2024-03-28T08:00:14Zhttps://dspace.ut.ee/server/oai/requestoai:dspace.ut.ee:10062/433402019-02-04T15:29:41Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Tšepelevitš, Sofja
2014-09-10T08:41:13Z
2014-09-10T08:41:13Z
2014
http://hdl.handle.net/10062/43340
et
Arvutuslik mudel vedelik-vedelik ekstraktsiooni tulemuste ennustamiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334182019-02-04T15:05:56Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Poom, Joosep
2013-09-26T13:04:36Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33418
et
Ioonsete vedelike segu elektrokeemiliste omaduste uurimine pürolüütilisel grafiitelektroodil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/556382019-02-04T15:33:10Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Solovjova, Karina
2017-03-07T10:24:38Z
2017-03-07T10:24:38Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/55638
est
Akrülodaaniga märgistatud cAMP-st sõltuva proteiinkinaasi A katalüütilise alaühiku seostumine inhibiitorpeptiididega
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570292019-02-04T15:34:56Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Liigand, Jaanus
2017-06-29T11:23:51Z
2017-06-29T11:23:51Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/57029
eng
Electrospray Ionisation Efficiency Scales: Mobile Phase Effects and Transferability
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/705492020-12-04T10:28:05Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Gonzales Ferraz, Margarita Esmeralda
2020-12-04T10:27:12Z
2020-12-04T10:27:12Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70549
Natural isotope variation or fractionation depends on equilibrium and kinetic processes affecting the individual isotope. The purpose of the of this work is to determine the stability and reproducibility of historical data of δ(15N/14N) abbreviated as δ15N, and the δ(13C/12C), abbreviated as δ13C, of total N and C in three solid samples (Aspartic acid, Nicotinamide and Acetanilide). These three samples contain N and C. The primary reference material for relative N isotope-ratio measurements (δ15N) used were atmospheric nitrogen gas (N2), which is widespread and homogeneous and by convention, has a δ15N consensus value of 0‰. The primary reference material for relative C isotope-ratio measurements (δ13C) is the L-SVEC lithium carbonate which have consensus value of -46.6±0‰ on the Vienna Peedee Belemnite (VPDB scale. The secondary references used were IAEAN1 (+0.4±0.2‰), IAEAN2 (+20.3±0.2‰) for δ15N and IAEACH3 (-24.724±0.041‰), IAEACH6 (-10.449±0.033‰) for δ13C.
The δ15N and δ13C data were provided for the Laboratory of Isotope Ration Mass Spectrometry (IRMS) of the Department of Geology University of Tartu. The δ15N and δ13C measurements were made with a Delta V Plus CF-IRMS, which alternately measures the isotope-amount ratios of the sample N2 and CO2 gases and one or more injections of the working reference N2 and CO2 gases.
From the data and results obtained for uncertainties for the data provided for the 2014-2020, we obtained the following results: for Aspartic acid δ15N (-7.0±1.6 ‰), δ13C (2.0±28.6‰), for Nicotinamide δ15N (-2.0±1.0 ‰), δ13C (-34.5±0.7‰) and for Acetanilide δ15N (1.1±1.1 ‰), δ13C ( -27.0±0.9‰). These uncertainties probably could be due to fractionation process happening during sample preparation and transformation to gas before entering the IRMS.
From the analysis of the stability we can conclude that the Aspartic acid (+35.1774 to -31.2543), Nicotinamide (-34.1254 to-34.7113) and Acetanilide (-26.5022 to -27.2740) are more stable for δ13C, but unstable for δ15N during, during 2014-2020. Lastly there is a good long-term reproducibility (SRW) only for Acetanilide and Nicotinamide with % RSD pooled of 1% for δ13C.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Nitrogen
Carbon
Fractionation
CF-IRMS
Isotopic stability of mass reference materials and possible use as isotopic reference materials
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/353712019-02-04T15:28:02Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Keedus, Eve
2013-12-05T08:57:52Z
2013-12-05T08:57:52Z
2006
http://hdl.handle.net/10062/35371
et
konserveerimine
pärgament
säilitamine
paber
Pärgamendikollektsiooni konserveerimine ja säilitamine Ajalooarhiivis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334872019-02-04T15:39:45Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Hayes, Philippa Alice
2013-10-02T08:39:36Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33487
en
ATR-FTIR and multivariate analysis of paints and coating materials
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/480962019-02-04T15:10:14Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Selberg, Simona
2015-08-28T10:13:17Z
2015-08-28T10:13:17Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/48096
et
In situ STM meetodil monokristalse Cd(0001) elektroodi pinnastruktuuri analüüs EMImBF4 ioonses vedelikus
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331522019-02-04T15:03:43Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Väli, Ronald
2013-09-11T10:55:12Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33152
et
Süsinik-komposiitelektroodid ning uudsed laias temperatuurivahemikus töötavad elektrolüüdid mittevesilahuse superkondensaatoritele
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/881622022-12-07T21:35:59Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Laaneväli, Elen
2022-12-07T09:46:18Z
2022-12-07T09:46:18Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/88162
Käesolevas töös uuriti G-valk seotud retseptorite vahendatud signaaliradu kasutades selleks
kimäärseid G-valke (Gs(X)). Kimäärsete G-valkudega võib loomulikke signaalradu
kaaperdada ja ümber suunata cAMP-signaali genereerimiseks, mida saab mõõta Epac
biosensoriga. Multigeenseks geeniülekandeks kasutati MultiBacMam tehnoloogiat, mille
käigus loodi üheksa uut viirust, mis on võimelised väga efektiivselt samas rakus
ekspresseerima kõiki vajalikke biosensori elemente. Sama tehnoloogiaga koekspresseeriti
GABAB retseptorit.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
fluorestsentsmikroskoopia
MultiBacMam tehnoloogia
EPAC biosensor
kimäärsed Gs(X) valgud
G-valkudega seotud retseptorid
MultiBacMam tehnoloogia kui tõhus biosensoreid kodeerivate multigeenide ülekande vahend G-valk seotud retseptorite aktivatsiooni uurimiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/610482019-02-04T15:21:35Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Truuman, Egle
2018-06-28T08:43:28Z
2018-06-28T08:43:28Z
2018
http://hdl.handle.net/10062/61048
Peptiidid on tähtsad bioaktiivsed ühendid, mille kasutamist farmakoloogilistel eesmärkidel raskendab nende kiire ensümaatiline degradatsioon. Degradatsiooni pidurdamiseks kasutatakse peptiidide asemel peptidomimeetikuid, mille hulka kuuluvad ka asa-peptiidid. Asa-peptiidide bioaktiivseid omadusi on aga vähe uuritud, kuna puuduvad efektiivsed meetodid nende sünteesimiseks.
Käesoleva töö eesmärgiks oli sünteesida proteiinkinaas A minimaalse substraadi RRASVA asa-analoogid, kasutades asa-peptiidsideme sünteesil aktivaatorit COMU. H-RRASVasaA-NH2 ja H-RRasaASVA-NH2 sünteesiti tahke faasi peptiidisünteesi eeskirja järgi. Töö tulemusena järeldati, et asa-peptiidi sünteesimetoodika vajab veel optimeerimist nii asa-aminohappe kinnitumisel tahkele kandjale kui ka asa-peptiidsideme moodustamisel.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia
asa-peptiid
asa-peptiidisüntees
COMU
SPPS
Proteiinkinaas A substraadi RRASVA asa-analoogide süntees aktivaatoriga COMU
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/705462022-12-07T22:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kotkas, Sander
2020-12-04T10:15:43Z
2020-12-04T10:15:43Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70546
Töös sünteesiti ja karakteriseeriti viis erineva keemilise koostisega perovskiitse kristallstruktuuriga La0,25Sr0,25Ca0,4Ti1-xNixO3− (LSCTNA−) kütuseelektroodimaterjali, kus x1=0, x2=0,02, x3=0,05, x4=0,1, x5=0,2. Materjalide täpset keemilist koostist kontrolliti XRF ning faasilist puhtust XRD analüüsidega. Samuti viidi kõigi materjalidega läbi in situ XRD ning elektrokeemilise impedantsspektroskoopia analüüsid. In situ XRD mõõtmistel leiti, et redokstsükli käigus toimuvad kristallograafilised muutused on ainult osaliselt pöörduvad. Materjalide elektrokeemilisel karakteriseerimisel näidati, et kõige väiksemate järjestik- (Rs = 0,25 Ω cm2) ja polarisatsioonilise takistuse (Rp= 0,084 Ω cm2) väärtustega materjal oli La0,25Sr0,25Ca0,4Ti0,95Ni0,05O3−
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
TOKE
Kütuseelektrood
LSCTN
segajuhtmaterjal
EIS
in situ XRD
Tahkeoksiidse elemendi kütuseelektroodi La0,25Sr0,25Ca0,4Ti1−xNixO3− süntees ja karakteriseerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/652272022-05-26T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Kirikmäe, Ruti
2019-09-16T08:36:04Z
2019-09-16T08:36:04Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65227
Oktanool-vesi jaotustegur (log D) on oluline parameeter, mis näiteks raviainete korral aitab kirjeldada nende käitumist organismis. Jaotusteguri eksperimentaalne määramine on aeganõudev ja kulukas, mistõttu otsitakse sellele alternatiive arvutuseeskirjade näol, mis võimaldaksid molekuli struktuuri põhjal hinnata usaldusväärselt log D väärtust eri pH-del. Käesolevas töös mõõdeti eksperimentaalselt 122 raviaine jaotusteguri väärtused nelja erineva pH juures (pH 3, 5, 7.4 ja 9). Uuritud ühendid kuulusid nelja aineklassi: happed, alused, amfolüüdid ja neutraalid ning eksperimendi põhjal joonistusid välja aineklassidele omased pH-hüdrofiilsuse/lipofiilsuse profiilid. Saadud tulemusi võrreldi nelja erineva tarkvara 19 ennustusmeetodiga ennustatud jaotusteguri väärtustega. Võrdluses selgus, et ükski ennustusmeetod ei suuda veel pakkuda eksperimentaalsete andmetega võrdväärseid tulemusi. Hälbivate punktide analüüs näitas, et tarkvarade lõikes oli enim raskusi aluste ja amfolüütidega. Kõige paremini korreleerus eksperimentaalsete andmetega SimulationsPlusi tarkvara ADMET Predictor®.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
oktanool-vesi jaotustegur (log D)
raviained
pH
aineklassid
Oktanool-vesi jaotustegur raviainetel: eksperimentaalne määramine ja arvutustarkvarade võrdlus
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/430692019-02-04T15:07:47Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Paenurk, Eno
2014-08-28T10:45:11Z
2014-08-28T10:45:11Z
2014
http://hdl.handle.net/10062/43069
et
happelisus
Happelisuse skaala laiendamine 1,2-dikolroetaanis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570172019-02-04T15:17:19Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Sild, Mari
2017-06-29T09:42:15Z
2017-06-29T09:42:15Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57017
est
massispektromeetria
elektropihustusionisatsioon
ionisatsiooniefektiivsus
lahusti mõjud
Lahuse pH ja lisandite mõju ionisatsiooniefektiivsusele ESI allikas
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/704792023-06-02T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Ijegbai, Ohimai Kelvin
2020-11-26T12:15:44Z
2020-11-26T12:15:44Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70479
Start-up of anammox bacteria mediated nitrogen removal from synthetic and reject water sources was investigated using a sequential batch reactor (SBR) inoculated with non-specific seed sludge (aerobic and anaerobic sludge types). The effect of anammox reaction intermediate hydrazine was also tested. A simplified SBR setup was implemented controlling pH and temperature at 7.5 – 8.3 and 30 ± 0.5 °C respectively. This condition was stabilized and adapted to favour the cultivation of anammox bacteria from scratch.
