Keemia õppekava bakalaureusetööd – Bachelor's theses

Selle kollektsiooni püsiv URIhttps://hdl.handle.net/10062/30296

Sirvi

Nüüd näidatakse 1 - 20 225

Hüdrolüüsi ligniinil põhineva epoksiidvaigu süntees
(Tartu Ülikool, 2025) Jan Markus Bachmann; Salmar, Siim; Vider, Henry; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Epoksiidmaterjalide nõudlus kasvab pidevalt tänu nende laialdasele kasutusele erinevates rakendustes. Praegu põhineb enamik kommertsiaalselt kasutatavatest epoksiidvaikudest diglütsidüüleeter bisfenool A-l, mis on tuntud oma negatiivse mõju poolest keskkonnale ja inimese tervisele. Ühe biopõhise alternatiivina epoksüvaikude valmistamiseks on pakutud ligniini, mis on taastuv aromaatne biopolümeer ning mida leidub rohkelt maismaa taimede lignotselluloosses biomassis. Modifitseerimata kujul ei saada ligniinil põhinevaid epoksiidvaike vedeliku kujul, mis piirab nende edasist kasutamist erinevates rakendustes. Käesolevas töös uuriti vedelate epoksiidvaikude saamise võimalusi biorafineeritud puidu hüdrolüüsi ligniinist (HL). Lahustifraktsioneeritud HL-i modifitseeriti ja depolümeriseeriti fenoolidega reaktsiooni käigus, mis võimaldas edukalt valmistada vedelat ligniini-põhist epoksiidvaiku.
Arginiinijääkide derivatiseerimine raku plasmamembraani läbivate proteiinkinaasi bisubstraatsete inhibiitorite arendamiseks
(Tartu Ülikool, 2025) Paberits, Oliver; Viht, Kaido; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Proteiinkinaaside (PK) suurenenud aktiivsus on seotud mitmete haigustega, eelkõige vähkkasvajatega, mistõttu arendatakse proteiinkinaaside inhibiitoreid. Tartu Ülikooli keemia instituudi meditsiinilise keemia uurimisrühmas arendatavad ARC-tüüpi inhibiitorid on bisubstraatsed inhibiitorid, mis koosnevad proteiinkinaasi ATP sidumistaskusse seonduvast adenosiini analoogist ja valksubstraadi sidumispiirkonda seonduvast peptiidahelast, mida ühendab vaheahel (linker). Basofiilse proteiinkinaasi bisubstraatne inhibiitor sisaldab peptiidahelas arginiini (Arg) jääke, mille guanidinorühmad on füsioloogilistes tingimustes protoneeritud. See raskendab nende imendumist ja rakku sisenemist. Töös arendatakse eelravimi strateegiat väiksema arvu arginiinijääkidega ARC-de rakku sisenemise parandamiseks.
Epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) bisubstraatsete sondide arendus
(Tartu Ülikool, 2025) Vaher, Mihkel; Enkvist, Erki; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Epidermaalse kasvufaktori retseptor (EGFR) on naharakkude normaalseks talitluseks vajalik türosiini kinaas. Selle üleekspressiooni ja mutatsioone on seostatud mitme eri tüüpi kartsinoomiga. Türosiini kinaasi inhibiitorid (TKI) on üheks valikuks EGFR-ga seotud vähiravil. Luminestseeruvaid sonde saab kasutada uute ravimikandidaatide ensüümi affiinsuse iseloomustamiseks ja EGFR kvantifitseerimiseks rakulüsaadis. Selle töö eesmärgiks oli sünteesida kaks uut potentsiaalset EGFR-i luminestsentsligandi ning iseloomustada nende pika eluajaga luminestsemtsomadusi kuivas polüvinüül alkoholi (PVA) maatriksis. Esimene ligand näitas potensiaali Försteri tüüpi energia ülekande (FRET) doonorina ning selle ergastus ja emissioonimaksimumid olid vastavalt 315 ja 525 nm. Teine sünteesitud aine koosnes potensiaalsest FRET doonorist, linkerist ja oligoaspargiin-lüsiin(5-TAMRA). Mõõtmistulemus näitas FRET toimumist kuid kasutatud luminestsentsvärv 5-TAMRA polnud optimalne valik. Selle ergastus ja emissioonimaksimumid olid vastavalt 320 ja 590 nm.
