja õietolmu (selleks sageli erilised kar- vakesed emakasuudme alusel), muutes selle seega putukatele 68 T. LIPPMAA A XXXI. 4 kättesaadavaks. Alles hil jemini kõverduvad emakasuudme harud väljapoole, paljastades pinda, mis vastuvõtlik õietolmule (pro- tandria!). Vili seemnis, üheseemneline sulgvili, tekkinud alumi- sest sigimikust. Seeme ilma endospermita. Seemnis sageli varus- tatud lendkarvadega, nn. pappusega, mille abil tuul v i l ju laiali kan- nab. Pappus areneb tupe asemele. Õie arenemise käigu uuri- mine on selgitanud, et tupplehe algmeid on 5 (K 5 ) , kuid need ei arene, nende asemel tekib kas soomustest või karvadest (lihtsaist või sulgjaist) koosnev pappus. Al l järgnev sugukonna liigestus on Hoffmann'i järg i : Ala- sugukond Tubuliflorae. Ilma piimmahlata. Kõik või osa õisi putkõied. Eupatoriea e. Kõik õied kahesugulised putkõied. Age- ratum. A. mexicanum Sims. — Eupatorium L. E. purpureum L., Põhja-Ameerikast; E. cannabinum L., vesikanep, euraasia 1., vt. lk. 278. — Adenostyles, lk. 285. Ast ere ae. Solidago. S. serotina Ait., Põhja-Ameerikas; S. virgaurea L., kuldvits, euraasia-boreoameerika liik, Eestis hari- lik. — Aplopappus. A. croceus A. Gray, Põhja-Ameerikas. — Bellis. — Aster. A. acer L., euraasia liik, A. incisus Fisch., Siberis; A. puniceus L., A. paniculatus Lam., A. macrophyllus L., on kõik Põhja-Ameerika liigid. — Erig er on. 1 n u l e a e. Filago. — Antennaria. A. dioeca Gaertn., kassi- käpp. — Leontopodium. L. alpinum Cass. ning sellele lähedased liigid Euroopa ja Kesk-Aasia mägedes („Edelweiss"). — Gnapha- lium. — Helichrysurn. H. arenarium (L.) Mnch., käokuld; H. brac- teatum L., Lõuna-Aafrikast, tunduvalt suuremate mitmevärviliste õisikutega. — Inuia. I. salicina L., pajuvaak, euraasia 1., Eestis kohati harilik; I. helenium L., euraasia 1. — Odontospermum. Helianthea e. Silphium. S. perfoliatum L., Põhja-Amee- rikast, läbistunud, alusel ühtekasvanud lehtedega. — Xanthium. X. macrocarpum DC., X. spinosum L., Lõuna-Ameerikast, konks- jate üldkatelehtedega. — Zinna. Z. elegans Jaeq., tipul narmastu- nud üldkatelehtedega, ilutaim P.-Ameerikast nagu Z. pauciflora L. — Rudbeckia. R. Iaciniata L., P.-Ameerikast. — Helianthus. H. annuus L., päevalill; H. tuberosus L., H. Maximiliani Sehrad., kõik Põhja-Ameerikast. — Guizotia abyssinica (L.) Cass., õli- taim. — Dahlia. — Bidens, ruskmed. — Cosmos. C. bipinnatus Cav., Mehhikost. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 69 mm es Joon. 33. Gaillardia pulchella Foug. hybr. A — korvõisik putk- ja keel- õitega. B — keelõis kolmehõlmase krooni (kr) ja tupega (tp). C — putkõis, D — selle pikilõik: ek — emakakael, es — emakasuudmed, s — sigimik, t — tolmukad, kr — kroon, tp — tupplehed. A — loom. suur., B — 1,5 X f C ja D 3 X suurendatud. H elenieae. Gaillardia. G. pulchella Foug., P.-Ameerikast. — Tagetes. T. eredus L., T. patulus L., üheaastased Mehhiko taimed. 70 A XXXI. 4 Anth e mid e a e. Lonas. L. inodora L., mediterraanne liik. Anthemis. A. tinctoria L., karikakar. — Achillea. A. millefo- Joon. 34. Ligularia macrophylla DC. A — kolme keelõiega õisik küljelt, D — sama pealt, ük — üldkate. C — keelõis, B — putkõis (kr — kroon, krp — krooniputk, p — pappus, s — sigimik, es — emakasuue, ek — emaka- kael, t — tolmukad. A ja D — 3 x , B ja C — 5 X suurend. Iium L., raudrohi; A. ptarmica L., A. tanacetifolia All. — Mat- ricaria. — Chrysanthemum. C. Ieucanthemum L., här jas i lm; C. corymbosum L., Euroopas ja Väike-Aasias; C. coronarium L., A XXXI. i T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 71 Vahemeremail; C. earinatum Schousb., Põhja-Aafrikas; C. maxi- mum Ram., kõik suurte keelõitega ning teisevärviliste putkõitega; C. indicum L., krüsanteem, Hiina-Jaapani päritoluga ilutaim; C. vtdgare Bernh. e. Tanacetmn vulgare L., keelõiteta. ArtemiKia (pujud). A. abSinthium1L., koirohi jt. S enecioneae. Tus- , silago. T. farfara L., pai- seleht. — Peta,sites.P. offi- einalis Moench, katkujuur. — Arnica. — Doronicum. D. austriaeum Jacq., Kesk- ja Lõuna-Euroopa mäes- tikes; D. pardalianches L., Lääne-Euroopa liik. — Caealia. — Seneeio, risti- rohud, suur perekond (kaugelt üle 1000 liigi), peamiselt kuivamaataimi, kuid ka helofüüte; ühe-, kahe- ja mitmeaastasi, ka puid (suured Seneeio- puud troopilise Aafr ika mägedes, S. Johnstoni Oliv. * Kilimandžaarol), Eestis mitmed ühe- kuni mitmeaastased liigid. — IAgularia. L. sibirica (L.) Cass., L. maerophylla DC. Siberist; L. tangutica Maxim., Hiinas, jt., püsi- Joon. .'55. Echinops sphaeroeephalus L. kud suurte lehtedega ning K e r a j a d nutid koosnevad üheõielistest korvõisikutest. õisikutega. C a l e n d u l a e. Calendula, saialilled. C. offieinalis L., C. arvensis L., mediterraansed liigid (viljade polümorfsus!). — Dimorphotheca. D. fluviatilis Moench, Lõuna-Aafrikas. Aretot i d e a e, Ursinia. U. anthemoides (L.) Benth. et Hook., Lõuna-Aafrikas. — Aretotis, samuti Lõuna-Aafrikas. C y n a r e a e. Eehinops. E. sphaeroeephalus L., korvÕisikud väikesed, iiheõiesed, hulgana kerajais liitõisikuis. — Carlina. — 72 T. L I P P M A A A XXXI. i Arctium e. Lappaf takjad. — Saussurea. S. alpin a (L.) DC., arkto- alpiinne liik, ka Eestis; Euraasias ja Põhja-Ameerikas rohkesti liike mäestikes. — Carduus. C. acanthoides L., euroopa liik. — Alfredia eernna Cass., Siberist, kollaste õitega. — Cirsium. C. hete- rophyllum Hill. jt. ka Eestis. — Cynara. C. seolymus L., artišokk, suurte korvõisiku- tega mediterraanne liik. — Siljfbum. S. mariannm (L.) Caertn., samuti medi- terraanne liik, oga- jate valgelaiguliste lehtedega. — Onn- pordon. O. aeanihium L., Euroopas ja Hom- mikumail, vars las- kuvatest oga ja te4 lehtedest tiivuline. — Serratida. S. radi- ata Bieb., Kaukasu- ses. 8. tinetoria L. ka Eestis. — Cen- taurea, jumikad; Lild- katelehed väga mit- mesuguste liseme- tega. Välised putk- õied ( 5 õied) suure- nenud krooniga. ('. •jaeea L., euroopa liik. Eestis harilik; ( Joon. 36. Onopordon aeajühium L. 23. VIII 1934. phriigia L., euroopa montaane liik, Eestis kohati rohkesti; C. montana L., Lõuna- ja Kesk-Euroopa mäes- tikes; C. dealbata Willd., Kaukasuses ja Väike-Aasias. — Car- thämus. C. tinetoriusL. (saflor). — Cnieus. C. benedietus L. Mutisie ae. Nassauina, näit. N. spieata Remy*, Lõuna- Ameerikas, kahehuulse krooniga: Cî l 2l- Alasugukond LigulifIorae. Piimmahlaga. Ainult keelõied. On huvitav, et keelõite kroon areneb alul aktinomorfsena, viie- tipmelisena. Sisemisel küljel asuv juhtkimp haruneb kaheks. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 73 Nende harude vahel lõheneb kroon ning kasvab edasi, tõstes kõik 5 tipet kõrgele. Siit järgneb, et Liguliflorae on õieehituselt roh- kem eemaldunud õie põhitüübist kui Tubiflorae. Cichoriea e. Cichorium. C. intybus L., sigur. — Lap- sana. — Hypochoeris. — Leontodon. — Picris. — Tragopogon. T. pratensis L., kollaste õitega, antropohoorse liigina ka Eestis; T. porrifolius L., violetsete õitega, Vahemeremail. — Scorzonerar mustjuur. — Taraxacum. T. officinale (With.) Wigg., võilill, väga polümorfne liik pal jude alaliikidega. — Mulgedium. M. alpinum (L.) Less. e. Cicerbita alpina Wallr. — Sonchus. —Lactuca. — Cre- pis. C. paludosa (L.) Moench, soo-koertubakas, euroopa liik, Eestis eriti Iodumetsades, kraavikaldail jt.; C. sibirica L. — Hieraciumf hunditubakad, enamasti kollaste õitega, väga vormirohke, pal jude üksteisest vähe erinevate liikidega perekond. H. aurantiacum L„ punaste keelõitega. Plantaginaceae. Ühe- kuni mitmeaastased taimed, vähe- jaguste või tervete lehtedega, milledes lehelaba pole selgelt eral- dunud leherootsust. Harilik õievalem: >r< K ( 4 ) C ( 4 ) A 4 G1K2). Karak- teerne on alglehtede puudumine õitel ning pikad painduvad tolmukaniidid. Vili on karp, seemned kinnituvad tsentraalsele platsentale. Plantago, teelehed. P. major L., euraasia liik, nüüd kõigis maailma osades; P. media L., samuti euraasia liik; P. alpina L., P. maritima L., P. eoronopus L., P. Ianeeolata L.; P. eynops L., vastakute lehtedega nagu kogu alaperekond Psylium, kuhu kuu- lub ka P. arborescens Poir. (Kanaari saartel). — Litorella. õied ühesugulised, isasõied rudimentaarse emakaga, vili pähk- like. Eestis Kuusnõmme läheduses „silmades" L. uniflora (L.) Asch.*, Euroopa ja P.-Ameerika atlantiline liik. Plantaginaeeae on nagu sugukond Borraginaeeae'gi teatava arenemissuuna lõpptulemus kaugeleulatuva eristumisega (nelja- tised õied jt.). Polemoniaceae. Rohttaimed, harva poolpõõsad ja põõsad, veel harvemini liaanid (Cobaea), sageli näärmekarvased, lehed vahelduvad, ilma abilehtedeta. õievalem: >j< K ( 5 ) C ( 5 ) A 5 G i u 3). Harva on viljalehtede arv teine, 2 kuni 5. Vili kupar väheste või paljude seemnetega. Polemonium. P. eoeruleum L., sinilatv, Eur- aasias, eriti mäestikes. — Gilia, ühe- kuni kaheaastased rohttai- med, ameerika liigid, näit. G. trieolor Benth. — Phlox, pea eran- 74 T. LIPPMAA A X X X L 4 ditult Põhja-Ameerikas (üks liik — P. sibirica L. Siberis). P. panieulata L.; P. divarieata L. — Cobaea,. C. scandens Cav., Mehhikost, lehed kõitraagudega. Hydrophyllaceae. Ühe- kuni mitmeaastased rohttaimed või poolpõõsad. Lehed lihtsad või sulgjagused, ilma abilehtedeta. õie- valem harilikult: >K K 5 C ( 5 ) A 5 Gü ( 2 ). Vili kupar. Esinevad peami- selt Ameerikas. Phacelia. P. tanacetifolia Benth., keerispea. — Nemophila. Tupp eriliste lisemetega (tupplehtede abilehed!). — Hydrophyllum. H. virginicum L. Borraginaceae. Harilikult rohttaimed, harvemini põõsad karekarvaste, vahelduvate, abilehtedeta lehtedega, õied võnk- õisikuis, need vi l jade puhul enam-vähem sirged, õitsemisel keerdus, õievalem (alasuguk. Borraginoideae): >K või |- K(S) C f 5 ) A 5 G ü ( 2 / 2 ) . Sigimik koosneb kahest viljalehest, esialgu kahepesane, jaguneb varsti ristiasetseva ebavaheseina abil nel- jaks üheseemneseks osaks — pähklikeseks (nucula). Sugukond jaguneb neljaks alasugukonnaks: Cordioideae, Ehretioideae, Helio- tropioideae ja Borraginoideae. On huvitav, et kolmes esimeses on emakas hariliku ehitusega, otsmise emakakaelaga. Alles Heliotropioideae'l osaliselt, täielikult aga ainult viimases alasugu- konnas, on väl ja kujunenud iseloomulik emaka ehitus, kus emaka- kael on keskel, sigimiku nelja osa vahel. Heliotropium. H. euro- paeum L., H. peruvianum L., esimene mediterraanne, teine Peruus ja Ecuadoris. — Cynoglossum. C. offieinale L., pähklikesed kae- tud kisujate ogadega. — Lindelofia. L. Iongiflora Benth., Himaa- lajas 3000—5000 m kõrgusel. — Lappula. — Eritriehium. — Asperugo. — Symphytum. S. offieinale L., varemerohi. S. asper- rimum Sims, S. peregrinum Ldb., S. eordatum W. et K., viimane Kesk-Euroopa (Doonaumaade) liik. — Borrago. B. offieinalis L., kurgirohi. — Anehusa. A. offieinalis L., imikas. — Nonnea. — Pulmonaria. P. offieinalis L., kopsurohi; P. saccharata Mill., Lõuna- Euroopas. — Myosotis, lõosilmad. M. alpestris Schm. — Merten- sia (vt. lk. 303). — Lithospermum. — Maerotomia. M. eehioides (L.) Boiss. — Onosma. O. taurieum Willd. — Cerinthe, paljaste lehtedega. — Eehium. E. vulgare L., ussikeel, E. rubrum Jacq. Kareleheliste pealevimisalaks an Vahemeremaad, siit tungivad nad kiirelt vähenedes nii lõuna kui põhja poole. Subarktilisis mais on vaid mõni üksik liik. Ameerikas on neid eriti rohkesti Kalifornias. A X X X L 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 75 Nolanaceae. Eelmisele sugukonnale lähedane väike sugukond. Vi l jad sarnanevad Borraginaceae viljadega, sigimik jaguneb aga ns Joon. 37. Borrago offieinalis L. A — õisiku osa; B — õis (tl — tuppleht, kl — kroonleht, ns — kroonlehe neelusoomus); C — kroon neelusoomustega; D — tolmukas väljastpoolt (1) ja kül jelt (2), l — tolmuka Iise; E — tupp nelja poolvalminud pähklikesega, nende vahel emakakael (ek). A, B, C, E 1,5 X , D — 3 X suur. 3—30 osaks, mis on osalt ülekuti. Nõiana. N. atriplicifolia Don, N. prostrata L. õievalem: ><| K ( 5 ) C ( 5 ) A 5 G ü 5 ; n . Solanaceae. Rohttaimed, väänkasvud, põõsad ja väikesed puud, harilikult tervete lehtedega, õied otsmised, pea- ja külg- 76 T. LIPPMAA A XXXI. 4 harudel. Lehtedel ja õisikuil i lmneb sageli tendents „nihkuda" var- rel kõrgemale, kui oli nende esialgne tekkekoht. õied *|-, sageli näi- valt >i<. õ ievalem: -|- K ( 5 ) C ( 5 ) A 5 Gü ( 2 ). Tolmukad on episepaalsed; karakteerne on, et sigimiku vahesein pole ei mediaanne ega trans- versaalne (nagu muja l tavaline), vaid viltu asetatud. Sigimikus Joon. 38. Nicandra physaloides Gaertn. tp —- tupp, suureneb peale õitse- mist; k — kroon (alumisel joonisel on tupp poolitatud, m — mari) . Loom. suur. tekivad hi l jemini mõnel juhul vaheseinad, nii et see võib olla 3- kuni 5-pesane. N ic andr e a e. Sigimik 3- kuni 5-pesane. Nicandra. N. physaloides (L.) Gaertn., Peruust. Õievalem: K(S) C ( 5 ) A 5 G ü(5)- Solanea e. Sigimik 2-pesane. Lycium. L. vulgare L. e. L. halimifolium Mill., väike põõsas, Lõuna-Euroopas, Aasias ja Aafrikas. — Atropa. A. belladonna L., väga mürgine. — Scopo- lia. S. Iurida (Link et Otto) Dun., Himaalajas; S. carniolica A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud Joon. 39. Scopolia lurida Dun. A — varre osa lehtede ja õitega. B — õis; tupp (tp) ja kroon (k) osalt kõrvaldatud, näha tolmukaid (t) j a emakat (e). A — 3/5, B — °/s loom. suur. 78 A XXXI. 4 Jacq., Ida-Alpides ja Karpaatides. — Physochlaena. P. physa- loides (L.) Don, paljaste lehtedega; P. orientalis (M. B.) Don, karvaste lehtedega. — Hyoscyamus. H. niger L., koerapöörirohi, mürgine. — Physalis. P. alkekengi L., vili valmib käsikäes suure- neva tupega, mille värv muutub ühtlasi rohelisest punakasoranžiks. — Capsicum. C. annuum L. ja C. Iongum DC., paprika. — Solanum . ¾ Joon. 40. Physalis alkekengi L. A — varre osa lehe ja v i l jaga; viimane on ümbritsetud suurenenud värvilisest tupest. B — suurenenud tupe piki- lõik, näha vili (mari), C — tasapinda laotatud kroon kroonitipmetega vahel- duvate tolmukatega. A ja B — loom. suur., C — 2,5 x suurend. (lk. 266). S. tuberosum L., kartul, S. lycopersieum L., tomat; S. melongena L., baklažaan, jt. söödavad Solanum'i liigid. Eestis kasvab metsades ja põõsastikes päris maavits (S. duleamara L.). Daturea e. Sigimik 4-pesane. Datura. D. stramonium L., okasõun, mürgine. C estrina e. Oestrum. — Nieotiana. N. rustica L., tubakas, Lõuna-Ameerikas ja Mehhikos pärismaine. N. tabaeum L., vir- A XXXL 4 T. U. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 79 giinia tubakas. — Petunia. P. nyctaginiflora Juss., P. violacea Lindi., mõlemad Lõuna-Ameerikast. Salpiglossidea e. Fertiilseid tolmukaid 4 kuni 2. Schi- zartlhus. — Brunfelsia. õievalem: -|- K ( 5 ) Cr5) A 4 G I U 2 ) - B- ame- ricaim Sw. * jt. Convolvulaceae. Roht- või puistaimed, mitmesuguse väli- musega; leheseis vahelduv; lehed terved või sõrmhõlmised. Hari- lik õievalem on: K 5 C ( 5 ) A 5 G Ü ( 2 ) . Siiski on ka teised arvud või- malikud [ A 4 ; G(3_5)]. Õied on harilikult kahe alglehega, suhteli- selt suured, kroon enam-vähem lehterjas, sageli voldiline. Vili harilikult kahepesane kupar, esinevad ka üheseemnesed sulgvil- jad (kuprast tekkinud!) või sigimik jaguneb valmides mitmeks pähklikeseks nagu karelehelistel. Quamoelit. Q. coeeinea Moench, väänkasv troopilises Ameerikas. — Ipomoea. I. purpurea Lam., Kesk- ja Lõuna-Ameerikas, väänkasv; I. pes caprae Sw., troopiline luitetaim Ameerikas, ka Tseilonil. — Jaequemontia. — Convol- vulus. C. arvensis L., kassitapp, kosmopoliitse levikuga liik, Eestis põldudel; C. trieolor L. — Calystegia. C. sepium (L.) R. Br., val- gete õitega (seatapp), põõsastikes, uhtlamm-metsades, ka Eestis; C. dahuriea Choisy, Siberis, roosakate õitega vääntaim, eelmisele lähedane. — Cmcuta, vormid, lehtedeta, ilma leheroheliseta, juur- teta väänkasvud, toituvad peremeestaimedest (nõges, lina, ristik- hein, pa ju liigid jne.) haustorite abil. õied viietised (harva nel- jatised). C. europaea L., C. epithymum Murr., C. epilinum Weihe jt. Scrophulariaceae. Rohttaimed, põõsad ja puud, leheseis mitmesugune, abilehti pole. Õied kobar- või ebasarikõisikuis. Õieosade arv kaunis kõikuv. Üldine õievalem: -|-K ( 5_4 ) C ( 5 _ 4 ) A 5 _ 2 G ü ( 2 ) . Õites hüpogüünne meeketas; platsenta on tsentraalne. Vili kupar või mari. Seemnete arv v i l jas mitmesugune, seemned endos- permiga. Verbascum, vägiheinad. -|-K(5) C(5) A 5 G ü ( 2 ) . õied on peaaegu >K, tolmukad sageli mitmesugused, osalt paljad, osalt karvadega tolmukaniitidel. V. thapsus L., euraasia liik; V. thap- siforme Schrad., euroopa 1.; V. nigrum L. euroopa liik, kõik kol- laste õitega, neist esimene ja kolmas ka Eestis. V. blattaria L. valkjate,V. phoeniceum L. violetsete õitega. •— Celsia, eelmise sar- nane, kuid A 4 . — Caleeolaria, A 2 . — Linaria, käokannused. Ees- tis L. vulgaris Mill., kollaste õitega liivataim; L. dalmatica Mill.; L. cymbalaria L. (sageli eraldatud eriperekonda Cymbalaria). — so T. LIPPMAA A X X X L 4 Antirrhinum. A. majus L. — Halleria. H. Iucida L., Lõuna-Aaf- rikas, puitunud tüvega. -|- K ( 3 _ 5 ) C ( 5 ) A 4 Gü(2 ) , vili mari (vt. lk. 331). — Scrophularia -|- K ( 5 ) C ( 5 ) A 4 S 1 Gü(2). Tolmukaist on viies moondunud kõlutolmukaks (staminood). Mõningatel liiki- del puudub see täielikult (S. vernalis L. ) ; S. alata Gilib. *, S. no- Joon. 41. Gratiola offieinalis L. A — õis küljelt, B — sama eestvaates, C — sama lahtilõigatud krooniga, üh — krooni ülemine huul, ah -1— krooni alumine huul, t — tolmukas, st — kõlutõlmukas, e — emakas. 3 X suur. dosa L., sealõuarohi, mõlemad eurosiberi taimi. — Pentstemon, peamiselt Põhja-Ameerika liigid, P. digitalis (Sweet) Nutt. jt. — Tetranema. T. mexicanum Benth. (lk. 256). — Mimulus. M. Iuteus L., pärdiklill, Põhja-Ameerikast. — Gratiola, G. offiei- nalis L., euraasia-boreoameerika soo- j a veetaim, vt. joon. 41, ei esine Eestis. — Bacopa (lk. 244). — Limosella. L. aquatiea L. *, 81 nõgililleke, kosmopoliit, kohati ka Eestis. — Veronica, mailased. V. Iongifolia L. (euraasia 1.), V. chamaedrys L. (euroopa liik) jt. ka Eestis. K l 4 l C ( 4 ) A 2 G i i l 2 r — Leptandra. L. virginica (L.) Nutt. — Rehmannia. — Digitalis. D. lauata Ehrh., D. ambigua Murr., D. purpurea L., D. lutea L., kõik võrdlemisi suurte sügo- morfsete õitega. — Me- lainpyrum* (härgheinad e. kuupäevarohud). — Ewphrasia*, silmaro- hud. — Odontites*, ka- marad. — Pedicularis*, kuuskjalad, mäestike tai- med, esinevad Euroopa, Aasia ja Ameerika mäes- tikes, osalt ka Lõuna- Ameerika Andides. Ees- tis P. palustris L.*, P. sceptrum carolinum L.* — Rhinanthus *, r obihei - nad. Nii robiheinad kui ka kuuskjalad, silmaro- hud ning härgheinad on poolpara,siidid vähe are- nenud juurtega. Juurtel haustorid, millede abil nad kinnituvad pere- meestaimedele (kõrrelis- tel ning rohttaimedel •( rjllf'"!2 • näit. Melampyrum ar- vense L.* ; puudel ja põõ- sas te l— M.pratense L.*, Joon. 42. Leheroheliseta nugitaim Orobanche amethystea Thuill. Erynghim planum' il. M. süvaticum L.*, M. 3 1 . V I I I 1 9 3 4 . nemorosum L.*). Orobanchaceae. Ühe- kuni mitmeaastased rohtjad parasiit- taimed vähese leherohelisega, kollased, pruunjad, punakad või violetsed, soomus jäte lehtedega, otsmiste kobarõisikutega. Üldine õievalem: -|-K l 2 5 ) C l 5 l A 4 G i i l 2 r Vili on pesa-avanev kupar. Seemneis on idu alles differentseerumata, koosneb vähes- test rakkudest. Peamiselt Vana-maailma parasvöötme soojema osa taimi. Aeginetia. A. indica L., troopil. Aasiast, tolmukail 82 T. L I P P M A A A XXXI. , ainult üks õietolmu moodustav teeka (vt. lk. 197). — Orobanch e. 0. ramosa L., mitmesugustel taimedel, ka kanepil; 0. amethy- stea Thuill., Eryngium'il; 0. hederae Duby, luuderohul (vt. lk. 16 ja 337) jt. — Lathraea. L. squamaria L. *, käopäkk, sarapuu jt. puude ja põõsaste juurtel, ka Eestis: Lentibulariaceae. Mitmeaastased roht- jad putukasööjad soo- ja veetaimed, õieva- lem: •[• K 5 C 5 i A . , G u , . Vili kupar; tsentraal- sele platsentale kinni- tuvad arvukad seem- ned, need endosper- mita. Pingvieida. Õis kannusega, lehed juur- mises kodarikus kae- tud seedimissekreeti eraldavate karvadega. P. vulgaris L. (või- patakas), P. alpina IJ. (alpi võipätakas), mõ- lemad ka Eestis. — Utrieularia. Väga mit- mesuguse välimusega juurteta taimed, ter- vete kuni peenjaguste lehtedega, leidub ka kilp jäid lehti (U. pvl- tata Oliv.*) ; lehtedel Joon. 43. Leheroheliseta nugitaim Orobaitche ramosa L. kanepil. erilised põied, millede abil toimub väikeste veeloomade (Daphnia, Cyclops j t .) püüdmine. Eest is : il. vulgaris L.*, U. intermedia Hayne*, U. minor L *. Gesneriaceae (vt. lk. 245). Bignoniaceae. Uue- ja Vana-maailma troopilised puistaimed, enamikus liaanid, harva püsikud (Incarvillea). Üldine õievalem: - I - K l 5 j C l 5 i A 1 S i G i i l 2 , . Vili kupar; iseloomulikud on bignoonia- liste tiivulised seemned. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 8'3 Martyniaceae. Väike, eelmistele lähedane sugukond. Siia kuu- lub Martynia proboscidea Glox., Põhja-Ameerikast, karakteersete konks jäte viljadega. Acanthaceae. Roht- ja puistaimed vastakute lehtedega. Varte ja lehtede epidermises tsüstoliidid. õied vt. lk. 196. Acanthus. A. mollis L., A. spinosus L., mõlemad Vahemeremail. Globulariaceae. Rohttaimed ja põõsad, lihtsate, abilehtedeta lehtedega. Õied nuttides või peades, õievalem: 'I-K(S)C5 A4 Gü ( 1 ). Vili pähklike, õhukese seinaga, ümbritsetud tupest. Globularia. G. cordifolia L., Lõuna-Euroopas. Verbenaceae. Rohttaimed, põõsad ja puud, harilikult vasta- kute, tervete või jaguste lehtedega, abilehtedeta. õied -|-, harva > i < . Üldine õievalem: -|- K ( 4 _ 5 ) C ( 4_ 5 ) A 4 G Ü ( 2 ) . Siiski varieerub õie- osade arv: tupp võib olla paljude hõlmadega, samuti kroon; tol- mukate arv võib langeda kaheni, viljalehtede arv olla 4 või 5. Vili harilikult sulgvili, harvemini kupar või aga laguneb üheseemnes- teks osadeks. Peaaegu eranditult troopilised ning subtroopilised liigid (lk. 256 ja 343). Labiatae. Lõhnavad rohttaimed ja poolpõõsad, harva puud ja ronitaimed, neljakandilise varrega, vastakute või männase- liste lehtedega, abilehtedeta. Õisikud koosnevad ebasarikjaist osa- õisikuist, asetsevad sageli kõrglehtede kaenlais ebamännastena. Üldine õievalem: -|- K ( 5 ) C ( 5 ) A 4 _ 2 Gü(2/2). Kroon enamasti kahe- huulne. Tolmukad osalt redutseerunud kahele. Sigimik alul kahe- pesane, hiljemini, nagu karelehelistelgi (konvergents!), ebavahe- seina abil neljaks jagunev; v i l ja valmides eralduvad üksikosad- pähklikesed. Ligi 3000 liiki, eriti rohkesti Vahemeremail ja Hommikumail ning subtroopilistel aladel. B r i q u e t ' järgi jaguneb sugukond mitmeks alasugukonnaks. Ajugoidea e. Ajuga, akakapsad, õied ilma ülemise huu- leta, viietipmelise alumise huulega. A. reptans L., võsunditega, euroopa liik, ka Eestis; A. pyramidalis L., euroopa-montaanne liik, Eestis Sõrve poolsaarel; A. genevensis L. — Teucrium. — Rosmarinus, lk. 339. — Scutellarioidea e, kahehuulse tupega, Scutellaria liikidel tupp soomus ja väljakasvuga. S. galericulata L., euraasia- boreoameerika liik, ka Eestis; S. altissima L., Lõuna-Euroopas ja Kaukasuses. 6* T. LIPPMAA A XXXI. , Lavand u loideae. Lavandula. L. stoechas L., Vahe- meremail sage väike põõsas; L. spica L.. j t . Stachyoide a e. Marrubium. — Sideritis. S. hyssopifo- Ua L., Edela-Euroopa mäestikes. — Cedronella. C. canariensis (L.) Willd., Kanaari saaril. — Nepeta. N. grandiflora Bieb., Krimmi ja Kaukasuse metsa- taim jt. (lk. 302). — Glechoma. G. hedera- cea L., maajalg. — Dracocephalum, sel- gelt kahehuulse tupe- ga. D. mutans L., Si- beris ; D. ruyschiaua L., euraasia liik; I). moldavica L., Aasiast. — Brunella. B. vulga- ris L., käbihein; B. grandiflora Jacq., eu- roopa montaanne liik. — Physostegia. P. vir- gimana Benth., Põhja- Ameerikast. — Phlo- mis. P. tuber osa L., euraasia stepitaim. — Galeopsis. — Lamiura. L. album L., emanõges. — Leonurus. L. tatar i.- cus L., L. cardiaca L. — Stachys. S. beto- nica Benth., S. germa- nica L., tihedalt peh- Joon. 44. Ajuga pyramidalis L. 12, V 1934. me, karvane .ta.im., . vaga vormirikas Vahemeremail; S. grandiflora Benth., Kaukasusest. — Salvia. Väga karakteersete tolmukatega (joon. 46 ja 47). õies esinevail kahel tolmukal on mõlemal arenenud ainult üks tolmuka- pealpool (theca). Et teekasid ühendav konnektiiv on ebatavaliselt pikk ning tolmukapea kinnitub tolmukaniidile liikuvalt, funktsio- neerib tolmukas aparaadina, mis tegelikult raputab õietolmu putu- kate seljale, kui need puudutavad valminud tolmukaid. S. verticil- Iata L., S. arg ent ea L., S. offieinalis L., S. pratensis L., S. hor- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 85 minum L., S. coccinea L. Viimased kaks liiki, samuti kui S. argen- tea, on üheaastased. Värvilised kõrglehed on S. horminum'il j a S. coccinea' 1. S. argentea on karakteerse karvkattega. — - e s e s Joon. 45. Physostegia virginiana Benth. A — õis küljelt, B — eestvaates; C — kroon lahtilõigatud alumise huule ja putkega, üh — ülemine huul, ah — alumine huul, kp — krooni putk, t — Iiitlehine tupp, tp — tolmukapea, tn — tolmukaniit, es — emakasuue, ek — emakakael. A ja B — 4 x , C — 3 x suurend. Monarda, kahe tolmukaga, õied peasarnaseis õisikuis, Põhja-Amee- rika liigid. M. didyma L. (õied punased), M. fistulosa L. (õievärv mitmesugune). — Satureja,. — Majorana. — Origanum. O. vul- gare L., euraasia metsataim. — Thymus. T. serpyllum L., polü- 86 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Joon. 46. Salvia argentea L. A — kaks kolmeõiest ebasarikat Salvia argentea liitõisikust (kr — kroon, tp — tupp, kl — kõrgleht). B — õis eest, C — krooni pikilõik; D — tolmukkond eestvaates, E — sama küljelt. uh — ülemine huul, ah — alumine huul, t — tolmukad, tn — tolmukaniit, k — niit jas konnektiiv, te — teeka [tolmukapea poole, teine poole on moon- dunud steriilseks laiendiks, mille puudutamisel putukas endale õietolmu seljale raputab, et seda hil jemini kanda emakasuudmele, mis valmib tolmu- kast hil jemini (protandria) ], es — emakasuue, ek — emakakael. 2 X suur. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 87 morfne euraasia liik, jaguneb paljudeks alaliikideks. — Lyeo- pus. — Mentha. M. spicata (L.) Huds. jt. (lk. 347). — Elsholtzia. E. eristata Willd., Ida-Euroopasja Aasias. Ocimoidea e. Pleetranthus Oertendahlii Th. Fr. jun., troopilises Aafr ikas (lk. 257). — Coleus, Aafr ikas ja troopilises Aasias. Loganiaceae. Peamiselt troopilised roht- ja puistaimed vastakute lehtedega; abilehed mitmesugused. Õied (harili- k u l t ) : >)< K ( 4 _ 5 ) C ( 4 — 5 ) A 4 — 5 G Ü ( 2 ) . Vili kupar, seemneid vi l jas üks kuni palju, need endospermiga. Stryehnos, õievalem nagu su- guk., vili mari. S. nux vomiea L.