The system was started with an initial ammonium concentration from inoculum sludge and was supplemented with synthetic and reject water at 10 mg L-1 to 110 mg L-1 with a hydraulic retention time (HRT) of 2 – 3 days during the entire period of start-up. The use synthetic ammonium and nitrite as nitrogen source as well as reject water created three distinct period of salinity: low, high and optimum salinity period. Reject water gave the optimum salinity period of less than 0.5 g L-1 with significantly higher nitrogen removal rate observed. Nitrogen removal efficiency of 87 % was achieved.
Spiking with different concentration of hydrazine was carried out. 5 mg N2H4 L-1 indicated optimum concentration that enhanced anammox activity during batch testing, achieving specific nitrogen removal rate of 0.72 mg N/ g MLSS/d. Addition of trace hydrazine for short-term was able to enhance nitrogen removal rate (NRR) and nitrogen loading rate (NLR) by approximate 100 % after inhibition by high C/N ratio.
Nitrogen loading rate increased during the entire start-up period of 193 days from 0.08 kg N m-3L-1 to 0.1 kg N m-3L-1. Specific nitrogen (NH4+ + NO2-) removal rate of 0.127 g N L-1 d-1 was achieved. The start-up of anammox bacteria in suspended granular biomass was successful after 65 days of operation, with hydrazine significantly accelerating anammox activity.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
anammox
reject water
salinity
suspended biomass
The optimization of conditions for the start-up of anammox bacteria seeded with non-specific biomass
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935232023-10-16T20:36:14Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Chehreghan, Zeinab
2023-10-16T10:53:15Z
2023-10-16T10:53:15Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93523
Determination of the optical filter spectral transmittance takes place at Tartu Observatory and is one of the accredited methods of the Tartu University Testing Centre. Comprehensive characterization of the measurement setup forms the experimental part of this
master thesis. The measurement principles, instrumentation, and techniques are described in
detail. In conclusion, the uncertainty contributions were quantified, and recommendations
were given in order to improve the measurement setup. The thesis can be used as step-bystep instructions when reproducing the characterization of similar systems.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
uncertainty
characterization
optical transmittance
Uncertainty of the optical spectral transmittance
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/520082019-02-04T15:15:43Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Annilo, Henri
2016-06-21T09:58:35Z
2016-06-21T09:58:35Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/52008
et
Amiinide vask(I)-katalüütiline oksüdatiivne dimerisatsioon
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/705372022-05-05T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Tali, Kerli
2020-12-04T09:04:18Z
2020-12-04T09:04:18Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70537
Töö eesmärk oli uurida Boc-NHNHCOCF3 alküülimise võimalikkust ja selektiivsust. Töö tulemusena leiti, et reaktsioon kulgeb kõige selektiivsemalt ACN-s ja DiPEA juuressolekul. Nendes tingimustes õnnestus saada monobensüülitud trifluoroatsetüülitud hüdrasiin puhta produktina. 1-bromobutaaniga alküülides saadi selektiivselt N-Boc alküülitud produkt ja 1-jodopentaani korral segu regioisomeersetest N-Boc ja N-COCF3 alküülitud produktidest. 2-halogenoetaanhappe tert-butüülestriga alküülides saadi segu monoalküülitud ja dialküülitud produktist. Kaks reaktsiooni viidi võrdluseks läbi kasutades KI katalüüsi, mille tulemusena reaktsiooniaeg mitmekordselt vähenes, kuid mis ei mõjutanud saagiseid ega olulisel määral ka tekkinud produktide vahekorda.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
hüdrasiin
kaitstud hüdrasiin
hüdrasiinide alküülimine
trifluoroatsetüülne rühm
N-Boc-N´-COCF3-kaitstud hüdrasiini selektiivse alküülimise meetodi arendamine ja uurimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/599632019-02-04T15:37:40Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Salvan, Laur Kristjan
2018-05-22T10:14:07Z
2018-05-22T10:14:07Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59963
Kasutades elektrolüüdipulbri eelpaagutamist ja varieerides 3 erineva poorimoodustaja lisamist, optimeeriti (Sc2O3)0.10(CeO2)0.01(ZrO2)0.89 poorse elektrolüütmaatriksi vesinikelektroodi poorsust ja uuriti poorsuse mõju tahkeoksiidelemendi elektrokeemilisele käitumisele erinevate maatriksisse infiltreeritud Sr2Fe1,5Mo0,5O6- koguste korral. Elektrolüütmaatriksi poorusust uuriti kasutades elavhõbeporosimeetriat ja skaneerivat elektronmikroskoopi. Valmistatud ühikrakud karakteriseeriti elektrokeemiliselt kütuseelemendi ja elektrolüüsielemendi režiimis mõõtes tsüklilised voltamperogrammid ning impedantsspektrid.
Leiti, et madalamatel temperatuuridel ja voolutihedustel on kõrgem aktiivsus väiksema keskmise poori raadiusega elektroodidel, kõrgematel voolutihedustel ja temperatuuridel ilmnes suurema keskmise poori raadiusega süsteemide suurem aktiivsus.
est
openAccess
Tahkeoksiidelement
poorsus
Dopeeritud tsirkooniumoksiidil põhineva tahkeoksiidelemendi vesinikelektroodi elektrolüütmaatriksi poorsuse optimeerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/519702019-02-04T15:13:04Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Aro, Rudolf
2016-06-21T07:15:40Z
2016-06-21T07:15:40Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/51970
et
Kuumutussüsteemiga kulonomeetrilise Karl Fischeri titraatori parameetrite valideerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/431422019-02-04T15:08:37Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Libe, Eteri
2014-09-03T12:35:44Z
2014-09-03T12:35:44Z
2014
http://hdl.handle.net/10062/43142
et
Immunosensorsüsteem Escherichia coli määramiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/748242021-10-12T09:11:55Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Mängel, Maria
2021-10-12T09:11:12Z
2021-10-12T09:11:12Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74824
Käesoleva töö eesmärgiks oli konstrueerida antigeen-antikeha äratundmisreaktsioonil
põhinev biosensor lüpsilehmadel mastiiti põhjustava patogeeni Streptococcus dysgalactiae
määramiseks ning konstrueeritud biosensori testimine reaalsetes piimaproovides. Str. dysgalactiae
on keskkondlik ning nakkuslik patogeen, mis põhjustab lüpsilehmadel udarapõletikku ehk mastiiti.
Mastiiti põhjustavate patogeenide määramiseks kasutatakse enamasti aeganõudvaid
mikrobioloogilisi meetodeid. Biosensorite kasutamine võimaldab patogeenide kiiret
identifitseerimist lüpstavas piimas ning suunatud ravi õigeaegset alustamist. Biosensoriga on
võimalik teostada mõõtmisi reaalajas ning farmis kohapeal. Str. dysgalactiae biosensoriga saadi
analüüsi tulemused 21 minutiga.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
toorpiim
patogeeni määramine
mastiit
biosensor
Streptococcus dysgalactiae
Biosensorsüsteem Streptococcus dysgalactiae määramiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/743462021-09-29T10:53:46Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Uuselu, Kaspar
2021-09-29T10:52:59Z
2021-09-29T10:52:59Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74346
Käesolevas uurimustöös on uuritud erinevate amiidide happekatalüütilist metonolüüsi. Töös kasutatavad amiidid sünteesiti vastavatest amiinidest ning karboksüülhappe klooranhüdriididest. Uuriti nii N-asendajate, kui amiidi struktuuri mõju happekatalüütilise metanolüüsi reaktsioonile. Töö käigus läbiviidud reaktsioone analüüsiti GCMS ja segusid puhastati kolonnkromatograafia abil. Samuti uuriti võimalust amiidi metanolüüsi reaktsiooni kiirendamiseks BBr3 lisamisel ning analüüsiti saadud tulemusi eesmärgiga leida amiidide metanolüüsi võimalik reaktsioonimehhanism.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
orgaaniline süntees
trifluorometaansulfoonhape
metüülestrid
metanolüüs
GC-MS
Sekundaarsete ning tertsiaarsete amiidide metanolüüs TfOH/CH3OH/BBr3 süsteemis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/556422019-02-04T15:33:53Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Valk, Peeter
2017-03-07T10:46:40Z
2017-03-07T10:46:40Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/55642
est
Molübdeenkarbiidi lisandi mõju hapniku elektroredutseerumise kineetikale molübdeenkarbiidist sünteesitud süsinikul
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334942019-02-04T15:40:55Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Gryliuk, Galyna
2013-10-02T09:08:32Z
2013-10-02T09:08:32Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33494
en
Electron- vibrational coupling in phycobiliproteins of Acaryochloris marina
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/599622020-02-19T22:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Metsar, Kaspar
2018-05-22T10:01:18Z
2018-05-22T10:01:18Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59962
Käesoleva töö eesmärgiks oli välja selgitada Urushibara niklil põhineva katalüsaatori
võimalusi ja piiranguid hüdrasiini derivaatide N-N sideme lõhustamiseks
vesikeskkonnas. Selle eesmärgi saavutamiseks viidi läbi mitmeid eksperimente. Samuti
uuriti analoogse Zn/Cu katalüsaatori kasutusvõimalust N-N sideme lõhustamiseks.
est
openAccess
N-N side lõhustamine
hüdrasiinide derivaadid
aminoühendid
Urushibara katalüsaatorid
Zn-katalüsaator
vesikeskkond
Hüdrasiini derivaatide N-N sideme lõhustamine Urushibara katalüsaatoritel
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/743492021-09-29T11:22:50Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Põdder, Peep
2021-09-29T11:21:45Z
2021-09-29T11:21:45Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74349
Käesoleva töö raames töötati välja normaalfaas-kõrgefektiivset vedelikkromatograafiat (NP-HPLC) ning elektropihustusionisatsioon-Fourier’ teisendusega ioontsüklotronresonants massispektromeetriat (ESI-FT-ICR-MS) kombineeriv meetod keeruliste männivaiguliste materjalide analüüsimiseks.
