Utt, Meeme, juhendajaParik, Jüri, juhendajaTamm, JanetTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2018-08-162018-08-162018http://hdl.handle.net/10062/61654Esimest tüüpi diabeet (T1D) on autoimmuunhaigus, mis tekib endokriinse pankrease beetarakkude hävitamise tulemusena. Haiguse tekkel ja progresseerumisel on olulised pankrease saarte vastased autoantikehad. Üheks tuntuimaks esimest tüüpi diabeedi korral on tsinktransporter 8 vastane autoantikeha. Käesoleva magistritöö ülesandeks oli välja selgitada lühikese 18 aminohappe pikkuse ja peamisele epitoobile vastava peptiidi kasutamise võimalikkust ZnT8 IgG klassi kuuluvate autoantikehade tuvastamiseks. Uurimismeetodina kasutati ensüümvahendatud immuunsorptsioonmeetodit (ELISA-t). Saadud tulemusi võrreldi kliinilises praktikas kasutatava pikema peptiidiga. Statistiline analüüs teostati GraphPad Prism 7-ga ning saadud andmete põhjal määrati piirväärtus, millest kõrgemate väärtustega seerumid tähistati autoantikehi sisaldavateks. Saadud tulemusi võrreldi kliinilises praktikas kasutatava ElisaRSRTM ZnT8 AbTM ning ZnT8A lutsiferaasi immunopretsipitatsiooni süsteemis tehtud testide tulemitega. Leiti, et 18 amino-happe pikkust ja positsioonis 325 arginiini sisaldavat (ah324 – R325 –...–ah341) peptiidi on võimalik kasutada ZnT8 autoantikehade määramiseks.estembargoedAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estoniaesimest tüüpi diabeettsinktrasporter 8,autoantikehaZnT8AELISAmagistritöödThesis