*, väga mürgiste (strühniin!) seemnetega. — Buddleia (lk. 151). Oleaceae. Paraja kuni troo- pilise vöötme puud ja põõsad vastakute lehtedega (harva va- helduvad või männaselised, ilma abilehtedeta). Harilik õievalem: K ( 2 . + 2 , C ( 4 ) A 2 G ü ( 2 ) , kuid õie- osade arv ( K ja C) ulatub mõ- ningatel juhtudel 15. Vili mari, luuvili, kupar või jaguvil i 1—Q0 seemnetega. Fraxinus, saared ?.0°n- 47- Salvia coccinea L. A — . õisiku osa {tp —• tupp, kr — kroon), (lk. 1 5 1 ) . — Syringa, sirelid B — õis eest, C — kroon lahtilõiga- (lk. 1 5 1 ) . — Forsythia (lk. 151 * u d P^tke J a a , I u m i s e huulega (vt. joon. 46). A — loom. suur., B — 2)<, ja 317). — Phülyrea, igihaljad c — 1,5 x suur. mediterraansed põõsad. >K K ( 2 + 2 ) C ( 4 ) A 2 G ü ( 2 ) ; luuvil jad mustad, ühe seemnega (lk. 335). — Osman- thus (lk. 340). — Olea, õlipuu, luuvil jade mahlakas mesokarp on õlirikas, lk. 336. — Ligustrum, lk. 163. — Jasminum, harilikult kollaste (ka valgete ja punaste) õitega väikesed põõsad ja vään- kasvud. Vili mari (lk. 311, 328 jt.). Gentianaceae. Roht-, harva puistaimed, harilikult vastakute terveservaste lehtedega, abilehtedeta. Juhtkimbud bikollateraal- sed. Üldine õievalem K ( 4 _ 5 ) C ( 4_ 5 ) A4—5 GÜ(2). Vili kupar, 88 T. L I P P M A A A XXXI. 4 seemned endospermiga. Centaurium e. Erythraea, maasapid, roosaõielised (haril.) üheaastased või püsikud, Eestis mereranni- kuil C. erythraea Rafn. ja C. pulchellum (Sw.) Druce *. — Chlora *. — Gentiana, emajuured, Euraasia ja Põhja-Ameerika mäestike (ka Lõuna-Ameerika Andide) taimed. G. lutea L., kol- laste õitega, Kesk- ja Lõuna-Euroopa ja Väike,Aasia, mäestikes; G. pneumonanthe L., eurosiberi liik, ka Eestis; G. tibetica King, Tiibetis ja Himaalajas, valkjas-kollaste õitega; G. cruciata L., eurosiberi liik, ka Eestis; G. altaica L. *; G. axillaris F. W. Schm. jt., enamik siniste õitega väga mitmesuguseis värviteisendeis. — Swertia, sannikas. — Menyanthes. M. trifoliata L., ubaleht. — Limnanthemum *, osalt välimuselt Nymphaeaceae sugukonna lii- kidega üllatavalt sarnased vee- ja sootaimed. L. nymphaeoi- des Lk. *. Apocynaceae. Enamuses troopilised piimmahlaga ja bikol- lateraalsete juhtkimpudega taimed; püsikud (mitmeaastased rohttaimed) või liaanid, harvemini põõsad ja puud, lehed hari- likult ristivastakud, terveservased. Harilik õievalem: >)< K ( 5 ) C<5) A-5 G i k 2 ) - Tolmukad kinnituvad kroonile nagu eelmisteski sugu- kondades, aga tolmukaniidid on kõverdunud sissepoole, nii et lolmukapead puutuvad enam-vähem kokku krooni putke kesk- osas. Vili kupar, kahe- või ühepesane, seemned lendkarvadega. Vinca. V. minor L., Euroopas ja Väike-Aasias, igihaljaste lehte- dega. — C erb era. C. manghas L. (C. odollam Gaertn.) soolaku- taim troopilisil rannikuil Madagaskarist Austraalia ja Vaikse ookeani saarteni. — Kickxia, troopilised puud. — Nerium. (lk. 336). — Strophanthus, enamikus ronitaimed, Aasias ja Aaf- rikas. Asclepiadaceae. Peamiselt troopilised püsikud, põõsad, sageli liaanid, harva puud, piimmahlaga, juhtkimbud bikollateraalsed. Leidub ka sukulente. Lehed ristivastakud, harva teisiti, terve- servased ja terved, abilehtedeta. õied aktinomorfsed. Üldine õie- valem on: ^K 5C(S) [A 5 G 1 i 2 ]. Tolmukapead ja laienenud emaka- suudmed on ühinenud kehaks, mida nimetatakse günosteegiu- miks. Selle osaks tuleb pidada ka staminodiaalseid väljakasvusid — koroonat. Koroona osad näivad olevat Asclepias'e liikidel esi- mesel pilgul erilised torujad, sarvja lisemega kroonlehed, sest et tõeline kroon on tagasi käändunud ning katab täielikult tuppe. Tegelikult on koroona osad tolmukate väljakasvud, mis lihtsamal juhul on Asclepiadaceae sugukonnas soomusekujulised. Steriil- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 89 Joon. 48. Asclepias cornuti Decne. A — õis (kr — kroon, selle all tupp; kor — koroona; günost — günosteemium). B — õis peale tupe, krooni ja koroona kõrvaldamist. Näha tolmukaist (tk — tolmukas) ja emakast koos- nev günosteegium; nk — näpitskeha. C — nagu B, aga ka tolmukad on eemaldatud; näha sigimikud, günosteegiumi ülemine osa ning näpitskeha- dele kinnituvad polliiniumid, milledest üks kuulub näpitskehast paremal, teine pahemal asetsevale tolmukale. D — pollinaarium kahe polliiniumi (poil), õlgade ja näpitskehaga. A — 3 x , B ja C — 5 x , D — 7,5 X suur. sete koroonaväljakasvudega kohakuti asetsevad tolmukad, mille- del puuduvad tolmukaniidid. Tolmukapeade välisseinad on nahk- jad, tiivulised, puutuvad omavahel kokku, jättes vahele kitsa pilu. Tolmukad on kahepesased; õietolm on sageli kokku kleepunud 90 T. LIPPMAA A X X X L 4 polli iniumideks, mida on igas tolmukapesas üks. Eespool-nime- tatud pilus kahe tolmuka vahel on günosteegiumil pilu ülemises osas erilised näpitskehad — translaatorid, mis on nn. jäseme- tega igaüks ühenduses kahe naabruses oleva tolmuka poll i iniumiga. Putukate puudutamisel k inni tuvad translaatorid nende jalgadele, millele j ä r g n e b translaatoriga ühenduses olevate pol l i iniumide vä l jamine (vt. joon. 48). Tera ja õietolmuga liikidel (Periploca jt.) on translaatorid sageli lus ik jad. Emakakaelad (2) laiene- vad enam-vähem vi ienurgeliseks kehaks1 (günosteegiumi ülemine osa), mil le väl isserval on vi is üksteisest eraldatud emakasuuet. Vili on kukkurvi l i , seemned sageli lendkarvadega või tiivulised. Periploca. P. graeca L., Vahemeremail. — Asclepias. A. curas- savica L., troopilises Ameer ikas; A. cornuti Dcne. (e. A. syriaca L.). — Cynanehum e. Vineetoxieum. C. vineetoxieum (L.) Pers., eurosiberi liik, ka Eestis, jt. — Ceropegia (lk. 254). — Caral- Iuma (lk. 225). — Stapelia (lk. 225). — Heurnia (lk. 225). Kaheiduleheste teises harus (vt. lk. 22), mis samuti lähtub seltsist Polyearpicae, val itsevad sugukonnad, milledes valdavaks eluvormiks on puud, põõsad ja poolpõõsad. Selle tõttu on oletatud ( H u t c h i n s o n ) , et Polycarpicae hulgas neile eriti lähedal seisavad Magnoliaceae. Et aga enamikus' taimesugukondadest, ka sellistes, mis vägagi loomulikud, leidub kõrvuti nii puid kui ka rohttaimi, on mainitud oletus küll vaevalt põhjendatud. Tuleb üldse tähendada, et meie ees on praegu „arenemispuu" isoleeritud ladvad, kus küll veel sageli mõnigi haru on koos n ing sugulus vastu- vaieldamatult tõestatud, m u j a l aga on see õige hüpoteetil ine (vt. skeemil lk. 22 j a 23 katkendil isi j o o n i ! ) . Anonaceae. Troopilised puistaimed, sageli liaanid, magnoo- lialiste sugukonnale lähedased, õ ieva lem: > t < P 3 + 3 + 3 A 0 0 G ü 0 0 . On iseloomulik, et tolmukad paigutuvad spiraalselt. Perigooni lehtede arv võib olla ka vähem, ka esineb s ig imikkude ühtekasva- mist, nagu näit. Anona liikidel (lk. 175). Sapotaceae. Peamiselt troopilised loorberisarnase väl imusega puud, harvemini põõsad, õied aktinomorfsed, õieosade arv kõi- gub 4—Q0. Tolmukad on sageli osalt moondunud staminoodideks. Vil i mari, p i immahla sisaldavate rakkudega, söödav. — Illipe * (õlitaimed). — Butyrospermum. * B. Parkii'st (G. Don) Kotschy saadakse taimevõid („shea" või). A X X X L 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 91 Ebenaceae. Troopilised j a subtroopilised (eriti Indias ja Malai saarestikul!) puud ja põõsad väga kõva lül ipuiduga. Diospy- ros (eebenipuud), Royena jt. Styracaceae. Ameer ika j a Ida-Aasia puud ja põõsad, haril i- kult kaetud tähtkarvadega, lehed vahelduvad, abilehtedeta. Harilik õievalem: >t< K,5 ) C ( 5 ) A n 0 ) Gii(3__5). Kroonlehed j a tol- mukad on sageli ainult alusel kokku kasvanud. Vi l i luu- või sulgvili. Styrax *, Halesia * jt. Er iharu moodustavad sugukonnad Myristicaceae j a Lauraeeae. Nad on Polycarpieae seltsi kuuluvatele sugukondadele kahtlemata lähedased (vt. lk. 22). Myristicaceae. Väike troopiline sugukond ühe perekonnaga: Myristiea. õied kahekojased, lihtsa õiekattega. Tolmukad ühte- kasvanud tolmukaniit idega. õ ieva lemid: $ õied — P ( 3 ) A ( 3 _ 1 8 ) G 0 ; 6 õied — P ( 3 ) A 0 G t i l . M. fragrqns Houtt., muskaat. Seems alul kaetud arillusega, vi l i pooleks pakatav mari. Lauraceae. Peamiselt troopilised ja subtroopilised puud ja põõsad, nahkjate, vahelduvate lehtedega, i lma abilehtedeta. Lima- ja õlirakud esinevad sageli, õied kahesugul ised; kui ühesuguli- sed, siis teise sugupoole . organite kängumise taga jär je l . >K P 3 + 3 A 3 + 3 + 3 G ü 1. Tolmukad on introrssed (või osalt ka ekstrors- sed), avanevad klapikeste abil. Vi l i mari, harvemini luuvil i. Seeme ilma endospermita. Cinnamomum, i g iha l jad puud j a põõ- sad har. kolmeroodsete lehtedega. C. zeylanieum Breyn. (lk. 190), C. eamphora (L.) Nees et Eberm. (lk. 175). — Laurus. L. nobi- Iis L., loorber, mediterraanne liik, lõhnavate lehtede j a v i l jadega. — Cassytha. Väli ipuselt Cuseuta'ga (võrm) täiesti sarnanev para- siittaim, soomusjate lehtede j a väikeste õitega. C. filiformis L.*, on troopikamail hari l ik mitmesugustel peremeestaimedel. Vaata- mata välimusele on ta õite järg i otsustades tüüpi l ine Lauraceae liik. õievalem nagu eespool antud. Nel jas tolmukate r ing (esi- neb mõningatel teistel loorberilistel) on kängunud. Dilleniaceae. Peaaegu eranditult troopilised Vana- ja Uue- maai lma puud ja pui tunud tüvega l iaanid või põõsad vaheldu- vate lehtedega, õied ebasarikõisikuis, tavaliselt kahesugulised. Harilik õievalem: >|< K 5 C 5 A 0 0 G ü ( 0 0 _ i ) . Kuid õieosade arv võib olla suurem või vähem ( K 3 _ 0 0 ) , tolmukaid võib olla ka alla 10, 92 T. LIPPMAA A X X X L 4 emakkond on mõningates perekondades l i itvi l jalehtne, ka esinevad sügomorfsed õied. Vil i kupar, seemneid Q0 kuni 1, endospermi j a arillusega. Taimeosades leidub rohkesti rafi ide ja parkaineid. Acti- nidia, l iaanid, Hiinas ja Jaapanis, õ ieva lem: > j < K 4 _ 5 C 4 _ 5 A 0 0 Gu(oc)- A. kolomikta (Rupr.) Maxim. — Dillenia, sageli suurte õitega, näit. D. indica L.*. Rosaceae. Roosõielised on levinud enam-vähem üle kogu maakera, kuigi muidug i ebaühtlaselt. Mõned rühmad on troopi- lised (Chrysobalanoideae), p a l j u d on p a r a j a ja ka külma vöötme taimed. Suvehaljad, harvemini ig iha l jad puud, põõsad või püsi- kud (mitmeaastased rohttaimed), harva üheaastased, õievalem mitmesugustes rühmades (vt. allpool) mitmesugune. Tupplehed sageli abilehtedega. Vi l ja leht i pa l ju kuni 1. Vi l i mi tmesugune: kupar, pähklike, luuvili, esinevad ka ebav i l jad (näit. Fragaria' 1) ja koguv i l jad (näit. Rubus'e 1). Spiraeoidea e. Physocarpus, Sibiraea, Spiraea, Aruneus, Sorbaria, vt. lk. 147, 159 ja 161. Pomoideae. Cotoneaster (lk. 148 j a 161). — Cydonia (lk. 148). — Pyrus (lk. 148 ja 165). — Eriobotrya (lk. 339). — Photinia. P. serrulata Ldl. Hiinas, lk. 340. — Mespilus. Rosoide ae. Rhodotypus, lk. 147 ja 161. — Kerria, lk. 147 j a 340. — Rubus, lk. 147, 277 jt. — Fragaria, maasikas. F. moschata Duch., F. vesca L. (metsmaasikas), F. viridis Duch. (muulukas), Eestis (peale esimese) hari l ikud. F. moschata Duch. on üks aedmaasika algvormidest. V i l j a d (pähklike) k inn i tuvad suurenevale n ing l ihakaks muutuvale õiepõhjale (ebavili, ühtlasi ka koguvi l i ) . — Potentilla. Rohttaimed kollaste (harvemini val- gete või punaste) õitega, õ ieva lem: >fc K 5 C 5 A 0 0 G ü o o . P. atro- sanguinea Lodd., Himaalajas, punaste õitega; P. bifurca L., sulg- jaguste lehtedega, Aasias ja Kagu-Euroopas; P. norvegica L.; P. rupestris L., valgeõiene euraasia-boreoameerika l i ik; P. inter- media (L.) Fries jt. Eestis rida l i ikisid; hari l ikumad on P. argen- tea L. (hõbemaran), P. anserina L. (han i ja lg ) . Võrdlemisi kitsal alal esineb Eestis P. fruticosa L. (põõsasmaran). — Comarum (lk. 277). — Waldsteinia (lk. 305). — Coluria (lk. 303). — Geum. G. rivale L., ojamõõl, G. japonicum Thunb. — Dryas (lk. 287 j t . ) . — Filipendula. F. ulmaria (L.) Maxim., angervaks, euraasia liik. — Alchemilla, kortslehed. õ ieva lem: >)< K 4 C 0 A 4 G k l . Tolmukate a r v on mõningatel li ikidel ka vähem (2), ka emakate arv on kõi- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 93 Joon. 49. Rubus parviflorus Nutt. A — oks õitega (kl — kroonlehed, tl tupplehed), B — õie pikilõik (kroonlehed kõrvaldatud); õp — õiepõhi, e emakad, t — tolmukad. A — 4/3 X suurendatud, B — 2 X- 94 T. LIPPMAA A X X X L 4 kuv (1—5). Polümorfne liik A. vulgaris L., mille alaliikidest on aias Dr. Z a m e 1 s'i (Riia) k ingi tud kogu. Seal A. Wichurae Bus., A. alpestris Schm., A. eymatophylla Juzc., A. oxyodonta Bus., A. heptagona Juzc. j a teised. Alp ides A. alpina L., A . Hoppeana (Rchb.) Dalla-Torre jt. — Agrimonia (maar ja lepad) . A. eupa- toria L., A. pilosa Led., mõlemad ka Eestis. — Sanguisorba. >K K 4 C 0 A ^ 0 0 G ü i_ 2 - S' offieinalis L., punaste õitega; S. alpina Bunge jt. — Rosa, lk. 147 ja 156. P r un o id e ae. Prunus (lk. 147, 154 j t . ) . Chry s ob alanoide ae. Hirtella, karvaste lehtedega puud j a põõsad, Kesk- ja Lõuna-Ameerikas, sügomorfsete õitega. H. hir- suta Lam., õievalem: -|- K 5 C 5 A 6 G t i l . Leguminosae. Puud, põõsad, mitmesuguse ehitusega roni- taimed, poolpõõsad ja ühe- kuni mitmeaastased rohttaimed. Liit- lehed abilehtedega. õis ik otsmine või lehe kaenlas, k o b a r j a s ; õied kate- ja alglehtedega. õied aktinomorfsed või sügomorfsed (vt. allpool). Emakaid õies hari l ikult üks, tekkinud ühest v i l ja- lehest. Vil i sageli kaun (avaneb mõhu- ja sel jaõmbluse kaudu) , kuid esinevad veel : pähklike, luuvil i. Seemned kas vähese endo- spermiga või ilma. Mimosoideae. õied aktinomorfsed. Üldine õievalem: >K K ( 5 ) C 5 A 5 QQ G i i l . Kuid õieosade arv võib olla ka vähem (3) või suurem (6). Peamiselt puud ja põõsad, hari l ikult kahelisulg- jate. lehtedega n ing väikeste peadena või nuttidena asetsevate õitega. Albizzia. A. Julibrissin Boiv., lk. 187. — Aeaeia, sageli ogade või asteldega; õied Pal judel liikidel lehed redut- seerunud fül loodideks (on homoloogsed leherootsudega). A. me- lanoxylon R. Br., hi igelpuu Kagu-Austraal ias; A . verticillata Willd., samuti Austraal ias (vt. lk. 331). Abi lehtedega homo- loogseid seest õõnsaid astlaid leidub näit. sipelgataimel Aeaeia spadieigera'1 (vt. lk. 193). — Mimosa. M. pudiea L. õ ieva lem: > j < K 4 C 4 A 4 G i i l . Lehed tundl ikud (lk. 193). Caesalpinioidea e. õied sügomorfsed, mitte aga ,,Iib- likõie" tüüpi, õievalem hari l ikult : -|- K ( 5 ) C 5 A 1 0 G ü l (kuid esine- vad ka teised a r v u d ) . Caesalpinia. Puud n ing kõrgeleronivad l iaanid; õied nagu põhivaleniis antud, sageli alusel karvaste või näärmekate tolmukatega. — Tamarindus. -|- K ( 4 ) C 5 A 3 S 6 G ü l (õies kaks kroonlehte rudimentaarsed, samuti leidub staminoode). T. indiea L., lk. 193. Cereis. C. siliquastrum L., Lõuna-Euroopas A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 95 ja Väike-Aasias, nn. j uudapuu (kauli f loorsus!). — Bauhinia, puud ja troopilised ronitaimed, lehed lihtsad või 2 lehekesega. — Cera- tonia, õied ühe- ja kahesugulised, v i ie tolmukaga, tugevasti arene- nud meekettaga n ing i lma kroonlehtedeta. C. siliq'ua L., lk. 389. — Cassia. Omapä- raste, mitte avane- vate kauntega, kus seemned on ükstei- sest eraldatud eri- liste ebavaheseinte abil. Cassia fistula L. — Gleditschia. Oksad ja tüved sageli liht- sate või haruliste as- teldega (metamorfo- seerunud l isavõsud). G. triacanthos L., Põhja-Ameerikas (lk. 322). — Haematoxy- lon. H. campechea- num L.*. Papilionata e. „Liblikõied" p u r j e ( vexillum ), t i ibade (alae) j a Iaevuke- sega (carina). Pea- miselt rohttaimed, poolpõõsad j a põõ- sad, harva puud. Joon. 50. Thermopsis fabacea DC. A — oks Sage õievalem: K ( 5 ) õite ja poolvalminud vi l jadega (kaunad). Bi — C(5; A-O-D G . Lei- puri, B2 — tiib, B3 — üks laevukese lehtedest. a l C — õis (kroon eemaldatud; tp — tupp, t — tol- dub liikisid ka ühek- mukad, es — emakasuue, kt — kateleht). Loo- sa või koguni v i ie tol- mul. suur. mukaga. Sophora, kõik k ü m m e tolmukat vabad (lk. 332). — Thermopsis, tolmukad nagu eelmisel. T. fabacea DC. Ida-Aasias ja Põhja-Ameerikas. — Lupinus. L. polyphyllus Lindi. Kal i fornias, nagu enamik teisigi liblikõielisi Bacillus radicicola tekitatud juuremügaratega (süm- bioos). — Spartium (lk. 338). — Genista (lk. 148 j a 160). — Laburnum (lk. 148, 163). — Ulex (lk. 339). — Cytisus (lk. 148 j a 96 T. LIPPMAA A X X X L 4 161). — Trigonella, karakteersete v i l jadega. T. coerulea Ser., Lõuna-Euroopas, T. foenum graecum L. jt. — Medicago. M. fal- cata (L.) Doli, M. sativa L., head heintaimed. — Melilotus. M. offieinalis Lam., v i l j a d 1- kuni 3-seemnesed, ei avane (kaunast tekkinud sulgv i l i ) . — Trifolium, ristikheinad. T. Iupinaster L., aasia liik, esineb ka Venes; T. rubens L., euroopa liik, ei esine Eestis; T. incarnatum L., T. alpestre L., T. repens L., ka Eestis, v i imane väga harilik. — Anthyllis. A. vulneraria L., koldrohL — Lotus. L. eorniculatus L., nõiahammas. — Indigofera. — Robinia (lk. 162). — Carmiehaelia (lk. 332). — Colutea (lk. 148). — Hali- modendron (lk. 148, 162). — Caragana (lk. 148, 163). — Astraga- Joon. 51. A — Trigonella foenum graecum L., B — Scorpiurus vermicu- latus L. kaunad. A — 3A loom. suur., B — 2 X suurend. Ius, suur perekond, rohkesti esindatud Aasia steppides. A. cieer L., pontil ine l i ik; A. glyeyphyllus L., euroopa liik, ka Eestis. — Oxytropis, eelmisele väga lähedane. — Glyeyrrhiza. G. glabra L., lagrits. — Scorpiurus. S. vermiculatus L., kaun teokarbi sarna- selt keerdus. — Hedysarum. Vi l i laguneb valmides üheseemnes- teks osadeks (Iaguvili). H. obseurum L., euraasia-boreoameerika montaanne l i ik; H. sibirieum L.; H. americanum (Michx.) Britt. — Onobryehis. Kaun ühe-, harva kaheseemnene. O. vieiaefolia Scop., esparsett. — Araehis. A. hypogaea L., maapähkel e. hi ina pähkel, kaheseemnene kaun va lmib maa all. — Desmodium. D. gyrans DC., troop. Aasias. — Pteroearpus *. Üheseemnesed tiib- v i l jad (pähklike), troopilised puud. — Vicia, hiireherned. — Lens. L. esculenta Mnch., lääts. — Lathyrus, seaherned. L. odoratus L. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 97 („lillhernes")- — Pisum, hernes. Kõik neli v i imasena nime- tatud perekonda, on peamiselt roht jad köitraagudega varus- tatud ronitaimed. — Abrus. A. precatorvus L.*, k ir jude, väga mürgiste seemnetega. — Glycine. G. hispida Max., sojauba. — Erythrina, lk. 193. — Rhynchosia, lk. 193. — Phaseolus. Laevu- kese otsmine osa spiraalselt keerdus, õis seetõttu ebasümmeetri- line. P. multiflorus Willd., türgi uba; P. vulgaris• L., hari l ik uba, kodumaaks Lõuna-Ameerika. — Dolichos. D. Iablab L., troopilises Aafr ikas . Sugukonnaga DiUeniaceae (lk. 91) ilmses suguluses on Theaceae, Oehnaeeae, Dipterocarpaceae ja ka Guttiferae. Theaceaet Peamiselt troopilised ja subtroopilised puud j a põõsad, l ihtsate enam-vähem nahkjate, vahelduvate lehtedega. Õied üksikult või 2- kuni 3-kaupa, harva pööristes. Üldine õievalem >|< K 5_7 C 5 A 0 0 GÜ(2_3). Õieosade arv on var ieeruv ( C ^ 0 0 ) , ka tol- mukate arv võib olla teine (näit. A 5 ) , samuti võib olla v i l ja lehtede arv suurem. Vil i pesa-avanev kupar või sulgvil i. Endospermi lei- dub seemneis vähe või ta puudub täielikult. Thea (e. Camellia). T. sinensis L.*, teepõõsas, esineb metsikult Assam'is. T. japoniea (L.) Nois. e. Camellia japoniea L., kameelia, lk. 341. Ochnaceae. Troopilised puud, põõsad, väga harva rohttaimed, mitte kunagi väänkasvud. Lehed vahelduvad, abilehtedega, hari- likult lihtlehed. õied >K, harva -|\ Üldine õievalem: >KK 5 C 5 A 5 ^ 0 0 Gu (2_5 ). V i l j a d õige mitmesugused, sageli esineb mitu pai- sunud üksteise lähedal asuvat l u u v i l j a (vi l jalehed olid ühenduses vaid ühise emakakaela abil) või aga kupar. Oehna l i igid troopili- ses Aasias ja Aafr ikas . . Dipterocarpaeeae. Troopilised puud, harva põõsad tervete, sageli nahk jate lehtedega; esinevad abilehed. Taimeosad sageli kaetud täht ja l t asetsevate karvakestega; karakteersed on ka koo- res leiduvad j u h t k i m b u d n ing säsile omased vaigukäigud. õied peades, kobarates või pööristes. Harilik õievalem: >)< K 5 C 5 A 5 _ 0 0 G k ( 3 ). Vili pähkel. Iseloomulik on tupe püs imine v i l ja l , kus juures tupp haril ikult tunduvalt muutub nii k u j u l t kui ka anatoomiliselt ehituselt. Nii tekib kas 5 pikka tiiba (Parashorea*) või pikeneb vaid 3 või 2 tupplehte (Shorea *, Dipterocarpus * j t . ) . Nimetatud ti ibu läbivad tugevad rood, mis annavad neile iseloomuliku väli- 98 T. LIPPMAA A X X X L 4 muse. Kuig i s igimik on kolmepesane n ing iga pesa sisaldab 2 seemnepunga, areneb neist ainult üks seemneks. — On iseloomu- lik, et mitmed Dipterocarpaceae sugukonna l i igid moodustavad troopikamail ulatuslikke puhtaid ühe li igi kogumikke. Diptero- earpus, Indiast kuni Fi l ipi inideni. — Shorea, lev imine sama nagu perekonnal Dipterocarpus. Guttiferae (e. Hypericaceae). V ä l j a arvatud perekond Hype- ricum, peamiselt troopil ine sugukond, val itsevad puud ja põõsad. Lehed terveservased, vastakud, õlimahutitega. Tolmukad sageli kimpudes. Hypericum, õieva lem: ^ K ( 5 ) C 5 A 0 0 G ü ( 3 _ 5 ) . Tol- mukad alusel 3—5 k imbuks kokku kasvanud; kroonlehed on sageli enam-vähem ebasümmeetrilised, seega õis õieti mitte täpselt aktinomorfne. H. quadrangulum L. (e. H. maculatum Crantz), eurosiberi l i ik; H. perforatum L., euraasia liik, mõlemad ka Eestis (vt. lk. 272). Vil i on viinalil ledel e. naistepunadel kupar. — Clusia*. Sageli kahekojaste õitega. Isasõites esineb sageli ema- kate rudimente, ka ümberpöördult leidub 5 õites tolmukate rudi- mente (sekundaarne kahekojasus) . Need staminoodid katavad emakaid omapärase kattena (näit. Clusiella elegans Planch. et Tr iana*). Teistest sugukondadest eraldatud, kuid loomuliku rühma moodustavad sugukonnad Ericaceae, Epacridaceae ja Diapensia- ceae (vt. lk. 22). Ericaceae. Arkt i l is ist ja antarktil isist maist kuni troopika- maadeni, seal peamiselt m ä e s t i k e s x ) esinevad kääbuspõõsad, põõsad j a väikesed puud, mitmeti asetsevate, sageli väikeste, igi- hal jaste või suvehal jaste lehtedega, õied hari l ikult viietised, kuid ka neljatised, liitlehise akt inomorfse krooniga. Tolmukad avanevad t ipul avauste abil, teekad on alusel sageli eriliste sarv- jate lisemetega, mis olulised tolmlemisel putukate abil. Emak- kond l i itvi l jalehtne, v i l ja leht i 4—5, platsenta tsentraalne. Vi l i kupar või mari. Kanarbikul iste seemned on väga väikesed, ker- ged, arenenud idu n ing endospermiga. Rhododendroidea e. Kuprad sein-avanevad. Ledum. L. palustre L.*, sookail, õ ieva lem: >|< K ( 5 ) C 5 A 5 + 5 G ü ( 5 ). — Rhodo- x ) Puuduvad kuivadel aladel, samuti vihmametsades ( D r u d e ) . A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 99 dendron (lk. 151, 387 j t . ) . — Loiseleuria. L. procumbens Desv.*, ts irkumpolaarne liik. — P h y l l o d o c e coerulea Bab.*, samuti ts irkum- polaarne liik. Arbutoideae. Sigimik ülemine, vi l i pesa-avanev kupar või mari. Cassiope. C. tetragona Don *, ts irkumpolaarne liik. — Andromeda. A. polifolia L.*, küüvits, euraasia-boreoameerika liik., Eestis eriti rabadel. — Lyonia. L. calyculata Rchb. (e. Cassandra e., e. Chamaedaphne e.), hanevits. — Arbutus. A. unedo L. (vt. lk. 266). — Arctostaphylos. A. uva ursi Spr., leesi- kas. V ae cinioideae. Sigimik alumine, vi l i mari. Gaylussa- eia *, Ameerikas. — Vaeeinium. V. vitis idaea L., pohl, Õievalem: >K K ( 5 ) C(5) A 5 + 5 G a ( 5 ) ; V. myrtillus L., must ikas; V. uliginosum L.*, sinikas. — Oxyeoeeus. 0. palustris Pers.*, kuremari. Erieoidea e. Pesa-avanev kupar. Kroon nahkjas, püs ib peale õitsemise lõppu. Calluna. C. vulgaris (L.) Salisb., euroopa l i ik; õievalem: >!< K ( 4 ) C ( 4 ) A 4 + 4 G ü ( 4 ). — Erica (lk, 266). E. tetralix L.*, E. arborea L. jt. Epacridaceae. Peamiselt Austraal ia põõsad j a poolpõõsad kangete, varretute enam-vähem terveservaste vahelduvate lehte- dega. õied sageli otsmistes kobarõisikutes. Harilik õievalem: > j < K 5 C ( 5 ) A 5 Gü ( 5 ). Sigimik tsentraalse platsentaga. Vi l i kupar või marjataol ine, ühe seemnega igas pesas. — Epacris. Diapensiaceae. Väike sugukond arktoalpiinseid taimi (Põhja- Ameerikas, Gröönimaal, Skandinaavias, Himaalajas ja Jaapanis) . Tuntud on karakteerne ts irkumpolaarne arkti l ine polstertaim Dia- pensia lapponica L.* õ ieva lem: ^ K 5 C ( 5 ) A 5 G f l ( 3 ). Vi l i kupar. Taim Botaanikamuuseumis olemas. Skeemis lk. 22 leiame seltsi Polycarpicae peaharul peal- pool sugukonda Dilleniaceae lähedaste sugukondade rühma. — Tiliaceae, Malvaceae, Bombacaceae, Sterculiaceae —, millest üks haru arvatavasti v i ib isoleeritult seisvale sugukonnale Euphorbiaceae, teine aga sugukondade Bixaceae j a Cistaceae kaudu sugukondadele Passifloraceae (eriharu), Cucurbitaceae, Begoniaceae, Caricaceae ning Cactaceae (vi imase sugukonna pai- gutus on alles õige küs i tav) . Tiliaceae. Peale perekonna Tilia on pärnalised peamiselt troopiline sugukond peakeskustega Kagu-Aasias (Grewia) j a 7® 100 T. LIPPMAA A X X X L 4 Brasii l ias (Lühea, Mollia). Siia kuuluvad suuremalt osalt puud j a põõsad, l imakäikudega koores ja säsis n ing tähekujul iste kar- vadega; lehed on alati abilehtedega, vahelduvad. Haril ik õie- valem : >K K(5) C 5 A 0 0 Gü(2_oo)- Esinevad ka teised arvud, näit. K 4 ; C 0 ; C 4 ; A 1 0 jt. Vi l i mitmesugune, hari l ikud on k u i v v i l j a d (pesa-avanevad või su lgv i l jad ) , m i s mõnedes perekondades jagu- nevad osadeks vastavalt pesade arvule. Corchorus. C. olitorius L., k iudtaim (džuut) kaunasarnaste v i l jadega. — Sparmannia [K4, C 4 ] . S. af Heana L. fil., Lõuna-Aafrikas. — Tilia, pärnad, lk. 147, 156 jt. — Grewia (lk. 99 ja 265). Malvaceae. Tervel maakeral, v ä l j a arvatud külmad vöötmed, levinud taimeperekond, mis' eriti l i ikiderohkelt esindatud troopika- mais; rohttaimed, puud j a põõsad, lehed abilehtedega, tähtkarvad väga sagedad. Harilik õievalem: K 5 C 5 A ( 0 0 ) Gii(Q0). Tolmukad kahes sõõris; tolmuterad on suured, kaetud ogadega. K u i v v i l j a d ; jagunevad hari l ikult osadeks vastavalt pesade arvule. Karak- teerne on välistupe esinemine (tekkinud kõrglehtedest). Selle ehitus on Malvaceae süstemaatikas suure tähtsusega. On huvitav, et väl istupp esineb ka mõningatel Bombacaceae sugukonda kuulu- vatel perekondadel samuti, kuig i harva, pärnaliste sugukonnas. Malope, j a g u v i l j a osad (karpi idid) ülekuti mitmes reas, välis- tupp kolmelehene. M. trifida Cav., Vahemeremail. — Kitaibelia, karpi id ide paigutus nagu eelmiselgi, väl istupp mitmelehene. K. vitifolia W., Doonaumaades. — Abutilon, karpi id id mitmeseemne- sed, väl istuppe pole (vt. lk. 395). — Lavatera, väl istupp 3- kuni 6-jagune, karpi id id ühes reas (r ingis ) . L. trimestris L., mediter- raanne liik. — Althaea, väl istupp 6- kuni 9-jagune. A. rosea (L.) Cav., esineb pärismaisena Kreekas j a Türg imaal ; A. ficifolia Cav., Lõuna-Venes ja Siberis. — Malva, väl istupp koosneb kolmest lehest. M. alcea L., M. silvestris L., mõlemad on euroopa liigid, pole Eestis pärismaised. — Sida, peamiselt Ameerikas. — Pavonia, lk. 194. — Hibiscus. H. rosa sine?isis L. (lk. 194), Malai saarestikus, hari l ikult seitsmelehese välistupega. >t< K 5 C 5 A ( O O J Gü ( 5 ), vi l i kupar. — Gossypium, puuvil l, väl istupp kolmelehene, lk. 175. Bombacaceae. Troopilised, eriti troopilise Ameer ika puud, liht- või sõrm jäte liitlehtedega, sageli väikeste tähtkarvadega või soomuskarvadega. Üldine õievalem: K ( 5 ) C 5 A ^ 0 0 G ü ( 2 _ 5 ) . Kroonlehed ebasümmeetri l ised; tolmukad on alumises osas sageli ühinenud tolmukputkeks; tolmuterade väl ispind sile. Vi l i kupar. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 101 Joon. 52. Kitaibelia vitifolia W. A — varre osa õite ja kõrglehtedega. B — õis, millest eemaldatud kroonlehed, tp — tupp, vtp — välistupp. Loom. suur. 102 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Adansonia. A. digitata L., ahvi le ivapuu (lk. 190). — Bombax. — Cavanillesia. C. arborea (W.) K. Sch.*, Bahias. Mitmed Bom- bacaceae l i igid on võimsate tüvedega, nagu näit. ahvi leivapuu. Karakteerse, keskelt tugevasti paisunud, tüvealuse n ing ladva poole aheneva tüvega on Cavanillesia arborea (W.) K. Sch. Sterculiaceae. Peamiselt troopilised puud j a põõsad, osalt rohttaimed ja l iaanid liht- või sõrm jäte liitlehtedega, abilehte- dega. Tähtkarvad esinevad sageli. Üldine õievalem: >K või -j- K ( 5 ) C 5 _ 0 A(5—oo) Gü(5_io)' Tolmukad on primaarselt kahes ringis, väl imine neist kas puudub või on staminodiaalne; haril ikult esi- neb tolmuktoru. Sage on androgünofoor (tolmukkonna ja emak- konna k a n d j a ) , väl istuppe pole. Dombeya (lk. 187). — Theobroma (lk. 256). — Stereulia (lk. 187), ühesuguliste õitega (teise sugu- poole organite rudiment idega! ) , kroonlehtedeta. Euphorbiaceae. Suur sugukond, mis, v ä l j a arvatud arkti- lised maad ja kõrgmäestikud, on levinud üle kogu maakera (perekond Euphorbia), eriti rohkesti esindatud on kõnesolev sugu- kond Indo-Malai alal n ing Brasiilias. Eluvormide poolest väga mitmekesine sugukond: alates üheaastastest taimedest kuni puude, väänkasvude (harva) n ing sukulenttaimedeni kõiksugused vor- mid olemas. Lehed vahelduvad, enamasti abi lehtedega; taimeosad sageli p i immahlaga. õied üldiselt väga redutseerunud, ühesugu- lised. õiekate (koosneb tupest ja kroonist) puudub sageli täielikult. Tolmukaid õies 0 0 —1. Sigimik hari l ikult kolmepesane, vi l i kupar, mis haril ikult avaneb nii, et püsima jääb v i l j a keskosa n ing eraldub kolm avanevat osa („cocci"), m i s sisaldavad 1—2 seemet, seemned karunkul iga. Phyllanthoidea e. Ilma pi immahlata taimed. Andraehne. $ õied: >)< K(5_..6) C 5 „ 6 A5__6 Gq ; 6 õied: >K K^_6) C 0 A 0 Gü ( 3). A. colchica Fisch, et Mey. (lk. 295). — Seeurinega, õied ilma kroonita (lk. 318). — Phyllanthus, lk. 187, 188. C rotonoideae. Pi immahlaga taimed. Croton, puud ja põõsad täht- või soomuskarvadega. — Mercuri&lis. M. perennis L., seljarohi, euroopa liik, on Eestis iseloomulik metsataim. $ õied: P 3 _ 4 A 9 _ 1 2 G 0 ; 6 õied: P 3 _ 4 A 0 S 2 _ 3 G ü ( 2 ). — Acalypha, lk. 189. — Daleschampsia, lk. 192. — Ricinus. R. communis L., perekonna ainus liik. Ühekojane taim. $ õied: K ( 3 _ 5 ) C 0 A 0 0 G0, 5 õied: K 5 C 0 A 0 G ü ( 3 ). Kodumaa arvatavasti Aa f r ika . — Jatropha (lk. 188). — Hevea. H. guyanensis Aubl . ja H. brasiliensis A XXXI. 4 T. Ü. . Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 103 (H. B. K.) Müll. Arg. kautšukipuud, peamised kummitoot jad. — Manihot (lk. 188). — Codiaeum (lk. 189). — Baliospermum, lk. 190. — Homalanthus, lk. 188. — Sapium, lk. 188. — Hura, lk. 188. — Euphorbia, õieehitus vt. lk. 191. A i a s : E. polychroma Joon. 53. Ricinus communis L. Õisiku osa; emõ — emasõis, isõ — isasõis, tl — tuppleht, tn — tolmukaniit, te — teekä, es — emakasuudme harud. 2 x suurend. Kern., Lõuna- ja Kagu-Euroopas; E. cyparissias L., eurosiberi liik, Eestis kohati metsistunult; E. esula L., euraasia l i ik; E. helioscopia L., umbrohuna kosmopoliitse levikuga jt. Bixacecie. Väike troopiliste puude ja põõsaste sugukond. Üldine õievalem: >|< K 4 _ 5 C 4 _ 5 A 0 0 G ü ( 2 _ 5 ) . Bixa orellana L., lk. 255. õ ieva lem: >j< K 5 C 5 A 0 0 G ü ( 2 ) ; vil i kupar. 104 T. LIPPMAA A X X X L 4 Cistaceae. Väike, omapärase levikuga sugukond, koondunud peamiselt 1) Vahemeremaadesse, kus sageli esinevad hulgi, n ing 2) Põhja- ja Lõuna-Ameerikasse. Rohttaimed j a põõsad hari l ikult vastakute lehtedega, need enamasti abilehtedega. Üldine õie- va lem: >fc K 5 C 5 _ 0 A 0 0 G ü ( 3 _ 1 0 ) . Vi l i kupar, seemned endospermiga. Cistus. ^ K 5 C 5 A 0 0 Gü ( 5 ;. C. albidus L., lk. 334. — Helianthe- VYium. >1< K 5 C 5 A 0 0 Gü ( 3 ). H. nummularium (L.) Mill., ka Eestis; H. apenninum (L.) Mill., mediterraanne liik. Passifloraceae. Peamiselt troopilised, harunemata köitraagu- dega varustatud ronitaimed vahelduvate, varreliste, hõlmiste leh- tedega. Abi lehed esinevad. Köitraod on siin metamorfoseerunud külgvõsud, asuvad seetõttu lehekaenlais. Neile k innitub õis (õied), õied hari l ikult kahesugulised, tugevasti arenenud retsep- taakulumiga (õiepõhja osa). Üldine õievalem: >KK3__5C3_5 A 3 _ 5 _ 1 0 Gü ( 3 ). Vi l i kupar või m a r i ; seemned arillusega, idu ümbritsetud endospermist. Sugukonda iseloomustavad eriti 1) koroona, 2) androgünofoori harukordselt tugev arenemine. „Koroonaks" on siin krooni ja tolmukate vahelised õiepõhja (retseptaakulumi) vä l jakasvud. Androgünofoor on samuti õie- põhja osa, mis erilülina kannab tolmukaid j a emakat (vt. joon. 99). Passiflora, lk. 199. Cucurbitaceae. Erit i l i ikiderohkelt troopikamais esindatud sugukond, levinud ka para ja vöötme soojemas osas. Valitsevad üheaastased rohttaimed, kuid leidub ka põõsaid; ronivad köit- raagude abil. õied haril ikult ühesugulised, ühe- või kahekojased. 5 õis: K ( 5 ) C ( 5 ) A ( 5 ) G 0 ; 6 õis: K ( 5 ) C ( 5 ) A 0 G a ( 3 ). Sageli leidub õites staminoode või pistilloode (s. o. emakate rudimente) . Vil i hari- likult marjataol ine. Seemned ilma endospermita. Cucurbitaceae omapärased, sageli spiraalselt rul lunud väga elastsed köitraod vastavad oma alumises, mitte väänduvas osas ehituselt varrele, ülemine osa on metamorfoseerunud leht, millel on püs ima jäänud (ning mitmeti muutunud) leherood, kuna lehelaba on täielikult kadunud. Juhtk imbud on bikollateraalsed. Iseloomulikud on ka tolmukad, mil le tolmukapead on pikad, sageli mitmeti voldilised n ing need (s. o. voldid) omavahel kokku kasvanud. Thladiantha. T. dubia Bunge, Hiinast (väänkasvude kogus kasvuhoone välis- seina läheduses). Isasõied näärmeka pistilloodiga, emasõied 5 staminoodiga. Tolmukad vabad. — Acanthosicyos, Lõuna- Aafr ikas . A. horrida Welw.*, väga tugevate, kuni 15 m pikkade A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 105 juurtega, varreasteldega, luitetaim. — Momordica (lk. 254). — Luffa (lk. 255). — Bryonia. B. alba L., koeranaeris, mustade mar- jadega; B. dioeca Jacq., m a r j a d punased. — Ecbaliium. E. ela- r'~. Joon. 54. Cyclanthera pedata Schrad. A — taim (ühekojane) emasõie ja isasõitest koosneva õisikuga; B — isasõisik suurendatult; Ci — emasõis pealt, C2 — emasõis küljelt. A — 3/s loom suur., B ja C — 3 x suur. terium (L.) A. Rich., mediterraanne liik, vabanedes taime kül jest prits ivad v i l j a d ( m a r j a d ) v ä l j a mahla ühes seemnetega (seem- nete levitamine loomade ab i l ! ) . — Citrullus. C. colocynthis (L.) Schrad., Vahemeremail, ka Lõuna-Aasias ja A a f r i k a s (lk. 347). 106 T. LIPPMAA A X X X L 4 — Cucumis. C. melo L., melon; C. sativus L., kurk. — Lagenaria (lk. 255). — Cucurbita. C. pepo L., kõrvits. — Cyclanthera. Eri- neb kõigist teistest kõrvitsalistest ( ja ka kõigist teistest õis- taimedest) ainulaadsete tolmukate poolest; nimelt on tolmukas k i lp jas n ing tolmupesad (neid 2) r ingikujul ised. A v a n e b ring- prao abil. C. pedata Schrad., Mehhikos j a Kesk-Ameerikas. Cyclanthera tolmukas on nähtavasti tekkinud vi ie tolmuka ühte- kasvamisel (joon. 54). Caricaceae. Väikesearvul ine sugukond peamiselt troopilise Ameerika p i immahla sisaldavaid väikesi puid. Tüv i harunemata, võra koosneb pikarootsulistest lehtedest, õied kängumise taga- j ä r j e l ühesugulised, viietised. $ õied: K ( 5 ) C ( 5 ) A 5 + 5 G 0 ; 5 õied: K ( 5 ) C(5) A 0 Gü ( 5 ). Lihakad v i l j a d ( m a r j a d ) suhteliselt suured, pa l jude seemnetega. — Carica. C. papaya L. (lk. 175). Begoniaceae, lk. 249—251. Cactaceae, lk. 218, 230. Sugukonnad Celastraceae, Buxaceae, Empetraceae, Aqui- foliaceae k u j u n d a v a d enam-vähem loomuliku rühma, mida (peale sugukonna Empetraceae) sageli ühendatakse seltsi Celastrales. Et sugukond Empetraceae seisab P a x'i järg i kõige lähemal sugu- kondadele Celastraceae j a Buxaceae, on see sugukond skeemis (lk. 22) eespool-nimetatud sugukondadega koos. Aquifoliaceae. Vä ike sugukond levimiskeskusega Kesk- ja Lõuna-Ameerikas, kust mõned l i igid ulatuvad teistesse maailma- osadesse. Puud ja põõsad sageli nel jakandi l iste okstega n ing nahk- jate, vahelduvate lehtedega, õied kahekojased, teise sugupoole rudimentidega, kõikides r ingides neljatised. Vi l i 4- kuni 8-seemnene mari. Ilex (lk. 339). õied ühesugulised. Haril. õievalemid: $ õied — >t< K ( 4 ) C 4 A 4 Grud.; s õied — K ( 4 ) C 4 S 4 G ü ( 4 ). Empetraceae. Väike sugukond erikoidseid kääbuspõõsaid vahelduvate lehtedega, abilehtedeta. õied ühesugulised, sageli kängunud tolmukate või emakate rudimentidega. Empetrum. E. nigrum L.* ja E. hermaphroditum Hager.*, ts irkumpolaarsed taimed, esimene kahekojaste, teine kahesuguliste õitega, õitsevad vara kevadel. E. hermaphroditum'i õ ievalem: >|< K 3 C 3 A 3 G ü ( 6 _ 9 ) . Vili väheste seemnetega, marjataol ine luuvil i. Antarkti l ises Ameerikas esineb E. rubrum Willd.*, punaste v i l jadega. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 107 Buxaceae. Väike sugukond ig iha l ja id rohttaimi, põõsaid ja puid, enamasti vastakute, terveservaste lehtedega. Õied ühesugu- lised, haril ikult ühekojased. — Buxus. $ õis: P 4 A 4 G 0 ; 6 õis: P 4 § A 0 Gü ( 3 ). õied väikesed, kera ja is õisikuis, mis koosnevad ühest emasõiest n ing pal judest isasõitest. Isasõites pistillood (kängunud emakas) enam-vähem selge. B. sempervirens L., Lõuna- ja Kesk-Euroopas, Põhja-Ameerikas, Himaala jas ja Ida-Aasias; B. balearica Willd.., Baleaaridel. — Pachysandra, samuti ühekojane. õievalem nagu Buxus'el. P. terminalis Sieb, et Zucc., Jaapanis. Celastraceae. Levinud, kuigi õige ebaühtlaselt, üle kogu maakera, v ä l j a arvatud arktil ised alad j a kõrgmäestikud. Puud j a põõsad (sageli astelpõõsad), hari l ikult pal jad, väikeste abi- lehtedega n ing tervete lehtedega, kahe- või kängumise t a g a j ä r j e l ühesuguliste nel jat iste või vi ietiste õitega. Meeketas õites hästi arenenud. Sigimik 2- kuni 5- (harva 1-) pesane. Vil i pesa-avanev kupar, ti ibvil i, luuvi l i või mari. Endospermi sisaldavad seem- ned hari l ikult värvi l ise (punase, kollase jt.) ari l lusega; idu rohe- line. Kupra seinas leidub sageli nn. Rosanow'i kristalle (kaltsium- oksalaadi kristall id ümbritsetud orgaanilisest ki lest). Evonymus, lk. 149. — Celastrus, lk. 149. Seltsist Celastrales v i ib rida arenemissuundi õige mitmesugus- tele kaheiduleheste sugukondadele. Üks haru lõpeb sugukonda- dega Rhamnaeeae j a Vitaeeae. Üle sugukonna Olaeaeeae (pole skeemis tähendatud) jõuame sugukondadeni Santalaceae, Loran- thaeeae j a Balanophoraeeae; sugukondade Araliaeeae j a Coma- eeae kaudu ühelt poolt sugukonnale Umbelliferae, teiselt poolt sugukondadele Rubiaeeae, Caprifoliaceae, Valerianaceae ja Dipsa- caceae. Rhamnaceae. Enamikus puud ja põõsad, sageli asteldega, levinud kogu maakera troopilises, subtroopilises j a parasvööt- mes'. Lehed terved, abilehtedega, sageli leidub l imarakke. õied kahesugulised, harva ühesugulised. Üldine õievalem: >f< K4__5 C4_5 A 4 _5 G a ( 2 _4). Sigimik alumine või ka ülemine. Intrastami- naalne meeketas selgelt v ä l j a k u j u n e n u d . Kuivad ava- või sulg- v i l jad, ka luuvi l jad. Seemneis endospermi vähe, idu suur, kollane või roheline, v ä g a väikese idu juurega. Paliurus. Torkavad põõsad stipülaarasteldega. Vil i lame, ümmargune, laia pideva t i ib ja ääri- 108 T. LIPPMAA A X X X L 4 sega. P. aculeatus Lam., lk. 339. — Zizyphus. Vili kerajas, tii- vata. Samuti stipulaarasteldega nagu Paliurus (lk. 339). — Rhamnus, lk. 150, 153 jt. — Colletia. C. cruciata Gill, et Hook., põõsas Lõuna-Brasiilias ja Uruguays, vähe aega püsivate lehte- dega, lamedate assimileerivate vartega ning lamedate varreastel- dega; C. spinosa Lam., samuti Lõuna-Ameerikas, lk. 330. Vitaceae. Peamiselt troopiline ja subtroopiline perekond, liaaniderohke (lk. 150), kuid leidub ka tüüpilisi stepi ja pool- kõrve taimi (näit. Lõuna-Ameerika pampa t.) Iihakate varte või juurtega. Lehed õige mitmesugused, kahe abilehega, mõnel lii- gil rudimentaarsed, nagu näiteks Aafr ika savannides liaanina kasvaval Vitis quadrangularis' e\ (sukulentide-hoones). õied kahe- või ühesugulised, meekettaga. Üldine õievalem on: K ( 4 _ 5 ) C4 5 A 45 Gü(2). Aga õieosade arvud võivad ka teised olla (3—7); esineb ka liitlehine kroon (Vitis). Vili kahe- või kängumise tagajärje l ühe- (harva 3- kuni 8-) pesane mari. Seemneid igas pesas 1—2. Vitaceae sugukonna liaanid ronivad köitraagude abil. Vii- mased on varremoodustised; nad on homoloogsed Vitaceae õisi- kutega. Köitraod kinnituvad toele, end selle ümber mässides, aga ka eriliste haardketaste abil, mis on köitraoharude tipus. Need haardkettad ei esine kaugeltki aga kõigil köitraagudega Vitaceae sugukonna esindajail; nad tekivad alles peale kontakti toega ja nende areng algab pinnal, kus kokkupuude olemas. Vitaceae varred on sümpoodiumid. Vitis, lk. 150 ja 264. — Pterisanthes*, troopilises Aasias, väga omapäraste lamedate lehesarnaste, tiivu- liste õisikutega. — Parthenocissus, lk. 150 ja 264. — Cissus, lk. 255. C. gongylodes (Burch.) Planch., tiivulise, neljakandilise varrega, Brasiilias jt. Santalaceae. Troopikamaade ja parajate vöötmete väikesed puud, põõsad ning rohttaimed, pal jud neist poolparasiidid. Lehed vahelduvad või vastakud, parasiitidel soomusjad, abilehtedeta. õied kahesugulised või tolmukate või emaka kängumise tagajär je l ühesugulised, aktinomorfsed. Osyris. O. alba L.*, Vahemeremail harilik poolparasiit. — Thesium. T. ebracteatum L.*, linalehik, Kagu-Euroopa liik, Lääne-Eestis, poolparasiit, kinnitub peremees- taimede juurtele haustorite abil. õievalem: ><| P ( 5 ) A 5 Ga ( 3 ). Loranthaceae. Peamiselt troopilised ning subtroopilised puude võras kasvavad poolparasiidid, harilikult arenenud lehte- dega. Lehed terved, terveservased, rohelised või kollakasrohe- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 100 lised, igihaljad, nahkjad. Peremeestaimedele kinnituvad Loran- thaceae'd eriliste, mitmesuguse ehitusega organite abil, mis morfo- loogiliselt on sageli juured. Õied kahe- või ühesugulised, õie- kattega (P 4 _ 6 ) . Tolmukate arv võrdub õiekatelehtede arvuga. Ga ( 2 ). Lihakas marjataoline vili on varustatud väga kleepuva vistsiinkihiga (levimine lindude abil!) . — Loranthus*. — Viscum. V. album L.*, Kesk- ja Lõuna-Euroopas, Lääne-Aasias. $ õis: P ( 4 _ 6 ) A 4 _ 6 G 0 ; 5 õis: P ( 4 ) A 0 Ga ( 2 ). Marjataolised, rohekasvalged vil jad. Balanophoraceae. Eriti troopilistes metsades ja savannides puude ja põõsaste juurtel parasiitidena. Lihakad, pal jad või soomus jäte Ieherudimentidega kaetud, klorofüllita, kollaka või punase värvusega taimed mugul ja risoomiga, mille abil kinnitu- vad peremeestaimedele. õisikud tekivad juurika sees, tungivad sellest välja, on peajad või tõlvikutaolised. õied väikesed, hari- likult ühesugulised, ühe- või kahekojased; harilikud õievalemid: $ õis — >!< P(3_4) A 3 4 G 0 (leidub ka õisi emaka rudimentidega); 6 õied — P 0 A 0 G a ( 1_ 3 ). Vili pähklisarnane, 1 seemnega. Seeme (erand: Cynomorium) ilma integumendita, idul puuduvad idu- lehed. Cynomorium. Ka emasõied õiekattega, C. coccineum L.*, Vahemeremail, eriti Põhja-Aafrikas, soolakutaimede juuril. Araliaceae. Peamiselt troopiline sugukond, eriti liikiderohke Indo-Malai alal ning troopilises Ameerikas. Peale puude ja põõ- saste esineb harva ka rohttaimi; harilikult vahelduvate, sageli suurte liht- või liitlehtedega. Õied väikesed, sarikõisikuis, nut- tides, peades või kobarais. Haril. õievalem: >!< K ( 5 ) C5 A 5 Ga ( 5 ). Esinevad ka teised arvud ( A ^ 0 0 ; G ( 2 _ 4 ) ) . Vi l ja väliskiht enam- vähem lihakas, endokarp puitunud, vil japesad üheseemnesed. Vili jaguneb üksikosadeks vastavalt pesade arvule (sugulus sugu- konnaga Umbelliferael) või aga püsib tervena. Mõningates pere- kondades leidub viljaseintes kera jäid või elliptilisi õlimahuteid. Meeketas õites olemas. Paljude puukujuliste Araliaceae tüvi on enam-vähem harunemata (palmi väl imus!), ka on seal, kus haru- nemine olemas, sageli märgatav lehtede kuhjumine okste tippu. Tähtkarvad esinevad võrdlemisi sageli. Fatsia. F. japoniea (Thunb.) Decne., Jaapanis. — Hedera (lk. 337). — Acanthopanax (lk. 151 ja 313). — Panax. P. trifolius L.*, geofüüt Corydalis'e sar- nase välimusega, Põhja-Ameerikas; P. ginseng C. A. Mey.*, Mandžuurias ja Koreas. 110 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Cornaceae. Väike sugukond, mis ebaühtlaselt on levinud kõi- gis maailmajagudes, peakeskusega Aasias. Peamiselt puud ja põõsad, väga harva rohttaimed; lehed terved, vahelduvad või vas- takud. õied on sarikjates pööristes, kahe- või ühesugulised. Tupp, samuti nagu sugukondade» Araliaceae ja Umbelliferae, redutsee- runud, sageli vaid kitsa äärisena märgatav; meeketas hästi arene- nud. üldine õievalem: >K K 3 ^ 5 C 3 „ 5 A 3 _ 5 G a ( 1_5 ), aga leidub ka perekondi, kus kroonlehtede arv on suurem, kuni 10 ning A 0 0 . Harilikult on igas pesas üks seemnepung, harva 2. Vili mari või luuvili 1—3 seemnega (väga harva rohkem). Seemned endosper- miga. Cornus (lk. 151 ja 168). — Aucuba. õied kahekojased. $ õis: ^ K 4 C 4 A 4 G 0 ; 5 õis: > j< K 4 C4 A 0 G a l . Tupp on üsna rudimentaarne. Vili punane mari. A. japoniea Thunb., Jaapanis ja Koreas, õitseb kevadel (lk. 340). Umbelliferae. Rohttaimed, harva põõsad vahelduvate, sageli jaguste lehtedega, hästi arenenud lehetupega. Õisik on liht- või liitsarikas. õied kas >!< või •]•. õievalem: K 5 C5 A 5 Ga ( 2 ). Mee- ketas õites hästi arenenud. Sigimik kahepesane, nelja seemne- pungaga, millest arenemisvõimelised on kaks. Vili jaguneb val- mides pikuti kaheks üheseemneseks sulgvil jaks ( jaguvi l i ! ) , mis püsivad esialgu erilisel kandjal — karpofooril. Sugukonna süs- temaatilisel jaotusel on suure tähtsusega v i l ja ehitus. Vi l jad on harva üsna tasase välispinnaga. Harilikult esinevad kõrgemad jooned (nn. roided) ning vaod (valleculae) nende vahel. Selle järele kas roideid läbib juhtkimp või mitte, eraldatakse esiroideid (juga primaria) teisroietest (juga secundaria). Viljaseinas lei- dub õlikäikusid, mis on kas vagude (vittae valleculales) või roiete kohal (vittae jugales). Kommissuuriks nimetatakse jaguvi l jade eraldamispinnaga ühtelangevat enam-vähem tasast v i l ja välis- pinna osa. 1. alasuguk. Hydrocotyloideae. Vi l ja sisemised kihid puitunud. Karpofoor puudub. Hydrocotyle, lk. 266. — Azo- rella*, antarktilis-andiinne sugukond, mitmed polstertaimed. 2. alasuguk. S ani cul o id e a e. Vil jasein parenhümaati- line. Emakakael ümbritsetud sõõrjast väljakasvust. Sanicula. — Astrantia. A. major L. jt. — Eryngium. E. planum L.; E. mariti- mum L., kohati Eestis mererannal; E. agavifolium Griseb., Lõuna- Ameerikas, lk. 331, jt. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 111 Joon. 55. Eryngium planum L. A — liitõisiku osa kahe nutiga, kl — kõrglehed nuti alusel. B ja C üksikõied, esimene „isasõie", teine „emasõie" olekus (protandria!). tl — tupplehed, kl — kroonlehed, ss — sigimikusoo- mused, ek — emakakael, tn — tolmukaniit, tp — tolmukapea. A — 3 x , B ja C — 6 X suur. 112 T. LIPPMAA A X X X L 4 3. alasuguk. Apioidea e. Vil jasein parenhümaatiline või sklerenhüümiga väliskihtides. Emakakaelad kinnituvad koonili- sele väljakasvule. ChaerophyUum. C. bulbosum L., eurosiberi 1. — Chaerefolium (e. Anthriseus). C. silvestre (L.) Sch. et Thell., mets-harakputk., sellest liigist ka alaliik nemorosum (Bieb.) Thell., LÕuna-Euroopas ja Siberis. — Scandix. S. peeten veneris L., üheaastane mediterraanne liik karakteersete viljadega. — Myrrhis. M. odorata (L.) Scop. Lõuna- ja Kesk-Euroopa mäestikes, vil ja- del hästi arenenud esirood, teisrood puuduvad. — Torilis. — Coriandrum. C. sativum L., koriander. — Conium. C. maeulatum L., surmaputk. — Bupleurum (kollaste õitega, lehed jagumatud). B. faleatum L., euraasia liik; B. Iongifolium L., Euraasia mäesti- kes. — Petroselinum. P. sativum Hoffm., petersell. — Cieuta. C. virosa L., mürk. — Falearia, lk. 292. — Carum. C. earvi L., köömen. — Pimpinella. — Aegopodium. A. podagraria L., naat. — Sium. S. Iatifolium L., jõeputk, S. sisarum L., lk. 347. — Oenanthe. — Foeniculum. F. offieinale All., apteegitill. — Anethum. A. gra- veolens L., till. — Meum. M. athamantieum Jacq., lk. 286. — Cnidium. — Selinum. — Ligustieum. L. seotieum L., Atlandi ja Vaikse ookeani rannikuil, soolalembene li ik; L. lucidum Mill., Lõuna-Euroopa montaanne liik. — Angelica. A. silvestris L., hein- putk, eurosiberi liik, A. archangelica L., kikkaputk. — Levisticum. L. offieinale Koch, leeskputk. — Ferula. — Peucedanum. — Pasti- naca. P. sativa L., moorputk. —Heracleum. H. sibiricum L., siberi karuputk, H. dissectum Ledeb., Põhja-Aasia liik, H. speciosum Weinm., Krimmis ja Kaukasuses, H. pubescens Bieb. jt. — Laser- pitium. — Daucus. D. carota L., porgand. Rubiaceae. Suur sugukond, kuhu kuuluvad perekonnad on enamuses troopilised; mõned perekonnad — eriti Galium — ula- tuvad kõrgele mäestikes, samuti põhjasuunas esinedes ka arktili- sis mais. Madaralised on rohttaimed, põõsad ja puud ristivasta- kute, terveservaste lehtedega, tervete või jaguste, mõnikord Iehe- kujuliste interpetiolaarsete või aksillaarsete abilehtedega. õisi- kud on pöörised või ebasarikad. Õied harilikult kahesugulised. Üldine õievalem (arvestamata mõningaid erandeid) on: ^ K ^ ^ C ( 4 _ 5 ) A 4 _ 5 Ga ( 2 ). Emaka pesade arv on mitmesugune: Ga(1_oo)- Vili kupar, jaguvil i (jaguneb pähklikesteks, nn. kokkideks), marja- või luuvilja-taoline. Teatava määrani iseloomulik madaralistele on rafiidide sage esinemine. Pentas, karakteersete, harjasjalt jaguste interpetiolaarsete abilehtedega. P. carnea Benth., troo- 113 pilises Aafrikas, lk. 200. — Cinchona*, Lõuna-Ameerika Andides, kiniinipuud. — Bouvardia. B. Iongiflora H. B. K., Mehhikost Guatemalani, lõhnavate pikaputkeliste valgete õitega (Ladina- Ameerika ,,Flor de S. Juan"). — Coffea K ( 5 ) C ( 5 ) A 5 G.u2l, lk. 175. — Hydnophytum, Ida-Aasias, Uus-Guineas, Fidži saartel, epi- füütsed poolpõõsad mugul jalt paisunud varreosaga, mida läbivad % J / j u Joon. 56. Hoaclcuni pubescens Bieb. labürindisarnaselt käigud, mille seinad on kaetud tiheda ,,kork- tapetiga". Neis käikudes elavad sipelgad (,,sipelgataim"), lk. 200. — Myrmecodia*, eelmisele lähedane, Ida-Aasia sipelgataimi. -— Sherardia. •' K l l 5 j C [ 4 ) A 4 G a l 2 l. S. arvensis L., üheaastane põllu- umbrohi, Euroopas, Põhja-Aafrikas jt. — Asperula. A. odorata L., lõhnav varjuli l l, euraasia metsataim, ka Eestis; A. tinetoria L., värv-varjulil l, kuivuslembene stepi ja kuivade nõlvade taim, Eestis eriti loodudel; A. eynanehica L., Kesk- ja Lõuna-Euroopas, Armee- s 114 T. LIPPMAA A X X X L 4 nias veel 2600 m kõrgusel. — Galium. G. mollugo L., pehme madar, valgeõieline euroopa liik; G. boreale L., värv-madar, euraasia- boreoameerika liik, ka Eestis; G palustre L., G. uliginosum L. jt. G. rubioides L., suhteliselt suurte lehtedega, Ida-Euroopas, Siberis ja Põhja-Ameerikas. — Rubia, marjataolise vil jaga. R. tineloria L., Lõuna-Euroopast. Caprifoliaceae, lk. 152, 167. Valerianaceae. Ühe- kuni mitmeaastased rohttaimed ja pool- põõsad, kahe suure pealevilaga (Vahemeremaad, Lõuna-Ameerika Andid), puuduvad Austraalias, õied ebasarikõisikuis; need ots- Joon. 57. Fedia cornucopiae DC. Suurend. miste õite kängumise puhul näivalt dihhotoomiliselt harunenud. Tupp suureneb üldiselt peale õitsemist, sageli muutub pappuseks nagu korvõielistel (vt. lk. 68). Õied ebasümmeetrilised; kroon Iiit- lehine, viietipmene (haril.), tolmukaid 4—1, Ga(3 ), kuid kolmest pesast kängub kaks, mille tagajärjel vili on üheseemnene, pähkel. Patrinia*, Siberist kuni Jaapanini, A 4 , õied kollased. — Valeria- nella, A 3 . V. olitoria Poll.*, salatkännak, euroopa liik, ka Eestis. — Valeriana. A 3 . Valeriana offieinalis L., palderjan, euraasia liik. Eriti rohkesti on Valeriana liike Lõuna-Ameerika Andides, kus neid leidub õige mitmesugustes eluvormides (padjandtaimed, rosett-taimed tugevasti arenenud juure- ja risoomiga jt.). — Fedia, A 2 . F. cornucopiae DC., mediterraanne liik. — Centranthus. A 1 . C. calcitrapa Desf., mediterraanne liik. Dipsacaceae. Vana-maailma paraja ja sooja vöötme taimed, vähesed ulatuvad troopikamaadesse; ühe- kuni mitmeaastased rohttaimed, harva poolpõõsad vastakute, alusel sageli ühtekasva- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 115 nud lehtedega, õied kõrglehtedest ümbritsetud nuttides,, üksik- õite alusel välistupp. Tupplehti neli või viis. Kroon liitlehine, C(4__5j. Tolmukaid 4 või osalise kängumise t a g a j ä r j e l vähem. G a l . Sigimik ühepesane, ühe seemnepungaga. Vil i seemnis, Joon. 58. Scabiosa ochroleuca L. A — nuti välimine õis eestvaates, B — sama küljelt ( k p — krooni putk, t — tupp). C — nuti sisemine õis. D ja Di — poolvalminud v i l jad tupe (¢) ja välistupega (vt). Kõik 6 x suur. sageli püsivad v i l jadel tupp ja välistupp. Väl istupp on karakteerne äärisetaoline kate, sageli nel jatipmeline, on tekkinud alglehtedest ( E i c h i e r , H ö c k ) . Cephalaria. Väl istupp nel jat ipmene, samuti kroon. C. tatarica Sehr., kõrge püsik helekollaste õitega, Ukrainas, Kaukasuses ja Pärsias. — Dipsacus. D. silvester Huds.*, Kesk-Euroopas. — Succisa. S. pratensis Mnch., Peetri 8* 116 T. LIPPMAA A XXXI. 4 piibeleht, eurosiberi liik. — Succisella. S. inflexa G. Beck, Kesk- Euroopas. — Knautia. K. arvensis (L.) Coult., äiatar, euroopa liik. — Scabiosa. S. ochroleuca L., pontiline liik, ka Lõuna-Siberis; S. atropurpurea L., ilutaim, väga lähedane mediterraansele S. maritima L. Mõningate kaheiduleheste sugukondade sugulus teiste praegu maakeral esinevate sugukondadega on väga küsitav, nagu seda nägime osalt ka eespool, mis j u ka arusaadav, sest meie ees on tege- likult taimeriigi „arenemispuu" isoleeritud ladvad, kuna selle „oksad" siin-seal veel harudena koos püsivad, muja l aga on üsna isoleeritud, sest evolutsioon pidi paratamatult põhjustama „arene- mispuu tüve ja peaharude" hävimise. On endastmõistetav, et ühegi praegu olemasoleva sugukonna kohta ei saa seetõttu väita, et ta on tekkinud teisest praegu elavast sugukonnast, küll aga võib otsida s u g u l u s t praegu eksisteerivate sugukondade vahel n ing püüda selgitada nimetatud suguluse ulatust (vt. lk. 22). Seesuguste, väga isoleeritult seisvate sugukondade hulka kuulu- vad eriti järgmised: Proteaceae; Tamaricaceae ja Salieaeeae; Juglandaeeae ja Myrieaeeae; Fagaeeae ja Betulaeeae; Casua- rinaeeae. Proteaceae. Enamikus subtroopiliste korrapärase kuiva a jaga maade taimi, eriti rohkesti Austraalias ja Kapimaal (ka Kagu-Aasias, Lõuna-Ameerikas ja m u j a l ) . Puud ja põõsad, harva püsikud, millede lehed on vahelduvad, pal jad või 1- kuni 2-rakuste karvadega kaetud, õied kahesugulised, harva kängumise tagajär- jel ühesugulised, aktinomorfsed või sügomorfsed. Harilik õie- valem : >K P ( 4 ) A 4 G i i l . Vili kukkurvili, kupar, luuvili või pähkel. Seemneid üks kuni mitu, endospermita. Sigimiku alusel on sageli meeketta väl jakasve (effiguratsioone), mis on eri liikidel erisugu- sed, ka esineb mitmel puhul günofoor (emaka kandja) , õietolmu edasikandmine toimub putukate abil (protandria!). Protea*, ena- mik Kapimaal. — Leueadendron*, nagu eelminegi. L. argenteum R. Br.*, hõbehalli karvkattega. — Hakea*, Austraalias, üle 100 liigi. — Banksia*. õied tihedais peasarnaseis õisikuis, kahekaupa. Iga õiepaar katelehe ja kahe alglehega, mis koos õiekattega püsi- vad ka vil ikonnas (koguvi l jas ) ; v i imane on omapärase välimusega arvukate avanenud kukkurvi l jade tõttu. Austraalias, puid ja põõsaid. — Grevillea, lk. 332. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 117 Tamaricaceae. Väike, Vahemeremaades ja Kesk-Aasias levi- nud stepi- ja kõrvetaimede sugukond. Tamaricaceae on puis- taimed või püsikud vahelduvate erikoidsete või soomusjate lehte- dega. õievalem: >f< K 5 _ 4 C 5 _ 4 A 5 _ 0 0 Gü(3__5). õites esineb mee- ketas (discus), sigimik ühepesane. Vili aluseni avanev kupar. Seemned varustatud lendkarvadega. Tamarix*, puud ja põõ- sad, väikeste soomusjate lehtedega. T. gallica L.*, läänepoolseil Vahemeremail; T. africana L.* jt. — Myriearia*. M. germanica (L.) Desv.