Esmalt töötati välja NP-HPLC mõõtmismetoodikad männivaiguliste referentsproovide (abietiinhappe, kampoli, männivaigu, männitõrva) jaoks. Seejärel ühendati NP-HPLC ja ESI-FT-ICR-MS kasutades selleks töögrupis eelnevalt loodud süsteemi. Kokku pandud süsteemi modifitseeriti vastavalt normaalfaaskromatograafia tingimustele ja töötati välja meetod referentsproovide analüüsimiseks. Seejärel rakendati meetodit ühe arheoloogilise proovi koostise uurimiseks. Leiti, et NP-HPLC kombineeritult ESI-FT-ICR-MS-iga on võimekas meetod männivaiku ja -tõrva sisaldavate materjalide analüüsimiseks.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
normaalfaaskromatograafia
ESI
kõrglahutusega massispektromeetria
männivaik
männitõrv
Normaalfaaskromatograafia ja massispektromeetria hübriidsüsteemi kasutatavuse hindamine männivaiguliste materjalide analüüsimiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/325642019-02-04T15:23:41Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Tohvert, Kaieli
2013-08-30T10:59:05Z
2013-08-30T10:59:05Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/32564
et
Orbretseptor GPR155 lokalisatsiooni määramine roti ajus in situ hübridisatsiooni abil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/520052019-02-04T15:15:23Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Truska, Egle
2016-06-21T09:51:45Z
2016-06-21T09:51:45Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/52005
et
Hõbeda nanoosakeste mõju TiO2 nanoosakeste fotokatalüütilistele omadustele
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935312023-10-16T20:37:36Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kesküla, Carmen
2023-10-16T11:32:24Z
2023-10-16T11:32:24Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93531
Käesolevas töös täiendati varasemalt avaldatud neutraalsete Brønstedi hapete pKa-skaalat
atsetonitriilis. Skaalale lisati 15 aine – 12 aromaatse lämmastikheterotsükli ja 3 atsüklilise
happelisustsentriga ühendi – happelisused atsetonitriili keskkonnas. Skaala nõrkade hapete
piirkond sisuliselt ehitati ümber, sest seal oli varasemalt aineid vähe ning nendevahelised
seosed olid vähem usaldusväärsed kui ülejäänud skaalas. Vaadeldi, kuidas mõjutab
aromaatsete lämmastikheterotsüklite pKa väärtust lämmastikuaatomite ja aromaatsete
tuumade lisandumine molekuli struktuuri. Mõlemal juhul leiti, et tegemist on hapestava
efektiga. Uuriti ka varasemalt avaldatud korrelatsioonivõrrandite headust pKa
ümberarvutusteks atsetonitriili keskkonda DMSO ja vee näitel. Võrreldes eksperimentaalseid
ja arvutuslikke tulemusi järeldati, et DMSO on selles piirkonnas antud ainete korral pKa
teisendusteks sobivam lahusti.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
UV-Vis spektrofotomeetria
atsetonitriil
pKa
Nõrkade NH-hapete happelisuse määramine atsetonitriili keskkonnas
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/743452021-09-29T10:45:19Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Adamson, Anu
2021-09-29T10:43:30Z
2021-09-29T10:43:30Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74345
Käesolevas töös sünteesiti kihilisi oksiide struktuurivalemiga NaxNiyMnzO2 ning uuriti nende sobivust naatriumioonakude elektroodimaterjalidena. Sünteesiti varieeruvate Na-, Ni- ja Mn-sisaldusega oksiide, mille elementkoostis määrati XRF-i abil. Suurimat mahutavust näidanud materjali dopeeriti booriga, et uurida boori mõju elektroodimaterjali stabiilsusele. Elektroodimaterjali täis- ja tühjakslaadimisel (naatriumioonaku poolelemendis) toimuvate struktuuriliste muudatuste uurimiseks viidi läbi operando ja ex situ XRD mõõtmised. Potentsiaalivahemikus ΔE = 1,5...4,2 V (vs Na/Na+) saadi dopeerimata materjali mahutavuseks 125 mAh g−1, booriga dopeeritud materjali vastavaks väärtuseks saadi 132 mAh g−1.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
aku
naatriumioon
kihilised oksiidid
positiivne elektrood
Booriga dopeerimise mõju NaxNiyMnzO2 elektroodimaterjali struktuurilistele ja elektrokeemilistele karakteristikutele naatriumioonakudes
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/598712019-02-04T15:18:49Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Sojone, Janely
2018-05-16T10:24:34Z
2018-05-16T10:24:34Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59871
Lõputöös disainiti PF14 alusel sarnase kalkuleeritud hüdrofoobsusega (log P väärtusega) peptiidid (L)10-PF14 ja (W)6-PF14, mis sisaldasid stearoüülrühma asemel hüdrofoobseid aminohappeid. Sünteesiti PF14 analoogid (L)10-PF14 ja (W)6-PF14 ning kontrollpeptiidid staPF14 ja PF14 Fmoc tahke faasi peptiidisünteesi meetodil. Hinnati mittekovalentse kompleksimoodustamise efektiivsust ja stabiilsust aluseks võetud peptiidiga PF14. Võrreldi ka rakku transporditud plasmiidilt saadud bioloogilist aktiivsust (reportergeeni ekspressiooni) erinevatel kompleksimoodustamise laengu suhetel.
est
openAccess
rakku sisenev peptiid
tahke faasi peptiidisüntees
PepFect14
bioloogiline aktiivsus
Rakku siseneva peptiidi PepFect14 rasvhappejäägita analoogide süntees ja testimine in vitro
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570212019-06-29T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Ugandi, Mihkel
2017-06-29T10:03:32Z
2017-06-29T10:03:32Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57021
Inimese papilloomiviirused (HPV-d) on laialt levinud DNA-viirused, mida on seostatud erinevate haigustega, sealhulgas emakakaelavähiga. Käesoleva töö eesmärgiks oli leida uusi HPV replikatsiooni takistavaid inhibiitoreid, kasutades arvutuskeemia meetodeid ühendite HPV-vastase aktiivsuse ennustamisel. Inhibiitorite märklauaks valiti rakuline valk türosüül-DNA-fosfodiesteraas 1 (Tdp1), mida on seostatud HPV replikatsiooniga. Molekulaarsildamise ja virtuaalse sõelumise abil valitud ühendite HPV-vastast aktiivsust uuriti rakupõhises in vitro katsesüsteemis. Mõõtmistulemuste analüüsil leiti seos ühendite inhibeerimisvõime ning viiruse hulga vahel. Testitud ühendite seas oli mitmeid inhibiitoreid, mis takistasid HPV replikatsiooni suurema viiruse hulga juures. Samas täheldati, et madalama HPV sisalduse juures need ühendid märkimisväärset inhibeerivat toimet ei omanud. Selle efekti detailsem uurimine on järgmiseks sammuks uute HPV-vastaste ühendite otsingul.
est
inimese papilloomiviirus
emakakaelavähk
molekulaarsildamine
virtuaalne sõelumine
Inimese papilloomiviiruse uudsed inhibiitorid
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570082019-06-01T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Rüütel, Alo
2017-06-29T08:21:40Z
2017-06-29T08:21:40Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57008
Käesoleva bakalaureusetöö eesmärgiks on sünteesida mõned uued karbasoolist lähtuvad hübriidsed retseptormolekulid, mida saab rakendada erinevate karboksülaatanioonide analüütilisel määramisel. Retseptormolekulide sünteesimiseks kasutatakse kirjandusallikatel põhinevat mitmeetapilist sünteesirada. Afiinsusomaduste hindamiseks kasutatakse varasemalt väljatöötatud TMR meetodit. Koostatakse seostumisskaalad kolme erineva aniooni jaoks – atsetaat, bensoaat ja laktaat. Skaalade valmistamiseks uuritakse erinevaid uurea, indolokarbasooli ning karbasooli ja biskarbasooli tüüpi hübriidseid molekulaarretseptoreid. Arvutatakse suhtelised ja absoluutsed afiinsuskonstandid 15 retseptormolekuli jaoks heade kooskõlalisusparameetritega (s =< 0.01 logKaf ühikut). Kõik sünteesitavad uudsed molekulid karakteriseeritakse TMR, MS ja IR spektrite abil.