cAMP sõltuvat proteiinkinaasi proteolüüsi suunavate kimäärühendite süntees ja omaduste iseloomustamine
(Tartu Ülikool, 2025) Murre, Johannes; Enkvist, Erki; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Bakalaureusetöö raames arendati PKAcα proteolüüsi suunavat ühendit (PROTAC). Töö raames sünteesiti seitse PROTAC-i kandidaati, mille sobivust hinnati fluorestsentsanisotroopia ja western blot meetodiga vastavalt PROTAC-i ja PKAcα vahelise afiinsuse määramiseks ja proteolüüsi määra hindamiseks. Töö käigus sünteesitud ühenditest omas PROTAC-i omadusi üks ühenditest, mis degradeeris läbi viidud rakukatsetes 16±9% rakus olevast PKAcα-st.
Millised on rottide sotsiaalse käitumise monoamiinergilised alusmehhanismid?
(Tartu Ülikool, 2025) Haapsal, Kelly; Laugus, Karita; Harro, Jaanus; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Sotsiaalne käitumine on inimese jaoks keskse tähtsusega, mistõttu selle neurobioloogiliste mehhanismide mõistmine omab olulist praktilist väärtust. Loomkatsemudelid võimaldavad sotsiaalse käitumise fenotüüpi ehk püsisotsiaalsust uurida korduvate interaktsioonikatsete kaudu, mõõtes loomade keskmist sotsiaalses kontaktis veedetud aega erinevate partneritega. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärgiks oli uurida püsisotsiaalsuse seoseid monoamiinergiliste alusmehhanismidega, keskendudes dopamiini ja serotoniini rollile rottide ajus. Monoamiinide sisaldust uuriti juttkehas ex vivo ja mikrodialüüsimeetodil eesajukoores in vivo, kasutades kõrgsurvevedelikkromatograafiat (HPLC). Kuigi töö käigus ei leitud sotsiaalsuse alusel statistiliselt usaldusväärseid erinevusi dopamiini või serotoniini tasemetes juttkehas või eesajukoores, ilmnes statistiliselt usaldusväärne tulemus suurema püsisotsiaalsusega emastel rottidel võrreldes isaste rottidega. Suurema püsisotsiaalsusega emastel rottidel oli märkimisväärselt kõrgem serotoniini vabanemise potentsiaal eesajukoores.
Kaksikfluorestsentssensorsüsteemi arendamine G-valguga seotud retseptorite aktivatsiooniteede mõõtmiseks
(Tartu Ülikool, 2025) Maasikas, Märt; Kopantšuk, Sergei; Veikšina, Santa; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesoleva töö raames loodi MultiBacMam tehnoloogial põhinev kahte biosensorit koekspresseeriv viirusvektor, millega on imetajarakkudes võimalik samaaegselt mõõta G-valguga seotut retseptorite vahendatud tsüklilise adenosiin monofosfaadi ja kaltsiumi ioonide tasemete muutuseid. Sensorsüsteem valideeriti fluorestsentsmõõtmistega erinevate rakuliinide endogeensetel retseptoritel koos ja ilma rakuvälise kaltsiumita. Samuti tõestati eksogeenselt ekspresseeritud retseptorite mõõtmise võimalikkust.
Fluorestseeruv konformatsiooniline Frizzled 6 retseptor-biosensor bakuloviiruse nanoosakestel
(Tartu Ülikool, 2025) Rychkova, Taissija; Kopantšuk, Sergei; Veikšina, Santa; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesolevas bakalaureusetöös uuriti Frizzled 6 retseptori (FZD6R) aktivatsiooni FRET-põhise biosensori ja rekombinantse bakuloviiruse (BBV) süsteemi abil. Katsetingimused optimeeriti ning kinnitati fluorofooride mTFP1 ja F2FlAsH vaheline vastastikmõju biosensoris. Selle süsteemi abil uuriti esmakordselt FzM1 ja FZD6R vahelist interaktsiooni ning saadi uusi eksperimentaalseid andmeid ka Wnt5A ja FZD6R vastastikmõju kohta. Mõlemad ligandid avaldasid emissioonisignaalile statistiliselt olulist mõju, kusjuures Wnt5A puhul oli samuti uuritud mõõdetud signaali sõltuvus kontsentratsioonist.