*, Kaukasuses ja Euroopa mäestikes. Salicaceaei lk. 148. Myricaceae. Väike sugukond ühe perekonnaga: MyHea. õied ühesugulised, väikestes urvataolistes peades, õiekatteta. M. gale L., porss, 6 õied kahe alglehega, mis sigimikuga [G(2)] ühte kasvades moodustavad tiivulise üheseemnese pähklitaolise eba- vil ja. s õis: P 0 A 4 G 0 . Ka Eestis rabadel ja soorabadel esinev porss on kahekojane, vara kevadel õitsev väike põõsas. Juglandaceaei lk. 150. Betulaceaei lk. 149. Fagaceaei lk. 149. Casuarinaceae. Malai saarestikus, Austraalias ja Vaikse ookeani saaril levinud väike, osjasid ja Ephedra Kikisid meenuta- vate puistaimede sugukond. Lehed on väikesed, soomus j ad, asu- vad männastes rohelistel assimileerivatel vartel, mille õhulõhed on peidetud varre peentesse pikivagudesse (siin sageli tihe karv- kate). õied ühesugulised, teise sugupoole rudimentideta (pri- maarne ühesugulus!). Isasõitel koosneb õiekate kahest väikesest lehest ning kahest alglehest. Valem: P 2 A 1 . Tolmukas on õies tsentraalne, nelja tolmupesaga. Isasõied on peasarnaseis õite männaseist koosnevais õisikuis, kusjuures iga õitemännas on ümb- ritsetud erilisest ühtekasvanud kõrglehtede kattest. Emasõied on kerajais õisikuis, õiekatteta, katelehe ja kahe alglehega. Valem: Po Gü ( 2 ). Vili on 2- kuni 4-seemnene sulgvili, ümbritsetud puitunud alglehtedest. Ainus perekond: Casuarina, lk. 381. II. üheidulehesed (Monocotyledoneae). Üheidulehesed on kahtlemata väga vana taimerühm maakeral, nagu seda tõendab ka asjaolu, et väga differentseerunud vegeta- tiivsete organite ja õitega üheiduleheste sugukond Orehidaeeae 118 A X X X L 4 DRCHIDflCEflE MflRflNTflCEflE ARflCEflE ERIOCflULflCEflE CflNNflCE ZINEIBERflC MUSflCE BUR- MflNNI- ACEflE IRIDflEEflE BRDMELIfl EEflE PflNDfl- HflEMODO- NflCEflE RflCEflE POTflMOGE- TDNflEFflE PflLMflE ALISMflTflCEflE HYDROCHflRITflEEflE Joon. 59. Üheiduleheste sugukondade arvatav sugulus. on s u u r i m õ i s t a i m e d e s u g u k o n d , sest siia kuulub üle 20 000 liigi. Mitmed autorid (W e 11 s t e i n, H u t c h i n s o n jt.) tuletavad üheiduleheseid taimi kaheidulehestest, nimelt seltsist Polycarpicae, kuhu kuuluvad sugukonnad Ranunculaceae, Cabom- baceae, Ceratophyllaeeae, Nym,phaeaceae j t . (vt. lk. 22). Kahtle- mata lähenevad nimetatud taimed mitmesugustes tunnustes ühe- idulehestele. Siiski on üheiduleheste teke tänapäeval alles selgita- mata. On põhjendatult oletatud ( C a m p b e l l , C a l e s t a n i jt .), et see igivana taimeklass on tekkinud paljasseemnestest otseselt, A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 119 seega mitte üle seltsi Polycarpicae. Ka on võimalik, et üheidu- lehesed on tekkelt polüfüleetilised (vt. joon. 59). Butomaceae. õievalem: >K' K 3 C3 A9_00 G t ^ 0 0 . Üldiselt on õiekate differentseerunud tupeks (K) ja krooniks (C), kuid näit. Butomus'el erinevad need omavahel vähe. Vili on kukkurvili, seemneid palju, need endospermita. Siia kuuluvad mitmeaasta- sed vee- ja sootaimed harilikult juurmiste lehtedega; õied üksikult või sarikais. Tüübiks on Butomus umbellatus L. (Iuigelill). Õie- valem: K 3 C3 A g + 3 Gü 6. Apokarpne (Iahkviljalehtne) emak- kond ning suhteliselt suur kroonjas õiekate lähendavad Butomaceae sugukonna teatavatele tulikõielistele (Helleboroideae). Hydrocharitaceae. Samuti vee- ja sootaimed, kas ujulehte- dega või veesisesed, osalt soolases vees. Võrreldes eelmise sugu- konnaga on nende iseärasuseks sünkarpne alumine sigimik. Täht- samad perekonnad: Elodea (E. canadensis, s ja 5 õitega, kahe- kojane), Vallisneria, lk. 242, Stratiotes [S. aloides L., vesikarikas, kahekojane. $ õied: >j< K 3 C3 A 6 + 3 + 3 G 0 ; 6 õied: K 3 C3 A 0 Gar6)L Hydroeharis (H. morsus ranae L., vesikilbukas). Alismataceae. Sugukonna tüübiks on Alisma plantago aqua- tica L. (süstemaatilise osakonna basseinis), õievalem: >j alumises osas enam-vähem liitunud, A 2 _ 6 , tolmukatel puuduvad haril. tolmukaniidid, G ü o o . Vili pähklike. Potamogetonaceae*. Veesisesed mageda ja soolase vee tai- med kahes reas asetsevate lehtedega, viimastel arenenud tupp ning abileht (-lehed). Õied vähe silmapaistvad, harilikult ilma õiekat- teta (erand Zannichellia liigid). Zostera. Z. marina L., merihein e. heinmuda, kosmopoliitse levikuga meretaim, ka Eesti ranniku- vetes, n i i t j a t e õietolmu „teradega", mida merevesi edasi kan- nab. — Posidonia. P. oceanica (L.) Del., peamiselt Vahemeres. — Potamogetonf penikeeled. P 0 A 2 + 2 Gil4, tolmuterad kerajad, õietolmu edasikandmine toimub tuule abil. Eestis mitmed liigid (P. natans L., P. perfoliatus L., P. gramineus L. jt.). — Ruppia. — Zannichellia. 120 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Juncaginaceae*. Mitmeaastased niiskete asukohtade rohttai- med juurmiste lineaalsete lehtedega, õied otsmises kobaras, väi- kesed, ^ P 3 I 3 A 3 X 3 l G f l 3 f 3 . Apokarpse emakkonna kolm viljalehte känguvad, mille taga jär je l lõpuks tekib kolm pähklikest. Triglo- chin, T. palustris L., T. maritima L., mõlemad ka Eestis. — Scheuchzeria. S. palustris L., rabakas, Eestis sage. Aponogetonaceae*. Vana-maailma troopilisi veetaimi mugulja varrega ning juurmiste lehtedega (need mõningatel liikidel tihe- dalt auklikud). P 3 ^ A 3 f 3 G i i 3 , kuid esinevad ka teised arvud (A 1 2 , G i i6 jt.). Sugukonna ainus perekond: Aponogeton. Najadaceae*. Väikesed üheaastased veesisesed taimed, vas- takute lehtedega, õied ü h e s u g u l i s e d , $ õied ühe tolmu- kaga, 6 õied ühe seemnepungaga sigimikus. Najas. N. marina L., kosmopoliit, ka Eesti vetes. Commelinaceae. Siia kuuluvad mitmeaastased rohttaimed (püsikud), millede lehed on kinnise tupega. Põhi valem: >!< K 3 C3 A 3 + 3 Gü ( 3 ). Ent sellest põhi valemist võivad esineda mit- med kõrvalekaldumised õite muutudes sügomorfseiks, ka võib tol- mukate arv olla väikesem, samuti viljalehtede arv väheneda kahele. Esindajad: Tradescantia virginiana L., varieeruv liik Põhja- Ameerikast, karvaste tolmukaniitidega; T. reflexa Rafin., samuti Põhja-Ameerikast jt. Mitmed selle sugukonna perekonnad (Rhoeo, Commelina, Tradescantia, Zebrina) on esindatud orhideede-hoones (lk. 197). Sugukonnast Commelinaceae on tuletatud sugukondi Xyridaceae ja Eriocaulaceae. Xyridaceae*. Troopilise Ameerika, osalt ka Aafrika, kahe- kuni mitmeaastased lineaalsete juurmiste lehtedega sootaimed. õievalem: K 3 C3 A 0 + 3 Gü(3). Vili kupar. Eriocaulaceae *. Troopiliste mäestikkude (eriti Löuna- Ameerika) hügrofüüdid karakteersete pikavarreliste nutitaoliste õisikutega („üheidulehesed korvõielised"), mis ümbritsetud soo- musjatest katelehtedest. õied väikesed, õievalem: s õied — P3+3 A 3 + 3 Grud. või P 3 + 3 A 2 + 2 G 0 ; $ õied — P 3 + 3 A 0 Gü(3_2). Eriocaulon jt. õied kas või -j-. Palmaei lk. 181—183. Pandanaeeaei lk. 181. Cyelanthaeeae. Palmidega sarnanevad troopilise Lõuna- Ameerika rohtjad püsikud või lühikese puitunud tüvega taimed, A XXXI. } T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 121 voldiliste, sageli kahehõlmaste lehtedega, õied ühesugulised, s ja S õied ainulaadse korrapärasusega kogu tõlvikus. Tähtsamad perekonnad: Carhidovica (lk. 173) ja Cyclanthus*. Liliaceae. Kogu maakeral levinud sugukond, peamiselt püsi- kud juurikate või sibulatega, kuid ka üheaastased, poolpõõsad, põõsad ja tuttvõrapuud, ligi 2800 1. õied harilikult kahesuguli- sed, kolmetiste õiemännastega, sageli suured ning silmapaistvad. Õievalem: ' P , .... A;. , 3 G lV3). Viljad väga mitmesugused, osalt -Joon. 60. Uvnlaria grandiflora Sm. 21. V 1936. kuivviljad (kupar), osalt lihakad (mari). Seemned lihaka või krõmpsja endospermiga. E n g l e r ' i järgi jaguneb liilialiste sugu- kond järgmisteks alasugukondadeks: 1. Melanthoidea e. Esinevad risoomid, osalt ka sibu- lad. Kuprad harilikult pesa-avanevad (Iokulitsiidsed), harvemini sein-avanevad (septitsiidsed). Perekonnad: Zygadenus, Vera- trum, Tofieldia, Uvularia, Tricyrtisf Colchicum jt. Zygadenus ele- gans Pursh, ameerika liik, südaja nektaariumiga õiekatelehtedel. — Uvidaria grandiflora J. E. Smith, kollaseõieline, läbistunud lehtedega püsik Põhja-Ameerika metsades. — Veratrum album L., V. nigrum L., mõlemad suurelehised püsikud, esimene valkjate, 122 T. LIPPMAA A X X X L 4 Joon. 61. Tricyrtis pilosa Wall. All vasemal õis pealtvaates, vp — väli- sed perigoonilehed, sp — sisemised perigoonilehed, kn —- kannus, es — emaka- suudmed, t — tolmukad. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 123 teine punaste õitega. Mürgised. — Tofieldia calyculata (L.) Whlb., väikeste kollaste õitega euraasia sootaim. — Tricyrtis pilosa Wall., Himaalajas, õitega, mis meenutavad mõningaid Aqui- legia õite iseärasusi (vt. joon. 61). — Colchicum autumnale L., mugultaim, alusel pikaks toruks ühinenud õiekattega. Sigimik talvitub maa sees. Ilmub nähtavale kevadel koos lehtedega. Joon. 62. Agapanthus umbellatus L'Herit. Sarikõisik. 4/s loom. suur. 2. Herrerio ideae. Mugulaga ning väänduva maapealse varrega. Herreriat' (Brasiilias). 3. Aspho d ei oid e a e. Risoomi või tüvega, mis kannab lehtvõra. Perekonnad: Asphodelus, Asphodeline, Eremurus (lk. 124), Anthericum (lk. 124), Chlorophytum (lk. 184), Aloe (lk. 227), Kniphofia (lk. 123), Haivorthia (lk. 226), Hosta 124 T. LIPPMAA A XXXI. 4 (lk. 311), Hemerocallis, Phormium j t . — Eremurus speetabilis Bieb., kõrgpüsik (Kesk-Aasias, ka Krimmis) lihakate juuremugu- Iate ning pika, kollakaid õisi kandva varbaga (seapus). Kesk-Aasias rida teisi Eremurus'e liike. — Kniphofia uvaria Hook. Lõuna- Aafrikast . — Hemerocallis flava L., euraasia metsa- j a niidutaim suurte kollaste õitega, õiekate on veel suurem, värvilt punakam H. fulva' 1 L., samuti euraasia liigil, mis kohati esineb mereäär- setel niitudel ning niisketel kohtadel. — Antherieum ramosum L., euroopa liik, kuivade kiviste nõlvade taim. — Paradisia liliastrum Bert., Lõuna-Euroopa mäestike taim 1700—2400 m kõrgusast- mes. — Hosta liigid (lk. 311). — Phormium tenax Forst, (lk. 331). 4. A l lioidea e. Sibulate, osalt risoomidega või sibulaid kandvate risoomidega. õisik sarikas, alusel kahe kõrglehega. Perekonnad: Agapanthus, Gagea (kuldtähed), Allium. — Aga- panthus umbellatus L'Herit., võrdlemisi suurte siniseõieliste sari- katega ja juurmiste rihm jäte lehtedega, Lõuna-Aaf rikast. — Perekond Allium, üle 300 liigi, euraasia-boreoameerika levikuga, liikiderohke eriti stepialadel, jaguneb 7 rühmaks (sektsiooniks), milledest on aias esindatud 5. I rühm: P o r r um. Sibulad risoomita, sisemiste tolmukate niidid laienenud, kahe hambaga. Allium vineale L., euraasia liik; A. sativum L., küüslauk; A. seorodoprasum L., metsiauk, euroopa liik, vt. Eesti osak. II rühm: Schoenoprasu m. Sibulatel risoom vähe are- nenud. Tolmukad harilikult hambutud. Lehed torujad, seest õõn- sad. A. schoenoprasum L., murulauk, euraasia-boreoameerika liik, vt. Eesti osak.; A. eepa L., söögisibul; A. fistulosum L., võimsalt paisunud lehtede ja varrega, kultuurtaim. III rühm: Rhiziridiu m. Nagu eelmine, kuid sibulad kinnituvad risoomile. A. hymenorrhizum Ledeb., Kesk-Aasiast, vt. Siberi osak.; A. obliquum L., eurosiberi liik; A. seneseens L., siberi liik, millele õige lähedane (erineb kitsamate lehtede tõttu jt.) on euroopa 1. A. montanum Schm.; A. angulosum L., euro- siberi liik; A. vietorialis L., 2—3 elliptilise kuni süst ja lehega, euraasia-boreoameerika liik. IV rühm: Maerospath a. Nagu eelmine, kuid õisiku all olevad kõrglehed pikad, ületavad haril. õisikut mitmekordselt. A. oleraeeum L., haril. rohulauk, euroopa liik, vt. Eesti osak., sigi- sibulatega õisikus; A. earinatum L., õitest väl ja ulatuvate tolmu- katega, euroopa liik; A. panieulatum L., euroopa liik, õievarred pikkuselt õige erinevad samas õisikus. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 126 V rühm: M oli um. Sibulad ilma risoomita, lehed juurmi- sed, laiad. A. ursinum L., euroopa liik, vt. Eesti osak., valgete õitega; A. Moly L., mediterraanne liik, kollaste õitega x ) . 5. Lili oi d e a e. Sibulad. Õied kobarais või suured üksik- õied. Pesa-avanevad kuprad. Perekonnad: Lilium, Fritillaria, Tulipa, Erythronium, Scilla, Ornithogalum, Puschkinia, Hyacin- thus, Muscari, Galtonia j t . — Li- Iium martagon L., eurosiberi liik, Eestis metsistunud Puhtju laiul; L. tigrinum Ker-Gawl., vani- maid kultuurliiliaid, hiina-jaa- pani päritoluga; L. Iongiflorum Thbg., valgete õitega, hiina-jaa- pani liik; L. testaceum Lindi., aiavorm; L. croceum Chaix on L. bulbiferum'i L. lähedane, mõle- mad Lõuna-Euroopast. Liiliate õielehtedel on sageli suur mee- vagu, mitmel liigil on sigipungad (L. bulbiferum j t .). — Fritillaria imperialis L., varre ladvas leh- tede kimbuga, millest allapoole ripuvad suured õied, suurte roh- kesti nektarit eritavate nektaariu- midega, pärit Hommikumailt. — Tulipa silvestris L., kollaste õite- Joon. 63. Lilium martagon L. A — ga, euroopa liik; T. Gesneriana L., õis pealt peale tolmukate ja emaka- aedtulp, päritolu teadmata, arva- kaela eemaldamist; B — õis kül- jelt. p — perigoonileht, tn — tol- tavasti Hommikumailt. — Eryth- mukaniit, tp — tolmukapea, mv — ronium, lk. 284 jt. — Scilla Koe- meevtagu e. nektarivagu, ek — emakakael, es — emakasuue, s — nigii Fomin, helesiniste õitega, sigimik, kl — kateleht, ai — alg- Väike-Aasias j a Kaukasuses, kõrg- leht. Loom. suur. niitudel; S. sibirica (vt. lk. 164). — Ornithogalum umbellatum L., Euroopa metsataim; O. tenui- folium Guss., Lõuna-Euroopa ja Lääne-Aasia stepitaim, 1J On kerkinud küsimus (Hutchinson), kas on põhjendatud ala- perekonna Allioideae paigutamine liilialiste sugukonda, kuna selle alapere- konna liigid õisiku ehituselt vastavad kõigiti amarülliliste (Amaryllidaceae) sugukonna tunnustele. See muudatus näib olevat põhjendatud, kuigi teda esialgu küll pole mujal tunnustatud. 126 T. LIPPMAA A X X X L 4 mõlemad valgete õitega; O. flavescens Lam., Lõuna-Eu- roopa liik, kollaste õitega. — Hyacinthus. H. orientalis L.., Balkanil ja Väike-Aasias päriskodune, aedhüatsindi alg- vorm. — Muscari botryoides L., metsataim Lõuna-Euroopas j a Taga-Kaukaasias. Museari liikidel on iseloomulik õisiku otsmiste õite kängumine. õiekate liitlehine, ± kerajas. õievalem nagu teis- telgi liilialistel, kuid P f 3 f 3 ) . — Galtonia eandieans Decne., Lõuna- Aafrikast . Joon. 64. Galtonia eandieans Decne. A — osa õisikut; B — õis lahtilõiga- tud perigooniga, näha tolmukaid ja emakat; C — õis pealtvaates, vp — väli- sed perigoonilehed, sp — sisemised perigoonilehed. A — 3/s loom. suur., B ja C — Vs. 6. Draeaenoidea e. Enamuses lehtvõraga ja puitunud tüvega. Vii jad mitmesugused. Yueca (lk. 328). — Dasylirion, lk. 328. — Cordyline, lk. 184. — Draeaena, lk. 184. — Sansevieriaf lk. 173. 7. Asparag oideae. Risoomiga taimed, vili mari. Osalt hästi arenenud lehtedega (perek. Majanthemum, Polygonatumf Convallaria, Paris, Trillium, Vagnera j t .), osalt rudimentaarsete lehtedega ning assimileerivate vartega (Asparagus). — Majan- themum bifolium L., leseleht, vaike euraasia metsataim, ka Ees- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 127 tis. — Polygonatum offieinale L., kandilise varrega, ja P. multi- fforum (L.) All., ümmarguse varrega (ki*utõverohud), samuti euraasia metsataimed. Marjad sinakas-mustad. Viimasega sarna- nev P. Maximoiviczii Schm. on Ida-Aasia liik. — Convallaria majalis L., piibeleht, euraasia boreo-ameerika liik, punaste mar ja- dega, ka Eestis metsades. — Paris quadrifolia L., ussilakk, musta mar jaga euraasia metsataim, ka Eestis. — Trillium*, osalt aasia, osalt ameerika liigid, varrel lehed kolmetises männases, õis üksik, otsmine. Metsataimed. — Vagnera (e. Tovaria) stellata (L.) Morong, Põhja-Ameerikast. — Asparagus, ligi 300 liiki Vana- maailmas, kuivematel aladel. Eestis üks liik — Asparagus offiei- nalis L. Üheiduleheste kogus veel: Asparagus seaber Brign., medi- terraanne liik; A. braehyphyllus Turcz., aasia liik; A. tenuifolius Lam., mediterraanne liik. Teised Asparagus'e liigid vt. lk. 285. Asparagus'e liikide eraldamisel on olulised kladoodide kuju (ka ristilõik), suurus ja paigutus, soomusjate lehtede iseloom (kas kannusega või ilma) jne.; ka õied ja mar jad annavad rea tunnu- seid; õievars on alati liigestunud. — Danae racemosa (L.) Moench, pärislehed soomusjad, nende kaenlas lehesarnased fülloklaadid e. kladoodid (need ei kanna õisi, õied otsmistes õisikutes: erine- vus võrreldes Ruscus7e liikide fülloklaadidega), Taga-Kaukaasiast. — Ruscus, lk. 338. 8. Smilacoideae. Põõsad ja poolpõõsad võrksooneliste lehtedega; vili mari. — Smilax, lk. 200, 343 jt. Sugukond Liliaceae omab suurt tähtsust paljude üheiduleheste sugukondade fülogeneesi seisukohalt (vt. joon. 59). Kui on võrd- lemisi küsitav alles Araceae ning sellele sugukonnale kahtlemata lähedase Lemnaceae sugukonna tuletamine liilialistest, nagu seda teeb H u t c h i n s o n , vaadeldes perekonda Aspidistra ning selle lähedasi ühendavate lülidena, on teiste sugukondade omavaheline sugulus üldiselt ilmne. Ühelt poolt on arenemine toimunud tuule- lembesuse suunas, millega käsikäes on käinud õieehituse „liht- sustumine" (Sparganiaceae, Typhaceae, Juncaceae, Gramineae, Cyperaceae). Teisiti on mõjustanud õieehitust entomofiilsus. Haru, millel asuvad sugukonnad Dioscoreaceae, Amaryllidaceae, Haemo- doraceae ning Iridaceae, on suhteliselt vähe eemaldunud liilia- liste algtüübist. Sellevastu on ekstreemselt putukalembeste Bur- manniaceae ja Orchidaceae sugukonnas õieehitus jõudnud mitme- suguste, sageli otse üllatavate iseärasuste tõttu, mis on ühenduses risttolmlemisega, võiks ütelda ületamatu kõrguseni. Ka harus Li- 128 T. LIPPMAA A X X X L 4 liaceae — Bromeliaceae — Musaeeae, Zingiberaeeae, Cannaeeae, Marantaeeae ilmneb «kaugeleulatuv liilialiste põhitüübi progres- sioon, mis samuti viib orhideesid meenutavale õieehitusele. Sparganiaceae*. Paraja ja külma vöötme vee- ja soo-püsik- taimed, ka Austraalias ja Uus-Meremaal. õied ühesugulised 3- kuni 6-lehese nahkja õiekattega, kerajais osaõisikuis. Alumised osaõisikud koosnevad emasõitest, ülemised isasõitest. Üldine õie- valem: P 6 _ 3 A6._3 G 0; P 6 _ 3 A 0 G ( 1 _ 2 r Vili pähklike. Eestis mit- med Sparganium'i ( jõetakja) liigid, näit. S. minimum Fr., S. ramosum Huds., £. simplex Huds. jt. Typhaceae. Soo- ja järvetaimed roomavate risoomidega, vars harunemata. õied ühesugulised, koondunud otsmisse õisikusse eraldi; alumine õisiku osa koosneb emasõitest (harilik valem: P 0 A 0 G 1 ) , ülemine isasõitest (haril. valem: P 0 A 3 ^ 2 G 0 ) . Õie- katet asendavad karvad, mis ümbritsevad iga õit nii õisiku isas- kui ka emasosas. Need karvad ei ole homoloogsed õiekattega; nad funktsioneerivad alul kaitse-, hiljemini lendkarvadena ( E n g l e r ) . Typha latifolia L., T. angustifolia (hundinuiad, boreo- troopilised taimed, ka Eestis), Botaanikaaias basseinis ja saarel. Sparganiaceae ja Typhaceae „lihtne" õieehitus pole primitiivne tunnus. Nad põlvnevad liikidest, milledel oli õiekate hästi arene- nud ning mis kahtlemata olid liilialiste tüüpi, nagu seda näha eriti Sparganiaceae sugukonna üldisest õievalemist. Typhaceae sugukonnas on õiekate täitsa kadunud, ka on siin tolmukate, samuti kui viljalehtede arvus toimunud kaugeleulatuv reduktsioon, mispärast neid tuleb vaadelda rohkem spetsialiseerunutena (põhi- tüübist kaugemal seisvatena), kui seda on Sparganiaceae. Araceae, lk. 213. Süstemaatika-osakonnas esindatud kahe li igiga: Zantedeschia albomaculata Baill., Lõuna-Aafrikast, ja Arisaema ringens Schott, Jaapanist. Enamik Botaanikaaia võhalisi on orhideede-hoones (lk. 213—218). Perekonnad Acorus (lk. 217, 345) ja Calla on Eestis esindatud (A. calamus L. — kalmus, Calla palustris L. — soovõhk). Lemnaceae. Omapärasemaid õistaimede sugukondi. Ena- mikus kosmopoliitsed taimed, rakisesarnase kehaga, millel puu- duvad täiesti lehed, sageli enam-vähem läätsakujulised, ujuvad veepinnal või elavad submersselt, s. o. vee sees. Paljunevad vege- tatiivselt. Tütarvõsud tekivad emavõsu nn. taskuis. Lemnaceae A ^XXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 129 on vähimaid õistaimi. Osalt juurtega. Eestis Spirodela polyrrhiza (L.) Schleid, (vesilääts) j a 3 lemleliiki (Lemna trisulca L., L. gibba L.* ja L. minor L.). L. minor on enam-vähem seisvates vetes väga tavaline (rohkesti ka Botaanikaaia tiigis). Juurteta on Wolffia arrhiza (L.) Wimm, (ei esine Eestis, vt. lk. 241). c Joon. 65. Musa paradisiaca L. Ai, A2 ja A3 — õis mitmesuguses vanuses, A3 poolvalminud viljaga; B — perigooni alumine huul, C — perigooni üle- mine huul, D — õis peale perigooni eemaldamist, E — sigimiku ristilõik. es — emakasuue, ek — emakakael, s — sigimik; vpi, vpi, vp3 — perigooni välimine lehtede sõõr, sp\, sp A:1 G 0; 6 õied: ; P ; ! ;; A n Gil, . Paljudel liikidel on andrötseum Ä ; ! S;>, ka leidub s õites emaka rudimente. Siia kuuluvatel taimedel on rida primitiivseid tunnu- seid. Nende vartes (paljud on liaanid) on juhtkimbud alul ühes ringis; ka on juhtkimpude kulg erinev tüüpilisest üheiduleheste juhtkimpude käigust. Dioscorea liigid (lk. 188), süstemaatika- Joon. 67. Nareissns pseiulonarcissus L. 15. V 1934. osakonnas Dioxcorea caucasica Lipski, Taga-Kaukaasia endeemne liik. — Testudi'naria, lk. 230. — Tarnu-s\ lk. 334. Haemodoraceae. Väike, peamiselt troopiline sugukond (Aafrikas, Aasias ja Ameerikas) püsiktaimi kaherealiselt asetse- vate lineaalsete lehtedega, õied haril.: P : : ;; A u . : : ( J . Sigi- mik kas ülemine või alumine. Vastandina sugukonnale Iridaceac on siin kängunud v ä l i m i n e tolmukate sõõr, vili on kolme- pesane pesa-avanev kupar. Haemodorumt, Austraalias. Arnaryllidaceae. Liilialiste sugukonnale väga lähedane. Eri- neb sellest peamiselt alumise sigimiku tõttu, üldine õievalem A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 133 on: P 3 ^ 3 A 3 ^ 3 G.lf3). Jaguneb alasugukondadeks Amarylli- doideae, Agavoideae, Hypoxidoideae. 1. alasuguk. A mar y llidoid e ae. Sibultaimed, õied lehte- deta varva otsas. Haemanthus, lk. 185, Galanthus, Leucojumt Zephyranthes, Crinum, lk. 341, Ixiolirion*, Eucharis, lk. 185, Hymenocallis, lk. 185, Hippeastrum, Narcissus. — Galanthus niva- lis L., sisemised õiekatelehed rohelise täpiga tipul, varakevadel õitsev Euroopa ja Kaukasuse metsataim. Eestis metsikult ei esine. — Leucojum vernum L., Kesk- ja Lõuna-Euroopa metsa- taim, õied valged, vara kevadel. — Narcissus poeticus L., metsikult Lõuna-Euroopas, õiekattel punane lisakroon (paracorolla). Eriti tugevasti arenenud on lisakroon kollaseõielisel Narcissus pseudo- narcissus'e 1 L., atlantilis-mediterraanse levikuga liigil, esineb ka Taga-Kaukaasias. 2. alasuguk. Agavoidea e. Taimed risoomidega, lehed sageli lihakad, juurmised. Agave, lk. 328. — Fourcroyat lk. 330. 3. alasuguk. Hypoxidoideae. Alstroemeria*, mugul- taimed Lõuna-Ameerikas. Iridaceae. Püsikud, juurikate, mugulate või sibulatega. Lehed sageli tupe ja vertikaalselt seisva lehelabaga, mis nähta- vasti on tekkinud sel teel, et lehelaba morfoloogiliselt ülemine pind kokkukasvamise tõttu on kadunud, õievalem: *<¥ P 3 + 3 A 3 + 0 Ga(3). Õiekatte välimise ringi lehed erinevad harilikult suuruselt ja kujult sisemise ringi lehtedest. Karakteerne on ka tolmukate sisemise sõõri täielik kadu. Progressiooni tähendab samuti emakasuudmete muutumine kroonjaiks, mille tõttu iirise üks õis ehituselt vastab bioloogiliselt kolmele huulõielise õiele, sest siin on emakasuudmete tolmukaist üle kasvamise taga jär je l tekkinud kolm „õit", milledest igaüks funktsioneerib sugutamisel ja tolmu edasikandmisel täitsa iseseisvalt. Nimetatud iseärasused õie- ehituses (osa Iridaceae sugukonnast omab pealegi sügomorfseid õisi, näit. Gladiolus) ühes lehtede erilise ehitusega õigustavad kõi- giti Iridaceae sugukonna asetamist Liliaceae — Amaryllidaceae — Iridaceae joone tipule, Amaryllidaceae sugukonnast kõrgemale. Alasuguk.: Crocoidea e, Iridoideae, I xi 0 id ea e. 1. Crocoidea e. Üksikõied. Crocus (safran). Crocus vernus L., Kesk- ja Lõuna-Euroopa mägedes Püreneedest Bal- kanini, kus ta tõuseb kohati kuni 2400 m kõrgusele, õitseb kohe peale lume kadumist. Emakasuudmed harulised. 134 T. LIPPMAA A X X X L 4 2. Iridoidea e. õied lehvikõisikuis, aktinomorfsed. Pere- konnad Iris j a Marica. Perek. Iris on euraasia-boreoameerika levikuga. Siia kuulub üle 200 liigi, mis jagunevad ,mitmesse rühma. Aias on esindatud järgmised rühmad. A. A p o g o n. õiekatte hõlmad karvadeta, Iris sibirica L., eurosiberi liik, esineb metsikult ka Eestis; I. ruthenica Ker, Joon. 68. Iris graminea L. A — õisiku osa ühe õiega ( v p — välised peri- goonilehed, sp — sisemised perigoonilehed), B — nagu eelminegi, kuid peri- goon on .eemaldatud, samuti õie kolm tolmukat; näha kroonjad emakakaela harud (ekh), es — emakasuue, s — sigimik. Ci ja C2 — sisemine ja väline perigoonileht ning (C3) kroonjas emakakaela haru alt, selle all oleva tol- muka ning emakasuudmega (es). Kõik loom. suur. Kesk- ja Ida-Aasia liik; I. graminea L., Lõuna-Euroopas ja Kaukasuses; I. pseudacorus L., eurosiberi kollaseõieline sootaim, ka Eestis; /. versicolor L., violetset värvi õitega, atlantilises Põhj a-Ameerikas. B. P 0 g 0 nir i s. õiekatte välishõlmad mitmerakuliste kar- vadega. Iris pumila L., Kesk- j a Kagu-Euroopas, ka Kaukasuses j a Väike-Aasias; Iris pallida L., kõrglehed (nn. spaatad) täiesti nahkjad, õied helelillad, kultuurtaim. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 135 3. Ixioidea e. õied sügomorfsed. Gladiolits imbricatus L., euroopa liik, Eestis kohati; Gladiolus psittaeinus Hook., Lõuna- Aafrikas, kollase-punase kir jude õitega; G. cardinalis Curt., Lõuna-Aafrikas, õied punased, kolm alumist õiekatelehte punakas- violetsed, seest valkja täpiga; G. primulinus Baker, troopilise Aafr ika vihmametsades, kollaste õitega. Sugukond Amaryllidaceae erineb liilialistest, nagu nägime ees- pool, kõige pealt alumise ,sigimiku tõttu, on seega süsteemis kõrge- mal asetsev sugukond kui viimane. Sellest sugukonnast tuletu- vad Iridaceae on alal hoidnud sigimiku osas eespool-nimetatud progressiooni ning kaugeleulatuvalt spetsialiseerunud ka õie ehi- tuses, kuna tolmukaist on püsima jäänud vaid välimine tolmu- kate sõõr. Veel tunduvalt kaugemale ulatub progressioon järg- nevates sugukondades — Burmanniaceae ja Orchidaceae. Burmanniaceae*. Troopilised j a subtroopilised taimed, sageli saprofüüdid, välimuselt orhideedega sarnanevad ning samasuguste eostesarnaste seemnetega nagu viimasedki, kuid seemned siin endospermiga. Sigimik koosneb 1—3 viljalehest, on alumine. Eri- nevad orhideedest enamikus aktinomorfsete õite poolest. Õied sageli omapärase välimusega (näit. Thismia NeptunVX kolm kroonlehte pikkade püstiste nõeljate lisemetega). Harilik õievalem: ^ K 3 C3 A 0 + 3 Ga(3). Orchidaceaei lk. 204. Väl jas aias kasvavad peamiselt mõned Orchis'e liigid (0. maculata L., 0. incarnata L., 0. militaris L., jt .), Gymnadenia eonopea Gren., Epipactis palustris (L.) Crantz j t . (vt. Eesti osakond, arstitaimede osakond). Enamik Botaanika- aia orhideedest on orhideede-hoones. Et orhideede õied on erandi- tult sügomorfsed ning tolmukate arv on kas 1 või 2, siis on neil üheiduleheste taimede õie põhiskeem õige oluliselt muutunud, kuigi neid kergesti võib tuletada õiest, mis ehituselt vastas prae- gustele liilialistele. Eestis esinevaid orhideesid (käpalisi) on arvult üle 30. Enamikul neist on õied suhteliselt väikesed. On eranditult püsiktaimed, varustatud kas juuremugulatega (Orchis) või aga juurikatega (risoomidega). Skeemil lk. 118 on liilialistest laskuva haruna antud joon Liliaeeae — Juneaeeae — Gramineae j a Cyperaceae; viimased ei ole, välisele sarnasusele vaatamata, mitte otseses suguluses. Nagu selgub järgnevast sugukondade kirjeldisest, on siin evolutsioon 136 T. L I P P M A A A X X X L 4 toimunud õie lihtsustamise suunas. Tunduvalt vähenenud pole mitte ainult õie osade arv — asjaolu, mida võisime konstateerida kõigil üheiduleheste harude tippudel —, vaid siin on ka õiekate jär jes t väheneva tähtsusega. See reduktsioon on jõudnud eriti kaugele lõikheinalistel (Cyperaceae). Juncaceae. Rohtjad, kõrreliste sarnaste lehtedega taimed. Õied vähe silmapaistva (harilikult roheka või pruunika) õie- kattega. õietolmu edasikandmine toimub tuule abil. õievalem (üldine): P 3 + 3 A 3 + 3 Gii(3). Sugukondadest on tähtsamad Juncus ja Luzula. Juncus7Q liikidest on Eestis paljud pärismaised, näit. Juneus eompressus Jacq.*, tee äärtel jne., J. Gerardi Loisl.*r mererannal, tähtis halofiilsete niitude taim (tuderluga), Juncus bufonius L.