est
TMR
supramolekulaarkeemia
karboksülaatanioonid
orgaaniline süntees,
afiinsuskonstandid
Karbasoolil põhinevad hübriidretseptorid karboksülaatanioonide sidumiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/652292021-06-02T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Troska, Alla
2019-09-16T12:15:34Z
2019-09-16T12:15:34Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65229
Peptidomimeetikud, sh asa-peptiidid on peptiidi analoogid, millel on vastava peptiidi omadused, kuid on pikema elueaga elusorganismis. Asa-peptiidide bioloogiliste omaduste laiemaks uurimiseks puuduvad aga efektiivsed sünteesimeetodid. Töö eesmärgiks oli sünteesida PKA „miinimumsubstraadi“ RRASVA asaArg analoogid. Asa-aminohapped ei ole püsivad ning nende lisamiseks peptiidijärjestusse kasutatakse prekursoritena hüdrasiini derivaate. Töö tulemusena täiendati meie töögrupis välja töötatud ja arendati ka alternatiivset asaArg prekursori sünteesimeetodit, mida kasutati asaRASVA sünteesimiseks tahke faasi sünteesi meetodil. AsaArg sisaldava mudel asa-peptiidiga viidi läbi ka kineetiline uurimus asa-peptiidsideme moodustumise efektiivsuse iseloomustamiseks kasutades selleks meie töögrupis välja töötatud meetodit. Selgus, et vastavate uuringute läbiviimiseks on meetodit vaja kohandada N-terminaalset asaArg sisaldavate asa-peptiidide jaoks, kuid saadud informatsiooni põhjal järeldati, et asaArg-le järgmise aminohappe sidumise sünteesimeetod vajab veel edasi arendamist, et sünteesida asa-analoogi RasaRASVA mõistliku saagisega.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
Asa-arginiin
Asa-peptiidid
Hüdrasiini derivaadid
Kineetika
RRASVA
SPPS
Asa-arginiini sisaldavate asa-peptiidide süntees
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334152019-02-04T15:05:24Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Pihelgas, Sander
2013-09-26T12:51:23Z
2013-09-26T12:51:23Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33415
et
Tsükliin-CDK kompleksi inhibiitorvalgu Sic1 taseme rollrakutsükli G1/S lülituses
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334862019-02-04T15:39:24Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Suu, Agnes
2013-10-02T08:35:09Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33486
en
Experimental realization of the unified pH scale
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/654722020-02-19T14:03:55Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Põdder, Peep
2019-10-09T12:31:27Z
2019-10-09T12:31:27Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65472
Uute odavate ja efektiivsete punases spektripiirkonnas kiirgavate fosfooride välja töötamine valgete LED’ide jaoks, on materjalide keemia jaoks oluline ülesanne. Käesoleva töö eesmärk on välja töötada uudne mikrolaine-hüdrotermaalne sünteesi meetod K2SiF6:Mn4+ luminestseeruva materjali jaoks ning uurida antud materjali omadusi potentsiaalse punase komponendina valgete LED’ide jaoks. Väljaarendatud uus meetod on sobiv K2SiF6:Mn4+ mikroosakeste sünteesiks. Sünteesitud materjalide puhul on näha eredat punast luminestsentsi, mis on iseloomulik Mn4+ dopeeritud fluoriidi maatriksitele.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
K2SiF6
heksfaluorosilikaadid
Mn4+ dopeerimine
valged LED’d
luminestseeruvad materialid
hüdrotermaalne töötlus
mikrolaine süntees
Mn4+ dopeeritud K2SiF6 mikroosakeste mikrolaine-hüdrotermiline süntees sooja valge LED punase komponendina
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/327502019-02-04T15:25:07Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Kekišev, Ott
2013-09-05T12:08:34Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/32750
en
Synthesis and gas-phase basicity measurements of E-(1-methyl-2-adamantylidene)-1-methyladamantane
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334812019-02-04T15:06:31Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kasvand, Nensi
2013-10-02T08:03:56Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33481
et
Metallinitriidi sisaldavate fullereenide M3N@C80 happelisuste arvutuslik uuring
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/881762022-12-07T21:36:56Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Kotli, Mihkel
2022-12-07T11:53:41Z
2022-12-07T11:53:41Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/88176
QSAR modelleerimine on arvutuslik alternatiiv pikkade ja sageli kulukate eksperimentide vältimiseks keemias ja sellega seotud suundades. Käesolevas töös luuakse klassifitseerimismudel
pestitsiidide akuutse toksilisuse ennustamiseks organismile Eisenia fetida kasutades juhumetsa
klassifitseerimisprobleemi lahendamiseks. Mudel ületab olemasolevat nii ennustus- kui üldistusvõimelt
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
juhumets
pestitsiidid
vihmauslaste akuutne toksilisus
QSAR
Pestitsiidide toksilisuse ennustamine organismile Eisenia fetida
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331232019-02-04T15:02:01Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Nõges, Juuli
2013-09-10T12:08:58Z
2013-09-10T12:08:58Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33123
et
Tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) biosensori kohandamine Gi-seotud retseptorite ligandide iseloomustamiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/303182019-02-04T15:01:26Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kipper, Andi
2013-05-23T07:00:16Z
2013-05-23T07:00:16Z
2011
http://hdl.handle.net/10062/30318
et
Euroopa viinamarja kobarmähkuri (Lobesia botrana Deniss&Schiffermüller) suguferomooni (7E,9Z)-dodeka-7,9-dieen-1-üül atsetaadi süntees ning selle E,E- ja E,Zisomeeride eraldamine uurea sisestuskompleksi abil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334192019-02-04T15:06:08Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Solovjova, Karina
2013-09-26T13:08:07Z
2013-09-26
http://hdl.handle.net/10062/33419
et
Fmoc-rühmaga kaitstud asa-leutsiini ja asa-asparagiiniprekursorite süntees
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/610512019-02-04T15:21:52Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Nuija, Kairi
2018-06-28T08:49:45Z
2018-06-28T08:49:45Z
2018
http://hdl.handle.net/10062/61051
Viimastel aastakümnetel on reoveepuhastuses toimunud suur areng. Tavapäraste nitrifikatsiooni ja denitrifikatsiooni juurde on lisandunud uus ning paljutõotav reoveepuhastuse protsess – anaeroobne ammooniumi oksüdatsioon.
Käesolevas bakalaureusetöös uuriti lämmastikuärastuse läbiviimist denitrifikatsiooni ja osalise nitrifikatsioon/anaeroobse ammooniumi oksüdatsiooni protsesside kaudu. Autotroofset lämmastikuärastust tõhustati peavoo ja kõrvalvoo vaheldamise abil. Tulemused näitavad, et liikuvate biokilekandjatega reaktor on võimeline reoveest autotroofselt lämmastiku eemaldama lisaks kõrvalvoole ka peavoos, kus on tunduvalt madalam temperatuur ja kõrgem orgaanilise süsiniku sisaldus.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia
Lämmastikuärastus denitrifikatsiooni – anaeroobse ammoonium oksüdatsiooni abil biokilesüsteemis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/598432019-02-04T15:44:27Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Pagkeu, Sylvestre Tc
2018-05-14T10:26:01Z
2018-05-14T10:26:01Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/59843
Förster resonance energy transfer (FRET) is a routinely apply photoluminescence technology in high throughput screening in drug discovery. It involves the transfer of energy between two luminescence molecules, the donor and the acceptor in close proximity. In this thesis, we describe the application of the approach exploiting time-resolved measurement of intensity of FRET (TR-FRET) from terbium donor luminophore to fluorescent dye Alexa Fluor 647, for the measurement of the concentration of a specific protein kinase Pim2 in a solution-phase homogenous assay. This method is based on the simultaneous binding of a specific PK to both a luminophore ARC-type probe inhibitor and a fluorescently labelled monoclonal antibody specific to the PK. In case specific IgG labelled with Alexa Fluor 647 acting as acceptor fluorophore is combined in solution with donor luminophore (lanthanide chelate labelled) ARC-probe and the protein kinase of interest, the formation of a triple complex antibody:protein kinase:ARC-probe can be measured by time-resolved measurement of FRET intensity. First, we were able to determine the active concentration of the PK, using a flurescently labelled ARC-type inhibitor of the PK’s active site. Second, we were able to prove the detection of a specific PK by formation of high a FRET signal between a luminophore ARC-type probe PK inhibitor as donor and a fluorescently labelled antibody specific to the PK as acceptor. In addition, formation of the triple complex between ARC-type inhibitor:PK:mAb(Pim2) was confirmed by addition of another ARC-type inhibitor in the well were maximal FRET signal ratio was observed. The determined limit of quantification of the assay was 8 nM, that points to high sensitivity of this homogeneous analytical method. The approach described in this thesis, could be used as a rapid medical diagnostic tool for PK detection and analysis.
eng
openAccess
Joint application of an ARC-probe and antibody in homogeneous TR-FRET assay for determination of the concentration of protein kinase Pim2
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/599612019-05-17T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Karu, Karl
2018-05-22T09:57:01Z
2018-05-22T09:57:01Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59961
Ionic liquids have been extensively studied over the past few decades to take advantage of
their fine-tunable physicochemical properties. Due to the high cost of synthesis as well as
a large number of ion combinations, it is beneficial to investigate them using computational
chemistry methods. At the same time, it is also challenging to find a suitable computational
approach that captures the whole variety of different types of interactions present in ionic
liquids. In this work, we have compared the performance of PBE, M06-L, SCAN, SCAN0,
and B2PLYP density functionals when describing ionic liquids. DLPNO-CCSD(T) method
extrapolated to the complete basis set limit is used as a reference. In addition,we have constructed
a density functional theory-based model to evaluate the electrochemical stability and viscosity
of ionic liquids. This simple yet efficient model correlates the macroscopic properties to our
computational results.
eng
openAccess
ionic liquids
quantum chemistry
computational chemistry
density functional theory
high-throughput computation
electrochemical stability
viscosity
Computational investigation of ionic liquids
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/654732019-10-09T12:36:31Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kožemjakin, Daniil
2019-10-09T12:35:40Z
2019-10-09T12:35:40Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65473
Selles töös uuriti erineva diameetriga hõbenanotraatide elektrokatalüütilist aktiivsust hapniku redutseerumisel. Katalüsaatorina kasutati kommertsiaalselt saadud hõbenanotraate (Blue Nano, USA) diameetriga 35, 90 ja 120 nm. Pinna morfoloogiat uuriti skaneeriva elektronmikroskoobi abil. Elektrokeemilised mõõtmised viidi läbi 0,1 M KOH lahuses kasutades pöörleva ketaselektroodi meetodit. Teostati stabiilsustest ja määrati hõbeda mass elektrokeemilise lahustumise teel, et arvutada hapniku redutseerumise massiaktiivsused.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
hapniku redutseerumisreaktsioon
hõbenanotraadid
elektrokatalüüs
vesinikperoksiidi redutseerumine
Hapniku elektrokeemiline redutseerumine hõbenanotraatidel
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/857462022-10-06T20:38:35Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Roomet, Helerin
2022-10-06T11:39:37Z
2022-10-06T11:39:37Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/85746
Selles töös mõõdeti 11 happe ja 13 aluse suhtelised pKa ja pKaH väärtused 1,2-difluorobenseenis,
kasutades UV-Vis spektromeetrilist meetodit ning loodi esmased happelisuse ja aluselisuse
skaalad selles keskkonnas. Uuritud hapeteks olid 4 OH-hapet, 2 NH-hapet ja 5 CH-hapet.
Uuritud alusteks oli 7 fosfaseeni ja 6 lämmastikheterotsüklit. Veenduti, et valitud UV-Vis
spektromeetriline meetod on sobilik hapete ja aluste pKa ja pKaH väärtuste määramiseks 1,2-
difluorobenseenis. Leiti, et hapete jaoks on 1,2-difluorobenseeni diferentseeriv võime parem
kui atsetonitriilis ja sarnane 1,2-dikloroetaaniga. Aluste puhul leiti, et 1,2-difluorobenseeni
diferentseeriv võime fosfaseenidele on parem kui atsetonitriilis, aga lämmastikheterotsüklite
jaoks sarnane atsetonitriiliga. Loodud happelisuse ja aluselisuse skaalasid on võimalik kasutada
lähtepunktina põhjalikumate happe-aluse tasakaalude uurimiste jaoks 1,2-difluorobenseenis.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
UV-Vis spektromeetria
1,2-difluorobenseen
pKaH
pKa
Happelisuse ja aluselisuse skaalade koostamine 1,2-difluorobenseenis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/433422019-02-04T15:30:10Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Ilisson, Mihkel
2014-09-10T08:58:21Z
2014-09-10T08:58:21Z
2014
http://hdl.handle.net/10062/43342
et
Uudsete sahhariidi hüdrasoonide süntees
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/519732019-02-04T15:13:44Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Tammekivi, Eliise
2016-06-21T07:31:29Z
2016-06-21T07:31:29Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/51973
et
Bis-di-bensofluoreenülideeni süntees
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334902019-02-04T15:40:08Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Sinijärv, Hedi
2013-10-02T08:52:16Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33490
en
Cellular Uptake of ARC-Based Inhibitors of Protein Kinases
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331542019-02-04T15:04:01Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Raudsepp, Ragle
2013-09-11T11:03:05Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33154
et
Tahkeoksiidse kütuseelemendi poorse Ce0,85Sm0,15O2-δ|La0,7Sr0,3VO3-δ anoodi valmistamine ja optimeerimine infiltreerimise meetodil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/705062022-05-31T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Hints, Johanna
2020-11-27T10:48:08Z
2020-11-27T10:48:08Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70506
Käesolevas töös uuriti ränikarbiidist sünteesitud süsinikmaterjalide (C(SiC)) järelaktiveerimisaja mõju hapniku redutseerumisreaktsioonile (ORR) aluselises vesilahuses kasutades pöörleva ketaselektroodi ning tsüklilise voltamperomeetria meetodeid. Kuna tulemustest selgus, et C(SiC) järelaktiveerimine mõjutab ORRi aktiivsust vähesel määral, valiti edasiseks Fe-N/C materjali sünteesiks algne järelaktiveerimata süsinikmaterjal, mida modifitseeriti FeSO4*7 H2O ning 2,2´-bipüridiiniga. Kaks materjali sünteesiti planetaarses kuulveskis kasutades kuivsünteesi meetodit ning märgsünteesi (etanooli keskkonnas). Mõlemad materjalid olid väga hea ORRi aktiivsusega 0,1 M KOH lahuses ning leiti, et sünteesitingimused ei mõjutanud oluliselt ORRi aktiivsust ning materjalide ORRi aktiivsused olid võrreldavad kirjanduses toodud katalüsaatoritega (Fe-N/C ning Pt/C).
