Sirvi Autor "Ilisson, Mihkel" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 7 7

Amiinide vask(I)-katalüütiline oksüdatiivne dimerisatsioon
(Tartu Ülikool, 2015) Annilo, Henri; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Hüdrasiini derivaatide N-N sideme lõhustamine Urushibara katalüsaatoritel
(Tartu Ülikool, 2017) Metsar, Kaspar; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesoleva töö eesmärgiks oli välja selgitada Urushibara niklil põhineva katalüsaatori võimalusi ja piiranguid hüdrasiini derivaatide N-N sideme lõhustamiseks vesikeskkonnas. Selle eesmärgi saavutamiseks viidi läbi mitmeid eksperimente. Samuti uuriti analoogse Zn/Cu katalüsaatori kasutusvõimalust N-N sideme lõhustamiseks.
N-asendatud N’-fenüül-3,4,5,8-tetrahüdro-1,2-diasotsiini kaksiksideme ruteenium-katalüüsitud isomerisatsioon
(Tartu Ülikool, 2020) Zalite, Rasmus; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Antud töös uuriti, kuidas mõjutab kaksiksideme isomerisatsiooni elektronaktseptoorse rühma varieerimine N-N sidet sisaldavas 8-lülilises tsüklis. Elektronaktseptoorsete rühmadena kasutati atsetüülrühma või trifluoroatsetüülrühma. Näidati, et atsetüülrühma kasutamisel tekib 4 isomeeri segu, millest üks on väikse saagisega eenhüdrasiid. Trifluoroatsetüülrühma kasutamisel tekib eelistatult üks isomeer väikse saagisega, kuid tekib ka kõrvalprodukte. Seega kinnitati, et elektronaktseptoorse rühma varieerimisel on steeriline efekt tähtis, sest atsetüülrühm on suhteliselt väikese steerikaga asendaja võrreldes trifluoroatsetüülrühmaga ja varasemalt kasutatud tert-butüüloksükarbonüülrühmaga. Kokku sünteesiti 8 uut ainet.
N-N sideme lõhustamine Ni/Zn katalüsaatorite abil
(Tartu Ülikool, 2015) Metsar, Kaspar; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Synthesis of novel heterocyclic hydrazine derivatives and their conjugates
(2018-07-02) Ilisson, Mihkel; Mäeorg, Uno, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond
Hüdrasiin on lihtne keemiline ühend molekulvalemiga N2H4. Ilmselt teatakse seda kõige paremini filmist „Marslane“ (2015), milles astronaut Mark Watney (Matt Damon) kasutas võõral planeedil ellujäämiseks seda algselt raketikütusena kasutatavat ühendit, et lagundada see vesinikuks, millest seejärel valmistada vett. Hüdrasiin on iseenesest väga mürgine, kuid selle derivaate on eraldatud mitmetest elusorganismidest. Need derivaadid on tihti selektiivse toksilisusega kas viiruste, bakterite, seente või vähirakkude vastu. Selektiivsel toksilisusel põhineb paljude ravimite toime, mistõttu on need ühendid äratanud ka ravimiarendajate huvi. Heterotsüklilisteks nimetatakse keemilisi ühendeid, mis sisaldavad tsüklilist struktuurielementi ning mis omakorda koosneb vähemalt kahte eri tüüpi aatomitest. Heterotsüklilistel ühenditel on suur roll farmaatsiatööstuses, kuna enamus ravimeid on heterotsüklilised ning 90% nendest heterotsüklitest sisaldab lämmastiku aatomit. Näiteks 2012. aastal võis heterotsükleid leida kõigist kümnest enimmüüdud ravimist, millest 8 sisaldas seejuures ka lämmastiku aatomit. Sünteesimeetodid, mille abil saab sünteesida heterotsüklilisi ühendeid, mis sisaldavad ühtlasi ka lämmastik-lämmastik sidet olles seega samaaegselt ka hüdrasiini derivaadid, on üsna vähetuntud. Seetõttu oli antud doktoritöö eesmärk laiendada sünteetilisi võimalusi selliste uudsete ja perspektiivsete ühendite valmistamiseks.
Uudsete sahhariidi hüdrasoonide süntees
(Tartu Ülikool, 2014) Ilisson, Mihkel; Mäeorg Uno; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Uute tsükliliste hüdrasiini derivaatide süntees ja isomeerimine
(Tartu Ülikool, 2019) Pikma, Marta-Lisette; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Antud töös uuriti, kuidas tugev elektonaktseptoorne asendusrühm mõjutab kaksiksideme isomerisatsiooni Boc-kaitstud 6-8-lülilistes N-N sidet sisaldavates heterotsüklites. Tugeva elektronaktseptoorse rühmana kasutati 4-nitrofenüülrühma ning tulemustest järeldus, et nitrorühm avaldab suurt mõju isomeerimisele hürasiini fragmenti sisaldavates heterotsüklites. Isomeerimise eeldatavadeks produktideks olid heterotsüklid, kus kaksikside on liikunud eenamiidsesse asendisse, kuid taolisi produkte saadi väikeste saagistega, kõikidel juhtudel liikus kaksikside 4-nitrofenüülrühma poole suuremal määral. Töö käigus sünteesiti kolmteist uut ainet: üks monoallüülitud hüdrasiin, kolm dialküülitud hüdrasiini ja üheksa heterotsüklilist hüdrasiini derivaati, millest kaks olid eenhüdrasiinid ning kolm eenhüdrasiidid.