Mastitski, AntonTali, KerliTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Keemia instituut2020-12-042020-12-042020http://hdl.handle.net/10062/70537Töö eesmärk oli uurida Boc-NHNHCOCF3 alküülimise võimalikkust ja selektiivsust. Töö tulemusena leiti, et reaktsioon kulgeb kõige selektiivsemalt ACN-s ja DiPEA juuressolekul. Nendes tingimustes õnnestus saada monobensüülitud trifluoroatsetüülitud hüdrasiin puhta produktina. 1-bromobutaaniga alküülides saadi selektiivselt N-Boc alküülitud produkt ja 1-jodopentaani korral segu regioisomeersetest N-Boc ja N-COCF3 alküülitud produktidest. 2-halogenoetaanhappe tert-butüülestriga alküülides saadi segu monoalküülitud ja dialküülitud produktist. Kaks reaktsiooni viidi võrdluseks läbi kasutades KI katalüüsi, mille tulemusena reaktsiooniaeg mitmekordselt vähenes, kuid mis ei mõjutanud saagiseid ega olulisel määral ka tekkinud produktide vahekorda.estembargoedAccesshüdrasiinkaitstud hüdrasiinhüdrasiinide alküüliminetrifluoroatsetüülne rühmbakalaureusetöödThesis