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
C(SiC)
ORR
CO2 järelaktiveerimine
planetaarse kuulveskiga süntees
Fe-N/C katalüsaator
Hapniku redutseerumine karbiidset päritolu süsinikalusmaterjalidel ja raua ning lämmastikuga modifitseeritud katalüsaatoritel aluselises vesilahuses
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/748312021-10-12T09:48:42Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Lobjakas, Wiljar
2021-10-12T09:34:40Z
2021-10-12T09:34:40Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74831
Käesolevas töös uuriti hapniku redutseerimise reaktsiooni (ORR) Pt nanoosakestel, mis on sadestatud turbast sünteesitud süsinikalusmaterjalile kolme erineva meetodiga – kasutades redutseerijana NaBH4, etüleenglükooli või isopropüülalkoholi. Uuritavate materjalide füüsikaliseks karakteriseerimiseks teostati N2 sorptsioonianalüüs, röntgenstruktuurianalüüs ja termogravimeetriline analüüs. Elektrokeemiliseks karakteriseerimiseks mõõdeti materjalide elektrokeemiliselt aktiivne pindala (ECA) kolmeelektroodse süsteemiga 0,1 M HClO4 lahuses ja prootonvahetusmembraaniga kütuseelemendi (PEMFC) ühikrakus. Materjalide ORR-i kineetikat uuriti pöörleva ketaselektroodi meetodiga. PEMFC ühikrakus uuriti materjalide aktiivsust. Tulemustena leiti, et mida suurem on materjali ECA, seda suurem on ka katalüütiline aktiivsus. Võrreldes kommertsiaalse materjaliga (60% Pt on HSA Ketjenblack) on töös uuritud materjalid vähem aktiivsed.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
PEMFC
komposiitkatalüsaator
turbasüsinik
katalüsaatori alusmaterjal
plaatina
ORR
Hapniku redutseerimise uurimine plaatina nanoosakestel, mis on sadestatud turbast sünteesitud süsinikkandjale
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/652282019-09-16T12:07:02Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Ojakivi, Mari
2019-09-16T12:04:21Z
2019-09-16T12:04:21Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65228
Within the framework of this study, reactions between 7 aldehydes and 4 nitrogen bases were carried out in charged droplets. For this, an in-house built electrospray system was designed and built. For comparison, the same reactions were also carried out in bulk phase under similar conditions. The results show, that charged droplets are a new potent media for carrying out reactions, since the reactions were accelerated compared to bulk phase. Also, new reaction pathways may be found, as several new products were observed.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
openAccess
Autorile viitamine + Mitteäriline eesmärk + Tuletatud teoste keeld 3.0 Eesti
synthesis
electrospray
charged droplets
Charged Droplets – Novel Media for Studying Reactions between Aldehydes and Amines/Hydrazines
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331262019-02-04T15:02:13Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kasak, Kaija
2013-09-10T12:14:07Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33126
et
Furaansete rasvhapete süntees
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/610552019-05-27T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Veispak, Pärt
2018-06-28T09:02:02Z
2018-06-28T09:02:02Z
2018
http://hdl.handle.net/10062/61055
Grubbsi katalüsaatoreid saab kasutada metateesi reaktsioonide katalüüsiks ning nende hulka kuuluvad ka tsükli sulgemise metateesi reaktsioonid. Tsükli sulgemise reaktsioonides moodustub kahe terminaalse alkeeniga ühendist tsükliliga ühend. Seda meetodit on vähe uuritud hüdrasiini derivaatidest heterotsüklite moodustamises ning selle reaktsioni mehhanismi määramine aitaks Grubbsi katalüsaatorite rakendamist nende tsüklite sünteesis.
Selles töös luuakse arvutuslik mudel reaktsioonist, kus Grubbsi II põlvkonna katalüsaatoriga katalüüsitud tsükli sulgemise metateesi teel moodustub etüül- ja tert-butüüloksükarbonüülrühmaga asendatud hüdrasiini derivaadist heterotsükkelühend.
Reaktsioonil on kaks potensiaalset reaktsioniteed. Leiti, et reaktsioon on energeetiliselt soodsam, kui seondub esimesena kaksikside, mis on seotud etüül rühmaga lämmastiku külge. Seda reaktsiooniteed limiteerib heterotsükli dissotsiatsion ruteenatsüklobutaanist (ΔG = 11,1 kcal/mol). Kui seondub esimesena tert-butüüloksükarbonüülrühmaga kaitstud lämmastiku küljes olev alkeen, on limiteerivaks etapiks eteeni dissotsiatsion kus üleminekuolekusse on vaja ületada peaaegu kaks korda suurem vabaenergia barjäär (ΔG = 21,1 kcal/mol).
Leiti, et katalüütiline tsükkel on summaarselt endotermiline (ΔHtsükkel = 1,1 kcal/mol), aga energeetiliselt suunatud produkti moodustumise poole (ΔGtsükkel = -11,6 kcal/mol).
est
embargoedAccess
Grubbs
DFT
hüdrasiin
M06
Hüdrasiini derivaadi tsükli sulgemise metateesi modelleerimine gaasifaasis.
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331352019-02-04T15:03:05Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Selberg, Sigrid
2013-09-11T07:51:34Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33135
et
Optilise ph-sensori prototüübi valmistamine ja esmane karakteriseerimine aluselise keskkonna jaoks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/556392019-02-04T15:33:21Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Keevend, Kerda
2017-03-07T10:29:12Z
2017-03-07T10:29:12Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/55639
eng
Microwave-hydrothermal synthesis of water-dispersible luminescent nanoparticles of yttrium phosphates and fluorides doped with Nd3+ ion
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/598412019-12-30T22:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Alves Oliveira, Sofia Raquel
2018-05-14T10:13:57Z
2018-05-14T10:13:57Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/59841
The stringent response is a near-universal bacterial adaptation system control mediated by
accumulation of two guanine nucleotides ppGpp and pppGpp, collectively known as (p)ppGpp. The
response monitors several environmental stress inputs, such as nutrient limitation and heat shock and
remodels bacterial physiology in order to overcome the challenges. In Echerichia coli (p)ppGpp levels
controlled by two enzymes – RelA and SpoT, the namesakes of RelA SpoT Homologue (RSH) protein
family. The stringent response is associated to induction of virulence, antibiotic resistance and was
recently suggested to be the driving force behind the formation of so-called persister cells – antibiotictolerant
phenotypic variants in antibiotic-sensitive population. Since drug resistance and tolerance
constitute a significant public health threat, understanding the connection amongst (p)ppGpp, antibiotic
treatment and persistence is of great importance.
eng
openAccess
stringent response
antibiotic tolerance
bacteria
RelA SpoT Homologue enzymes
Role of the stringent response in antibiotic tolerance of Escherichia coli
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/760362021-12-02T10:44:06Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Rohtla, Rasmus
2021-12-02T10:42:44Z
2021-12-02T10:42:44Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/76036
Käesolevas töös disainiti ja konstrueeriti aptasensor toksiini mikrotsüstiin-LR (MC-LR) määramiseks. MC-LR on tsüanobakterite poolt toodetud levinuim hepatotoksiin, mille sidumiseks ja detekteerimiseks kasutati konstrueeritud sensoris nii MC-LR aptameeri kui MC-LR vastast monoklonaalset antikeha. Töö tulemusena leiti, et sensor võimaldab määrata MC-LR kontsentratsiooni alla Maailma Terviseorganisatsiooni kehtestatud piirmäära, mis on 1 μg/l, kusjuures analüüsiks kulus 75 minutit. Konstrueeritud aptasensorit testiti ka MC-LR määramiseks sinivetikakultuuris. Aptasensori kasutamine võimaldab tulevikus sinivetikate poolt toodetavate toksiiinide kohapealset detekteerimist ja vee kvaliteedi hindamist.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
mikrotsüstiin-LR
biosensor
aptameer
antikeha
Aptasensor tsüanobakterite toksiini mikrotsüstiin-LR määramiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/654692019-10-09T12:23:46Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Ainsar, Mait
2019-10-09T12:23:08Z
2019-10-09T12:23:08Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65469
Töös karakteriseeriti impedantsspektroskoopiliselt impulsslasersadestatatud õhukesekihilisi perovskiitseid LaxSr1-xCryMn1-y-zNizO3-δ-tüüpi segajuhtomadustega tahkeoskiidse kütuseelemendi anoode ja uuriti mõõteraku geomeetria mõju eksperimentaalsele impedantsspektrile. Voolukollektorina kasutatud poorne Pt suurendas oluliselt anoodi aktiivust ja esialgne mõõdetud aktiivus oli mittepoorsete elektroodide kohta väga kõrge (Rpol = 0,15 Ω∙cm2). Aktiivsus vähenes kiiresti segajuhtide lagunemise tõttu. Töö- ja abielektroodide joondamise ebatäpsuste negatiivne mõju mõõtmistäpsusele vähenes anoodi aktiivsuse langemisega.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
TOKE
segajuhtanood
impedantsspektroskoopia
LSCMN
tihe elektrood
LaxSr1-xCryMn1-y-zNizO3- segajuhtelektroodi stöhhiomeetrilise koostise ja elektrokeemilise mõõtesüsteemi elektroodide omavahelise paigutuse mõju impedantsspektroskoopilise analüüsi tulemustele
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/857472022-10-06T20:39:04Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Reinik, Johanna
2022-10-06T11:47:02Z
2022-10-06T11:47:02Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/85747
Töö eesmärk oli töötada välja madalate avastamispiiridega ja selektiivne LC-MS metoodika
põletikuvastaste ainete jääkide määramiseks loomsetes maatriksites. Uuritavateks ühenditeks
olid ibuprofeen, ketoprofeen, fluniksiin, firokoksiib, meloksikaam, karprofeen ja atsetaminofeen.
