Lõkov, MärtLeito, IvoKirm, Helmi UlrikaTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondTartu Ülikool. Keemia instituut2018-05-162018-05-162017http://hdl.handle.net/10062/59870Käesolevas töös määrati 9 happe pKa väärtused atsetonitriilis. Määrati 3 katalüsaatori (asendajatega bensoehapped), 3 katalüsaatoritele sarnanevatele struktuuride ja 3 potentsiaalse referentshapete happelisus, et täiendada pKa väärtuste skaalat atsetonitriilis. 3 potentsiaalsest referentshappest kasutati ühte ka katalüsaatorite pKa väärtuste määramiseks. Happelisus määrati suhtelisel UV-Vis spektrofotomeetrilisel viisil veevabas keskkonnas. Tulemustest selgub, et happelised katalüsaatorid on tunduvalt happelisemad kui tavalised karboksüülhapped (näiteks bensoe- või äädikhape). Kõrge happelisus on tingitud elektronegatiivsetest asendajatest, sisemolekulaarsest vesiniksidemest anioonist ja karboksüülrühma välja pööramisest aromaatse tuuma tasandist.estopenAccesspKa, atsetonitriilUV-Vis spektromeetriakatalüsaatoridasendatud bensoehappedbakalaureusetöödThesis