Mastitski, Anton, juhendajaAbramov, AleksanderTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Keemia instituut2017-06-292017-06-292016http://hdl.handle.net/10062/57007Töös uuriti KI katalüüsi kasutamist kaitstud hüdrasiinide alküülimisel bensüülhalogeniidide ja halogenoetaanhappe estritega. KI katalüüsi efektiivsuse testimiseks teostati katseid nii KI juuresolekul kui ka ilma, jättes kõik ülejäänud reaktsiooni tingimused samaks. Tulemustest selgus, et sama reaktiooniaja korral olid KI lisamisel teostatud katsetes monoalküülitud produktide saagised keskmiselt 2-2.5 korda kõrgemad võrreldes katsetega, kuhu KI ei olnud lisatud. Madala reaktsioonivõimega halogeeniidide korral aga ilma KI lisamiseta alküülimise reaktsiooni peaaegu ei toimunud. Need tulemused näitasid, et KI lisamine võimaldas tekitada alküüljodiide in situ oluliselt madalama reaktsioonivõimega alküülkloriididest ja –bromiididest ning teostada alküülimist ka nende madalamat reaktsioonivõimet omavate halogeniididega.estasa-peptiididasa-aminohapete prekursorid,hüdrasiinFinkelsteini reaktsioon.bakalaureusetöödKaaliumjodiidi katalüüsitud kaitstud hüdrasiinide alküülimineThesis