Teesalu, Tambet , juhendajaHolm, Jorgen, juhendajaSedman, Juhan, juhendajaSiigur, KleerTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2025-08-052025-08-052025https://hdl.handle.net/10062/112321Multiformne glioblastoom (GBM) on kõige levinum ja letaalsem primaarne ajukasvaja, mille patsientide elulemus on keskmiselt 15 kuud. Üheks lahendamata probleemiks GBM-i ravis on vere-aju barjäär, mis takistab süsteemsete ravimite jõudmist kasvajasse. Kullerpeptiidid on 3–15 aminohappest koosnevad molekulid, mida kasutatakse ravimite, kontrastainete ja nanoosakeste täppissuunamiseks. Need peptiidid seonduvad selektiivselt veresoonte pinnal asuvate makromolekulidega. Käesolevas bakalaureusetöös kasutati in vivo faagidisplei meetodit uute GBM-i suhtes selektiivsete kullerpeptiidide leidmiseks. Selleks viidi glioblastoomi loommudelites läbi neljatsükliline faagidisplei skriining, millele järgnes järgmise põlvkonna sekveneerimine ja bioinformaatiline andmeanalüüs. Uuringu tulemusena tuvastati mitu kandidaat-kullerpeptiidi, mille GBM-selektiivsuse ja rakendusvõimaluste selgitamiseks on vajalikud täiendavad uuringud.etAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estoniahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/multiformne glioblastoomkullerpeptiididvere-aju barjäärfaagidispleibakalaureusetöödThesis