Repository logo
Communities & Collections
All of ADA
Eesti
English
Deutsch
  1. Home
  2. Browse by Author

Browsing by Author "Mastitski, Anton, juhendaja"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 3 of 3
  • Results Per Page
  • Sort Options
  • Loading...
    Thumbnail Image
    listelement.badge.dso-type Item , listelement.badge.access-status Open Access ,
    Kaaliumjodiidi katalüüsitud kaitstud hüdrasiinide alküülimine
    (Tartu Ülikool, 2016) Abramov, Aleksander; Mastitski, Anton, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
    Töös uuriti KI katalüüsi kasutamist kaitstud hüdrasiinide alküülimisel bensüülhalogeniidide ja halogenoetaanhappe estritega. KI katalüüsi efektiivsuse testimiseks teostati katseid nii KI juuresolekul kui ka ilma, jättes kõik ülejäänud reaktsiooni tingimused samaks. Tulemustest selgus, et sama reaktiooniaja korral olid KI lisamisel teostatud katsetes monoalküülitud produktide saagised keskmiselt 2-2.5 korda kõrgemad võrreldes katsetega, kuhu KI ei olnud lisatud. Madala reaktsioonivõimega halogeeniidide korral aga ilma KI lisamiseta alküülimise reaktsiooni peaaegu ei toimunud. Need tulemused näitasid, et KI lisamine võimaldas tekitada alküüljodiide in situ oluliselt madalama reaktsioonivõimega alküülkloriididest ja –bromiididest ning teostada alküülimist ka nende madalamat reaktsioonivõimet omavate halogeniididega.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    listelement.badge.dso-type Item , listelement.badge.access-status Embargo ,
    Methanolysis of Benzoyl hydrazines in the presence of Trifluoromethanesulfonic acid
    (Tartu Ülikool, 2023) Ul Haq, Intasar; Mastitski, Anton, juhendaja
    Methanolysis of variously substituted benzoyl hydrazines in the presence of CF3SO3H was explored for the first time. The effects of CF3SO3H acid concentration and substituents attached to benzoyl hydrazine on yield and reaction times were also examined. It was found that doubling the acid concentration results in an approximately four-fold decrease in reaction times. Moreover, reaction times are strongly dependent on the nature of substituents. Presence of electron-donating substitutes increases the reaction rate, while presence of electron-withdrawing groups has the opposite effect. The obtained results clearly demonstrate that acyl hydrazines could be converted to esters in good to excellent yields in the presence of 6-9 eq of CF3SO3H.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    listelement.badge.dso-type Item , listelement.badge.access-status Open Access ,
    Ühe-poti sünteesimeetod kaitstud bensüülhüdrasiinide saamiseks
    (Tartu Ülikool, 2016) Niinepuu, Siret; Mastitski, Anton, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
    Antud töö tulemusena loodi mugav ja kiire meetod kaitstud bensüül- ning asendatud bensüülhüdrasiinide saamiseks, mis võimaldas kasutada lähteainetena nii bensaldehüüdi atsetaali kui ka diatsetaati ning vältida karbonüülühendi kaitserühma mahavõtmist eraldi etapis.

DSpace software copyright © 2002-2026 LYRASIS

  • Accessibility settings
  • Send Feedback