*, väike üheaastane taim teedel jne. — Luzula, piip- heinad. L. eampestris DC. (põld-piiphein), euraasia-boreoamee- rika liik, kuivadel niitudel, loodudel jt., Eestis harilik; L. spieata (L.) DC., kaljudel ja kivistel kohtadel arktilisis mais ja alpiinses kõrgusastmes Euraasias ja Põhja-Ameerikas, ka Himaalajas; L. nivea DC., perigoon valge, silmapaistev, Lõuna-Euroopa mäge- des, sageli koos Pinus montana ja Rhododendron'itega. Erinevus perekondade Juneus ja Luzula vahel ilmneb vil ja- des (Juneus7tel vil jas seemneid palju, Luzida'tel 3), lehtedes (Juneus'tel paljad, Luzula'tel ± karvased) jt. Gramineae, kõrrelised. Enamikus rohtjad taimed, aga ka põõsad ja puud lülilise sõlmedest ning õõnsatest sõlmevahedest koosneva, ristilõigul harilikult ümmarguse varre e. tüvega. Lehed rööproodsed, suhteliselt pikad, leherootsuta, hästi arenenud Iehe- tupega, mis ümbritseb tihedalt vart ning mille servad on kas lah- tised või (harvemini) kokku kasvanud. Tupe ja lehe piiril on nahkjas ääris — keeleke (Iigula), abilehtedega homoloogne moo- dustis. õied on vähe silmapaistvad, väikesed. Nad on kattelehe [välissõkal (palea inferior)] kaenlas. Õiekate on väga redut- seerunud; see koosneb ainsast lehekesest [sisesõkal (palea superior)~], mis on tekkinud õiekatte välisringi kahe lehekese kokkukasvamisel, kolmas puudub enamikul kõrrelisist. Sisemine õiekatelehtede ring on väga muutunud, sest kaks selle ringi õie- katelehte on arenenud paislajudeks (Iodieulae), kolmas puudub, õied on harilikult kahesugulised, harilikult kolme tolmukaga, millede tolmukapead on painduvatel, allarippuvatel tolmukaniiti- del; emakas õies esineb üksikuna, kahe enam-vähem karvase A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 137 suudmega, 2—3 vilja- lehest tekkinud, ühe- pesane. Tavaline õie- valem on: -j- P(2)+2 A 3 + 0 Gm2). Sellest õie- ehitusest on ka kõrva- lekaldumisi. õied või- vad olla ühesugulised; tolmukate arv kõigub ühest kuni paljudeni. Kõrreliste vili on te- ris (caryopsis), see on üheseemnene sulg- vili, mille seemne- ja vi l jakate on ühte kas- vanud. Seemnes asub idu kõrvuti suure tärk- Iisrikka endospermiga, millega ta on ühendu- ses nn. kilbi (sciitel- lum) abil. Õied koos neid ümbritsevate väikeste nahkjate Iehekestega (libled, glumae), mida on harilikult arvult kaks, moodustavad väikese osaõisiku, nn. pähiku (spicula) . Pä- hikud on kas ühe-, kahe- jne. kuni mit- meõiesed. Libled on pähiku välimised Iehe- A kesed. Nad võivad ka puududa, ka võib nende arv olla kahest Joon. 69. Oryza sativa L. A — osa pöörisest, suurem. Mõnel juhul näha pikaohtelisi välissõklaid. B — pähik; (näit. kaeral) ümb- l —- lible, ss — sisesõkal, vs — välissõkal, o — ohe. C — õis peale sõkalde kõrvaldamist; ritsevad nad valminud Id — lodiculae, s — sigimik, es — emakasuue, terist. tn — tolmukaniit, tp — tolmukapea. A — 2 x , B — 5 X ja C — IO1 X suurendatud. 138 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Pähikud (väikesed osaõisikud) on koondunud kõrrelistel Iiit- õisikuiks, mis on kas liitpead (pähikud varretud) või pöörised (pähikud pikavarrelised) või nende äärmuste vahepealsed — pöörispead (pähikud lühikestel, hargnenud varte l) 1 ) . Suures kõrreliste sugukonnas võib eraldada rea rühmi. Täht- samad on: Bambuseae, Oryzeae, Festuceae, Chlorideae, Hordeeae, Aveneae, Agrostideae, Phalari- deae, Paniceae, Andropogo- neae, Maydeae. B amb u s e a e. Enam-vä- hem harunenud, sageli pikkade puitunud varte või tüvedega. Pähikud kahe- kuni mitme-õie- sed. A 3 ^ 0 0 . Peamiselt troopili- sed ja subtroopilised kõrrelised, osalt üle 30 m kõrged. Pere- konnad : Arundinaria, Bambusa, Sasa j t . (lk. 341). Arundinaria nitida Mitf., Põhja-Hiinas. O r y z e a e . Pähikud ühe- õissed. A 3 + 3 . Oryza sativa L., riis (lk. 173). Festuceae. Pähikud 2- kuni oc-õiesed, pööristes või pöö- rispeades. Välissõkal ohteta või otsmise ohtega, liblest harilikult pikem. A 3 . Liittärklisterad. Bro- mus (lusted; pähik mitmeõie- Joon. 70 Briza maxima L. Kaheksa- ne). B. inermis Leyss., euraa- õiene pähik (õite arv pähikus kõi- kuv, 5—20) kahe liblega (I). vs — sia liik; B. seealinus L., rukki- välissõkal. 5 x suurendatud. luste jt. — Lolium (raiheinad; pähikud serviti vastu peatelge, mitmeõiesed). Lolium perenne L., inglise raihein, euraasia liik; L. temulentum L., uimastav raihein, mürgine. — Festuea, aru- heinad; pähikud mitmeõiesed. F. ovina L., lamba-aruhein; F. rubra L., punane aruhein, mõlemad euraasia boreo-ameerika lii- gid. F. pratensis Huds. jt. — Glyeeria, partheinad. G. fluitans (L.) R. Br., euraasia-boreoameerika liik, harilik kraavides, vee- x) Vt. E. Lepik, Kodumaa kõrreliste ja liblikõieliste määraja, Tar- tus 1935. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 139 kogude kallastel jne. — Scolochloa festucacea Link, lk. 268. — Poa, nurmikad, pähikud 2- kuni oo-õiesed, ohtetud, lapikud. Poa alpina L., alpi nurmikas, arkto-alpiinne liik, relikttaimena ka V/ S « C Joon. 71. Melica altissima L. A — õisiku osa kahe pähikuga; B — pähik; C ja Ci — õied. õ — õis, l — lible, õr — kängunud õite rudiment, vs — välis- sõkal, ss — sisesõkal, es — emakasuudmed. 6 X suurendatud. Eestis; P. nemoralis L., salunurmikas; P. pratensis L., aasnurmi- kas jt. — Cynosurus eristatus L., sugapea. — Dactylis glomerata L., kerahein. — Briza, värihein, pähikud suhteliselt laiad, lapikud, mitmeõiesed. Briza media, keskmine värihein, harilik niidu j a 140 T. L I P P M A A AXXXL4 aasataim; üheaastased: B. minor L., B. maxima L. — Melica (helmikad, pähikud mitmeõiesed, kängunud õiterudimendiga). M. nutans L., longus helmikas, ka Eestis; M. altissima L., euraasia liik; M. eiliata L., r ipsjate välissõkaldega, euroopa liik. — Koe- leria, haguheinad, 2- kuni 5-õieste pähikutega pöörispeades, sageli enam-vähem hallikas-rohelised kõrrelised. K. pyramidata (Lam.) DC., Kesk-Euroopa liik. — Molinia eoerulea (L.) Moench, sini- helmikas. — Phragmites, roog, 3- kuni 7-õiesed pähikud, tugeva- kasvulised kõrrelised. P. communis Trin., pilliroog. — Arundo donax L.*, mediterraanne liik, eelmisega sarnane. — Sesleriaf lubikad. £. eoerulea Ard., harilik lubikas; S. autumnalis (Scop.) F. Schultz, mediterraanne liik, j t . Chloridea e. Pähikud 1- kuni 2- või oo-õiesed, õisikud dorsiventraalsed, sageli sõrmjalt liitunud. Eleusine indiea Gaertn., aasia liik, seemned söödavad. — Beekmannia erueiformis (L.) Host. — Cynodon daetylon (L.) Pers. — Bouteloua eurtipendula (Michx.) Torr., Põhja-Ameerikast. Hordeea e. õisik liitpea või peasarnane, pähikud ühe- kuni mitmeõiesed, liblesid 2, välissõklad sageli pika ohtega, A 3 , liittärklisteradega. Hordeumf odrad; pähikud üheõiesed, kolmeti pähikutelje järkmeil. Hordeum vulgare L., harilik oder; H. distichum L., kahetahune oder; H. tetrastiehum L., neljatahune oder; H. hexastichum L., kuuetahune oder; H. jubatum L., Põhja- Ameerika liik, tulnukana prügikohtadel jne., ka Vana-maailmas. — Elymus arenarius L., lk. 269. — Tritieumf nisu, haril. mitme- õieste pähikutega. Tritieum vulgare Vill., harilik nisu; T. poloni- cum L., poola nisu; T. monoeoeeum L., üheterane nisu; T. spelta L., hõredapeane nisu; T. dieoeeum Schz., kaheterans nisu. Eestis kasvatatakse esimest nimetatuist. — Aegilops ovata L., mediter- raanne liik. — Seealef rukkid. S. eereale L., rukis, kaheõieste pähikutega. — Agropyrum repens (L.) P. B., orashein; A. eani- num (L.) P. B., koeranisu. — Braehypodiumf arulusted, pikkade ümmarikkude paljuõieste pähikutega. B. pinnatum P. B., sulg-a. A v e n e a e . Kahe- kuni mitmeõiesed, varrelised pähikud pööristes, harvemini pöörispeades. Libled ületavad sageli sõklaid, need ohtelised. Arrhenatherum elatius (L.) M. et K., prantsuse raihein, euroopa liik, pähikud ühe ohtega; A. bulbosum Schldl., kõrred alusel korduvalt muguljalt paksenenud, ilutaim. — Avena (kaerad, pähikud 2- kuni 5-õiesed, välissõkal põlvja ohtega). A. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 141 pubescens Huds., aaskaer, Eestis sage eriti loodudel, aasadel, püsik; üheaastased on: Avena sativa L., harilik kaer; A. orienta- Iis Sehr., Iipukaer; A. fatua L., tuulekaer jt. — Trisetum flave- seens (L.) P. B., euroopa niidutaim, pähikud vähemad kui lähedasel T. sibirieum Rupr. — Desehampsia, kastevarred, pähikud sageli SS US Joon. 72. Aegilops ovata L. A — õisiku osa pähikutega (p), B — üks libledest (Z) pähiku alusel; C — kolmeõiene pähik peale liblede eemalda- mist (kõ — kängunud õis, vs — välissõkal, ss — sisesõkal, t — tolmukas). A — 2 x, B ja C — 2,5-x suurendatud. kaheõiesed, välissõklad ohtega. D. eaespitosa (L.) P. B., luha- kastevars, kõige tavalisem kõrreline Eestis, euraasia-boreo- ameerika liik. — Holcus lanatus L., vill-mesihein, lehed ja Iehe- tuped pehmekarvased. Agros tideae. Üheõiesed varrelised pähikud pööristes või pöörispeades. Liittärklisterad. Apera spica venti (L.) P. B., 142 T. LIPPMAA A XXXI. 4 rukki-kastehein, välissõkal õige pika ohtega. — Ammophila are- naria (L.) Link, luitekaer, Eu- roopa ja Põhja-Ameerika tähtis luitekõrreline. — Calamagr ostis, kastikud; pähiku telg pikkade karvadega. C. epigeios Roth, jänesekastik jt. — Agrostis, ÜSO kasteheinad. A. vulgaris With. [harilik kastehein, peale õitse- mist laiuvate õisikuharudega, vastandina valgele k. (A. alba L.), mille õisik on kitsas, püs- tine], — Cinna latifolia Griseb.*, Eestis harva metsades, euraasia- boreoameerika liik, õied 1 tol- mukaga. — Alopecurus, rebase- sabad; õisik pöörispea. A. pra- tensis L.; A. antarcticus — sina- ka vahakihiga, Tšiilist. — Phle- um, oravasaba. P. pratense L., aas-oravasaba, P. Boehmeri Wib., loo-oravasaba, mõlemad ka Ees- tis. P. alpinum L. jt . — Mueh- lenbergia mexicana (L.) Trin., Põhja-Ameerikast, seal mitmed teised selle perekonna liigid. — Milium effusum L., mets-kuke- leib. — Stipa (vene: kovõl). Stipa eapillata L., S. pennata L. — euraasia rohtlakõrrelisi. Välis- Joon. 73. Stipa eapillata L. A — sõkal väga pika ohtega. See on õisik, B — õisiku osa kahe pähi- mõningatel liikidel (näit. S. capil- kuga, milledest eemaldatud õied, C — pähik, D — õis, l — lible, Iata' 1) põlvjas. vs — välissõkal, ss — sisesõkal, VSO — - välissõkla ohe. A — 0,3 X, Phalar ide ae. Pähik ühe- B ja C — 3 x, D — 6 X suuren- õiene, n$lja liblega. Phalaris datud. arundinaeea L., roog-paelrohi, selle kirjulehine teisend on var. picta L., euraasia-boreoameerika liik. — Anthoxanthum, maarjaheinad, õites A 2 . A. odora- tum L., maarjahein, taime lõhn oleneb kumariinist. — Hie- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 143 rochloe, lõhnheinad, sisaldavad kumariini, pähikus peale kahe tolmukaga kahesugulise õie kaks isasõit, need kolme tolmukaga. H. odorata Wahlnb.; H. australis R. et S. P a nie ea e. Pähikud ühe- (kahe-) õiesed, liblesid kolm. Sõk- lad erinevad tunduvalt värvilt ja kujult nahkjatest libledest. Penni- setum. — Setaria, õied ümbritsetud harjastest. S. glauca (L.) P. B.; S. viridis (L.) P. B. — Oplismenus, lk. 197. — Panieum-, hirsid, sõk- lad krõmpsjad. P. miliaeeum L.; P. erus galli L. j t . — Paspalum. Andropogonea e. Pähi- kud üheõiesed, 3 liblega, sageli kahekaupa, üks neist varreline. õied ühe- või kahesugulised. Sorghum vulgare Pers.; S. saeeharatum (L.) Pers. — Saeeharum officinarum L., lk. 173. — Miseanthus sinensis Anders., ilutaim. — Imperata. — Andropogon. M ay d eae. õied ühesugulised, välis- ja sisesõkal õhukesed, õrnad, libled tugevad. Esinevad erilised isas- ja emasõisikud või aga selgelt eraldunud õisiku isas- ja emas-osad. Esimene juhtum maisil. Zea mays L., mais, kultuurtaim, mis võib-olla Joon. 74. Coix laeryma L. Tai- on Mehhikos kasvava Euchlaena me liitõisik koosneb emasõisiku-test (eõ, neis peale ühe arenenud mexieana Schrad.* mutant, õievale- emasõie 1—2 kängunud 5 õit) mid: $ õis: P A ning isasõisikutest (iõ), viimas-( 2 ) + 0 3+o G0; 5 õis: tes on mitu pähikut. Emasõisi- P(2j4-o A G kut ümbritseb luusarnane kate-0 ü ( 2 ). Isasõied taime lad- vas kaheõieseis pähikuis; õige Ieht (klt). es — emakasuudmed, t — tolmukad. pika niitja emakakaelaga emas- õied taime alumises osas lehetuppedest ümbritsetud tõlvikus. Emaspähikud kahekaupa, üheõiesed, varretud, 3 liblega. — Coix laeryma L., $ pähikud õisiku harude ladvas, õied kolme tolmukaga; 6 pähikud $ pähikuist allpool, täielikult suletud kattesse, mis luukõva ja valge ning vastab emasõisiku kattelehe 144 T. LIPPMAA A XXXI. 4 tupeosale. Nimetatud kate sisaldab 1 arenenud ning 1—2 rudi- mentaarset 5 pähikut, kasutatakse ehteesemete valmistamiseks troopikamail. Kõiki nimetatud kõrreliste rühmi arvesse võttes tuleb esile tõsta asjaolu, et kuigi neil ühenduses tuultolmlemisega on toimu- nud võrreldes liilialistega väga tugev tagasiminek õiekatte osas, on nende õied üldiselt siiski püsinud kahesugulistena. Ainult mõnedel rohkem spetsialiseerunud tüüpidel, nagu neid esineb rüh- mades Phalarideae, Andropogoneae ja Maydeae, on kahesugulised õied muutunud ühesugulisteks õiteks. Vastupidine nähtus esineb järgmises üheiduleheste sugukonnas Cyperaeeae, sest seal esinevad ühesugulised õied tunduvalt sagedamini. See asjaolu, samuti õie- katte veel kaugemaleulatuv reduktsioon (õiekate puudub osalt täielikult) põhjustavadki nimetatud sugukonna asendi skeemis lk. 118. Cyperaceae. Rohtjad taimed sümpodiaalsete risoomidega ning kolmekandiliste vartega. Lehed sarnanevad kõrreliste lehte- dega, on aga üldiselt kinnise lehetupega. õied on peasarnaseis õisikuis, nn. pähikuis, kas kahesugulised või ühesugulised. õie- katelehti 6—0, mõnel juhul nende asemel karvakesed. Tolmukaid harilikult 3 (puudub sisemine tolmukate ring). Sigimik ülemine, 2—3 viljalehest tekkinud. Vili pähkel. Seir poide ae. õied kahesugulised, 5- kuni Q0-Oieseis pähi- kuis. Cyperm (lk. 240). — Seirpus. S. radieans Schk., juurduv kõrkjas, pikkade, tipul lisajuuri ja lisapungi moodustavate võsun- ditega (euraasia liik, ka Eestis, aias süstemaatika-osakonna bas- seinis) ; lähedane on Eestis väga tavaline S. silvaticus L., sämpsik; S. Iaeustris L. [e. Sehoenopleetus laeustris (L.) Palla], järve- kõrkjas jt. — Eriophorum, villpead. E. vaginatum L..*, tupeline villpea, rabadel; E. Iatifolium Hoppe*, soistel niitudel jt. õiekatte asemel esinevad siin karvad, mis pikenevad vil ja valmides, olles abiks selle levimisel. — Kyllingia, lk. 241. Rhynchosporoidea e. õied kahe- või ühesugulised, pähikuid vähe. 1- kuni 5-õiesed. Sehoenus, sepsikad. Eestis S. ferrugineus L., roostepruun s., ja S. nigricans L., mustjas s., vt. lk. 267, 275. — Cladium mariscus L., mõõkrohi, lubjarikkais sois, ka Eestis. — Rhynchospora*, nokkheinad. Caricoidea e. Õied ühesugulised, õiekate puudub. $ õied katelehtede kaenlas pähikuis. Valem: P 0 A 3 + 0 G0. Emasõied A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 145 [P 0 A 0 Gü(-2_3)] on katelehtede kaenlas, koosnevad ühest emakast, mis ümbritsetud nn. põidikust (utriculus, tekkelt vastab kahele ühtekasvanud alglehele). Carex. Suur perekond mitme alapere- konnaga, lk. 277. Alaperekond E u c ar e x. Taimed ühe- või kahekojased; eri- lised isas- ja emaspähikud (nende vahel mõnikord nn. vahepealsed pähikud, mis koosnevad nii isas- kui emasõitest). Emakasuud- rneid 3 (harva 2, näit. C. Goodenowii Gay, C. gracilis Curt., C. elata All., C. caespitosa L. j t .). C. Iimosa L., C. digitata L., C. flava L., C. silvatica Huds., C. vesicaria L., C. Hirta L., C. pseudocype- rus L. j t . Alaperekond V i g nea. Ühekojased, harva kahekojased tai- med. Pähikud sisaldavad harilikult nii isas- kui ka emasõisi. Emakasuudmeid 2. C. disticha Huds., C. arenaria L., C. Ieporina L., C. elongata L., C. canescens L., C. dioeca L., C. Davalliana Sm., C. chordorrhiza L., C. pulicaris L. jt . Dendroloogiline kogu ( a i a p u u d j a p õ õ s a d ) . P a l j a s s e e m n e s e d (Gymnospermae) on aias vabalt kas- vavalt (mõned liigid talvel kaetud) esindatud sugukondadega: Ginkgoaceae, Taxaceae, Pinaceae ja Cupressaceae. Esimene nime- tatuist erineb teistest lehtede poolest, mis on kahehõlmased, Ieh- vikutaolised, suvehaljad. Siin nimetatud konifeeride (Coniferae) sugukondadest kasvavad aias Taxus (Taxaceae), Pinus, Larix, Picea, Abies, Tsuga, Pseudotsuga (kõik Pinacea e) ning Thuja, Thujopsis, Juniperus ja Chamaecyparis (viimased Cupres- saceae). Nende perekondade tunnused selguvad al l järgnevast ülevaatest. + Lehed nõeljad või lineaalsed, nn. okkad. x Okkad 2- kuni oo-kaupa. O Okkad kimpudes, suvehaljad Larix. O Okkad 2- kuni 5- kaupa Pinus. x Okkad üksikult. ! Okkad vastakud või kolmetistes männastes. „ Okkad pealmisel küljel 1—2 valkja, õhulõhesid sisaldava joonega Juniperus. „ Okkad alumisel pinnal valkjate, õhulõhesid sisaldavate joon- tega . . . Thuja, Cupressus'e ja Chamaecyparis'e kadaka- sarnased noorusvormid. 10 146 T. LIPPMAA A XXXI. 4 ! Okkad varrel pillatult (mõnel juhul näivalt vastakud). = Okkad kinnituvad okstele polstrisarnaselt laienenud alusega, mil- lega koos hiljemini maha langevad Abies. = Okkad kinnituvad lühikesele varretüükale, mis püsib varrel ka peale okka mahalangemist Picea. — Okkad alusel ± ahenenud. § Okkad kinnituvad okstele ahenenud osa (Ieherootsu) abil väike- sele varrenäsale. — Okkad kuni 25 m m pikad, pungad väikesed . . . . Tsuga- — Okkad pikemad, pungad suured, koonusjad . . Pseudotsuga. § Okkad ei kinnitu varrenäsale, alt rohelised, ilma valkjate õhu- lõhejoonteta. Seemned kaetud lihaka punase arillusega . Taxus. + Lehed soomus j ad. Anisof üllia ± selgelt välja kujunenud. .. Harud 4—8 m m laiad, lamedad, alt sinakas-valged . . Thujopsis. .. Harud kuni 3 m m laiad. : Lehtede alumine pind valkjate joontega . . . . Chamaecyparis. : Lehed alt rohekad või valkjad Thuja. Praegu elavate okaspuude arv (ligi 400 liiki, 46 perekonda) on suhteliselt väike. Ometi on nende tähtsus taimkattes väga. suur, sest et nad sageli hulgi esinevad, moodustades ulatuslikke metsi (näit. Siberi „taiga") ning põõsastikke. Eriti suur on nende tähtsus Euroopa, Aasia ja Ameerika parasvöötmes, kust nad põhjasuunas enam-vähem kuni puukasvu piirini tungivad. Selle- vastu puuduvad nad sootuks troopilises taimkattes või aga esine- vad seal mägedes (näit. Podocarpus, Araucaria). Täielikult puu- duvad okaspuud savannides, steppides ning kõrbedes. Eriti liikide- rohked on maad ookeanilise kliimaga (näit. Põhja-Ameerika läänepoolne rannikuosa, samuti ka Ida-Aasia). Mõned liigid (eriti perekondadest Cupressus, Juniperus j a Pinus) kasvavad siiski õige kuivadel kohtadel (Põhja-Sahara mägedes näit. Junipe- rus oxycedrus). K a t e s e e m n e s t e s t (Angiospermae) on eriti k a h e - i d u l e h e s t e klass esindatud väga arvukate sugukondade ning- perekondadega, milledes leidub puistaimi. Ilma et peatuksime üksikasjaliselt tunnustel, mis võimaldavad nende sugukondade eraldamist, vaatleme neid niivõrd, kui nad on esindatud aias. Ranunculacea e. Clematis, väänkasvud, sage õievalem r K 4 C 0 A 0 0 GÜOO (tupplehed värvilised). Perekond Clematis sisal- dab ligi 100 liiki, mis on levinud nii para jas kui ka soojas vöötmes. Berberidaceae. Berberis, 160 liiki põhja-poolkeral ning Andides, ka Lõuna-Ameerikas. Karakteersed on Berberis'e liikide leht-astlad, s. o. asteldeks metamorfoseerunud lehed (üle- minekuid!) ; õieehitus vt. lk. 42. Aristolochiaceae (Aristolochia, 180 1. troopilises ning para jas vöötmes), õieehitus vt. lk. 43. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 147 Saxifragacea e. Kuigi enamikus rohtjad püsikud (lk. 46), kuuluvad alasugukondadesse Hydrangeoideae ja Ribesioideae ainult puistaimed, peamiselt põõsad. Tunnused: X Lehed vahelduvad, ilma abilehtedeta, õied kobarais. Õievalem: > j < K 5 C 5 A 5 G ^ 2 y Vili mari Ribes. X Lehed vastakud, ilma abilehtedeta. O Õied kõik ühesugused, kroonlehed pungas keerdunud. + Õievalem: >j< K ^ C 4 A 0 0 G a ^ . Philadelphus. + Õievalem: >j< K 5 C 5 A 5 + 5 G a ( . 3 ) Deutzia. O Õisikus välised õied sageli steriilsed, suuremad, värviliste tupp- lehtedega. >)< K ( 4 5 ) c 4 _ 5 A 8 _ 1 0 G k ( 2 _ 5 ) . . . . Hydrangea. Ribes'ed (130 liiki) on põhja-parasvöötme, osalt ka andiinsed põõsad; perekond Philadelphus (50 1.) on levinud Kaukasusest Ida-Aasiani, esineb ka Põhja-Ameerikas ning Andides; Deutziayid (20 1.) leidub Himaalajas, Ida-Aasias, Põhja-Ameerikas; Hydr- angea — 40 Aasia ning Ameerika liiki. Neist perekondadest ei leidu ühtegi esindajat troopilises taimkattes. Dilleniacea e. Actinidia, lk. 92. Tiliaceae, lk. 99. Tilia (pärnad), 25 puuliiki, neist ena- mik Ida-Aasias, kust ulatuvad Põhja-Ameerikasse ning Siberi kaudu Euroopani, õievalem: >1< K 5 C5 A 0 0 Gü(5). Sigimik viie- pesane, kahe seemnepungaga igas pesas, neist areneb seemneks harilikult ainult üks. Vili pähklike. Lennuvahendiks on õisiku kandeleht. Rosacea e, lk. 92. Puistaimi leidub paljudes perekondades. Tähtsamate seesuguste perekondade tunnuseid: X Kuiv vili (kukkurvili) G ü l _ 1 2 . O Seemnekest väga tugev, läikiv. >j< K 5 C 5 A 0 0 G t i l 5 Physocarpus (3 1.). O Seemnekest nahkjas. -j- Viljalehed vabad; seemned ilma toitekoeta. >j< K ( 5 ) C 5 A 0 0 G ü 5 Spiraea (60 1.). + Viljalehed alusel liitunud; seemned toitekoega . Sibiraea (2 1.). X Vili pähklitest või luuviljadest koosnev koguvili. Sigimik lahkviljalehtne. OO Sigimik ülemine. K 4 C 4 A 0 0 G j i 4 Rhodotypus (1 1.). * K 5 C 5 A 0 0 G ü 5 Kerria (1 1.). K 5 C 5 A 0 0 G Ü O O Rubus (üle 200 1.). OO Sigimik keskmine (õiepõhi küpselt värviline, sisaldab arvukaid ühepesaseid sigimikke). * K 5 c 5 A o o G k o o R o s a ( l i ^ i 7 0 L> A l m q u i s t ' i järgi ligik. 380 1.). X Viljalehti õies üks, vili luuvili. >f< K ( 5 C 5 A 0 0 G k l Prunus (üle 150 l i igi). 10* 148 T. LIPPMAA A XXXI. 4 X ViIjalehti 2—-5, kasvavad kokku õiepõhjaga (sigimik alumine) moo- dustades lihakaid ebavilju. Üldine õievalem: >j< K ( 5 ) C 5 A 0 0 G a ( 5 ) . Siia kuuluvad perekonnad: Pyrus (50—60 liiki koos Malus'e ja Sorbus'e liikidega), Cotoneaster (20—30 1.), Crataegus, Chaenomeles (incl. Cydonia) jt. Eespool-nimetatud roosõieliste perekonnad on levinud peami- selt maa-aladel, mis Aasias ja Ameerikas piiravad Vaikset ookeani, kust nad ulatuvad Aasias kuni Himaalajani ning Ameerikas kuni Tulemaani. Teine väga tähtis levimisala on Euroopa, Aasia ning Ameerika parasvöötme osa. Leguminosa e. õieehitus vt. lk. 95. Aias esindatud puistaimede perekondade erinevused selguvad järgmisest tabelist: X Lehed sulgjad. O Leherood (rachis) torkav Halimodendron. O Leherood pole terav. • Lehed paarissulgjad, suvehaljad Caragana. • Lehed paaritusulgjad. Pungasoomused puuduvad. jj Vili täispuhutud, suletud Colutea. I! Kaun hariliku ehitusega (avanev mõhu- ja seljaõmbluse kaudu). Abilehed sageli muutunud asteldeks . Robinia. X Lehed lihtsad kuni kolmetised. OO Leherood ja oksad tipul sageli terava astlaga . . . . Genista. OO Leherood ja oksad ei lõpe astlaga. § Lehed kolmetised, lihtsad või puuduvad . . . . Cytisus. § Lehed kolmetised. Õied suured, kollased, rippuvais kobarais Laburnum. Nimetatud perekondade areaalid on küllalt mitmekesised. Halimodendron argenteum, perekonna ainus liik, on Lääne-Aasia soolakustepi taim; Caragana liigid (20 1.) on Aasia (Altai, Džungaaria) taimi; Colutea — 10 liiki, Lõuna-Euroopas ja Aasias; Robinia (ligik. 10 liiki), Põhja-Ameerikas kuni Mehhikoni (Euroo- pas ilutaimedena või metsistunult); Genista (100), Cytisus, 50 mediterraanset (osalt Euroopa ja Lääne-Aasia) liiki; Laburnum, 3 alpiinset kuni mediterraanset liiki. Salicacea e. Salix ja Populus on ainsad pajuliste sugu- konna perekonnad. Pajud (Salix) on kahekojased puud ja põõ- sad (170 1.) terveservaste katelehtede ning 1—2 meenäärmega õites. Õievalemid: $ õis — P 0 A 2 _ 5 G0 ja 9 õis — P 0 A 0 Gü(2). Paplid (Populus), samuti puistaimed (ligi 30 1.), omavad mee- näärmete asemel peekritaolist õiekatet meenutavat moodustist (metamorfoseerunud meeketas — discus). õievalemid: $ õis — P 0 A 8 ^ o o G 0 ja $ õis — P 0A 0G t u 2)- Peale mõninga troopilise ning subtroopilise liigi on pajulised valdavalt parasvöötme taimi. Eriti on nad levinud Beringi mere ümbruses, Kesk-Euroopas, Himaalajas ning patsiifilises Põhja-Ameerikas. Vili kupar. Seem- ned on varustatud lendkarvadega. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 149 B etulaceae. Eranditult puud ja põõsad. Aias esindatud perekondade vahed selguvad alljärgnevaist õievalemeist: Betula (40 1.): P 4 A 2 G 0 ; P 0 A 0 Gü^2). Ainus (17 1.): P ( 4 ) A 4 G 0 ; P 0 A 0 G..(2). Corylus (8 1.): P 0 A 4 G 0 ; P A 0 G ( i ( 2 ). Ostrya (2 1.): P A 4 1 0 G 0 ; P A 0 G ü ( 2 ) . Carpinus (18 1.): P 0 A 4 1 2 G 0 ; P A 0 G..(2). 2 Et Betula, Corylus'e, Ostrya ning Carpinus1Q liikidel on tol- mukapead ning enam-vähem sügavalt ka tolmukaniit jagunenud kaheks, siis on tolmukate arv näivalt kaks korda suurem, kui see on antud põhivalemites. On mainimisväärt, et tolmukapea kõnes- olevates perekondades on harilikult paljas, Corylus'e ja Ostrya liikidel aga karvatutiga. Sageli on õitel peale katelehe veel enam- vähem arenenud vabad või sellega kokkukasvanud alglehed (näit. Betula emasõisikuis). õied sageli urbades; vili üheseemnene sulg- vili (pähklike, pähkel). Kaseliste perekond on levinud põhja- poolkera parasvöötmes kõigis kolmes maailmajaos. Fagacea e. Eranditult puistaimed, aias perekonnad Fagus ja Quercus, mis erinevad selle poolest, et Fagus'e 1 on 9 õied kahe- kaupa erilises, konks jäte ogadega kaetud, lõpuks neljaks osaks pakatavas kuupulas, kuna viimane Quercus'e liikidel on kausjas, tihedalt kaetud väikeste või suuremate soomusjate väljakasvudega. Vili pähkel. Tähtsamad perekonnad: Fagus, Quereus, Castanear Nothofagus. Fagus (7 1.): P,- _ a4 6) 4 _ i 5 G 0 ; P ( 6 ) A 0 G a ( 3 ) (F. silvatica). Quercus (200 1.) : ^(6 S) A 6 10 ^O' ^(6) A 0 ^a(3) (Q' robur). Levimiselt parasvöötme kuni troopika taimed. Puuduvad Aafrikas Saharast lõuna poole. Ulmaeea e. Ulmusr 26 liiki (tiivulise viljaga), Zelkovar 4 1. (Iuuvilj a-sarnase viljaga), on Vana-maailma parasvöötme puu- liigid. Ulmus montana With. e. U. seabra Mill.: P(5„_6) A 5 _ 6 Gü(2); tiibvili (lk. 160). Moraeea e, lk. 44. Morus, 10 liiki põhja-parasvöötmes. õievalemid: P l 4 j A 4 G 0 ; P 4 A 0 Gü(2). Huvitavadlihakadebaviljad (koguviljad), millede moodustamisest võtavad osa peale sigimik- kude ka perigoonid. Celastraceae, lk. 107. Evonymus'e liigid (70 paras- vöötmes) on vastakute lehtedega puud ja põõsad. E. europaea L. õievalem: ><| K4 C4 A 4 Gü(3). Seemned oranž värvi arillusega, vili kolmepesane, seintes rohkesti antotsüaniini sisaldav kupar. Celastrus (27 soojamaa liiki), vahelduva leheseisuga. C. panicu- 150 T. LIPPMAA A X X X L 4 latus: ><| K 5 C5 A 5 G t u 3 r õites on nektaariumi moodustav ketas (diskus). Rh amn a c e a e, lk. 107. Rhamnus ja Frangula (kokku ligik. 100 liiki), esimene pungasoomustega, teine ilma. El a e a g na c ea e. õied ilma kroonlehtedeta. Üldine õie- valem : K4 5 C0 A 4 _ 1 0 Ga l. Hippophae rhamnoid.es'e\ õied ühe- sugulised: K2 C0 A 4 G0; K(2) C0 A 0 Ga l. Karakteerne on sageli tihe tähtjatest soomuskarvadest koosnev kate lehtedel, okstel jm. Levinud Euroopa, Aasia ja Põhja-Ameerika parasvöötmes. Vitaceae, lk. 108. Aias Vitis ning Parthenocissus. Esi- mesel kroonlehed „mütsiks" kokku kasvanud, teisel kroonlehed laiuvad, vabad. Vitis'e liigid (40) on peamiselt Põhja-Ameerika ja Ida-Aasia taimed; Parthenocissus (15 1.) — Aasia parasvööt- mes ning Põhja-Ameerikas. utaceae, lk. 60. Perekonnad Phellodendron ja Ptelea on teravalt erinevad viljade ehituselt, kuna Phellodendron'i vili on luuvili, Ptelea' 1 aga kuiv tiibvili; esimene perekond (4 1.) on omane Ida-Aasiale, teine (7 1.) Põhja-Ameerikale. Simarubaeeae (lk. 62). Ailanthus, 7 liiki Indias ning Ida-Aasias. A. glandulosa Dasf., kahesuguste õitega: >K K t 5 l C5 •̂•5 + 5 G0, ^ ^(5) C(5) A5 + 5 Gtu5 j. Hippoeastanaee ae1) • Aesculus (hobukastan). õie- valem: K(5) C5 A 2 + 5 Gtu3), õied suuris kobarjais õisikuis, vili oga- dega kaetud, 1- kuni 3-pesane kupar suurte seemnetega. Seemnetel suur heledam nabatäpp (hilum) õige selge. 