Lilleväli, Kersti, juhendajaTõnissoo, Tambet, juhendajaJagomäe, Toomas, juhendajaTarve, LiisiTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2018-08-162018-08-162018http://hdl.handle.net/10062/61662Limbilise süsteemiga seotud membraanvalk (LSAMP) kuulub neuraalsete adhesioonimolekulide perekonda. LSAMP geeni struktuur on evolutsiooniliselt konseveerunud ning sisaldab kahte alternatiivset esimest eksonit (1a ja 1b), mis erinevad signaalpeptiidi kodeeriva järjestuse poolest. Eksonite evolutsiooniline konserveerunumine viitab asjaolule, et alternatiivsed N-terminaalsed signaalpeptiidid võivad omada funktsionaalselt erinevaid rolle. Antud töö eesmärgiks on välja selgitada, kas alternatiivsed LSAMP N-terminaalsed signaaljärjestused muudavad valgu rakulist paiknemist ning kas FLAG-märgis rikub LSAMP liitkonstruktide antigeensust ja lokalisatsiooni. Immunohistokeemiliste analüüside tulemusena selgus, et LSAMP 1a lokalisatsioon on kontsentreerunud plasmamembraanile, samas 1b lokalisatsioon on peamiselt koondunud tsütoplasmaatilistesse vesiikulitesse. LSAMP 1a/1b-C-FLAG liitvalkude epitoop on ära tuntav anti-LSAMP antikeha poolt ning liitvalkude lokalisatsioon on sarnane natiivsete LSAMP 1a/1b valkude paiknemisele.estembargoedAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonialimbilise süsteemiga seotud membraanvalkLSAMPalternatiivsed signaalpeptiididimmunotsütokeemiaelektronmikroskoopiamagistritöödThesis