Prof Eero Vasar, juhendajaPhD Mario Plaas, juhendajaMSc Maarja Toots, juhendajaMSc Martin Kärner, juhendajaKoppel, TuulikiTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2017-08-142017-08-142017http://hdl.handle.net/10062/57518Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid WFS1 geenis. Sündroomi põhisümptomid on magediabeet, suhkurdiabeet, nägemisnärvi atroofia ja sensorineuraalne kurtus. Et uurida WS-i ja võimalikke WS-i vastaseid raviteraapiaid, on praegu disainitud eri laborites kolm Wfs1 -puudulikku hiiremudelit. Asjaolu, et nimetatud hiirtel pole seni selgelt näidatud suhkurdiabeedi kujunemist, ajendas Tartu Ülikooli teadlasi konstrueerima Wfs1 -mutantse roti. Käesolevas töös uuriti Wfs1 -mutantsel Wfs1 -ex5-KO232 rotil suhkurdiabeedi fenotüüpi ja selle tekkepõhjuseid. Leiti, et Wfs1 -puuduliku roti pankrease beeta-rakkudes on tõusnud ER-i stressitase, mistõttu beeta-rakud hävivad ja 11. elukuul tekib insuliinist sõltuv suhkurdiabeet. Seega võib Wfs1 -puudulik rott olla uus mudel suhkurdiabeedi ja võimalike WS-i vastaste ravimite uurimiseks.estWfs1 -puudulikkusega rottWolframi sündroomWfs1wolframiin 1diabetes mellitusmagistritöödThesis