Kaasik, Allen, juhendajaTõnisso, Tambet, juhendajaMikenberg, Laura MariaTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut2025-08-082025-08-082025https://hdl.handle.net/10062/113415Huntingtoni tõbi (HD) on pärilik neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustab CAG-korduste arvu suurenemine HTT geenis. Haiguse keskseks molekulaarseks tunnuseks on mutantse huntingtiini (mHTT) valgu kuhjumine neuronites, mille tulemusel häiruvad mitmed rakusisesed protsessid, sealhulgas transkriptsiooni regulatsioon, mitokondrite talitlus ja aksonaalne transport. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärgiks oli uurida mHTT mõju primaarsete roti ajukoore neuronite elumusele ja jätkete kasvule, kasutades normaalse ja mutantse huntingtiini plasmiidkonstrukte (pHM6-Q23 ja pHM6-Q74). Lisaks hinnati DYNLRB1 (roadblock 1) rolli võimaliku kaitsva teguri ja ravivõimalusena.etAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estoniahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/Huntingtoni tõbineuronite elumusjätkete kasvmutantne huntingtiinDYNLRB1bakalaureusetöödThesis