Asa-peptiidsideme moodustumine aktivaatoriga TCFH
(Tartu Ülikool, 2025) Prillop, Annika; Ploom, Anu; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Asa-peptiidid on peptiidianaloogid, milles vähemalt ühe aminohappe α-süsinik on asendatud lämmastikuga. Asa-peptiidide süntees on aga keeruline; peamiselt valmistab probleeme asa-aminohappe N-terminaalile järgmise aminohappe sidumine. Selle reaktsiooni efektiivsemaks läbiviimiseks SPPS-meetodit kasutades on vaja testida erinevaid aminohappe aktivaatoreid. Selle töö eesmärgiks oli hinnata TCFH efektiivsust aminohappe aktivaatorina asa-peptiidsideme sünteesil mudelpeptiidides Ala-asaAla-Phe-NH2 ja Tyr-asaAla-Phe-NH2. TCFH-d testiti koos erinevate aluste ja lisandiga. Peamiseks probleemiks TCFH-d kasutades oli epimerisatsioon, mida oli küll võimalik lisandit kasutades alla suruda, kuid reaktsiooni saagised olid siiski madalad ja reaktsioon oli aeglane. Seega ei ole TCFH testitud mudelpeptiidides ja kasutatud reaktsioonitingimustel sobilik aktivaator asa-peptiidsideme sünteesimiseks.
LC-MS analüüsimetoodika arendamine polütsükliliste aromaatsete süsivesinike biomarkerite määramiseks
(Tartu Ülikool, 2025) Nazarova, Sofia; Herodes, Koit; Hříbková, Michaela; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töö eesmärk oli välja töötada madalate määramispiiridega ja selektiivne LC-MS metoodika polütsükliliste aromaatsete süsivesinike metaboliitide määramiseks uriinis. Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud on tuntud oma toksiliste ja kantserogeensete omaduste poolest, mistõttu on oluline uurida nendega kokkupuudet biomarkerite (näiteks hüdroksüderivaatide) kaudu. Uuritavateks ühenditeks olid 1-hüdroksüpüreen, 1-hüdroksünaftaleen, 2-hüdroksünaftaleen ja 2-hüdroksüfluoreen. Analüütide lahutamiseks kasutati pöördfaaskromatograafiat, kus eluentidena kasutati atsetonitriili ja vee segu. Detekteerimiseks rakendati kolmekordse kvadrupooliga massispektromeetrit valitud ülemineku jälgimise režiimis.
Struviidi sadestamise tehnoloogia fosforiärastuseks reoveepuhastis
(Tartu Ülikool, 2025) Seidelberg, Kaarina; Tenno, Taavo; Viirlaid, Edith; Velling, Siiri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Bakalaureusetöös uuriti fosforiärastuse võimalusi reoveepuhasti setteveest, rakendades struviidi (MgNH₄PO₄·6H₂O) sadestamise tehnoloogiat. Uurimus keskendus pilootseadme tööparameetrite optimeerimisele, sealhulgas sissevoolu pH ja P:N:Mg moolsuhte reguleerimisele, samuti seadme tõusuvoolukiirusele ja hüdrauliline viibeajale, mis avaldavad mõju fosfaatfosfori (PO₄³⁻–P) eemaldamise efektiivsusele vedelfaasist. Uurimistöö laiem eesmärk on toetada toitainete taaskasutust ning tõsta reoveepuhasti ressursitõhusust, pakkudes samal ajal võimalust väärtusliku väetisetoorme – struviidi – tootmiseks.
Hapete happelisuse määramine dimetüülformamiidi keskkonnas
(Tartu Ülikool, 2025) Lond, Miko; Lõkov, Märt; Leito, Ivo; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töös määrati 30 aine pKa väärtused dimetüülformamiidis (DMF), millest 15 olid karboküülhapped, 6 fenoolid, 6 CH- ja 3 NH-happed. Selle tulemusel saadi kooskõlaline pKa väärtuste skaala vahemikus 6,10 kuni 14,8 pKa ühikut, mis ankurdati 2,4-(NO2)2-fenooli pKa väärtuse külge. Ainete puhul, millel olid ka varasemalt avaldatud pKa väärtused DMF keskkonnas, langesid käesolevas töös määratud pKa väärtused kirjanduses avaldatutega enamasti hästi kokku, kuid karboksüülhapetel oli näha 12-st kõrgemate pKa väärtuste juures süstemaatilist langust mõõdetud pKa väärtuste suhtes DMF keskkonnas. Lisaks koostati ka korrelatsioon DMF keskkonnas mõõdetud pKa väärtuste ja kirjandusest leitud MeCN keskkonnas mõõdetud pKa väärtuste vahel. Eri aineklassidele leiti tugevad korrelatsioonid, kus karboksüülhapetel on DMF ja MeCN mõõdetud pKa väärtuste vahe keskmiselt 9, fenoolidel 10, CH-hapetel 11 ning NH-hapetel samuti 11. Uurides ainete struktuur-happelisus sõltuvusi leiti, et kõik mõõdetud pKa väärtused vastasid üldistele keemilistele teadmistele.
