1) sonohüsteroskoopia:

• Emakas anteversioonis 4,5x3,4x5,2cm, endomeetrium 0,3cm.
• Parem ovaarium 3,6x2cm.
• Vasak ovaarium 2,5x2,4cm.
• Emakaõõne kontrastreerimine 0,9%-lise NaCl-ga: emakaõõs täitub vedelikuga iseärasusteta, vedelik nähtav ka paremas munajuhas. Emakaõõs funduse osas lai, vaheseina ei visualiseeri.

2) autoantikehad:

• Kardiolipiini antikehad (ACA) negatiivsed
• β2 glükoproteiin 1 vastasied autoantikehad (β2-GP) negatiivsed
• Tuumavastased antikehad (ANA) negatiivsed (1:10)
• Kilpnäärne peroksidaasi vatsu suunatud antikehad (anti-TPO) 45U/l

3) kromosoomi uuring perifeersest verest:

• 46XX- normaalne karüotüüp
• 46XY- normaalne karüotüüp

4) hormoonanalüüsid:

• m. tsükli I faasis
  • androstendioon 11,4nmol/l
  • FSH 9,93U/l
  • LH 8,32U/l
  • prolaktiin 436mU/l
• m.tsükli II faasis
  • progesteroon 36,6nmol/l
  • homotsüsteiin 6μmol/l

5) analüüsid günekoloogilistele põletikele:

• Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorhhoeae- negatiivsed.
• Bakteriaalne külv emakakaelalt- normaalne mikrofloora, PAP-test: reaktiivsed muutused, vähe leukotsüüte, rakud normis, leid sobib tsükli faasile.
• Partner suunatud meestearsti konsultatsioonile - vastus: raseduse katkemiste põhjus ei ole mehepoolne.

6) koesobivusanalüüsid - teostatud patsiendi nõudmisel

• naine: HLA I serol A2;25 (10), B7; 18; HLA II serol DR4;13(6), DQ6(1);8(3)
• mees: HLA I serol A3; 24(9); B6; LA II serol DR17(3); DQ2

7) trombofiilia testid:

• Protrombiini aktiivsus 59%, INR 1,26 (norm 70-130%, 0,86-1,25)
• APTT 43,8 sek (norm 28-40sek)
• Luupustundlik PTT- negatiivne
  
• Antitrombiin III 99% (norm 80-120%)
• Vaba proteiin S 82% (norm 60-140%)
• Proteiin C 110% (norm 70-130%)
• APC resistentsus 158 sek, negatiivne (norm >120 sek)

Korratud protrombiini aktiivsus ja INR ning APTT kahel korral:

• PT aktiivsus 71%, INR 1,15
• APTT 48,5 sek.
• PT aktiivsus 75%, INR 113
• APTT 42,2 sek.

Kuna püsivalt on pikenenud APTT, siis patsienti hüübimishäirete kahtlusel suunatud hematoloogi konsultatsioonile. Hematoloogi poolt teostatud uuringute alusel hüübimishäired ei kinnitanud.

Analüüs protrombiini geeni mutatsioonile G20210A - negatiivne.