Künnapuu, KadriPärnaste, LySojone, JanelyTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Keemia instituut2018-05-162018-05-162017http://hdl.handle.net/10062/59871Lõputöös disainiti PF14 alusel sarnase kalkuleeritud hüdrofoobsusega (log P väärtusega) peptiidid (L)10-PF14 ja (W)6-PF14, mis sisaldasid stearoüülrühma asemel hüdrofoobseid aminohappeid. Sünteesiti PF14 analoogid (L)10-PF14 ja (W)6-PF14 ning kontrollpeptiidid staPF14 ja PF14 Fmoc tahke faasi peptiidisünteesi meetodil. Hinnati mittekovalentse kompleksimoodustamise efektiivsust ja stabiilsust aluseks võetud peptiidiga PF14. Võrreldi ka rakku transporditud plasmiidilt saadud bioloogilist aktiivsust (reportergeeni ekspressiooni) erinevatel kompleksimoodustamise laengu suhetel.estopenAccessrakku sisenev peptiidtahke faasi peptiidisünteesPepFect14bioloogiline aktiivsusbakalaureusetöödThesis