16 liiki Aasias ja Ameerikas; A. hippocastanum L. Põhja-Kreekamaa ja Kaukasuse mäestikes. A c er a c ea e. Acer, ligi 120 liiki (vt. lk. 164), eriti mäes- tikes (Himaalajas kuni 3300 m, Hiinas, Jaapanis, ka Vahemere- mail ja Põhja-Ameerikas jt.), õievalem: K 5 C5 A 5 + 5 Gü(2)> kuid esineb ka põhiarv 4. Acer negundo'1 õied ühesugulised (kahe- kojane taim). Tiibvili. J uglandaceae. Eranditult puistaimed. Tunnuseid: $ ja 9 õied õiekattega. Alglehed (2) kinnituvad tiibadena viljale Pterocarya. Alglehed vi l ja valmides hääbunud Juglans. $ ja 9 õied ilma õiekatteta Carya. Juglans: P 4 ^ A 8 ^ 4 0 G0 ja P 4 A 0 Ga(2). Vili on luuvili lihaka väliskihiga (epikarp), puitunud keskkihiga (mesokarp) ning õhu- kese pruunika sisekihiga (endokarp). Endosperm puudub, idu- lehed suured. Pterocarya liikidest (5) üks Taga-Kaukaasias, tei- sed Ida-Aasias; Juglans, 15 liiki, Lõuna-Euroopas, Ida-Aasias, Põhja- ja Lõuna-Ameerikas; Carya, 12 1., kõik Põhja-Ameerikas. x) Lähedane sugukonnale Sapindaceae (lk. 63). A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 151 Cornacea e, lk. 122. C õrnus, ligi 40 1. põhja-poolkeral, ka Andides, õievalem: ><| K 4 C4 A 4 Ga(2). Luuviljad. Araliaceae, lk. 110. Aralia, Acanthopanax, Hedera. Ronitaimed enam-vähem hõlmiste lehtedega . . . . Hedera (2 1.). Ogajad heitlehised põõsad sõrmjate liitlehtedega Acanthopanax (20 1.). Sulgjate kuni kolmetiste lehtedega ogajad (või paljad) põõsad ning väikesed puud Aralia (40' 1.). Araalialiste sugukond on lähedane putkeliste sugukonnale. Harilik õievalem: ><| K 5 C5 A 5 Ga(5). Vili marja- või luuvilja-tao- line. Eriti liigirikas on araalialiste valdavalt troopiline sugukond Indo-Malai alal ning troopilises Ameerikas, mitmed liigid ka Ida- Aasias (näit. perekond Acanthopanax). Ericaceae, lk. 98. Rhododendron, ligi 200 liiki arktili- sist maist kuni troopilisim, viimastes mägedes subalpiinses ning alpiinses kõrgusastmes (puuduvad täielikult Aafrikas). Sageli igihaljad põõsad, õied üksikult või sarikais. õievalem: -I1Kc5) C { 5 | A5_„1 0Gü ( 5 }. Alpides kasvavad R. ferrugineum L. ja R. hirsutum L., tuntud „alpirooside" nimetuse all. L o g ani a c e a e, lk. 87. Buddleia, ligi 70 liiki, troopilises ning subtroopilises Aasias ja Ameerikas, ka Lõuna-Aafrikas. Omapäraste neljaharuste tähtkarvadega (nn. ,,Buddleia-karvad"), õievalem: K ( 4 ) C(4) A 4 Gü(2). Oleacea e, lk. 87. Fraxinus, Syringa, Ligustrum, Forsythia. X Kuivvi l jad (tiibvili või kupar). .. Üheseemnene tiibvili Fraxinus. .. Pesa-avanev kupar. O Krooni putk lühem krooni äärise hõlmadest, õied kollased Forsythia. O Krooni putk pikem, õied punased või violetsed, harve- mini valged Syringa. X Vili 2—4 seemnega kahepesane mari Ligustrum X Luuvili Olea. Fraxinus excelsior: K 4 „ 0 C0 A 2 G0; K 0 C0 A 0 S 2 G i u 2 j ja K 4 „ 0 C0 A 2 Gü(2). Perekond Fraxinus (39 1.) on levinud peamiselt Põhja- Ameerikas, Ida-Aasias ning Vahemeremail. — Forsythia kolmest liigist on kaks (F. suspensa Vahl ja F. viridissima Lindi.) Hiina ning Jaapani liigid, F. europaea avastati alles hiljemini (1893, B a l d a c c i) — Albaanias. — Syringa liigid (ligi 30 1.) on eriti Kesk- ja Põhja-Hiina taimi, ulatuvad sealt ühelt poolt üle Mandžuu- ria kuni Korea ja Jaapanini, teiselt poolt üle Himaalaja, Afganis- tani ning Pärsia kuni Ida-Euroopani. Sirelid on suvehaljaste val- gusrohkete metsade puid ja põõsaid. — Ligustrum'id (ligi 50 1.) 152 T. LIPPMAA A X X X L 4 on levinud peamiselt Ida-Aasias Jaapanist ja Hiinast kuni Indiani; ulatuvad sealt kiiresti kahaneva liikide arvuga kuni Euroopani (siin ainsa liigina Ligustrum vulgare L.). Caprifoliaceae. Puistaimed ristivastakute lehtedega, harilikult ilma abilehtedeta. Vili mari või luuvili, ühe või mitme luuga. Lonicera, Sambucus, Viburnum, Symphoricarpus, Dier- villa. X Lehed sulgjad, vi l jad lihakad marjataolised luuvil jad . . Sambucus. X Lehed terved või hõlmised. O Valminud vili ühepesane (luuvili ühe luuga, sigimikus kolm pesa) Viburnum. O Vili kahepesane (kupar) Diervilla. O Vili kahe- või kolmepesane (väheste seemnetega m a r i , mõningatel liikidel k a k s i k m a r i ) Lonicera. O Sigimik neljapesane (kahe steriilse pesaga, mille tagajärjel on vili 2 seemnega), vili lihakas, marjataoline . . Symphoricarpus. õievalem: K(5) C(5) A5 Ga(2_5). õied aktinomorfsed (Sambu- cus) või enam-vähem sügomorfsed (näit. Lonicera). Caprifoliaceae on peamiselt Euroopa, Aasia ja Põhja-Amee- rika taimi. Troopikamais leidub neid vaid mägedel. Lõuna-pool- keral on esindatud kõnealuseist perekonnist Sambucus ja Vibur- num. Väike lamav Caprifoliaceae sugukonda kuuluv kääbuspõõ- sas (kamefüüt) Linnaea borealis L.* (harakkuljus, ka Eestis) tun- gib Lapimaal kaugele üle metsapiiri. Alustades ringkäiku Botaanikaaia puude ja põõsastega tutvu- miseks leiame aia pea-sissekäigu läheduses hariliku sajakoorse — Evonymus europaea L. (Kesk-Euroopas, Krimmi poolsaarel, Kau- kaasias ja Lääne-Siberi lõunapoolses osas; Eestis leidub kohati Koiva jõe kaldail). Sügisel punaste lehtede (antotsüaniin!) ning roosakate viljade tõttu väga silmapaistev. — Pyrus baccata L. [e. Maius baccata (L.) Borkh.], mariõunapuu, nimetatud nii väi- keste hapukate ebaviljade tõttu. On Himaalaja, Ida-Siberi ning Põhja-Hiina liik. — Morus alba L. (valge siidiussi- puu), pärit Aasiast (lk. 149). — Pinus strobus L. (veimuti mänd), Põhja-Ameerika idaosast, kus ta sageli suuri metsi moo- dustab. Kuni 70 m kõrgune, tüve läbimõõduga kuni 2 m, hari- likult ligikaudu poole madalam. Puit kerge, väärtuslik. — Larix dahurica Turcz. (dahuuria lehtmänd). Kasvab Siberis Bai- kali järvest kuni Vaikse ookeanini. Selle liigi käbid on võrdle- misi väikesed, soomuseid ligi 30 (L. sibirica'1 25—50 soomust). 153 •— Larix sibirica Ledeb. (siberi lehtmänd). Eelmisega võrreldes palju suurema areaaliga, sest peale Siberi esineb ta veel Euroopa Venemaal kuni Onega järveni. Ida-Euroopas ja Lääne-Siberis on ta ainsaks puukasvu piiril lsiduvaks subarktiliseks puuliigiks. L. sibirica moodustab suuri metsi näit. Altais, kus ta esineb peal- pool männi kõrgusastet kuni Pinus cembra kõrgusastmeni. Neis valgusrohketes metsades on alustaimkattes (puud kuni 40 m kõr- ged) Spiraea'd, Paeonia anomala, Trollius asiaticus j t . liigid •Joon. 75. Sirelid aia peasissekäigul. Vasemal üheiduleheste osakond. Kevadel 1934. mõõtuandvad. — Corijlus avellana L. (harilik sarapuu). Areaal : Kesk- ja Lõuna-Euroopa, Kaukasus, Krimm, Põhja-Aafrika (mägedes), Väike-Aasia. — Rhamrrus ca f hanti ca L. (harilik türnpuu), Euroopas kuni 61 l;, Põhja-Aafrikas, Siberis kuni Altaini. Kuulub Eestis hävitamisel9 1982. a. seaduse järgi . — Soibits aucuparia L. X S. avia (L.) Crantz (htibriid-pihlakas), lehed vahepealsed hariliku pihlaka (S. aucuparia) ja tuhkpihlaka (S. aria) vahel. — Juglans mandshurica Maxim, (mandžuuria pähklipuu), Mandžuurias, Amuurimaal, ka Koreas. Kooskõlas leh- tede suurusega (kuni 1 m pikkused sulgjad liitlehed 13—-15 lehe- kesega) on võra suhtelisslt vähe harunenud (lk. 268). Eelmisele liigile väga lähedane on Ussuuri kallastelt päritolev J. stenocarpa 154 Maxim, (erineb eelmisest luuvilja tuuma — ,,pähkli" poolest, mille välispind on vähem terav kui J. Mandshuricaf 1). On mär- kimisväärt, et Juglans'i liikidel puuduvad täielikult pungasoomu- sed, nii et nende tuleva-aastaste lehtede algmed (tihedalt pruuni- Joon. 76. Maacki toomingas (Pnmus Maackii Rupr.). 17. V HKJ4. kate karvadega kaetud!) talvituvad paljalt. — Prunus Maacki> Rupr. (Maacki toomingas), Mandžuurias ja Amuurimaal päri>- kodune liik, silmapaistev kasekoorega sarnaneva koore tõttu, eriti tüvel ja vanematel okstel. Suurim Pninus Maaekii puu Euroopa botaanikaaedades. — Picea pungens Engelm. (torkav kuusk). Põhja-Ameerikas (Kaljumägedes, Koloraados 2000—3000 m kõr- A X X X I . i T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 155 guses) kuni 35 (45) m kõrge, Euroopas sageli parkides ilupuuna. — Fraxinus excelsior L. var. globosa Deegen, hariliku saare vorm kera ja võraga. Liik esineb Euroopas kuni 63° (Norras), ida poole langeb põhjapiir (Kaasan). Vene steppides saar ei esine, küll aga Krim- mis ja Kaukasuses. jj. . • — Thuja occidentalis L. (harilik elupuu), kuni 15—20 m kõr- gune puu (tüve läbi- mõõt ulatub kuni 1 m!). Kanadas ning Ühendriikide idapool- ses osas moodustab ta (sageli koos Larix aniei-icana'ga) ulatus- likke metsi eriti niis- ketel ja soostunud aladel. - - Picea pun- gens Engelm. f. ar- gentea hort., ilupuuna parkides. — Phello- d end von amurense Rupr. (amuuri korgi- puu), Amuurimaa, Mandžuuria, Põhja- Mongoolia uhtlamm- * » metsade puu. Korgi- kihti, kuigi õhukest, i. ,'!"U on kohati (näit. Ve- nes) püütud kasu- Joon. 77. Amuuri korgipuu (Phc.llodendion tada korgitamme (unnioise Rupr.) vanimaid Euroopa eksem- korgi aseainena. -—• plare. Partheiiocissus quinquefolia Planch. (metsviinapuu), idapool- sest Põhja-Ameerikast kuni Florida ja Mehhikoni. — Betula li/',iiilis Ehrh. (madal kask). Areaal tükeldatud, koosneb 4 osa- areaalist: Kesk-Euroopa areaal Alpide põhjaserval; Saksa- Balti-Vene areaal (ulatub põhja poole kuni Soome laheni) ; Uu- rali areaal; Ida-Siberi areaal Altaist kuni Kamtšatka ja Aleuuti- deni. Ei esine Põhja-Ameerikas. Eestis eriti idaosas kohati 156 T. LIPPMAA A XXXI. 4 hulgi soorabadel. — Betula pubescens Ehrh. (sookask). Euroo- pas ja Põhja-Aasias kuni Kamtšatkani, ei esine Põhja-Ameerikas. Betula verrucosa Ehrh. (arukask), Euroopa (Skandinaavias kuni 65°, Lõuna-Euroopas ainult mägedes), Kaukaasia, Põhja-Aasia kuni Jaapanini. Ka kasvab siin nimetatud liikide värd — Betula pubescens Ehrh. X B. verrucosa Ehrh. — Acer mandshuricum Maxim., mandžuuria vaher, Mandžuurias ja Põhja-Koreas, eriti sügisel markantne, punaste antotsüaniinirikaste lehtede tõttu. Siin nimetatud kased, samuti mandžuuria vaher on Hiina- Jaapani osakonna läänepiiril. Veel enne selle osakonna rajamist on siia istutatud mitmeid teise päritoluga puid. Neist tuleb nime- tada järgmisi: Tilia platyphyllos Scop. (suurelehine pärn), Kesk- ja Lõuna-Euroopas kuni Hispaania, Korsika ja Itaaliani, ka Kaukaasias. Eestis ainult pargipuuna (näit. Tallinnas nn. Ranna- värava mäel). Erineb harilikust pärnast (T. cordata Miil.) valk- jate karvade tõttu soonte nurkades lehe alumisel pinnal, mis siin on roheline, kuna T. cordata'1 nimetatud karvad on rooste- värvi ning lehed alt sinakas-rohelised (eraldamisel arvestatakse täie valguse käes kasvanud lehtede tunnuseid!). — Fraxinus pennsylvanica Marsh. (Pennsylvania saar), Põhja-Ameerika Ühendriikide idaosas kuni Floridani, eriti jõeorgudes. Käpaliste-hoone läheduses on väike kibuvitsa-liikide (lk. 147) kogu. Kibuvitsad on levinud kõigis maailmajagudes põhja pool ekvaatorit, esinevad kohati ka troopikamais mägedes. Siiski on nende pealevimisala täielikult parasvöötmes. Kogus siin Ida-Aasia liikidest valgeõieline Rosa multiflora Thbg. (rohke- õiene kibuvits) ja R. rugosa Thbg. (kibraline k.), viimane esineb Põhja-Hiinast kuni Kamtšatka, Sahhalini ja Jaapanini. Põhja- Ameerika liikidest esinevad siin R. virgimana Miil. (virgiinia k.), R. Carolina L. X R- virgimana Mill., eriti suurte punaste õitega, R. blanda Ait. (labradori k.). R. spinosissima L. (e. R. pimpinelli- folia L., nääreline k.) esineb Põhjamere rannikuil Lääne-Euroopas Islandist kuni Saksamaani ja Lõuna-Skandinaaviani, kohati ka Kesk- ja Lõuna-Euroopas, Venes, Kaukaasias, Väike-Aasias ja Siberis kuni Mandžuuriani ning Hiinani. R. arvensis Huds. (põld- kibuvits), väike, Kesk- ja Lõuna-Euroopa liik (ei esine Eestis). Rosa canina L. (harilik kibüvits), Euroopas kuni Lõuna-Soomeni (ka Eestis); Põhja-Aafrikas, Lääne- ja PÕhja-Aasias. Rosa rubrifolia Vill. (punaselehine kibuvits), Euroopa mäestikes Püre- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 157 Joon. 78. A — Rosa canina L., B — R. sericea Ldl., C — R. spinosissima L. 158 T. LIPPMAA A XXXI. 4 needest Karpaatideni montaanses ja subalpiinses kõrgusastmes. R. rubiginosa L. (roostepunane k.), Euroopas ja Lääne-Aasias (ka Eestis metsikult). R. sericea Ldl. (siidjas k.), Himaalajas ja Hiinas, harukordselt laiade ogadega tüvel. R. gallica L. (gallia kibuvits), Kesk- ja Lõuna-Euroopas, Taga-Kaükaasias, Armee- nias, Väike-Aasias. R. cinnamomea L. (metskibuvits), Ida-Euroo- pas (ka Eestis, meil harilikumaid liike), Kaukaasias, Siberis ja Põhja-Ameerikas. R. glauca Vill. (vesihall k.), euroopa liik, ka Eestis. Kibuvitsa-liikide süstemaatika on õige keeruline. Liikide eraldamisel on eriti tähtsad järgmised tunnused: 1) E m a k a t e e h i t u s . Rühmades Synstylae (R. multiflora) ja Indicae on emakakaelad ühtinud tolmukate alust tublisti ületavaks sambaks, mis teistes sektsioonides kas puudub täielikult või on vähe arenenud, mille tagajärjel siis on välised emakasuudmed enam- vähem samas tasemes kui tolmukate alused. 2) Õ i e o s a d e a r v . Kuigi õied on üldiselt viietise tupe ja krooniga, on R. sericea Ldl. K 4 C 4. 3) A b i - l e h e d . Need on vabad ning sügavalt narmastunud näit. R. gallica'1 (rühm Banksiae) või aga leherootsuga kokku kasvanud ning narmastunud (R. multi- flora) või terved (enamik Rosa liike). 4) T u p p l e h t e d e e h i t u s . Tupplehed on kas terved [rühm Carolinae (R. Carolina, R. virginiana, R. nitida), Cinnamomeae (R. cinnamomea, R. blanda, R. acicularis, R. rugosa), Pimpinellifoliae (R. spinosissima e. R. pimpinellifolia) ] või aga on välised tupplehed ± sulgjad [rühm Gallicae (R. gallica), Caninae (R. rubrifolia, R. villosa, R. mollis, R. tomentosa, R. rubiginosa, R. agrestis, R. canina, R. dumetorum, R. glauca)~\. 5. O g a d e i s e l o o m (vt. joon. 78). Ka õ i e - v ä r v on vahelduv, kuigi valitseb punane. Valgeõielised on põhiliikidest R. multiflora, R. spinosissima; kollaste õitega on R. lutea Miil. Lõpuks on liikide eraldamisel olulised ka v i l j a d , l e h e k e s t e a r v j a k u j u , l e h e s e r v a e h i t u s , k a r v k a t e (paljad lehed näit. R. glauca'l, R. rubrifolia'1; näärmekarvased lehed R. rubiginosa11 jne.). Teispool peaalleed, kibuvitsade vastas on väike Spiraea9de kogu. Siin leiduvad: Spiraea crenifolia C. A. Mey. (kärplehine põõsasenelas), Lõuna-Venes, Kaukaasias, Lääne-Siberis kuni Altaini ja Põhja-Hiinani, kuivadel nõlvadel. S. bracteata Zbl. (katelehine p.), Jaapanis. S. trilobata L. (kolmehõlmane p.), Turkestanis, Altais, Põhja-Hiinas; Altais lagedatel kivistel nõl- vadel ja kaljupragudes. S. chamaedrifolia L. (jalakalehine p.), Euroopa mägedes, Siberis hajusalt, rohkesti Ida-Siberis, Mandžuurias, ka Põhja-Mongoolias ja Jaapanis. S. salicifolia L. (pajulehine p.), Euroopas küll ainult metsistunult, kodus Sibe- ris, Kamtšatka poolsaarel, ka Mandžuurias, Koreas, Jaapanis kui ka Põhja-Ameerikas. S. japoniea L. (jaapani p.), Jaapanis ja Hiinas jt. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 159 Valitsevad valgeõielised suve algul õitsevad vormid, hilisem S. japoniea on punaste õitega. Rühmas Chamaedryon on õisikud kobarjad või sarikjad, lühikesed (S. crenifolia, S. media, S. ehamaedrifolia, S. trilobata, S. brac- teata jt.), ühe õiega igal õisiku harul; rühmades Calospira ja Spiraria on õisik pööris, esimesel madal, lai (S. japoniea), teisel kitsas, piklik (S. sali- cifolia). Kaugemal järgnevad teised roosõielised : Sibiraea laevigata Maxim.; valgeõiene, kahekojane taim (kahesugulistest õitest are- nenud ühesugulised; emasõied rudimentaarsete tolmukate, isas- õied kängunud emakatega) Altais ja Tiensan'is. — Sorbaria Lind- leyana Maxim., Himaalajas; S. sorbifolia A. Br. (harilik pihlene- las), levinud Siberis kuni Sahhalini saareni, esineb ka Mandžuu- rias, Turkestanis ning Himaalajas. Erinevad lehekeste kujult. Üle tee on roosõielistest veel kollaseõieline Potentilla fruticosa L- (põõsasmaran) ja selle värd P. davurica'ga [P. Friedrichseni Späth] alt valkjate Õitega. Viimaneliik (P. davurica Nestl.) esineb Taga-Baikali alal ja Põhja-Hiinas. Roosõieliste taga on rida okaspuid. Liikudes bioloogia-osa- konna poole leiame järgmised liigid: Thuja occidentalis L., lk. 155. — Abies sacchalinensis Mast. (sahhalini nulg), kuni 40 m kõrgune puu, moodustab koos Picea ajanensis'ega, suuri metsi Sahhalini saarel, ka Kuriilidel ja Hokkaidos. — Picea excelsa Lam. — Pinus cembra L. (seedermänd), Alpides, Karpaatides (1600—2500 m), Kirde-Venes, Siberis kuni Taga-Baikalini j a Sajaanideni, Altais, Põhja-Mongoolias. Seemned söödavad, i— Abies alba Miil. (euroopa nulg), Kesk- ja Lõuna-Euroopas. — Picea omorica Purk. (serbia kuusk), Bosnias, Serbias ja Monte- negros (P. ajanensis'eIe lähedane liik). — Picea obovata Ledeb. (siberi kuusk), Põhja- ja Ida-Venes, Skandinaavias, Siberis Uuralist Jenisseini, Altais, ka Ida-Siberis ja Mandžuurias. — Abies alba Miil. Teest põhja poole, aia kõrgeimas osas on Kesk-Euroopa metsapuid ja -põõsaid. Üksikasjades on nende liikide levilad küllalt mitmesugused. — Carpinus betulus L. (valgepöök), Eu- roopas peale Põhja-Euroopa (põhjapoolseim leiukoht Lätis Lii- bavi ümbruses), Kaukaasias, Põhja-Pärsias. Kesk-Euroopas hari- likult metsades koos pöögi ja tammega, kohati ka puhtaid valge- pöögimetsi moodustades. — Fagus silvatica L. (pöök), Euroopas (puudub Põhja-Euroopas, ulatub aga siiski veel Lõuna-Rootsi). 160 T. LIPPMAA A XXXI. 4 Kagu-Euroopas, Krimmis, Väike-Aasias ja Kaukaasias on ta asen- datud süstemaatiliselt lähedase F. orientalis Lipsky'ga. Pöök on kuni 30 (48) m kõrgune metsapuu; rohurinne pöögimetsades Kesk-Euroopas vastab üldiselt meie leht- ja segametsade taim- kattele. — Sorbus aucuparia L. (harilik pihlakas, lk. 170). — Fraxinus excelsior L. (harilik saar), Euroopas uhtlamm-metsades, ka Iodumetsades. — Acer campestre L. (põldvaher), Lääne-Euroo- pas, välja arvatud põhjaosa (Skandinaavias ainult Lõuna-Root- sis); Kesk- ja Lõuna-Venes, Kaukaasias, Väike-Aasias. — Tilia cordata Miil. (harilik pärn), suurem osa Euroopat kuni 62 laius- kraadini, kohati Siberis, Mandžuurias ja Jaapanis (seal teisendid). — Ulmus montana With. e. Ulmus scabra Mill., harilik jalakas, enam-vähem kogu Euroopas Uuralini, lõunas mägedes, ka Ida- Siberis, Mandžuurias ja Jaapanis, tiibviljad palja servaga. — Ulmus effusa Willd. e. U. Iaevis Pall., künnapuu, tiibviljad ripsja servaga (kasvab aias bioloogia-osakonnast põhja pool tee ääres nõlvakul), esineb hajusalt Kesk-Euroopast kuni Uuralini. Eestis on mõlemad nimetatud Ulmus'e liigid pärismaised. — Acer pseudo- platanus L. (mägivaher). Kesk-Euroopa mägedes Püreneedest Karpaatideni, ka Kaukasuses. Montaansete ja subalpiinsete Ieht- ja segametsade kuni 20 (40) m kõrge puu. — Quercus robur L. e. Q. pedunculata Ehrh. (harilik tamm), levinud peaaegu kogu Euroopas kuni ligik. 60° (Norras kuni 63°), ka Kaukasuses, Krim- mis, Väike-Aasias, eriti jõeorgudes; Eestis eriti lubjarikastel puis- niitudel, segametsades, kohati ka puhtate vähemulatuslike tam- mikutena.— Quercus sessiliflora Salisb. (läänetamm), hajusalt metsades, mäenõlvadel (Alpides kuni ligik. 1600 m), Lääne-Eu- roopas kuni Bessaraabiani, ka Krimmis ja Kaukasuses. — Genista tinctoria L. (värvi-leetpõõsas), Kesk- ja Lõuna-Euroopas, Kesk- ja Lõuna-Venes, Kaukasuses. Esineb metsades, põõsastikes jt. Õitest saadakse kollast värvainet. — Cotoneaster tomentosa Lindi, (viitjas tuhkpuu), kuivade, päikeserohkete nõlvade taim Lõuna- osalt ka Kesk-) Euroopas Hispaaniast kuni Balkanini. — Car- yinus orientalis Mill., Lõuna- ja Kagu-Euroopas, ka Väike-Aasias ja Pärsias, seal 10 (15) m kõrge, karakteersete väikeste lehte- dega. — Lonicera caprifolium L., Lääne- ja Lõuna-Euroopa ja Kaukasuse metsades, põõsastikes jt. — Prunus spinosa L. (lauka- puu), peaaegu kogu Euroopas, välja arvatud põhjapoolne osa, ka Põhja-Aafrikas, Krimmis, Kaukaasias ja Pärsias. Esineb kui- vadel nõlvadel, kohati suurte tihnikutena, ka valgusrohketes met- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 161 sades. Alpides tõuseb kuni 1000—1600 m, Eestis kasvab metsi- kult Saaremaal. Bioloogia-osakonnast läänes, lõuna poole teed jätkuvad roos- õielised. Siin kasvavad põõsasenelatele lähedased põisenelad (Physocarpus'e e. Opulaster'i liigid, lk. 147). Nende suhteliselt suured kukkurviljad avanevad nii mõhu- kui ka seljaõmblust-pidi ning on üheseemnesed (harilikult); Spiraea'del sellevastu on tüü- pilised kukkurviljad, mis avanevad vaid mõhuõmblusel ning on mitmeseemnesed. Physocarpus opulifolius Maxim, (lodjapuu- Iehine p., lehed alt paljad) ja P. capitatus O. Kuntze (alt kar- vaste lehtedega) on mõlemad Põhja-Ameerika liike. Järgneb Rhodotypus kerrioides S. et Z. (lk. 147), siis mõned tuhkpuu- liigid (Cotoneaster). Tuhkpuud jagunevad kahte rühma: 1) Orthopetalum — püstiste kroonlehtedega, ja 2) Chaenopeta- Ium — laiuva krooniga. Aias leiduvad liigid kuuluvad esimesse rühma. Cotoneaster tomentosa Ldl. (viitjas tuhkpuu, ebaviljad viitja karvkattega), Lõuna-Euroopast; C. Iucida Schlecht, (läikiv t., lehed pealt läikivad, teritunud, ebaviljad sinakas-mustad), Põhja-Aasiast; C. melanocarpa Lodd. e. C. nigra Fries (must t., lehed ovaalsed, tömbid, ebaviljad enne punased, siis sinakas- mustad), Ida-Euroopas ja Siberis kuni Mandžuuriani, Eestis eriti põhjarannikul paekaldal; C. melanocarpa Lodd. var. Iaxiflora Zab. erineb põhivormist rohkeõielise õisiku poolest; C. integerrima Medic. (harilik t., punaste marjadega), Euroopas kuni Inglismaa ja Hispaaniani, idas ulatub Altai mäestikuni, kus ta on aga võrd- lemisi haruldane; C. horizontalis Decne. (lamav t., aias stepinõlva jalal), Hiinast. Bioloogia-osakonna läheduses EmajÕe-poolsel küljel leiame Menispermaceae sugukonda x) kuuluvaid väänkasvusid Menisper- mum canadense L. (Põhja-Ameerika liik) ja M. dauricum DC. (Ida-Siberis Baikalist kuni Jaapanini) — huvitav näide Ida-Aasia ja Põhja-Ameerika floora sugulusest, mis enne jääaega oli kaht- lemata veel palju suurem kui praegu. Mõlemad liigid on kilp- jate lehtedega. Läheduses siin veel Evonymus latifolia Miil. (laia- lehine sajakoorne, lk. 149), Euroopa, Kaukasuse ja Põhja-Aaf- rika montaanne liik; Sambucus racemosa L. (lk. 167). Kui Botaanika-instituudi poole peateed mööda edasi liikuda, on teest paremal bioloogia-osakonna lähedal liblikõieliste (Legumi- nosae) kogud. — Genista tinctoria L. (vt. lk. 148). — Cytisus nigri- 1 ) Suguk. Menispermaceae on süsteemis lähedane suguk. Berberidaceae. 11 A XXXI. s cans L. (mustjas ubapõõsas),Kesk- ja Kagu-Euroopa liik. C.*VMs'el, C. ratisbonensix'el j t . Mõned liigid õitsevad õige vara, näit. C. rati-shoi/cr- sis, C. purpureas. Robinia liikidest leiame siin valgeõiese R. pseudacacia L. (val- ge eba-akaatsia, Kirde- Ameerikas, nüüd natu- Joon. 7'9. Colutea arborescens L. viljadega. .. . rahseerunud nn Poh.ia- Ameerika paljudes osades kui ka Lääne-Euroopas; Eestis eriti Kuressaares võrdlemisi suured puud) ja R. neomexi- cana Gray, Põhja-Ameerika liik (Koloraado, Uus-Mehhiko jt.). Viimane liik 011 roosaõieline, erineb R. pseudacacia'st karvaste noorte võrsete ja karvaste vil jade poolest (R. pseudacacia võrsed on ainult vähe karvased). Halimodendron argentewm Fisch., soolapuu. Soolakustep- pide põõsas Taga-Kaukaasias ja Lääne-Aasias; lehe keskrood pü- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 163 sib torkava lehtastlana peale lehekeste varisemist. — Laburnum anagyroides Med., suurte kollaste õiekobaratega kevadel ja suvel (= L. vulgare Griseb., harilik kuldvihm), Lõuna-Euroopas (esi- neb hajusalt Prantsuse Juurast kuni Bulgaariani). — Colutea arborescens L. (põisakaatsia), punakaskollaste õite, roheka sasiga võrsetes ning väga karakteersete põis jäte kauntega. Kesk- ja Lõuna-Euroopa liik. — Caragana liikidest kasvavad siin C. auran- tiaca Koehne (liiv-läätspuu), Kesk-Aasias; C. frutex Koch (väike 1.) Lõuna-Venest ja Kaukaasiast kuni Mandžuuria ja Põhja- Hiinani; C. arborescens Lam. (suur 1.) — Turkestanis, Lääne- Siberis, Altais ja Mongoolias. Ka teised Caragana liigid on eran- ditult Aasia päritoluga. Teisel pool teed, liblikõieliste vastas on mõned Oleaceae (õli- puuliste) sugukonda kuuluvad põõsad. Perekonnast Syringa on siin: S. vulgaris L. (harilik sirel), päriskodune Balkanil, Kagu- Ungaris (Banaat), Väike-Aasias. — S. Wolfii C. S. (Wolfi sirel), Põhja-Hiinas. — S. villosa Vahl (viitjas s.), Koreas ja Mandžuu- rias mäenõlvadel, kohati tihedate põõsastikkudena. — S. pube- scens Turcz. (karvane s.), Põhja-Hiinas ja Kagu-Mongoolias. — S. reflexa C. S. (longusõiene s.), Hiinas (Hupei). Sirelid jagunevad alaperekondadesse Eusyringa ja Ligustrina. Esi- meses alaperekonnas on kroon tupest tunduvalt pikem ning tolmukad pei- detud õiekrooni putkeosasse, teises alaperekonnas (Ligustrina) ületab krooni- putk vaevalt tuppe ning tolmukad ulatuvad õiekroonist väl ja (siia kuuluvad valgeõielised S. japoniea Decne. ja . C-ncdH revoluta Thunb. palmihoones. dega (need on tekkinud alumistest leheosadest). Tiheda oranži- värvilise karvkattega, sulgjad, lehesarnased, lehtedest tunduvalt lühemad viljalehed (makrosporofüllid) on mitme suure seemne- pungaga (igas neist Iiks makrosporangium ainsa makrospooriga, see areneb veel enne sugutamist protalliurnile vastavaks nn. pri- maarseks endospermiks, milles tekivad arhegoonid). Peale õitse- 12>: 180 T. L I P P M A A A XXXI. ! mist kasvab vars läbi emasõie (see on otsmine) ja moodustab uuesti rohelisi lehti. Nagu kõik Cycadaceae, on C. revoluta kahe- kojane taim. Isastaimel tekivad mikrosporofüllid (tolmukad) käbisarnastes õites. Sellele primitiivsele paljasseeemneste Joon. 87. Õitsev Coatozamiu mexicana Brongn. palmihoones; näha käbi- sarnane emasõis. sugukonnale on iseloomulik, et tolmuteras tekivad rohkete vihuritega varustatud liikumisvõimelised isas-sugurakud — sper- matozoidid. Ceratozamia mexicana Brongn., Mehhikost, suurte, kõvade, palmilehtede sarnaste rippuvate igihaljaste paaris-sulg- jate lehtedega. Tüvi on lühike. Sellel tekib iga aasta alglehte- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 181 dele toetuv otsmine suur käbisarnane emasõis (joon. 87). Iga makrosporofüllil on siin 2 seemnepunga. Et peale õitsemist kasvu jätkab külgpung, siis on Ceratozamia tüvi, vastandina mono- podiaalsele Cycas revoluta tüvele, sümpoodium. P andanac eae. Pandanus utilis Bory, eespool juba nime- tatud, on suure ja suhteliselt raske võraga tuttvõrapuu väga tihe- dalt seisvate laia alusega vart-ümbritsevate lehtedega, mille serv samuti kui keskrood on tihedalt kaetud punakate väikeste väga teravate ogadega. Leheseis on spiraalne. Varre alumisest osast tungivad välja arvukad 2—3 tolli paksused lisajuured (tugijuu- red), mis on tipul kaetud suure juurekübaraga. Kui nad on maa- pinnani jõudnud, tekivad tunduvalt erineva ehitusega, harulised külgjuured. Teised siin kasvavad liigid on: Pandanus Sanderii hort., Saalomoni saartelt, iseloomulik on noorte lehtede klorofülli- vaesus ja pruunikaskollane värvus; P. Veitchii Lem., Polünee- siast, valgeservaste lehtedega; tumerohelisi kitsaid lehti omav P. nitidus Kurz on Jaava saarelt, õied on ühesugulised, väike- sed, õiekatteta. Isasõites on tolmukad sarikana, emasõites üks kuni palju viljalehti. Kasvuhoones Pandanus'e liigid ei õitse. Süstemaatiliselt seisab Pandanaeeae sugukond Palmae ja Cy- elanthaceae läheduses, sarnanedes mõningais tunnuseis ka Spar- ganiaceae sugukonna Sparganium'i perekonnaga. P aim ae. Kasvuhoone palmidekogus õitseb sageli pika- tüvene palm Chamaerops humilis L. var. arborescens hort. Tüve alumine osa on paljas, ülemine kaetud tüveümbriste lehetuppe- dega, mis aegamööda võrkkiududeks harunevad. Sel tüüpilisel tuttvõrapuul on kiirjalt jagused lehed pikkadel, ogadega kaetud rootsudel, õied [osalt isasõied (valem: >K K 3 C3 A 3 + 3 G0), osalt kahesugulised: ><| K 3 C3 A 3 + 3 Gtt3], on tihedais, suurist kauapüsi- vaist kõrglehist (spatha) ümbritsetud õisikuis. On märkimis- väärt, et see liik kodumaal (Põhja-Aafrikas, Andaluusias) on üldiselt lühikese tüvega või tüvi puudub enam-vähem täielikult. Seesuguseid taimi võib näha külmahoones. Seal ka Chamae- rops'iie lähedane perekond Trachycarpus, nimelt selle Hiinas esi- nev liik Trachycarpus excelsa (Thunb.) Wendl., mis on kiudtai- mena tähtis (lehed, lehetuped) vihmamantlite, kübarate, har- jade jne. valmistamisel. Eelmistele palmidele omane lehetüüp esineb veel ka järgmistel liikidel: Washingtonia filifera Wendl., Kaliforniast, karakteersete karvataoliste lehekiududega, mis teki- vad lehehõlmade äärtel; Livistona australis Mart., Kagu-Austraa- 182 T. LIPPMAA A XXXI. I liast. Suure võraga (lehed lehvikjad, kuni 2 meetrit läbimõõ- dus), kuni 18 m kõrguse tüvega puu, ka siin on tüvi nagu Cho- maeyops humilis'elgi kaetud vart-ümbritsevaist tihedalt ülekuti seisvate võrkkiudude rõngaist, mis on tekkinud lehetuppedest. Suhteliselt pikk leheroots on servadel mustjaspruunide, tihedalt Joon. 88. Palmihoone. Esiplaanil Phoenix eanariens-is hort. Selle taga Livistoua australis Mart. jt. asetsevate ogadega, kuna neid L. australi-s'ele lähedase L. chinen- sis'e R. Br. (Hiinast) leherootsul on märksa vähem. Nimetatud liikide lehed erinevad ka teistes tunnustes (leherootsud lühemad, kiir jalt hõlmise lehelaba hõlmad on sügavalt kahejaguse tipuga L. chinensis'e\, vähe jagused L. australis'e 1 jt.). Suurimaks kiir- jate lehviklehtedega palmiks kasvuhoones on Sabal Blackbunti- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 183 anum Glazebrook (Vahe-Ameerika saarestikust, nn. „Lääne-Indi- ast"). Selle liigi võimsad lehed on koos rootsudega 3—5 m pikad, leherootsud karakteerse halli kihiga; Iehetuped ulatuvad siin Iehe- rootsu alumises osas võrdlemisi kõrgele, nad on lahtised, s. o. ei ümbritse täielikult tüve (nagu näit. Chamaerops7il või Trachy- carpus'el), lõhenevad keskelt tüve tugevamaks kasvades ning haru- nevad seejuures võrkkiududeks nagu teistelgi palmidel. Kasvu- hoone läänepoolses osas, veebasseini kohal on teine palmide põhi- tüüp — sulglehised palmid — esindatud datlipalmiga — Phoenix dactylifera L. See eriti valgust armastav valkja vahakihiga kae- tud palm ei edene hästi kasvuhoones. Ta on 10—20 m kõrguse puuna suure levikuga Põhja-Aafrika ja Araabia oaasides (ka kaugemal idas kuni Loode-Indiani); peale söödavate viljade kasus- tatakse ka lehti (kütteaine) ja tüvesid (mitte just väärtuslik ehitusmaterjal). On olemas mitmesuguseid datlisorte, suhkru- rikkaid (magusad datlid sisaldavad kuni 54% suhkrut), aga ka jahuseid (tärklis!). Lähedane liik Phoenix canariensis hort. Kanaaria saarilt on roheliste, vahakihita lehtedega, millede Iehe- kesed on laiemad kui P. dactylifera'1. Peale nende liikide on kasvuhoones veel tüveta mitmeharuline Phoenix'i liik (P. recli- nata Jacq.?). Sellel liigil, nagu teistelgi Phoenix'itel, on alumi- sed leheosad muutunud teravaiks astlaiks. Peale nimetatud pal- mide on kasvuhoones veel: Euterpe edulis Mart. bambusesarnase rohelise, lülilise varrega (troopilisest Lõuna-Ameerikast, kasvu- kuhikud koos noorte lehtedega on „palmikapsana" söödavad; selle ja ka teiste Euterpe liikide viljadest valmistatakse „assai" nime- list, värvilt tumedaid ploome meenutavat väga toitvat jooki). Varre ehituselt Euterpe edulis'e sarnased on troopilise Lääne- Ameerika (Mehhikost kuni Panamani) karakteersed väikesed, kasvuhoones sageli õitsevad palmid, Chamaedorea liigid. Howea liikidest kasvab siin Howea Forsteriana Becc. (e. Kentia Forsteri- ana Moore, Lord Howe saarilt Vaikses ookeanis). Dioscor e a c e a e. Tähtsaim perekond sugukonnas Dios- coreaceae on liikide arvu poolest perekond Dioscorea. Enamikus väänkasvud iseloomulikkude muguljalt paksenenud maa-aluste varreosadega, on Dioscorea liigid liaanidele omase südaja, sageli pikaks tilketilaks ahenenud lehelabaga, mis soones- tiselt meenutab kaheiduleheseid. Dioscorea liikide õied on alati ühesugulised. cf õie üldine valem on: ><| P ( 3 + 3 ) A 3 + 3 G0; 9 õitel P(3+3) A 0 Ga(3). Isasõites leidub sageli kolme tolmuka 184 T. LIPPMAA A XXXI. 4 asemel staminoode, viimaseid esineb sageli ka emasõites ning vas- tavalt sellele isasõites sageli ühtlasi emaka rudiment. (Teised aias esindatud Dioscoreaceae vt. lk. 130.) Kasvuhoones on siin mõned liigid: Dioscorea quinqueloba Thunb., Jaapanist, kõrgele kasvav paremale väänduv vääntaim viiehõlmaste lehtedega, neist otsmine hõlm teistest suurem ning teravam, ahenenud lühikeseks tilketilaks. Tärklist sisaldavad mugulad (yarns, ingl.) on söödavad. Dioscorea macroura Harms, troopilises Aafrikas ja Madagaska- ril, vastakute lehtedega, lehed pika tilketilaga, varrel suured sigi- mugulad. Lilia c e a e (vt. lk. 121) sugukond on kasvuhoones esin- datud, peale eespool-nimetatud liikide veel järgmistega: Sansevieria. Kserofiilse ehitusega püsikud, enam-vähem kirjulehised, valkjate ja roheliste ristivöötidega, nagu paljud Aafrika liilialised (vt. lk. 226). Väga kitsaste, ristilõigul peaaegu ümmarguste lehtedega on S. cylindrica Bojer. Sellest teravalt erinev on laialehine S. guineensis Willd., kuna S. zeyla- nica Willd. on vahepealne. Sansevieria liikide õied on pööristes, liilialistele omase valemiga >KP(3+3) A 3 + 3 Gü(3), ainult perigoon alumises osas on liitlehine, moodustades õieputke. Väikesed kirjulehised liigid on kasvuhooneis sagedad Chlo- rophytum elatum R. Br. (Lõuna-Aafrikast), Chlorophytum como- sum Bak. (Lõuna-Aaf rikast), Eremocrinum albomarginatum M. E. Jones (Kaliforniast). Nendega väliselt sarnased on mõned Ophiopogon'i liigid [0. spicatum Hook. (Hiina, Kotšinhiina), 0. jaburan Lodd. (Jaapan)]. Viimastele iseloomulikud on dis- tihne leheseis (divergents = 1/2). Teistest liilialiste sugukonna taimedest on kasvuhoone läänepoolses osas rühm Dracaena ja Cordyline liike (erinevad omavahel juurte värvi poolest; Dracaena'de juured on alati enam-vähem oraanžpunast värvi, Cordyline' del aga valged). Siin esinevad Cordyline liiki- dest: Cordyline stricta Endi. (subtroopilisest Austraaliast), C. rubra Huegel (teadmata päritoluga), C. australis Hook. fil. (Uus-Meremaalt), C. indivisa Kth. (Uus-Meremaalt), C. terminalis Kth. (Ida-Himaalajas, Hiinas, Malakkas, Põhja-Austraalias). Nimetatnd liigid on osalt varreliste (C. ter- minalis, C. rubra), osalt varretute lehtedega (C. australis, C. indivisa, C. stricta). Neist on C. australis ja C. indivisa kuni 10—15 m kõrgused tuttvõrapuud. Dracaena liikidest kasvavad siin D. marginata Lam., Madagaskarilt päritolev liik punaseser- A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 185 vaste kitsaste lehtedega; Dracaena draco L. [selle Kanaari saar- tele omase suure punasevaigulise liigi eksemplar külmhoones (lk. 327), lehed ilma keskroota] ; D. fragrans Ker-Gawl., troopilisest Aafrikast, D. Hookeriana C. Koch, troopilisest Aafrikast. Nime- tatud liikidest õitseb sageli Cordyline stricta (lilla värvi õied, pöörisõisikuis). Kasvuhoone läänepoolsel laval on liilialistele lähedane ama- rülliliste (Amaryllidaceae) sugukond (lk. 132). Siin on Joon. 8'9. Dracaena j a Corclyline liikide kogu Botaanika-aia palmihoones: Cordyline terminalis Kunth (keskel), C. rubra Hueg. (eelmisest paremal), C. stricta Endl., Dracaena fragrans Ker-Gawl., D. Hookeriana C. Koch jt. järgmised Lõuna-Aafrika sibultaimed: Clivia Gardneri Hook., C. miniata Regel, Haemanthus puniceus L., H. Lindenii N. E. Br., H. albiflos Jacq. jt. Enamik neist on lineaalsete tumeroheliste lehtedega, ainult H. puniceus ja H. Lindenii on õrnemate laiemate lehtedega, kuna sukulentsete keeljate distihsete lehtedega valge- õiene Haemanthus albiflos meenutab mõnd Gasteria liiki. Siia kuuluvad liigid on silmapaistvate õitega, osalt hästi arenenud Iisa- krconiga. Vastandina Haemanthus7Q ja Clivia liikidele on Hyme- nocallis'e-\iigid Ameerika päritoluga amarüllilised. Kasvuhoones Hymenocallis littoralis Salisb. (Lõuna-Ameerikast). — Eucharis. — Molineria recurvata (Dryand) Nel e. Curculigo reeurvata A XXXI. -i Joon. 90. Hymenocallis Uttoralis Salisb. õis. p — liitlehise perigooni äärise hõlmad, t — tolmukad, lk — lisakroon e. parakorolla, ek — emakakael, s — sigimik. % loom. suur. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 187 Dryand, Jaava saarelt, õitseb aeg-ajalt; ta lühikesed, ligikaudu 10 cm kõrged tihedad kollased karvased õiekobarad on lehtedeta, otse maapinnal. Kaheidulehestest leidub kasvuhoones peale eespool-nimeta- tute järgmisi: Kasvuhoone läänepoolsel laval: Ficus-Q liigid. F. pandurata Hance Hiinast, väga suurte talb jäte lehtedega, Ficus elastica Roxb. (Ida-India ja Malai saarestikult), F. rostrata Lam. (väike roomav liik Himaalajast), F.pumila L. (Jaapanist ja Hii- nast), F. heterophylla L. f. (troopilisest Aasiast),F. religiosa L., In- diast, hindude püha puu, tähelepanuväärt lehtedega, miilidel haru- kordselt pikk tila. Perekond Fieus (õieehitus vt. lk. 337), suurimaid Moraeeae sugukonnas, on levinud troopikamais kogu maa- keral, mõned ka väljaspool troopika vööd. Lehed on tupena noort punga katva, kergesti mahalangeva tuutja aksillaarse abilehega. Paljud Ficus'e liigid omavad õhujuuri. Need võivad muutuda lõpuks tugevaiks tüvesarnaseiks tugi j uuriks (näit. F. elastica, F. bengalensis). Sageli leidub haardjuuri, mis põimuvad tihedalt puutüvedele, kattes neid võrkjalt (puudelämmatajad). Mitmed liigid esinevad nii maas juurduvate puudena kui ka epifüütidena. Veel leidub kasvuhoones (põhjaseina läheduses) mõningaid üksikute liikidega esindatud sugukondade taimi: Albizzia Juli- brissin Boiv. (liblikõieline, Abessiiniast kuni Ida-Aasiani, puit väärtuslik). Sterculiaceae sugukonnast on siin Sterculia ja Dombeya liigid, ka karakteerne enam-vähem kilpjate lehtedega Indias ja Burmas levinud Pterospermum aceri- folium Willd. kuulub siia. Sterculiaceae sugukond on süste- maatiliselt lähedalseisev Malvaceae sugukonnale (vt. lk. 100). Viimaseist erinevad nad peamiselt kahepoolmeliste tolmukatega (Malvaceae sugukonnas ühepoolmelised). Üldine õievalem ><| või I K(5, C5_o A(5_00) Gü(5_10). Sageli leidub õites staminoode. Pere- konna Sterculia õied on ühesugulised [K(5) C0 A 0 Gü(5) ja K5 C0 A 0 0 G0], siia kuüluvate taimede lehed kas terved, sõrmhõlmised või sõrmjagused, noorelt sageli kaetud tähtkarvadega. — Elaeoden- dron Orientale Jacq. (Celastraceae, Maskareenidel ja Madagaska- ril). — Hibiscus rosa sinensis L. (Malvaceae). — Phyllanthus grandifolius (L.) Muell., Lõuna-Ameerikast. See piimalilleliste (Euphorbiaceae) liik on morfoloogiliselt huvitav, sest igal aastal l a n g e v a d s e l l e a a s t a s e d o k s a d m a h a koos lehtede ja viljadega. Phyllanthus'te õied on ühesugulised: haril. õie- valemid on: P 3 f 3 A 3 G 0 ja P 3 + 3 A 0 G ( i ( 3 } . Sugukond Combretaceae 188 T. LIPPMAA A XXXI. 4 on kasvuhoones esindatud seni mitte õitsenud Combretum'i liigiga. See vasakule väänduv liaan kuulub nn. horkronijate hulka, kuna ta kinnitub toeksolevatele taimedele eriliste haardorganite abil, mis tegelikult on peale lehelaba mahalangemist püsima jäävad leherootsud !). Brexia madagascariensis Thouars Madagaskari! ja Seišellidel, igihaljas taim kivirikuliste (Saxifragaceae) sugu- konnast. õievalem: ><| K5 C5 A 5 Gü(5). ORHIDEEDE-HOONE. Põhjapoolse seina lähedal, uksest vasakul on troopiliste ja sub- troopiliste piimalilleliste ( E u p h o r b i a c e a e , lk. 102) kogu. Siin leidub taimi nii Vana- kui ka Uus-maailmast ja selle suure sugukonna (üle 4500 liigi) üllatav mitmekesisus vegetatiivsete organite ehituses ilmneb siin küllalt selgelt. Siiski on kõik siin lei- duvad liigid puitunud varrega. Karakteerne perekond Phyllanthus (piimalilleline ilma piimmahlata!) on esindatud liigiga Phyllan- thus speciosus Jacq. Ta on sageli õites (eriti talvel). Väikesed kollakas-punased õied kinnituvad näivalt lehtedele — tegelikult lehesarnaselt laienenud lehtedeta lühivõsudele (fülloklaadidele) —, mis täidavad siin lehtede ülesannet, kuna pärislehed on soomusjad, alalehtede sarnased, kahe samuti soomusja abilehega. Phyllan- thus'e õied on ühesugulised, sisaldavad peale 6 õiekatelehe kas 2—4 tolmukat või ühe emaka. Valemid: $ õis — P 3 + 3 A 3 G 0 ; 2 õis — P3+3 A 0 Gii(3). Troopikamaade kultuurtaimedest on siin Jatropha eurcas L. ja Manihot paimata Muell. Esimese liigi (lehed kujult Iuuderohu lehe sarnased) seemned on mürgised, õlirikkad, õli toime on sarnane riitsinusõliga („oleum infernale"), teise lehed on võrdlemisi suured, sormjagused. Selle, eriti aga M. utilissima tärklisrikkad sinihapet sisaldavad mugulad on keedetult söödavad. Siin veel: Hura erepitans L. (karakteersete suurte mitmepesaste, valminult lõhkevate viljadega); Homalanthus populneus Pax; Sapium sebiferum (L.) Roxb. [Hiinas ja Jaapanis, seemneid kat- vast rasvakihist saadakse seebitööstuses tuntud rasvaineid (pi-iiu, mong-iiu)]. Viimased liigid on mõlemad enam-vähem munajate *) Combretaceae on troopilised ja subtroopilised puistaimed, pal jud neist liaanid; õied viietised (harv. neljatised), sigimik alumine, ühepesane. Suguk. on lähedane sugukonnale Rhizophoraceae. A XXXI. i T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. j a taimegeogr. kogud 189 lehtedega, suhteliselt pikkade leherootsudega, leherootsu kinnitu- miskohal on Sapium'i 1 2 nääret, Homalanthus'ei üks. Oma kir jude lehtede tõttu ilutaimedena tuntud on Codiaeum variegatum Bl. (le- hed pikad, harilikult kollase keskrooga ja kitsa kollase servaga) ja Joon. 91. Piimalilleliste kogu: Euphorbia splendens Boj., Hura crepitans L., Phyllantkus speciosus Jacq., Homalauthus populneus Pax, Baliospermum sinuatum Muell.-Arg., Daleschampsia Roezliana Muell.-Arg. (all keskel) jt. Acalypha tricolor Seem. var. musaica hort. Esimene neist on Malai saarestiku liik, teine kasvab metsikult Vaikse ookeani saaril. Aca- lypha tricolor'ist eriti roheliste lehtede tõttu erinev A. hispido Burm. on troopilise Ameerika liike. Punaste kõrglehtede tõttu silmapaistev on siin Euphorbia pulcherrima Willd. (Mehhikos) ja 190 T. LIPPMAA A XXXI. . E. splenden.s Boj. (Madagaskaril). Viimane on värviliste kõrg- lehtede ja ogaste varte tõttu õige dekoratiivne. Senini käsitletud piimalillelistel on õied enam-vähem hariliku ehitusega. Perekond Euphorbia ja mõned lähedased erinevad teistest piimalillelistest tunduvalt, neil esineva erilise õiesarnase õisiku (cyathium) poolest. Selle ehitus selgub joonisest 93. Õi- sikut ümbritseb viielehene kate. Kattel on nektari moodus- tavad näärmed, õievalemid: s õis — P 0 A 0 Gij,;.,; ö õis — P 0 AI G0. Kummaliste õisikutega taim on Mehhikost pärinev Da- lexchamjtsia Roezlicnia Muell.- Arg. Ka sellel liigil on silma- paistvad kõrglehed. Kujult süda- jad, on need roosakaspunased. Taimel on õisikuis osa isasõi.^i muutunud kompaktseks kolla- seks ,,polstriks'", mis koos kõrg- lahtedega on siin ahvatusvahen- diks (joon. 94). Teistest lii- kidest on nimetamisväärt Ba- liospermum sinuatuni Muell.- Arg., Himaalajast, iihekojane taim vähe silmapaistvate õitega [S õied: K i . - ,C 0 A r v G,,; õied: K- (-,C 0A 0G i,:;]. Kõnes- olevas taimerühmas leiame veel E/l)i(< ttplendais Bo- mõningate teiste sugukondade JOOD. 92. j.er. Oiesarnased moodustised on esindajaid : Bougainv iil ea (/Utbra punaseist kõrglehtedest ümbritsetud õisikud — cijath/i!ui'id (joon. 9.">). Chcisy (Nijctaginaceae), Bra- siiliast, õied ümbritsetud pu- nastest kõrglehtedest, Adansonia digitata L. (Bombacaceae), kuu- lus ahvileivapuu (baobab), söödavate viljadega, troopilise Aaf- rika savannide hiigelpuu, mille tüve läbimõõt ulatub 10 m-ni, kuigi puu pole eriti kõrge (15—20 m). Edasi järgneb sugukond Leguminosae. Troopilistest liaa- nidest leiame siin Banhinia diphjilla Buch.-Ham. (Burmas, Mala! saarestikul), suurte kahehõlmaste kuni kahelõheste lehtedega. A XXXI. 4 T. Ü. Botaanikaaia süstemaatil. ja taimegeogr. kogud 191 Joon. 93. Euphorbia splendens Boj. A — kahest kõrglehest (kl) ümbi'itse- tud cyathium. B — cyathium küljelt. C — cyathium p.sale katte (involu- crum'i) eemaldamist; näha arvukaid isasõisi (õv — isasõie õievars, t — tolmukas). D — õiekatteta emasõis peale isasõite eemaldamist (s — sigimik, ek — emakakael, es — emakasuue). A — 4 x, B, C ja U — 10 X suur. Joon. 94. Dalechampsia Roezliana Müll.-Arg. A — õisik kõrglehtedega eestvaates, B — sama külgvaates; C — õisiku kolm emasõit; D — õisiku isasõied ning osa steriilseid õisi; E — mõned steriilsed isasõite kogud; F — kõrglehtedest ümbritsetud vili; kolmest emakast on keskmine viljunud, õk — isas- ja emasõite lihtne õiekate, ek — emakakael, p — polster (steriilseks muutunud õisiku osa). A ja B — 2,5 x , C, D ja E — 5 x , F — 1,5 X suur. Eelmiste köidete sisu. — Contenu des volumes precedents. A I (1921). 1. A. P a l d r o c k. Ein Beitrag zur Statistik der Geschlechtskrankheiten in Dorpat während der Jahre 1909—1918. — 2. K. V ä i s ä l ä . Verallgemeinerung des Begriffes der Dirich- letschen Reihen. — 3. C. S c h l o s s m a n n . Hapete mõju kolloiidide peale ja selle tähtsus patoloogias. (L'action des acides sur Ies colloides et son role dans Ia pathologie.) — 4. K. R e g e 1. Statistische und phy- siognomische Studien an Wiesen. Ein Beitrag zur Methodik der Wie- senuntersuchung. — 5. H. R e i c h e n b a c h . Notes sur lesmicroorga- nismes trouves dans 'Ies peches planetoniques des environs de Covda (gouv. d'Archangel) en ete 1917. — Mise. F. B u c h o l t z . Der gegen- wärtige Zustand des Botanischen Gartens zu Dorpat und Richtlinien für die Zukunft. A I I (1921). 1. H. B e k k e r. The Kuckers stage of the ordo- vieian rocks of NE Estonia. — 2. C. S c h l o s s m a n n . Über die Darm- spirochäten beim Menschen. — 3. J. L e t z m a n n . Die Höhe der Schneedecke im Ostbaltischen Gebiet. — 4. H. Ka ho. Neutraalsoo- Iade mõjust ultramaksimum - temperatuuri peale Tradescantia zebrina juures. (Über den Einfluss der Neutralsalze auf die Temperatur des Ultramaximums bei Tradescantia zebrina.) A I I I (1922). 1. J. N a r b u t t . Von den Kurven für die freie und die innere Energie bei Schmelz- und Umwandlungsvorgängen. — 2. A. T O M C O H I . (A. T h o m s o n ) . 3 H A N E H I E A M M O N I Ä H B I X T ) cojieii ^jia nnTama BbicmHxrL KyjibTypHbix'b pacTeHift. (Der Wert der Ammonsalze für die Ernährung der höheren Kulturpflanzen.) — 3. E. B l e s s i g . Ophthalmologische Bibliographie Russlands 1870—1920. L Hälfte (S. I—VII und 1—96). — 4. A. L ü ü s . Ein Beitrag zum Studium der Wirkung künstlicher Wildunger Helenenquellensalze auf die Diurese nierenkranker Kinder. — 5. E. Ö p i k. A Statistical method of counting shooting stars and its application to the Perseid shower of 1920. — 6. P. N. K o g e r - man. The chemical composition of the Esthonian M.-Ordovician oil- bearing mineral „Kukersite". — 7. M. W r U t l i c h und S. W e s h n j a - k o w. Beitrag zur Kenntnis des estländischen Ölschiefers, genannt Kukkersit. — Mise. J. L e t z m a n n . Die Trombe von Odenpäh am 10. Mai 1920. A IY (1922). 1. E. B 1 e s s i g. Ophthalmologische Bibliogra- phie Russlands 1870—1920. IL Hälfte (S. 97—188). — 2. A. V ä i - d e s . Glükogeeni hulka vähendavate tegurite mõju üle südame spe- tsiifilise lihassüsteemi glükogeeni peale. (Über den Einfluss der die Glykogenmenge vermindernden Paktoren auf das Glykogen des spezifi- schen Muskelsystems des Herzens.) — 3. E. Ö p i k . Notes on stellae statistics and stellar evolution. — 4. H. Ka ho. Raskemetallsoolade kihvtisusest taimeplasma kohta. (Über die Schwermetallgiftwirkung in bezug auf das Pflanzenplasma.) — 5. J. P i i p e r und M. H ä r m s . Der Kiefernkreuzschnabel der Insel Ösel Loxia pityopsittacus estiae subsp. nov. — 6. L. P o s k a - T e i s s. Zur Frage über die vielkernigen Zellen des einschichtigen Plattenepithels. A Y (1924). 1. E. Ö p i k . Photographic observations of the brightness of Neptune. Method and preliminary results. — 2. A. L ü ü s . Ergebnisse der Krüppelkinder-Statistik in Eesti. — 3. C. S c h l o s s m a n n . Culture in vitro des protozoaires de l'intestin humain. — 4. H. K a h o. Über die physiologische Wirkung der Neutralsalze auf das Pflanzenplasma. — 5. Y. K a u k o. Beiträge zur Kenntnis der Torfzersetzung und Vertorfung. — 6. A. T a m - m e k a n n . Eesti diktüoneema-kihi uurimine tema tekkimise, vana- duse ja levimise kohta. (Untersuchung des Dictyonema-Schiefers in Estland nach Entstehung, Alter und Verbreitung.) — 7. Y. K a u k o. Zur Bestimmung des Vertorfungsgrades. — 8. N. W e i d e r p a s s. Eesti piparmündi-õli (Oleum menthe esthicum). (Das estnische Pfefferminzöl.) A VI (1924). 1. H. B e k k er. Mõned uued andmed Kukruse lademe stratigraafiast ja faunast. (Stratigraphical and paleontological sup- plements on the Kukruse stage of the ordovician rocks of Eesti (Esto- nia).) — 2. J. W i l i p . Experimentelle Studien über die Bestimmung von Isothermen und kritischen Konstanten. — 3. J. L e t z m a n n . Das Be- wegungsfeld im Fuss einer fortschreitenden Wind- oder Wasserhose. — 4. H. S c u p in. Die Grundlagen paläogeographischer Karten. — 5. E. Ö p i k . Photometrie measures on the moon and the earth-shine. — 6. Y. K a u k o . Über die Vertorfungswärme. — 7. Y. Kauko. Eigen- tümlichkeiten der H2O- und CO2-Gehalte bei der unvollständigen Ver- brennung. — 8. M. Ti lzen und Y. Kauko. Die wirtschaftlichen Mög- lichkeiten der Anwendung von Spiritus als Brennstoff. — 9. M. W i t t - Iieh. Beitrag zur Untersuchung des Öles aus estländischem Ölschiefer. — 10. J. W i l i p . Emergenzwinkel, Unstetigkeitsflächen, Laufzeit. — 11. H. S c u p i n. Zur Petroleumfrage in den baltischen Ländern. — 12. H. R i c h t e r . Zwei Grundgesetze (Funktion- und Strukturprinzip) der lebendigen Masse. A VII (1925). 1. J. Vi l m s. Kõhreglükogeeni püsivusest mõne- suguste glükogeeni vähendavate tegurite puhul. (Uber die Stabilität des Knorpelglykogens unter verschiedenen das Glykogen zum Ver- schwinden bringenden Umständen.) — 2. E. B1 e s s i g. Ophthal- mologische Bibliographie Russlands 1870—1920. Nachtrag. — 3. 0. K u r i k s . Trachoma Eestis (eriti Tartus) möödunud ajal ja praegu. (Das Trachom in Estland (insbesondere in Dorpat) einst und jetzt.) — 4. A. B r a n d t . Sexualität. Eine biologische Studie. — 5. M. H a l t e n - b e r g e r . Gehört das Baltikum zu Ost-, Nord- oder zu Mitteleuropa? — 6. M. H a l t e n b e r g e r . Recent geographical work in Estonia. A VIII (1925). 1. H. J a a k s o n . Sur certains types de sy- stömes d'equations linöaires ä une infinite d'inconnues. Sur l'interpolation. — 2. K. F r i s c h . Die Temperaturabweichungen in Tartu (Dorpat) und ihre Bedeutung für die Witterungsprognose. — 3. 0. K u r i k s . Muutused leeprahaigete silmas Eesti leprosooriumide haigete läbivaata- mise põhjal. (Die Lepra des Auges.) — 4. A. P a 1 d r o c k. Die Sen- kungsreaktion und ihr praktischer Wert. — 5. A. Ö p i k. Beiträge zur Kenntnis der Kukruse-(C2-)Stufe in Eesti. I. — 6. M. W i t t - 1 i c h. Einiges über den Schwefel im estländischen Ölschiefer (Kukersit) und dessen Verschwelungsprodukten. — 7. H. Kaho. Orientierende Versuche über die stimulierende Wirkung einiger Salze auf das Wachs- tum der Getreidepflanzen. I. A IX (1926). 1. E. K r a h n . Über Minimaleigenschaften der Kugel in drei und mehr Dimensionen. — 2. A. Miel er. Ein Beitrag zur Frage des Vorrückens des Peipus an der Embachmündung und auf der Peipusinsel Pirisaar in dem Zeitraum von 1682 bis 1900. — 3. M. H a l t e n b e r g e r . Der wirtschaftsgeographische Charakter der Städte der Republik Eesti. — 4. J. R u m m a. Die Heimatforschung in Eesti. — 5. M. H a l t e n b e r g e r . Der Stand des Aufnahme- und Kartenwesens in Eesti. — 6. M. H a l t e n b e r g e r . Landeskunde von Eesti. I. — 7. A. T a m m e k a n n . Die Oberflächengestaltung des nord- ostestländischen Küstentafellandes. — 8. K. F r i s c h . Ein Versuch das Embachhochwasser im Frühling für Tartu (Dorpat) vorherzubestimmen. A X (1926). 1. M. H a l t e n b e r g er . Landeskunde von Eesti. II—III. — 2. H. S c u p i n . Alter und Herkunft der ostbaltischen Solquellen und ihre Bedeutung für die Frage nach dem Vorkommen von Steinsalz im baltischen Obersilur. — 3. Th. L i p p m a a . Floristi- sche Notizen aus dem Nord-Altai nebst Beschreibung einerneuen Gardamine- Art aus der Sektion Dentaria. — 4. T h. L i p p m a a . Pigmenttypen bei Pteridophyta und Anthophyta. I. Allgemeiner Teil. — 5. E. P i p e n - b e r g . Eine städtemorphographische Skizze der estländischen Hafen- stadt Pärnu (Pernau). — 6. E. S p o h r. Über das Vorkommen von Sium erectum Huds. und Lemna gibba L. in Estland und über deren nordöstliche Verbreitungsgrenzen in Europa.— 7. J. W i l i p . On new precision-seismographs. A X I (1927). 1. Th. L i p p m a a . Pigmenttypen bei Pteri- dophyta und Anthophyta. II. Spezieller Teil. — 2. M. H a l t e n - b e r g er. LandeskundevonEesti. IV—V. — 3. H. S c u p i n . Epiroge- nese und Orogenese im Ostbaltikum. — 4. K. S c h l o s s m a n n . Mikro- organismide kui bioloogiliste reaktiivide tähtsusest keemias. (Le roie des ferments microbiens dans la chimie.) — 5. J S a r v . Ahmese geomeetri- lised joonised. (Die geometrischen Figuren des Ahmes.) — 6. K. J a a n - s o o n - O r v i k u . Beiträge zur Kenntnis der Aseri- und der Tallinna- Stufe in Eesti. I. A X I I (1927). 1. E. R e i n w a l d t . Beiträge zur Muriden-Fauna Estlands mit Berücksichtigung der Nachbargebiete. — 2. A. Ö p i k . Die Inseln Odensholm und Rogö. Ein Beitrag zur Geologie von NW- Estland. — 3. A. Öp ik . Beiträge zur Kenntnis der Kukruse-(C2-)Stufe in Eesti. II. — 4. Th. L i p p m a a . Beobachtungen über durch Pilz- infektion verursachte Anthocyaninbildung. — 5. A. L a u r . Die Titra- tion des Ammoniumhydrosulfides mit Ferricyankalium. — 6. N . K i n g . Über die rhythmischen Niederschläge von PbJ2, Ag2CrO4 und AgCl im kapillaren Räume. — 7. P. N. K o g e r m a n and J. K r a n ig . Physi- cal constants of some alkyl carbonates. —- 8. E. S p o h r . Über brunsterzeugende Stoffe im Pflanzenreich. Vorläufige Mitteilung. A X I I I (1928). 1. J. S a r w . Zum Beweis des Vierfarbensatzes. — 2, H. S c u p i n. Die stratigraphische Stellung der Devonschichten im Südosten Estlands. — 3. H. P e r 1 i t z. On the parallelism between the rate of change in electric resistance at fusion and the degree of closeness of packing of mealltic atoms in erystals. — 4. K. F r i s c h . Zur Frage der Luftdruckperioden. — 5. J. P o r t. Untersuchungen über die Plasmakoagulation von Paramaecium caudatum. — 6. J. S a r w . Direkte Herleiturig der Lichtgeschwindigkeitsformeln. — 7. K. F r i s c h . Zur Frage des Temperaturansteigens im Winter. — 8. E. S p o h r. Über die Verbreitung einiger bemerkenswerter und schutzbedürftiger Pflanzen im Ostbaltischen Gebiet. — 9. N. Rägo . Beiträge zur Kenntnis des estländischen Dictyonemaschiefers. — 10. C. S c h l o s s - mann. Etudes sur Ie role de Ia barriere hemato-encephalique dans Ia genese et Ie traitement des maladies infectienses. — 11. A. Öpik . Beiträge zur Kenntnis der Kukruse-(C2-C3-)Stufe in Eesti. III. A XIV (1929). 1. J. Ri v es. Über die histopathologischen Veränderungen im Zentralnervensystem bei experimenteller Nebennieren- insuffizienz. — 2. W. W a d i. Kopsutuberkuloosi areng ja kliinilised vormid. (Der Entwicklungsgang und die klinischen Formen der Lun- gentuberkulose.) — 3. E. M a r k u s . Die Grenzverschiebung des Wal- des und des Moores in Alatskivi. — 4. K. F r i s c h . Zur Frage über die Beziehung zwischen der Getreideernte und einigen meteorologischen Faktoren in Eesti. A XV (1929), 1. A. N õ m m i k . The influence of ground limestone on acid soils and on the availability of nitrogen from several mineral nitrogenous fertilizers. — 2. A. Ö p i k. Studien über das estni- sche Unterkambrium (Estonium). 1—IV. — 3. J. Nuut. Über die An- zahl der Lösungen der Vierfarbenaufgabe. — 4. J. Nuut. Über die Vierfarbenformel. — 5. J. Nuut. Topologische Grundlagen des Zahl- begriffs. — 6. T h. L i p p m a a . Pflanzenökologische Untersuchun- gen aus Norwegisch- und Finnisch-Lappland unter besonderer Berück- sichtigung der Lichtfrage. A XVI (1930). 1. A. P a r i s . Über die Hydratation der Terpene des Terpentinöls zu Terpinhydrat durch Einwirkung von Mineralsäuren. — 2. A. L a u r . Die Anwendung der Umschlagselektroden bei der potentiometrischen Massanalyse. Die potentiometrische Bestimmung des Kaliums. — 3. A. P a r i s . Zur Theorie der Strömungsdoppelbrechung. — 4. 0. K u r i k s. Pisarate toimest silma mikrofloorasse. (Über die Wirkung der Tränen auf die Mikroflora des Auges.) — 5. K. O r v i k u . Keskdevoni põhikihid Eestis. (Die untersten Schichten des Mitteldevons in Eesti.) — 6. J. K o p w i 11 e m. Über die thermale Zersetzung von estländischem Ölschiefer Kukersit. A XVII (1930). 1. A. Ö p i k . Brachiopoda Protremata der estländischen ordovizischen Kukruse-Stufe. — 2. P. W. T h o m s o n . Die regionale Entwickelungsgeschichte der Wälder Estlands. A XVIII (1930). 1. G. V i l b e rg . Erneuerung der Loodvege- tation durch Keimlinge in Ost-Harrien (Estland). — 2. A. P a r t s. Über die Neutralsalzwirkung auf die Geschwindigkeit der Ionenreak- tionen. — 3. Ch. R. S c h 1 o s s m a n n. On two strains of yeast-like organisms cultured from diseased human throats. — 4. H. R i c h t e r . Die Relation zwischen Form und Funktion und das teleologische Prinzip in den Naturphänomenen. — 5. H. A r r o . Die Metalloxyde als photo- chemische Sensibilatoren beim Bleichen von Methylenblaulösung. — 6. A. L u h a . Über Ergebnisse stratigraphischer Untersuchungen im Gebiete der Saaremaa-(Ösel-)Schichten in Eesti (Unterösel und Eury- pterusschichten). — 7. K. F r i s c h . Zur Frage der Zyklonenvertiefung. — 8. E. M a r k u s . Naturkomplexe von Alatskivi. A XIX (1931). 