Analüütide lahutamiseks kasutati pöördfaasvedelikkromatograafiat ja eluentidena metanooli ning
heksafluoroisopropanooli baasil puhverlahust. Analüütide detekteerimiseks kasutati kolmekordse
kvadrupooliga massispektromeetrit mitme ülemineku jälgimise režiimis. QuEChERS
prooviettevalmistusmetoodika arendamisel kasutati kanamaksa proove. Töö raames saavutati
uuritud seitsme analüüdi jaoks optimaalsed kromatograafilise lahutuse ja tundliku
massispektromeetrilise detekteerimise tingimused. Proovidest analüütide määramise saagised
jäid vahemikku 53-78%.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
QuEChERS
röövlind
maks
mittesteroidne põletikuvastane ravim
LC-MS
LC-MS analüüsimetoodika arendamine põletikuvastaste ainete määramiseks loomsetes maatriksites
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/598732019-02-04T15:20:18Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kisand, Kaarel
2018-05-16T11:02:12Z
2018-05-16T11:02:12Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59873
Antud töö eesmärgiks oli uurida erineva struktuuriga lämmastikku ja siirdemetalle sisaldavate süsiniknanomaterjalide elektrokatalüütilisi omadusi hapniku redutseerumisreaktsioonis aluselises ja happelises keskkonnas. Sfäärilise ja ebakorrapärase struktuuriga süsinikmaterjalid valmistati pürolüüsil lähtudes 5-metüülresortsinool-formaldehüüdvaigu nanosfääridest. Hapniku redutseerumisreaktsiooni mehhanismi ja aktiivsuse uurimiseks kasutati pöörleva ketaselektroodi meetodit. Selgus, et süsiniknanomaterjalide elektrokatalüütilised omadused paranesid lämmastikuga dopeerides ning kõige aktiivsemad katalüsaatorid olid dopeeritud lämmastiku ja koobaltiga. Materjalide elektrokatalüütilist aktiivsust seostati nende pinna morfoloogia ja koostisega.
est
openAccess
5-metüülresortsinool-formaldehüüdvaik
nanosfäärid
hapniku redutseerumine
elektrokatalüsaator
Hapniku elektroredutseerumine 5-metüülresortsinoolist valmistatud lämmastikuga dopeeritud süsiniknanomaterjalidel
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/333952019-02-04T15:05:16Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Maide, Martin
2013-09-25T13:01:21Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33395
et
BaZr0,9Y0,1O3-δ kihi süntees ultrahelipihustuspürolüüsi meetodil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935272023-10-16T20:38:51Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Palusalu, Andres
2023-10-16T11:22:30Z
2023-10-16T11:22:30Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93527
Prootonvahetusmembraaniga kütuseelemendid (PEMFCd) leiavad üha laialdasemat kasutust,
mistõttu muutub aina olulisemaks nende taaskasutamine. Kuna PEMFC sisaldab suures
koguses Pt, mis on haruldane ja kallis väärismetall, osutub kütuseelemendi komponendi,
membraanelektroodsüsteemi (MEA), ümbertöötlemine ülioluliseks. Töös uuriti erinevaid
võimalusi kasutusea lõpetanud MEAdest plaatina eraldamiseks ning selle kasutamist uue
katalüsaatormaterjali ja seejärel uue MEA valmistamiseks. Saadud uusi katalüsaatormaterjale
karakteriseeriti erinevate füüsikaliste uurimismeetoditega ning teostati PEMFC ühikraku
mõõtmised. Tööst selgus, et sünteesitud katalüsaatormaterjalist valmistatud PEMFC ühikrakus
saavutati maksimaalne võimsustihedus 0,95 W cm−2
ning Pt elektrokeemiliselt aktiivne
pindala 40,3 mPt2g−1
.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
plaatina ümbertöötamine
prootonvahetusmembraaniga kütuseelement
Plaatina katalüsaatori süntees kasutades degradeerunud kütuseelemendist taastoodetud plaatinat ja selle elektrokeemiline karakteriseerimine kütuseelemendis
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/652562022-06-02T21:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Kõlvart, Karl Rene
2019-09-18T12:06:21Z
2019-09-18T12:06:21Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65256
Töö käigus loodi uudne TIRFM-l põhinev sidumismeetod, millega on võimalik ligandi ja retseptori vahelisi interaktsioone iseloomustada. Pinnale kinnitati viirusosakesed, mille membraanis paiknesid NPY1R-d. Kasutades fluorestsentsligande visualiseeriti sidumisprotsessi retseptoritega. Andmete põhjal leiti vastavate ligandide afiinsuskonstandid, mida võrreldi FA meetodiga saadud väärtustega. Afiinsused olid sarnases suurusjärgus ning tõestasid, et uue meetodiga on võimalik retseptori ja ligandi seostumist teatud täpsusega iseloomustada.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
TIRFM
biomolekulide kinnitamine
ligandi sidumiskatsed
FA
Ligandi ja retseptori vaheliste interaktsioonide iseloomustamine TIRF-mikroskoopia abil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334932019-02-04T15:40:45Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Vrandecic, Kamarniso
2013-10-02T09:04:55Z
2013-10-02T09:04:55Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33493
en
Energy level structure and protein dynamics in the light-harvesting complex II
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334802019-02-04T15:06:22Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Pikalev, Maikal
2013-10-02T08:00:40Z
2013-10-02T08:00:40Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33480
et
Estri hüdrolüüsi kineetika uurimine vesi-metanool solventsegudes
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935152023-10-16T20:38:57Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Olgo, Annabel
2023-10-16T10:13:24Z
2023-10-16T10:13:24Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93515
This thesis aims to provide insight into structural changes and lithiation of the graphite
electrode of a commercial multi-layered prismatic pouch cell. The commercial pouch cell was
equipped with a reference electrode and temperature-sensitive optical fiber and (dis)charged at
various current rates. The data analysed in this thesis was collected during the operando wideangle X-ray scattering experiment conducted as a part of the INSTABAT and BIGMAP
projects. It was observed that the presence of the fiber causes heterogeneities in the state of
charge around the optical fiber. The results demonstrate that the information on the state of
charge obtained near the optical fiber exclusively describes the region around the optical fiber.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
operando WAXS
graphite electrode
sensor
graphite lithiation
lithium-ion battery
The Impact of a Temperature-Sensitive Sensor on a Commercial Li-ion Battery Cell Graphite Electrode
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/556402019-02-04T15:33:32Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Maide, Martin
2017-03-07T10:33:11Z
2017-03-07T10:33:11Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/55640
est
Kahekihiliste BaCe0.9Y0.1O3-δ-BaZr0.9Y0.1O3-δ elektrolüütide süntees ja karakteriseerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/325612019-02-04T15:23:15Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Kalvet, Indrek
2013-08-30T10:30:43Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/32561
Cu(I)-katalüüsitud alküün-asiidi tsükkelliitumise arvutuslik ja eksperimentaalne uurimine aprotoonses/apolaarses keskkonnas
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/327532019-02-04T15:25:50Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Ivan, Taavi
2013-09-05T12:35:32Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/32753
en
Application of Responsive Photoluminescent Probes for Analysis of Dissociation Kinetics of Protein Kinase/Inhibitor Complexes
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/881742022-12-07T21:37:43Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Ainsar, Mait
2022-12-07T11:46:24Z
2022-12-07T11:46:24Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/88174
Töö käigus selgitati välja sobivad parameetrid õhukesekihiliste tahkeoksiidkütuseelemendi
(TOKE) mudelelektroodide valmistamiseks. Optimeeriti elektroodi voolukollektori geomeetriat ja
segajuhtoksiidi koostist. Arendati välja La0.30Sr0.57Ti0.95Ni0.03O3-δ (LSTN) mudelelektroodide
impedantsspektroskoopilisteks mõõtmisteks vajalik kõrge aktiivsusega poorne abielektrood.
Lõpptulemusena valmisid kaheelektroodsed mõõterakud LSTN segajuhtoksiidsete
mudelelektroodide karakteriseerimiseks in situ NAP-XPS ja EIS spektroelektrokeemilistel
mõõtmistel.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
õhukesekihiline mudel- elektrood
impedantsspektroskoopia
segajuhtanood
TOKE
Tahkeoksiidkütuseelemendi La0.30Sr0.57Ti0.95Ni0.03O3-δ segajuhtanoodi õhukesekihiliste mudelelektroodide arendamine ning elektrokeemiline karakteriseerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570432019-02-04T15:32:40Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Härmas, Riinu
2017-06-30T07:50:16Z
2017-06-30T07:50:16Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57043
Suure eripinnaga süsinikmaterjalid on ulatuslikult kasutatavad adsorbendid, mille struktuuri saab laias ulatuses varieerida. Tänu sellele on võimalik luua eri kasutusvaldkondade nagu superkondensaatorid, vesiniku salvestamine jmt jaoks optimeeritud omadustega ning efektiivselt toimivaid süsinikmaterjale. Samas selleks, et leida kindla rakendusala jaoks optimaalse struktuuriga süsinikmaterjali, on oluline osata süsinikmaterjalide struktuure korrektselt iseloomustada. Süsinikmaterjalide iseloomustamiseks kasutatakse laialt Raman spektroskoopiat, sest see on üsna lihtne, kiire ja mittedestruktiivne meetod, mis võimaldab saada süsinike kohta palju informatsiooni. Süsiniku Raman spektritelt kvantitatiivse info saamiseks on tuletatud ka erinevaid empiirilisi valemeid, kuid materjalid, mille Raman spektrite põhjal need võrrandid tuletatud on, ei sarnane superkondensaatorites, patareides ja vesiniku salvestamises kasutatavate süsinikmaterjalidega. Seetõttu uuritigi, kas ja mil määral on olemasolevad empiirilised võrrandid rakendatavad mikropoorsetele süsinikmaterjalidele. Tulemuseks saadi, et empiirilised valemid mikropoorsete süsinike Raman spektritest info saamiseks hästi ei sobi ning Raman spektroskoopia rakendamiseks sellistel materjalidel on vajalik seniseid mudeleid veelgi täiustada.