Muutused okaspuude okastes puude vananedes
(Tartu Ülikool, 2010) Kesküla, Kristi; Merilo, Ebe, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
GABRA2 geeni polümorfismide rs279826 ja rs279858 seos ärevuse ja depressiivsusega
(Tartu Ülikool, 2024) Maanurm, Stella Lise; Laugus, Karita; Harro, Jaanus; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töö raames uuriti GABA-A retseptori alaühiku α2 geeni ühenukleotiidsete polümorfismide (SNP) rs279826 ja rs279858 seost seisundi-, püsiärevuse ja depressiivsusega. Vastavad genotüübid määrati Eesti laste isiksuse, käitumise ja tervise uuringu (ELIKTU) lapsevanemate valimis, kasutades RT-PCR meetodit. Proovis esinev alleel tuvastati SNP-le seondunud TaqMan™ sondi fluorestsentssignaali alusel. Varasemast uuringust oli teada, et rs279826 ja rs279858 A-alleel on ELIKTU laste valimis seotud suurema agressiivsuse ja alkoholi tarbimisega. Töö tulemusena leiti, et naistel on rs279826 A/A genotüüp seotud suurema seisundi- ja püsiärevusega ning rs279826 naiste depressiivsuse ning rs279858 depressiivsuse ja püsiärevuse tulemustes esines heteroosiefekt.
Molekulisisese fluorestsentsi summutajaga fluorestsentssondide arendamine aktiivsete proteiinkinaaside analüüsiks
(Tartu Ülikool, 2024) Kärbla, Reelika; Viht, Kaido; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Proteiinkinaasid on ensüümid, mis katalüüsivad valkude fosforüülimist, sidudes selleks ATP ja valksubstraadi. Proteiinkinaaside häired on seotud haigustega nagu vähk, diabeet ning põletikulised haigused. Seetõttu on oluline arendada proteiinkinaaside inhibiitoreid, mis on unikaalsed ja tugevatoimelised kasvajavastased ained. Bakalaureusetöö eesmärk on sünteesida basofiilsete proteiinkinaaside fluorestsentssondid, mille fluorestsentsi intensiivsus muutuks märkimisväärselt sondi proteiinkinaasiga seondumisel. Selleks sünteesitakse kolm bisubstaatset inhibiitorit, mis erinevad peptiidosa poolest ning peptiidosa külge seotakse fluorestsentsmärgis, mis ei kahjusta ühendi võimet seonduda proteiinkinaasiga. Lisaks sisaldavad sünteesitud bisubstraatsed inhibiitorid ATP-taskusse seonduvat struktuuriosa, mis ühtlasi toimib fluorestsentsi summutajana.
Nanopoorse süsinikadsorbendi abil tramadooli vesilahusest eemaldamise eksperimentaalne tuvastamine ja andmepõhine modelleerimine
(Tartu Ülikool, 2024) Timmi, Paula; Käärik, Maike; Maran, Uko; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Raviaine jääkide üha suurenevad kogused keskkonnas on viimaste aastakümnetega muutumas aina suuremaks probleemiks. Käesolevas bakalaureusetöös uuriti raviaine jääkide eemaldamist vesikeskkonnast adsorptsioonil nanopoorsele süsinikmaterjalile. Selleks mõõdeti 104 nanopoorse süsinikmaterjali adsorptsioonivõime ja tuletati andmepõhise masinõppe lähenemisi rakendav arvutusmudel. Mudeli abil saab kirjeldada ja prognoosida nanopoorse süsinikmaterjali võimet eemaldada vesilahusest raviaine jääke, kasutades selleks süsinikmaterjali poorset struktuuri iseloomustavaid tunnuseid.
