Plaas, Mario, juhendajaSeppa, Kadri, juhendajaTõnissoo, Tambet, juhendajaKirillov, SilviaTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2025-10-062025-10-062022https://hdl.handle.net/10062/116611Wolframi sündroom (WS) on haruldane tänaseni ravimatu monogeenne geneetiline haigus, mis on põhjustatud mutatsioonidest WFS1 geenis ning mille täpne funktsioon pole teada. Samas, üha enam spekuleeritakse WFS1 rolli üle reniin-angiotensiinsüsteemis (RA-süsteemis). On näidatud, et juba noorte Wfs1-puudulike rottide südames, kopsudes ning primaarsetes kortikaalsetes neuronites on mitmete RA-süsteemi võtmegeenide ekspressioonid tugevalt alla reguleeritud. RA-süsteemi on kirjeldatud ka hipokampuses, kus on ekspresseerunud ka WFS1. Käesolevas bakalaureusetöös uuriti RA-süsteemi võtmegeenide ekspressioone Wfs1-puudulike rottide hipokampustes. Leiti, et nende rottide hipokampustes on Mas1, ACE ja ACE2 geeniekspressioonid alla reguleeritud, mis viitab lokaalse RA-süsteemi kompensatoorse raja alatalitlusele, mis võib aga võimendada WS-i patoloogiate välja kujunemist.etAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estoniahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/Wolframi sündroomRA-süsteempatoloogiadhipokampusbakalaureusetöödThesis