est
aktiveeritud süsinik
Raman spektroskoopia
XRD
gaasisorptsioon
karbiidist sünteesitud süsinik
hüdrotermiliselt karboniseeritud süsinik
Seitsme erineva mikropoorse süsiniku struktuuri iseloomustamine kasutades Raman spektroskoopia meetodit ning erinevaid analüüsimudeleid
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935602023-10-17T20:39:57Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Prits, Alise-Valentine
2023-10-17T08:13:18Z
2023-10-17T08:13:18Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93560
The properties and suitability for catalysing the oxygen evolution reaction in alkaline media
were studied for four oxide catalyst materials with the perovskite structure. The structure of the
materials was studied by X-ray diffraction analysis, scanning electron microscopy with energydispersive X-ray spectroscopy. Two materials were studied in a three-electrode measurement
set-up. Ten electrodes were prepared by coating Ni mesh with precursor solution of an oxide
catalyst. Electrodes were characterised by scanning electron microscopy with energy-dispersive
X-ray spectroscopy. The electrochemical activity of the electrodes was studied in a twoelectrode set-up in conditions similar to the operating conditions of an alkaline water
electrolyser. Results demonstrated that catalyst coating improved the catalytic activity of the
substrate, resulting in activity similar to a commercial precious metal electrode.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
alkaline electrolysis
oxide catalyst
oxygen evolution reaction
Synthesis and characterisation of oxide catalyst for oxygen evolution reaction in alkaline media
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/744122021-09-30T10:38:10Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Nasirova, Naila
2021-09-30T10:37:22Z
2021-09-30T10:37:22Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74412
In the present study, a simplified model system for signal upscaling using sequential addition of reagents was aimed to be developed using gold nanoparticles (AuNPs). For achieving this goal, two approaches were investigated: streptavidin-biotin and click chemistry. In the streptavidin-biotin approach, modified parameters were the following: concentration of biotin-AuNPs, blocking of the plate surface with biotin solution, incubation time, and detergent concentration. In the click chemistry approach, varied parameters were: different additives in PBS, vortexing and sonication of AuNPs (derivatized with azide and alkyne), the concentration of a detergent solution. Two types of measurements were made in these approaches: absorbance at 572 nm (corresponding to AuNP absorption maximum) and brightfield microscopy (for assessment of homogeneity of the formed surface). Although signal upscaling could not be achieved during this thesis, the knowledge gained from this experience will be used as the basis for further research.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
sensitivity
gold nanoparticles
signal upscaling
streptavidin
biotin
click chemistry
Signal upscaling with the sequential addition of reagents for enhancement of detection sensitivity
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935382023-10-16T20:39:32Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Aavola, Heili
2023-10-16T11:51:19Z
2023-10-16T11:51:19Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93538
Käesolevas töös demonstreeriti, et uudne osakestepõhine mikrofluiidika
võimaldab ühele kiibile kombineerida erinevaid materjale. See võimekus lubab ühel kiibil teostada
mitu erinevat analüüsi sammu: analüütide eelkontsentreerimine, puhastamine ja kromatograafiline
eraldus. Kiibi valmistamiseks kasutati siiditrükki. Täpsemalt demonstreeriti, et siiditrüki abil (1)
on võimalik valmistada tselluloosiosakestest koosnev õhukese kihi kromatograafia plaat, mille
toimimine tõestati aminohapete eraldamise abil, (2) saab trükkida silikageelist ja tugeva
anioonvaheti osakestest koosneva kiibi aminohapete eelkontsentreerimiseks ja puhastamiseks, (3)
on võimalik kaks eelnevat etappi ühendada, et valmistada kolmest eri materjalist koosnev kiip.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
osakestepõhine mikrofluiidika
siiditrükk
kahemõõtmeline õhukese kihi kromatograafia
tahkefaasi ekstraktsioon
aminohapete analüüs
analüütiline keemia
Tahke faasi ja kromatograafilise eralduse kombineerimine osakestepõhisele mikrofluiidika kiibile aminohapete määramiseks
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570412019-02-04T15:32:09Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Korjus, Ove
2017-06-30T07:41:49Z
2017-06-30T07:41:49Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57041
Antud magistritöö eesmärgiks oli elektrokeemiliste ja kristallograafiliste
omaduste samaaegseks monitoorimiseks (in operando EK-XRD) mõeldud meetodi
väljatöötamine ja rakendamine. Meetodiga uuriti Ni-GDC|ScCeSZ/GDC|LSC täiselemendil nii
NiO ⇌ Ni redutseerumis- ja oksüdatsioonitsüklitel tekkivaid muutusi kui ka polarisatsiooni
mõju GDC struktuurile.
est
tahkeoksiidsed kütuseelemendid
in operando EK-XRD
elektrokeemia
energeetika
Kõrgtemperatuurse kütuseelemendi Ni-Ce0.9Gd0.1O2-anoodi kristallograafiline ning elektrokeemiline in operando karakteriseerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/746712021-10-07T10:59:11Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Reila, August
2021-10-07T10:58:24Z
2021-10-07T10:58:24Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74671
Käesolevas bakalaureusetöös kontrolliti spektrofotomeetrilise üldfosfori määramise metoodika
(põhineb standardil EVS-EN ISO 6878, mida kasutatakse veeproovidest üldfosfori sisalduse
määramiseks) sobivust erinevate tehnoloogiatega (tihendamine, tahendamine, komposteerimine,
kuivatamine ja põletamine) töödeldud reoveesette proovidest üldfosfori sisalduse määramiseks.
Spektrofotomeetrilise üldfosfori määramise metoodika sobivust kontrolliti võrdlusmõõtmiste
Aquacheck AQ531 prooviga (kuivatatud homogeniseeritud proov) ning kuna metoodika saagise
väärtused jäid lubatud normipiiresse, siis järeldati, et metoodika on sobilik üldfosfori määramiseks
erinevate tehnoloogiatega töödeldud reoveesettest. Spektrofotomeetrial põhineva üldfosfori
määramise metoodikaga saadud üldfosfori kontsentratsioone võrreldi ka Kjeldahli metoodikaga
(põhineb standardil EVS-EN 14672:2005), millega määratakse üldfosfori sisaldust tahketest
proovidest) määratud üldfosfori sisaldustega ning analüüsitulemused näitasid, et kasutatud
metoodikatega saadud tulemused on omavahel sarnased (erinevus keskmiselt 7%).
Töös katsetati ka mineraliseerimise segu kontsentratsiooni ja mineraliseerimise kestvuse
muutmist, et teada saada, kas nende parameetrite muutmine avaldab mõju erinevalt töödeldud
reoveesette üldfosfori analüüsitulemustele ning et leida optimaalsed tingimused üldfosfori
sisalduse määramiseks erinevate tehnoloogiatega töödeldud reoveesettest. Tulemustest selgus, et
mineraliseerimise aeg ja mineraliseerimise segu kontsentratsioon ei avaldanud märkimisväärset
mõju erinevate tehnoloogiatega töödeldud reoveesette üldfosfori sisalduse määramise tulemustele.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
üldfosfor
reoveesete
EVS-EN ISO 6878
EVS-EN 14672:2005
Reoveesettest spektrofotomeetrilise üldfosfori määramise metoodika sobivuse kontroll
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/654152020-12-30T22:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Adamson, Anu
2019-10-07T11:20:33Z
2019-10-07T11:20:33Z
2019
http://hdl.handle.net/10062/65415
Käesolevas töös uuriti turbast sünteesitud süsinikmaterjalide sobivust naatriumioonakude elektroodimaterjalideks. Turvast pürolüüsiti 450 või 800 ⁰C juures, töödeldi KOH ja HCl lahustega ning teostati järelpürolüüs temperatuuril 1000-1400 ⁰C. XRF mõõtmisi teostati enne ja pärast aluse-happe töötlust. 450 ⁰C pürolüüsitemperatuuri puhul lisandite osakaal vähenes oluliselt ning saadi hard carbon tüüpi süsinikmaterjalid, kus esinesid amorfse struktuuriga segamini ka lokaalsed grafiitsed domeenid. Erimahutavuse väärtuseks saadi 297 mAh g-1 ning 1. tsükli kuloniliseks efektiivsuseks 78%.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
kõvasüsinik
turvas
naatriumioon
aku
Turbast sünteesitud süsinikmaterjalide karakteriseerimine naatriumioonakude elektroodimaterjalina
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/610592019-02-04T15:22:46Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Sildoja, Tanel-Sigmar
2018-06-28T09:29:13Z
2018-06-28T09:29:13Z
2018
http://hdl.handle.net/10062/61059
Töös tuletati QSAR mudelid 342-le struktuurselt varieeruvale orgaanilisele ühendile. Modelleeriti toksilisust vetikale Pseudokirchneriella Subcapitata. Rakenduspiirkonnad olid määratud modifitseeritud Verhaar’i klassifikatsiooni reeglitega. Tuletati kokku viis QSAR mudelit, igale Verhaar’i klassile üks. Mudelite ennustusvõimet analüüsiti välise valideerimisega ning kõrvalekaldujad määrati ja rakenduspiirkondi analüüsiti Williams’i graafikute abiga.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia
QSAR
toksilisus
vetikad
Pseudokirchneriella Subcapitata
Struktuurselt varieeruvate orgaaniliste ühendite toksilisuse kvantitatiivsed struktuur-aktiivsus sõltuvused vetikal Pseudokirchneriella subcapitata
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/324852019-02-04T15:22:54Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Arujõe, Meeli
2013-08-27T10:45:39Z
2013-08-27T10:45:39Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/32485
Antibiootikumide biosensorrivis kasutatavate ensüümide puhastamine ja eraldamine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/705042021-12-31T22:00:00Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Zalite, Rasmus
2020-11-27T10:39:21Z
2020-11-27T10:39:21Z
2020
http://hdl.handle.net/10062/70504
Antud töös uuriti, kuidas mõjutab kaksiksideme isomerisatsiooni elektronaktseptoorse
rühma varieerimine N-N sidet sisaldavas 8-lülilises tsüklis. Elektronaktseptoorsete rühmadena
kasutati atsetüülrühma või trifluoroatsetüülrühma. Näidati, et atsetüülrühma kasutamisel tekib
4 isomeeri segu, millest üks on väikse saagisega eenhüdrasiid. Trifluoroatsetüülrühma
kasutamisel tekib eelistatult üks isomeer väikse saagisega, kuid tekib ka kõrvalprodukte.