1. J. U ude lt. Über das Blutbild Trachomkranker. — 2. A. Öpik . Beiträge zur Kenntnis der Kukruse-(C2-C3-)Stufe in Eesti. IV. — 3. H. L i e d e m a n n . Über die Sonnenscheindauer und Bewölkung in Eesti. — 4. J. S a r w. Geomeetria alused. (Die Grund- lagen der Geometrie.) A XX (1931). 1. J. K u u s k . GliihaufschliessungderPhosphorite mit Kieselsäure zwecks Gewinnung eines citrallöslichen Düngmittels. — 2. U. K a r e 11. Zur Behandlung und Prognose der Luxationsbrüche des Hüftgelenks. — 3. A. L a u r . Beiträge zur Kenntnis der Reaktion des Zinks mi^KaliumferroCyanid. I. — 4. J. K u u s k . Beitrag zur TrIli il I iniiinTr IiiniiiLI "I nn niin I um II mit besonderer Berücksichtigung der estländischen I I Im! l"llnnn -— 5. L. R i n n e . Über die Tiefe der Eisbildung und das AuftaueiTl,^«^lEises im Niederungsmoor. — 6. J. W i 1 i p. A galvanometrically registefrng vertical seismograph with temperature compensation. — 7. J. Nuut. EinearithmetischeAnalyse des Vierfarbenproblems. — 8. G. B a r k an. Dorpats Bedeutung für die Pharmakologie. — 9. K. S c h l o s s m a n n . Vanaduse ja surma mõistetest ajakohaste bioloogiliste andmete alusel. (Über die Begriffe Alter und Tod auf Grund der modernen biologischen Forschung.) A X X I (1931). 1. N. K w a s c h n i n - S s a m a r i n . Studien über die Herkunft des osteuropäischen Pferdes. — 2. U. Kar e i l . Beitrag zur Ätiologie der arteriellen Thrombosen. — 3. E. Krahn. Über Eigenschwin- gungszahlen freier Platten. — 4. A. Öpik . Über einige Karbonatgesteine im Glazialgeschiebe NW-Estlands. — 5. A. T h o m s o n . Wasserkultur- versuche mit organischen Stickstoff Verbindungen, angestellt zur Ermittelung der Assimilation ihres Stickstoffs von Seiten der höheren grünen Pflanze. A X X I I (1932). 1. U. K a r e 11. Anobservationonapeculiarity of the cardiac opening reflex in operated cases of cardiospasmus. — 2. E. Kra hn. Die Wahrscheinlichkeit der Richtigkeit des Vierfarben- satzes. — 3. A. A u d o v a. Der wirkliche Kampf ums Dasein. — 4. H. P e r 1 i t z. Abstandsänderungen nächster Nachbaratome in einigen Elementen und Legierungen bei Umordnung aus der kubischen flächen- zentrierten Anordnung in die kubische räum zentrierte oder die hexago- nale dichteste Anordnung. A X X I I I (1932). 1. J. P o r t . Untersuchungen über die Wir- kung der Neutralsalze auf das Keimlingswachstum bezüglich der Ab- hängigkeit von ihrer Konzentration. — 2. E. M a r k u s . Chorogenese und Grenzverschiebung. — 3. A. Ö p i k . Über die Plectellinen. — 4. J. Nuut. Einige Bemerkungen über Vierpunktaxiome. — 5. K. F r i s c h . Die Veränderungen der klimatischen Elemente nach den meteorologischen Beobachtungen von Tartu 1866—1930. A X X I V (1933). 1. M. G r o s s . In der Butter vorkommende Sprosspilze und deren Einwirkung auf die Butter. — 2. H. P e r li tz. Bemerkungen zu den Regeln über Valenzelektronenkonzentrationen in binären intermetallischen Legierungen. — 3. A. Ö p i k. Über Scolithus aus Estland. — 4. T. L i p p m a a . Apertju general sur Ia Vegetation autochtone du Lautaret (Hautes-Alpes). — 5. E. M a r k u s . Die süd- östliche Moorbucht von Lauge.— 6. A. S p r a n t s m a n . Über Herstellung makroskopischer Thalliumkristalle durch Elektrolyse. — 7. A. Öp ik . Über Plectamboniten. A XXY (1933). 1. A. Öp ik . Über einige Dalmanellacea aus Estland. — 2. H. R i c h t e r . Ergänzungen zu: „Die Relation zwischen Form und Funktion und das teleologische Prinzip in den Naturphänomenen". Die Rolle, welche „ S p i r a l e " und , , W i r b e l " in den b i o l o g i s c h e n P h ä n o m e n e n spielt, besonders auch in bezug auf die feinere Struktur des lebendigen Protoplasmas. — 3. T. L i p p - m a a ja K. E i c h w a l d . Eestitaimed I (1—50). (Estonian plants.) — 4. E. P i i p e n b e r g . Die Stadt Petseri in Estland. — 5. A. Mil- j a n . Vegetationsuntersuchungen an Naturwiesen und Seen im Otepääschen Moränengebiete Estlands. I. — 6. R. L i vi ä n d e r. On the colour of Mars. — 7. A. T u d e b e r g . Über die Theorie und die An- wendungsmethoden der Quadraturreihen. A XXYI (1934). 1. E. B l e s s i g . Index ophthalmologiae Bal- ticus. — 2. E. Ö p 5 k. Atomic collisions and radiation of meteors. — 3. J. T e h v e r und A. K r i i s a . Zur Histologie des Harnleiters der Haussäugetiere. — 4. H. Kah o. Leelissoolade toimest taimeraku de- plasmolüüsile. (Über den Einfluss von Alkalisalzen auf die Deplasmolyse der Pflanzenzellen.) — 5. A. Öp ik . Über Klitamboniten. — 6. A. Tu- d e b e r g. Über die Beweisbarkeit einiger Anordnungsaussagen in geo- metrischen Axiomensystemen. A XXVII (1934). 1. K. L e 11 e p. Simulation von Geistes- krankheiten und deren Grenzzuständen. — 2. M. T i i t s o . Hingamise ergulisest regulatsioonist. I teadaanne: Stenoosi toime inimese hinga- misele. (Über die nervöse Atemregulation. I. Mitteilung.' Der Einfluss der Stenose auf die menschliche Atmung.) — 3. M. T i i t s o. Hinga- mise ergulisest regulatsioonist. II teadaanne: Inimese hingamisfrekvents kopsude erineva täitumise korral. (Über die nervöse Atemregulation. II. Mitteilung: Die Atemfrequenz des Menschen bei abnormen Lungen- füllungen.) — 4. M. Ti i t s o. Hingamise ergulisest regulatsioonist. III teadaanne : Propriotseptiivsete aferentside toimest hingamisele. (Über die nervöse Atemregulation. III. Mitteilung: Über die Auswirkung der propriozeptiven Afferenzen auf die Atmung.) — 5. J. T e h v e r and M. K e e r d . The number of ribs in the ox and pig. — 6. A. K ä r s n a. Über das Problem der Vorhersage des nächtlichen Temperaturminimums. — 7. K. S c h l o s s m a n n . A study of bacterial carbohydrates with special reference to the tubercle bacillus. — 8. A. Öp ik . Bistnacrinus, a new ordovician crinoid from Estonia. — 9. A. K i p p e r . Variation of surface gravity upon two Cepheids — (5 Cephei and r) Aquilae. — 10. E. L e p i k . Fungi Estonici exsiccati. Uredinaceae. [I.] — 11. H. P e r l i t z . The structure of the intermetallic Compound Au 2 Pb. A X X V I I I (1935). 1. T. L i p p m a a . Une analyse des forets de l'ile estonienne d'Abruka (Abro) sur Ia base des associations unistrates. — 2. J. S a r v . Foundations of arithmetic. — 3. A. T u d e b e r g. Orthogonalsysteme von Polynomen, ĵ nd Extremumprobleme der Interpola- tionsrechnung. — 4. T. L i p p m a a . Eesti geobotaanika põhijooni. (Apercu geobotanique de l'Estonie.) A X X I X (1936). 1. A. Öpik. Hoplocrinus — eine stiellose Seelilie aus dem Ordovizium Estlands. — 2. A. K ä r s n a . Vereinfachte Methoden zur Berechnung des Korrelationskoeffizienten bei normaler Korre- lation. — 3. J. Nuut. Eine nichteuklidische Deutung der relativistischen Welt. — 4. H. Kaho. Das Verhalten der Eiweissstoffe gesunder und abbaukranker Kartoffelknollen gegen Salze. — 5. T. L i p p m a a ja K. E i c h w a l d . Eesti taimed. II (51—100). (Estonian plants.) — 6. J. N u u t . Ansätze zu einer expansionistischen Kinematik. — 7. A. L ü ü s . Donnees anthropologiques sur Ies nouveaux-nes esto- niens. — 8. A. T u d e b e r g . Energieverluste im Eisenblech bei niederfrequenter Ummagnetisierung. — 9. W i l h. A n d e r s o n . Existiert eine obere Grenze für die Dichte der Materie und der Energie ? A XXX (1936). 1. E. Öpik . Researches on the physical theory of meteor phenomena. I. II. — 2. J. G a b o v i t š . The TiO colour effect, and the densities of M stars. — 3. J. W i l i p . Über Licht- strahlung während der Sonnenfinsternis am 21. August 1-914 in Üx- küll. — 4. E. L e p i k. Fungi Estonici exsiccati. Uredinaceae. II. — 5. E. M a r k u s . Geographische Kausalität. — 6. K. S c h l o s s m a n n . Einige Gedanken über die Ausbildung des praktischen Arztes. — 7. U. Kar eil . Aneurism of the internal carotid and the ligation of the carotids. — 8. K. K i r d e. Meteorological elements characterized by frequency-curves. A X X X I (1937). 1. V. R i d a l a . Inquiries into the pathogenic effects produced by Brucella Abortus in the udder and certain other organs of the cow. — 2. W i l h . A n d e r s o n . Zu H. Vogts Ansichten über die obere Grenze der Sternmassen. — 3. J. G a b o v i t š . The pulsation theory of Mira Ceti. — 4. T. L i p p m a a. E. V. Tartu Üli- kooli Botaanikaaia süstemaatilised ja taimegeograafilised kogud. (Les collections systematiques et phytogeographiques de l'Universite estonienne ä Tartu.) I (p. 1—192). B I (1921). 1. M. V asm er. Studien zur albanesischen Wort- forschung. I. — 2. A. v. B u l m e r i n c q. Einleitung in das Buch des ProphetenMaleachi. 1. — 3. M. V a s m er. Osteuropäische Ortsnamen. — 4. W. A n d e r s o n . Der Schwank von Kaiser und Abt bei den Minsker Juden. — 5. J. B e r g m an. Quaestiunculae Horatianae. .B I I (1922). 1. J. B e r g m an. Aurelius Prudentius Clemens, der grösste christliche Dichter des Altertums. I. — 2. L. K e t t u nen. Lõunavepsa häälik-ajalugu. I. Konsonandid. (Südwepsische Lautgeschichte. I. Konsonantismus.) — 3. W. W i g e t. Altgermanische Lautunter- suchungen. B III (1922). 1. A. v. B u l m e r i n c q. EinleitungindasBuch des Propheten Maleachi. 2. — 2. M. A. Kyp^HHCKifl (M. A. Kur- t s c h ' i n s k y ) . ConiajibHbifi 3aK0Ht, CJiynan n CBoöo,n,a. (Das soziale Gesetz, Zufall und Freiheit.) — 3. A. R. Ce d e r b e r g . Die Erstlinge der estländischen Zeitungsliteratur. — 4. L. K e 11 u n e n. Lõunavepsa häälik-ajalugu. II. Vokaalid. (Südwepsische Lautgeschichte. II. Voka- lismus.) — 5. E. K i e c k e r s. Sprachwissenschaftliche Miscellen. [I.] — 6. A. M. T a l l g r e n . Zur Archäologie Eestis. I. B IY (1923). 1. E. Ki e c k e r s . Sprachwissenschaftliche Mis- cellen. II. — 2. A. v. B u 1 m e r i n c q. Einleitung in das Buch des Propheten Maleachi. 3. — 3. W. A n d e r s o n . Nordasiatische Flutsagen. — 4. A. M. T a l l g r e n . L'ethnographie prehistorique de Ia Russie du nord et des Etats Baltiques du nord. — 5. R. G u t m a n n. Eine unklare Stelle in der Oxforder Handschrift des Rolandsliedes. B V (1924). 1. H. M u t s c h m a n n. Milton's eyesight and the chronology of his works. — 2. A. P r i dik. Mut-em-wija, die Mutter Amenhotep's (Amenophis') III. — 3. A. Pri dik. Der Mitregent des Königs Ptolemaios II Philadelphos. — 4. G. S u e s s. De Graecorum fa- bulis satyricis. — 5. A. B e r e n d t s und K. G r a s s . Flavius Josephus: Vom jüdischen Kriege, Buch I—IV, nach der slavischen Übersetzung deutsch herausgegeben und mit dem griechischen Text verglichen. I. Lief. (S. 1—160). — 6. H. M u t s c h m a n n . Studies concerning the origin of „Paradise Lost". B YI (1925). 1. A. S a a r es te . Leksikaalseist vahekordadest eesti murretes. I. Analüüs. (Du sectionnement lexicologique dans Ies patois estoniens. I. Analyse.) — 2. A. B j e r r e . Zur Psychologie des Mordes. B VII (1926). 1. A. v. B u l m e r i n c q . Einleitung in das Buch des Propheten Maleachi. 4. — 2. W. A n d e r s o n . Der Cha- lifenmünzfund von Kochtel. (Mit Beiträgen von R. V a s m er.) — 3. J. M ä g i s t e . Rosona (Eesti Ingeri) murde pääjooned. (Die Haupt- züge der Mundart von Rosona). — 4. M. A. Kyp^HHCKift (M. A. K u r t s c h i n s k y). Eßponeftcirift xaocT>. 0KOHOMHqecKifl nocji'feacTBia BejiHKoft B O Ö H H . (Das europäische Chaos.) B VIII (1926). 1. A. M. T a l l g r e n . Zur Archäologie Eestis. II. — 2. H. M u t s c h m a n n . The secret of John Milton. — 3. L. K e 11 u n e n. Untersuchung über die livische Sprache. I. Pho- netische Einführung. Sprachproben. B IX (1926). 1. N. Maim. ParlamentarismistPrantsuserestau- ratsiooniajal (1814—1830). (Du parlementarisme en France pendant Ia Restauration.) — 2. S. v. Csek ey. Die Quellen des estnischen Ver- waltungsrechts. 1. Teil (S. 1—102). — 3. A. B e r e n d t s und K. G r a s s . Flavius Josephus: Vom jüdischen Kriege, Buch I—IV, nach der slavischen Übersetzung deutsch herausgegeben und mit dem grie- chischen Text verglichen. II. Lief. (S. 161—288). — 4. G. S u e s s. De eo quem dicunt inesse Trimalchionis cenae sermone vulgari. — 5. E. K i e c k e r s. Sprachwissenschaftliche Miscellen. III. — 6. C. V i 1 h e 1 m s o n. De ostraco quod Revaliae in museo provinciali servatur. B X (1927). 1. H. B. R a h a m ä g i . Eesti Evangeeliumi Luteri usu vaba rahvakirik vabas Eestis. (Die evangelisch-lutherische freie Volks- kirche im freien Eesti. Anhang: Das Gesetz betreffend die religiösen Gemeinschaften und ihre Verbände.) — 2. E. K i e c k e r s . Sprachwissen- schaftliche Miscellen. IV. — 3. A. B e r e n d t s und K. G r a s s . Fla- vius Josephus: Vom jüdischen Kriege, Buch I—IV, nach der slavischen Ubersetzung deutsch herausgegeben und mit dem griechischen Text ver- glichen. III. Lief. (S. 289—416). — 4. W. S c h m i e d - K o w a r z i k. Die Objektivation des Geistigen. (Der objektive Geist und seine Formen.) — 5. W. A n d e r s o n . Novelline popolari sammarinesi. I. ß XI (1927). 1. 0. Loo r i t s . Liivi rahva usund. (Der Volks- glaube der Liven.) I. — 2. A. B e r e n d t s und K. G r a s s . FJavius Josephus : Vom jüdischen Kriege, Buch 1—IV, nach der slavischen Ubersetzung deutsch herausgegeben und mit dem griechischen Text ver- glichen. IV. Lief. (S. 417—512). — 3. E. K i e c k e r s . Sprachwissen- schaftliche Miscellen. V. B XII (1928). 1. 0. L o o r i t s . Liivi rahva usund. (Der Volksglaube der Liven.) II. — 2. J. M ä g i s t e. oi-, gi-deminutiivid lääne- meresoome keelis. (Die oi-, ^/-Deminutiva der ostseefinnischen Sprachen.) B XIII (1928). 1. G. S u e s s. Petronii imitatio sermonis plebe qua necessitate coniungatur cum grammatica illius aetatis doctrina. — 2. C. III T e fi H (S. v. S t e i n). IIyinKHH H Tô MaH. (Puschkin und E. T. A. Hoffmann.) — 3. A. V. K õ r v. Värsimõõt Veske „Eesti rahva- lauludes". (Le metre des „Chansons populaires estoniennes" de Veske.) B XIY (1929). 1. H. MaftM (N. Maim). N A P N A M E H T A P H B M H cyBepeHHoe rocyflapcTBO. (Der Parlamentarismus und der souveräne Staat.) — 2. S. v. C s e k e y. Die Quellen des estnischen Verwaltungs- rechts. II. Teil (S. 103—134). — 3. E. V i r ä n y i . Thaies Bernard, litterateur frantjais, et ses relations avec Ia poesie populaire estonienne et finnoise. B XY (1929). 1. A. v. B u 1 m e r i n c q. Kommentar zum Buche des Propheten Maleachi. 1 (1,2—11). — 2. W. E. P e t e r s . Benito Mussolini und Leo Tolstoi. Eine Studie über europäische Menschheits- typen. — 3. W. E. P e t e r s . Die stimmanalytische Methode. — 4. W. F r e y m a n n . Platons Suchen nach einer Grundlegung aller Philosophie. B XYI (1929). 1. 0. L o o r i t s . Liivi rahva usund. (Der Volksglaube der Liven.) III. — 2. W. S ü s s . Karl Morgenstern (1770—1852). I. Teil (S. 1—160). B XYII (1930). 1. A. R. Ced e r b e r g . Heinrich Fick. Ein Beitrag zur russischen Geschichte des XVIII. Jahrhunderts. — 2. E. K i e c k e r s . Sprachwissenschaftliche Miscellen. VI. — 3. W. E. P e t e r s . Wilson, Roosevelt, Taft und Harding. Eine Studie über nordamerikanisch-englische Menschheitstypen nach stimmanalytischer Methode. — 4. N. M a i m. Parlamentarism ja fašism. (Parliamenta- rism and fascism.) B XVIII (1930). 1. J. V a s a r . Taani püüded Eestimaa taas- vallutamiseks 1411—1422. (Dänemarks Bemühungen Estland zurück- zugewinnen 1411—1422.) — 2. L. L e e s m e n t . Über die Inlän- dischen Gerichtssachen im Reichskammergericht und im Reichshofrat. — 3. A. H. C T e H ^ e p - n e T e p c e H (Ad. S t e n d e r - P e t e r s e n ) . O nepejKHTOHHbix cjie,n,ax aopncTa B cjiaBHHCKHX a3biKax, ripeHMyme- CTBeHHO B pyccKOM. (Über rudimentäre Reste des Aorists in den slavi- schen Sprachen, vorzüglich im Russischen.) — 4. M. KypHHHCKHü (M. K o u r t c h i n s k y). Coê HHeHHbie IIlTaTbi Eßponhi. (Les Etats- Unis de l'Europe.) -— 5. K. W i l h e Im so.n. Zum römischen Fiskal- kauf in Ägypten. B XIX (1930). 1. A. v. B u l m e r i n c q . KommentarzumBuche des Propheten Maleachi. 2(1, 11—2, 9). — 2. W. S ü s s . Karl Mor- genstern (1770—1852). II. Teil (S. 161—330). — 3. W. A n d e r s o n . Novelline popolari sammarinesi. II. B X X (1930). 1. A. O r a s. Milton's editors and commen- tators from Patrick Hume to Henry John Todd (1695—1801). I. — 2. J. V a s a r. Die grosse livländische Güterreduktion. Die Ent- stehung des Konflikts zwischen Karl XI. und der livländischen Ritter- und Landschaft 1678—1684. TeilI (S. 1—176). — 3. S. v. C s e k e y . Die Quellen des estnischen Verwaltungsrechts. III. Teil (S. 135 —150). B X X I (1931). 1. W. A n d e r s o n . Der Schwank vom alten Hildebrand. Teil I (S. 1—176). — 2. A. Oras . Milton's editors and commentators from Patrick Hume to Henry John Todd (1695—1801). II. — 3. W. A n d e r s o n . Über P. Jensens Methode der vergleichenden Sagenforschung. B XXII (1931). 1. E. T e n n m a n n . G. Teichmüllers Philo- sophie des Christentums. — 2. J. V a s a r . Die grosse livländische Güterreduktion. Die Entstehung des Konflikts zwischen Karl XI. und der livländischen Ritter- und Landschaft 1678—1684. Teil II (S. I—XXVII. 177—400). B X X I I I (1931). 1. WT. A n d e r s o n . Der Schwankvom alten Hildebrand. Teil II (S. I—XIV. 177—329). — 2. A. v. B u 1 m e r i n c q. Kommentar zum Buche des Propheten Maleachi. 3 (2, 10 — 3, 3). — 3. P. A r u m aa. Litauische mundartliche Texte aus der Wilnaer Ge- gend. — 4. H. M u t s c h m a n n . A glossary of americanisms. B XXIY (1931). 1. L. L e e s m e n t. Die Verbrechen des Dieb- stahls und des Raubes nach den Rechten Livlands im Mittelalter. — 2. N. Maim. Völkerbund und Staat. Teil I (S. 1—176). B X X V (1931). 1. Ad. S t e n d e r - P e t e r s e n . Tragoediae Sacrae. Materialien und Beiträge zur Geschichte der polnisch-lateinischen Jesuitendramatik der Frühzeit. — 2. W. A n d e r s o n . Beiträge zur Topographie der „Promessi Sposi". — 3. E. K i e c k e r s . Sprachwissen- schaftliche Miscellen. VII. B X X Y I (1932). 1. A. v. B u 1 m e r i n c q. Kommentar zum Buche des Propheten Maleachi. 4 (3,3—12). — 2. A. P r i dik. Wer war Mutemwija ? — 3. N. M a i m. Völkerbund und Staat. Teil II (S. I—III. 177—356). B X X V I I (1932). 1. K. S c h r e i n e.r t. JohannBernhardHermann. Briefe an Albrecht Otto und Jean Paul (aus Jean Pauls Nachlass). I. Teil (S. 1—128). — 2. A. v. B u l m e r i n c q . Kommentar zum Buche des Propheten Maleachi. 5 (3, 12—24). — 3. M. J. E i s e n . Kevadised pühad. (Frühlingsfeste.) — 4. E. K i e c k e r s . Sprachwissenschaftliche Miscellen. VIII. B XXVIII (1932). 1. P. Põld. Üldine kasvatusõpetus. (Allge- meine Erziehuns'slehre.) Redigeerinud (redigiert von) J. T o r k. — 2. W . W i g e t . Eine unbekannte Passung von Klingers Zwil l ingen. — 3. A. O r a s . The critical ideas of T. S. Eliot. B X X I X (1933). 1. L. L e e s m e n t . Saaremaa halduskonna f inantsid 1618/19. aastal. (Die Finanzen der Provinz Ösel im Jahre 1618/19. ) — 2. L. R u d r a u f . Un tableau disparu de Charles Le Brun. — 3. P. A r i s t e . Eesti-rootsi laensõnad eesti keeles. (Die est landschwedischen Lehnwörter in der estnischen Sprache.) — 4. W . S ü s s . Studien zur lateinischen Bibel. I. Augustins Locutiones und das Problem der lateinischen Bibelsprache. — 5. M. K u r t s c h i n s k y . Zur Frage des Kapitalprofits. B X X X (1933). 1. A. P r i d i k . König Ptolemaios I und die Philosophen. — 2. K. S c h r e i n e r t . JohannBernhard Hermann. Briefe an Albrecht Otto und Jean Paul (aus Jean Pauls Nachlass). II. Teil S. I—XLII -)- 129—221). — 3. D. Grimm. Zur Frage über den Begriff der Societas im klassischen römischen Rechte. — 4. E. K i e c k e r s. Sprachwissenschaftliche Miscellen. IX. B X X X I (1934). 1. E. P ä s s . Eesti l iulaul. (Das estnische Rodellied.) — 2. W. A n d e r s o n . Novelline popolari sammarinesi. III. — 3. A. K u r i e n t s . „Vanemate vara". Monograafia ühest jooma- laulust. („Der Eltern Schatz". Monographie über ein Trinklied.) — 4. E. K i e c k e r s . Sprachwissenschaftliche Miscellen. X. B X X X I I (1934). 1. A. A n n i . F. R. Kreutzwaldi „Kalevi- poeg". I osa: Kalevipoeg eesti rahvaluules. (F. R. Kreutzwalds „Ka- levipoeg*. I. Teil: Kalevipoeg in den estnischen Volksüberlieferungen.) — 2. P. A r u m a a . Untersuchungen zur Geschichte der litauischen Personalpronomina. — 3. E. K i e c k e r s . Sprachwissenschaftliche Miscellen. XL — 4. L. G u l k o w i t s c h. Die Entwicklung des Be- griffes Häsid im Alten Testament. — 5. H. L a a k m a n n und W. A n d e r s o n . Ein neues Dokument über den estnischen Metsik-Kultus aus dem Jahre 1680. B X X X I I I (1936). 1. A. A n n i s t (Anni) . Fr. Kreutzwaldi „Kalevipoeg". II osa: „Kalevipoja" saamislugu. (Fr. Kreutzwalds „Kalevipoeg". II. Teil: Die Entstehungsgeschichte des „Kalevipoeg".) — 2. H. M u t s c h m a n n. Further studies concerning the origin of Paradise Lost. (The matter of the Armada.) — 3. P. A r u m a a. De Ia desinence -if6 du present en slave. — 4. 0. L o o r i t s . PharaosHeer in der Volksüberlieferung. I. — 5. E. K i e c k e r s. Sprachwissenschaft l iche Miscellen. XII. B X X X I V (1935). 1. W. A n d e r s o n . Studien zur Wortsi lben- statistik der älteren estnischen Volkslieder. — 2. P. A r i s t e . Huulte võnkehäälik eesti keeles. (The labial v ibrant in Estonian.) — 3. P. W i e s e i g r e n . Quellenstudien zur Volsungasaga. I (S. 1—154). B X X X V (1935). 1. A. Pr i d i k . Berenike, die Schwester des Königs Ptolemaios III Euergetes. I. Hälfte (S. 1 —176) . — 2. J. T a u l . Kristluse jumalari igi õpetus. (Die Reich-Gottes-Lehre des Christen- tums.) I pool (lk. I—VIII. 1—160) . B X X X V I (1935). 1. A. P r i dik. Berenike, die Schwesterdes Königs Ptolemaios III Euergetes. II. Hälfte (S. I—VIII. 177—305). — 2. J. Taul . Kristluse Jumalariigi õpetus (Die Reich-Gottes-Lehre des Christentums.) II pool (lk. 161—304). B X X X V I I (1936). 1. A. v. B u l m e r i n c q. Die Immanuel- w e i s s a g u n g (Jes. 7) im Lichte der neueren Forschung. — 2. L. G u l - k o w i t s c h. Das W e s e n der maimonideischen Lehre. — 3. L. G u l k o - w i t s c h . Rationale und myst ische Elemente in der jüdischen L e h r e . — 4. W . A n d e r s o n . Achtzig neue Münzen aus dem Funde von Naginšcina. — 5. P. Wt i e s e 1 g r e n. Quellenstudien zur Volsungasaga. II (S. 155—238). — 6. L. G u l k o w i t s c h. Die Bildung desc Begriffes HäsTd. I B X X X V I I I (1936). 1. J. M ä g i s t e . Einiges zum problem der oi-, g(-deminutiva und zu den prinzipien der wissenschaft- lichen kritik. — 2. P. W T i e s e l g r e n . Quellenstudien zur Volsunga- saga. III (S. 2 3 9 — 4 3 0 ) . — 3. W . A n d e r s o n . Zu Albert Wesse lsk i ' s Angr i f fen auf die f inn ische folkloristische Forschungsmethode. — 4. A. K o o r t . Beiträge zur Logik des Typusbegriffs. Teil I (S. 1 — 1 3 8 ) . — 5. E. K i e c k e r s . Sprachwissenschaft l iche Miscellen. XIII. C I—III (1929). I 1. Ettelugemiste kava 1921. aasta I pool- aastal. — 1 2 . Ettelugemiste kava 1921 aasta Il poolaastal. — 1 3 . Dante pidu 14. IX. 1921. (Dantefeier 14. IX. 1921.) R. Gutmann. Dante Alighieri. W. S c h m i e d - K o w a r z i k. Dantes Weltanschauung. —' II 1. Ettelugemiste kava 1922. aasta I poolaastal. — II 2. Ettelugemiste kava 1922. aasta II poolaastal. — III 1. Ettelugemiste kava 1923. aasta I poolaastal. — III 2. Ettelugemiste kava 1923. aasta II poolaastal. C I V — V I (1929). IV 1. Ettelugemiste kava 1924. aasta I pool- aastal. — IV 2 Ettelugemiste kava 1924. aasta Il poolaastal. — V I . Ettelugemiste kava 1925. aasta I poolaastal. — V 2. Ettelugemisie kava 1925. aasta II. poolaastal. — VI 1. Ettelugemiste kava 1926. aasta I poolaastal. — VI 2. Ettelugemiste kava 1926. aasta 11 poolaastal. C VII—IX (1929). V I I I . Ettelugemiste kava 1927. aasta I pool- aastal. — VII 2. Ettelugemiste kava 1927. aasta II poolaastal. — VIII 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1928. aasta I poolaastal. — VIII 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1928. aasta II poolaastal. — IX 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1929. aasta I poolaastal. — IX 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1929. aasta II poolaastal. — IX 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1929. C X (1929). Eesti Vabariigi Tartu Ülikool 1919—1929. C X I — X I I I (1934). X I 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1930. aasta I poolaastal. — X I 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1930. aasta II poolaastal. — X I 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1930. — X I I 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1931. aasta I poolaastal. — X I I 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1931. aasta II poolaastal. — X I I 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1931. — XIII 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1932. aasta I poolaastal. — XIII 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1932. aasta II poolaastal. — X I I I 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1932. — x i i r 4. K. S c h r e i n e r t . Goethes letzte W a n d l u n g . Festrede. — X I I I 5. R. M a r k. Dotsent Theodor Korssakov f . Nekroloog. C XIV (1982). Tartu Ülikooli ajaloo allikaid. I. Academia Gusta- viana. a) Ürikuid ja dokumente. (Quellen zur Geschichte der Universität Tartu (Dorpat). I. Academia Gustaviana. a) Urkunden und Dokumente.) Koostanud (herausgegeben von) J. V a s a r . C XV (1932). L. V i 11 e c o u r t. L'Universitö de Tartu 1919—1932. C X V I - X V I I I (1936). X V I 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1933. aasta I poolaastal. — X V I 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1933. aasta II poolaastal. — X V I 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1933. — X V I I 1. Loengute ja praktiliste tööde kava 1934. aasta I poolaastal. — XVII 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1934. aasta II poolaastal. — XVII 3. Eesti VabariigiTartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1934. — XVII 4. R. Õ u n a p. Tartu Ülikooli Õigusteaduskonna kriminalistikaõpetaja A. P. Melnikov f. — XVII 5. F. P u k s o v . Rahvusvahelise vaimse koostöötamise insti- tutsioonid ja nende tegevus 1932—1933. — XVIII 1. Loengute ja prakti- liste tööde kava 1935. aasta I poolaastal. — XVIII 2. Loengute ja praktiliste tööde kava 1935. aasta II poolaastal. — XVIII 3. Eesti Vabariigi Tartu Ülikooli isiklik koosseis 1. detsembril 1935. Eesti koha- ja tänavanimed peavad olema väljendatud maksvate eestikeelsete nimetuste järgi kõigis Eestis avaldatavais trükitooteis ja perioodilise trükitoote nimetuses. Erandina võidakse tarvitada Eesti koha- või tänavanime muukeelset väljendust trükis avaldatavais ajaloolistes ürikuis ja üldse kirjutistes, kus koha- või tänavanimi esineb ajaloolises käsitluses. (Riigi Teataja 2 — 1935, art. 12, § 13.) Les noms de lieux et de rues de 1'Estonie doivent etre donnes dans Ieur forme estonienne officielle dans tous Ies imprimes publies en Estonie, et aussi dans Ies titres des periodiques. Exceptionnellement, on peut employer Ies formes etrangeres des noms de lieux et de rues de 1'Estonie en publiant des documents historiques, et en general dans des ecrits oü Ie nom d'un Iieu ou d'une rue est traite du point de vue historique. (Riigi Teataja 2 — 1935. art. 12, § 13.) T A R T U Ü L I K O O L I T O I M E T U S E D i l m u v a d kolmes seerias: A : Mat i l e m a t i c a , p h y s i c a , m e d i c a . (Mate- maatikä-loodusteaduskonna, arstiteaduskonna, loomaarsti- teaduskonna ja põ l lumajandusteaduskonna tööd.) B: H u m a n i o r a . (Usuteaduskonna, fi losoofiatea- duskonna ja õ igusteaduskonna tööd.) « v C: A n n a l e s . (Aastaaruanded.) Ladu: Ülikooli Raamatukogus, Tartus. L E S L ' U B L I O A T I O N S DE L ' U N I V E R S I T E DE T A R T U ( D O R P A T ) se font en trois series: A : M a t h e m a t i e a , p h y s i c a , m e d i c a . (Mathe- matiques, sciences naturelles, medecine, sciences veteri- naires, agronomie.) B: H u m a n i o r a . (Theologie, philosophie, philo- logie, histoire, jurisprudence.) C: A n n a l e s . Depot: La Bibliotheque de l 'Universite de Tartu, Estonie.