PhD, Sirli Raud, juhendajaPhD, Lilian Kadaja-Saarepuu, juhendajaRohtla, Laura-LiisaTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2017-09-152017-09-152017http://hdl.handle.net/10062/57851Wolframi sündroom on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida iseloomustab magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet, optiline atroofia, kurtus ning mitmesugused psühhiaatrilised häired. Sündroomi põhjustavad mutatsioonid wolframiini valku kodeerivas WFS1 geenis, mille tõttu väheneb või peatub antud valgu süntees. Wolframiin on vajalik rakkude Ca2+ homöostaasi säilitamiseks ning ER stressi reguleerimiseks. Selleks, et uurida Wfs1 valgu funktsiooni ning erinevaid psühhiaatrilisi patoloogiaid, on välja aretatud Wfs1-puudulikud hiired. Kuna rott on inimesele evolutsiooniliselt lähedasem kui hiir, on põhjust arvata, et rotid oleksid paljudes meditsiinilistes uuringutes sobivamad katseloomad. Antud töö eesmärgiks oli uurida Wfs1-puudulikkuse mõju rottide ärevuskäitumisele, motoorikale ja käitumuslikule meeleheitele. Ühegi katse puhul ei leitud statistiliselt olulist erinevust metsik-tüüpi ja Wfs1-puudulike rottide käitumise vahel. Küll aga täheldati Wfs1-puudulike rottide vahel soolisi erinevusi.estWolframiinWfs1Wfs1-puudulik rottärevusbakalaureusetöödThesis