Seega kinnitati, et elektronaktseptoorse rühma varieerimisel on steeriline efekt tähtis, sest
atsetüülrühm on suhteliselt väikese steerikaga asendaja võrreldes trifluoroatsetüülrühmaga ja
varasemalt kasutatud tert-butüüloksükarbonüülrühmaga. Kokku sünteesiti 8 uut ainet.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
embargoedAccess
isomerisatsioon
hüdrasiini derivaadid
eenhüdrasiid
ruteenium-katalüüs
diasotsiin
N-asendatud N’-fenüül-3,4,5,8-tetrahüdro-1,2-diasotsiini kaksiksideme ruteenium-katalüüsitud isomerisatsioon
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/520122019-02-04T15:16:10Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296oai:dspace.ut.ee:10062/570162019-02-04T15:17:09Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Kundla, Kristina
2017-06-29T09:38:03Z
2017-06-29T09:38:03Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57016
Paljud silikaatsed mineraalid on oma koostiselt väga sarnased ja seetõttu on nende määratlemine seguproovides keeruline. Levinud meetod silikaatide analüüsimisel on XRD (röntgendifraktsioonanalüüs), kuid amorfsete faaside esinemisel aines on analüüsi tulemused ebausaldusväärsed. Antud töös mõõdeti 37 ühekomponentse silikaatse mineraali ja 50 mitmekomponentse seguproovi ATR-FT-IR spektrid, nii kesk- kui kauginfrapuna alas. Uuriti meetodi võimekust silikaatsete ainete määratlemisel, klassifitseerimisel, ja kvantiseerimisel. Teostati puhaste silikaatsete ainete ATR-FT-IR spektrite interpreteerimine. Klassifitseerimisel kasutati diskriminantanalüüsil baseeruvat peakomponentide analüüsi (PCA). Kvantitatiivne analüüs viidi läbi kasutades osaliste vähimruutude meetodit (PLS). PLS meetod loodi kasutades erinevate protsentuaalsete koostistega seguproovide spektraalset ning protsentuaalset infot, milledest viimane saadi XRD mõõtmistest. Uuringu tulemused näitavad, et ATR-FT-IR meetod annab rahuldavaid tulemusi nii kristalliliste, kui ka amorfsete silikaatide määramisel, klassifitseerimisel ja poolkvantitatiivsel analüüsil. ATR-FT-IR meetod on võrreldes XRD meetodiga on kiirem, lihtsam ja nõuab väiksemat proovikogust. Kõik töös registreeritud ATR-FT-IR spektrid tehti kättesaadavaks töögrupi loodud veebipõhises andmebaasis.
est
silikaatsed mineraalid
ATR-FT-IR
XRD
PCA
diskriminantanalüüs
PLS
Silikaatide analüüsimine ATR-FT-IR spektroskoopilisel meetodil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/331382019-02-04T15:03:24Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Oll, Ove
2013-09-11T08:03:21Z
2013-09-11T08:03:21Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33138
et
1-etüül-3-metüülimidasoolium tetrafluoroboraadi adsorptsiooni uurimine in situ infrapuna spektroelektrokeemia ja ab initio tihedusfunktsionaali teooria meetoditel vismuti piirpinnal
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/433762019-02-04T15:42:09Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Laizans, Kaspar
2014-09-11T07:57:29Z
2014-09-11T07:57:29Z
2014
http://hdl.handle.net/10062/43376
en
A method for characterization of vibration testing setups
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/881652022-12-07T21:38:07Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Janis, Kaijus
2022-12-07T10:31:04Z
2022-12-07T10:31:04Z
2022
http://hdl.handle.net/10062/88165
Proteiinkinaas CK2 on seotud mitmete oluliste protsessidega rakus, mille abil rakk saab
kasvada ning paljuneda. CK2 on ka ravimi sihtmärkkinaas. Näiteks on täheldatud, et CK2
inhibeerimine omab toetavat mõju vähivastases teraapias. CK2 inhibiitorid on katsetamisel ka
COVID19-vastaste ravimitena. Tartu Ülikoolis arendatavad bisubstraatsed CK2 inhibiitorid,
näiteks ARC-772, on võrreldes monosubstraatsete inhibiitoritega afiinsemad ning
selektiivsemad CK2 suhtes.
Käesolevas töös lihtsustati ARC-772 sünteesirada ning uuriti mõnede struktuursete
modifikatsioonide mõju inhibiitorite võimele CK2-ga seonduda. Uuritud struktuuri
variatsioonid märkimisväärset mõju ühendite inhibeerimisvõimekusele ei omanud. See näitab,
et antud tüüpi inhibiitorite disainil on küllaltki palju vabadust, mis võimaldab muuta ühendi
teisi omadusi, näiteks võimet siseneda elusrakku.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
keemiline süntees
proteiinkinaas CK2
inhibiitorid
ensümoloogia
Proteiinkinaasi CK2 bisubstraatse inhibiitori ARC-772 struktuuri varieerimine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/484152019-02-04T15:11:22Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Elp, Rainer
2015-09-10T11:07:09Z
2015-09-10T11:07:09Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/48415
et
Tsüklilise adenosiinmonofosfaadi biosensori arendamine
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/556412019-02-04T15:33:41Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30297
Vikkisk, Merilin
2017-03-07T10:37:02Z
2017-03-07T10:37:02Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/55641
est
Hapniku elektrokeemiline redutseerumine N-dopeeritud grafeenil ja N-dopeeritud süsiniknanotorudel leeliselises keskkonnas
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/334962019-02-04T15:41:03Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Ivanov, Agnes
2013-10-02T09:11:18Z
2013-10-02T09:11:18Z
2013
http://hdl.handle.net/10062/33496
en
Traceability of results and comparison of routine methods in the medical laboratory
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570462019-02-04T15:42:30Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Gyakwaa, Francis
2017-06-30T08:01:19Z
2017-06-30T08:01:19Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57046
The thesis aims at finding suitable alpha spectrometry measurement procedure and
validating it to be implemented in the laboratory where it can be used for routine
analytical procedure for the determination of 210Po in environmental samples. In
establishing if the procedure is fit for the intended purpose, the following validation
parameters were determined: trueness, accuracy (En-value, z-score), relative bias, and
tracer recovery. Also the main sources of uncertainty and their percentage contributions
were established.
eng
Polonium-210
validation
alpha spectrometry
natural radiation source
Validation of alpha spectrometric analytical measurement procedure for the determination of Polonium-210 (210Po) in environmental samples
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/744102021-09-30T10:34:16Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30310
Kasaju, Manju
2021-09-30T10:14:06Z
2021-09-30T10:14:06Z
2021
http://hdl.handle.net/10062/74410
Different techniques for the pre-treatments were applied at various time frames to evaluate their impact on fatty acid biomarkers content for the soil sampled from Suurmetsa, Põlva County, Estonia, one from the arable field the other from grassland. The fatty acids were extracted
by the PLFA method and analysed by using GC-FID. The study included eight bacterial biomarkers (i15:0, a15:0, i16:0, a17:0, 17:0, 10Me17:0 ,10Me18:0, cy19:0),total fungal biomass 18:2ꙍ6,9 and AM fungal biomass by group specific NLFA (16:1ꙍ5). Three pre-treatment methods ( Freezing and Lyophilization, Silica gel, and Hot Air Oven) on four different time frame (0, 8, 24, 48) was carried out. Comparing different pre-treatment methods showed both freezing and lyophilization, and the silica gel method is adequate to identify fatty acid biomarkers content. Still, soil pre-treatment should be done as early as possible to get better results. However, for studying general ecological patterns, whichever approaches, or treatment methods can be chosen.
eng
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Phospholipid fatty acids
Neutral lipid fatty acids
Fatty acid biomarkers
Pre-treatment methods
Effect of soil sample preparation on fatty acid biomarker content
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/520022019-02-04T15:15:12Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Karu, Karl
2016-06-21T09:49:17Z
2016-06-21T09:49:17Z
2015
http://hdl.handle.net/10062/52002
et
Andmebaas ioonsete vedelike arvutatud omadustest
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/570092019-02-04T15:10:23Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Leesment, Andre
2017-06-29T08:28:02Z
2017-06-29T08:28:02Z
2016
http://hdl.handle.net/10062/57009
Töö käigus töötati välja FT-ICR massispektromeetrile halvastilenduvate superhapete gaasifaasiliste happelisuste uurimiseks uudne MALDI meetod ning optimeeriti seadmed EI meetodi rakendamiseks. Uuriti kahte erinevat meetodit neutraalsete hapete osarõhkude hindamiseks massispektromeetri kõrgvaakumsüsteemis. Väljatöötatud metoodikate abil mõõdeti nelja erineva sulfoonimiidi GA ning võrreldi saadud tulemusi varasemalt kirjanduses esitatud eksperimentaalsete ja teoreetiliste väärtustega.
est
gaasifaasiline happelisus,
FT-ICR-MS
superhape,
sulfoonimiid
Superhapete gaasifaasiliste happelisuste uurimine FT-ICR-MS meetodi abil
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/935422023-10-16T20:40:47Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Põdersalu, Maris
2023-10-16T12:01:12Z
2023-10-16T12:01:12Z
2023
https://hdl.handle.net/10062/93542
Töö käigus arendati QuEChERS-i multimeetodil põhinev LC-MS metoodika kuue
mittesteroidse põletikuvastase ravimi, nimelt ibuprofeeni, ketoprofeeni, fluniksiini,
firokoksiibi, meloksikaami, karprofeeni, ning atsetaminofeeni määramiseks linnumaksast.
Lõppeesmärgiks oli analüüsida neid aineid röövlindude maksadest ning hinnata, kas arendatud
metoodikaga oleks võimalik uurida ravimireostuse ulatust. Valideerimine viidi läbi vastavalt
Euroopa Ravimiameti valideerimisjuhendile, kasutades ValChrom-i tarkvara, millega hinnati
metoodika määramispiire, selektiivsust, lineaarsust, korduvust, laborisisest korratavust ja
tõesust. Analüüsiti kümne kanakulli maksasid, kusjuures kolme linnu proovist tuvastati
meloksikaami (kontsentratsioonid 2,1 ng/g, 0,49 μg/g ja alla määramispiiri), mida oli Eesti
Maaülikoolis kasutatud lindude ravimiseks.
est
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
QuEChERS
röövlind
LC-MS
MSPVA
mittesteroidne põletikuvastane ravim
LC-MS analüüsimetoodika arendamine ja valideerimine ravimijääkide määramiseks linnumaksast
Thesis
oai:dspace.ut.ee:10062/599262019-02-04T15:19:32Zcom_10062_14978com_10062_10069col_10062_30296
Trink, Ott Olaf
2018-05-21T11:01:12Z
2018-05-21T11:01:12Z
2017
http://hdl.handle.net/10062/59926
Töö eesmärk oli sünteesida pingestatud alkeen (2,2-dimetüül-1-tetralünilideen)-2,2-
dimetüültetralin kaheetapilise sünteesiga. Lisaks viidi läbi seeria sünteese erinevate
substraatidega, et anda hinnang McMurry reaktsiooni võimekusele sünteesida pingestatud
alkeene. Uuritud meetod on sobilik pingestatud alkeenide sünteesiks, kuid tähelepanu tuleb
pöörata sellele, et reaktsioonikeskkond peab olema inertne, veevaba ning vastavalt substraadile
tuleb optimeerida produkti puhastamine ja redutseerija valik.
est
openAccess
McMurry reaktsioon
pingestatud alkeenid
orgaaniline süntees
McMurry reaktsiooni kasutamine pingestatud alkeenide sünteesiks
Thesis
mods///com_10062_14978/100