Teesalu, TambetPooga, MargusWillmore, Anne-Mari A.Tobi, AllanTartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2016-08-102016-08-102016http://hdl.handle.net/10062/52929Käesoleva uurimistöö eesmärgiks oli uurida vähiravimi monometüülauristatiin E (MMAE) ja CendR-peptiidiga RPARPAR (RPAR) funktsionaliseeritud hõbeda nanoosakeste (AgNP) mõju NRP-1 üleekspresseerivale PPC-1 eesnäärmekartsinoomi rakuliinile in vitro. Uurimistöös näidati, et AgNP-MMAE-RPAR seondub spetsiifiliselt NRP-1 retseptorile ja et MMAE lisamine AgNP-RPAR osakestele ei mõjutanud nende seondumisvõimekust. Ag-MMAE-RPAR omas tugevat tsütotoksilist mõju NRP-1 ekspresseerivatele rakkudele. AgNP-MMAE-RPAR-i lisamisel PPC-1 ja M21 rakkude segakultuurile suri 96% sihtmärkrakkudest. Käesolevas uurimistöös väljaarendatud transportsüsteem on mudeliks järgnevatele projektidele. Märksõnad: suunatud kasvajaravi, eesnäärmekartsinoom, hõbeda nanoosakesed, CendR-peptiid, monometüülauristatiin E. CERCS kood: B726 kliiniline bioloogia.etsuunatud kasvajaravieesnäärmekartsinoomhõbeda nanoosakesedCendR-peptiidmonometüülauristatiin E.magistritöödThesis