Photoelectrocatalytic Hydrogen Generation at Photocathode Based on Silicon Nanowires Grown from Alternative Seeds
(Tartu Ülikool, 2024) Olli, Paul Erik; Nerut, Jaak; Chenevier, Pascale; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
The aim of the study was to explore alternative growth seeds to gold nanoparticles for the synthesis of silicon nanowires (SiNWs), characterise the SiNWs grown from alternative seeds, create a water splitting photocathode based on SiNWs, and evaluate the photoelectrocatalytic performance of the photocathode. Quantum dots were synthesised and used as alternative seeds for the SiNWs, which were grown on an amorphous carbon substrate. Scanning electron microscopy estabished the sizes and shapes of the nanowires. Every constituent metal of quantum dots was attributed to a specific morphological characteristic of the nanowires. The kinetics of SiNW growth on alternative seeds was evaluated. Catalyst electrodeposition proved the be the best catalyst application method. Photocathode with SiNWs from alternative seeds was found to be inferior to the photocathode with SiNWs grown from gold nanoparticles. Alternative growth seeds proved to be suitable and of interest for growing SiNWs.
Nanopoorse süsinikmaterjali abil tsiprofloksatsiini vesilahusest eemaldamise eksperimentaalne määramine ja andmepõhine modelleerimine
(Tartu Ülikool, 2024) Krjukova, Nadežda; Käärik, Maike; Maran, Uko; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Raviainete jääkide jõudmine veekogudesse ja põhjavette on muutunud suureks ohuks meid ümbritsevale keskkonnale. Suurtes kogustes antibiootikumide leidumine looduses põhjustab mikroobide resistentsust ja vähendab haiguste ravi tulemuslikkust. Bakalaureusetöö raames uuriti nanopoorse süsinikmaterjali võimet eemaldada tsiprofloksatsiini vesilahusest kindlates katsetingimustes. Analüüsiti 104 materjali ning tuletati kaks QnSPR mudelit, mis aitavad kirjeldada ja prognoosida nanopoorse süsinikmaterjali võimet eemaldada vesilahusest tsiprofloksatsiini. Masinõppe mudelite abil leiti seos materjali poorsete struktuuriomaduste ja tsiprofloksatsiini molekuli suuruse vahel.
Kromatogrammid õppetööks ja FAIR andmeteks
(Tartu Ülikool, 2024) Prokoptšik, Mirjam; Zapata Flores, Ernesto de Jesus; Herodes, Koit; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töö eesmärk on teostada parameetreid muutes erinevaid vedelikkromatograafilisi analüüse ja kasutada saadud kromatogramme õppematerjalides. Esmalt selgitatakse erinevate parameetrite mõju tulemustele ning seejärel illustreeritakse neid kasutades reaalseid kromatogramme. Kromatograafilisi analüüse tehti 4 erineva parabeeniga – metüül-, etüül-, propüül-, butüülparabeeniga – ning uratsiili ja tiouureaga. Instrumendiks kasutatati klassikalist kõrgefektiivset vedelikkromatograafi Agilent 1100 dioodrivi detektoriga. Teine töö eesmärk on kirjeldada FAIR andmete põhimõtteid ja nende olulisust vedelikkromatograafilise analüüsi kontekstis ning luua veebilehe mudel mis võimaldab kromatograafilisi andmestikke FAIR põhimõtteid järgides avalikustada, vaadata ja muuta.
Asa-arginiini sisaldava asa-peptiidi H-RasaRASVA-NH2 süntees
(Tartu Ülikool, 2024) Palmet, Madis; Ploom, Anu; Troska-Palla, Alla; Palla, Rait; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Peptiidid on mitmetes eri valdkondades huvipakkuvad ühendid, kuid nende kasutamist ravimitena raskendavad halb membraanläbitavus ja väike metaboolne stabiilsus. Nende omaduste parandamiseks arendatakse peptidomimeetikuid. Asa-peptiidid on peptidomimeetikud, mille abil üritatakse eelkõige suurendada peptiidide metaboolset stabiilsust elusorganismides. Asa-peptiidide omadusi on aga uuritud vähe, kuna puuduvad efektiivsed meetodid nende sünteesimiseks. Peamine probleem on aminohappe lisamine asa-aminohappejäägi N-terminaalile. Käesoleva töö eesmärk on sünteesida proteiinkinaas A minimaalse substraadi RRASVA asa-analoog RasaRASVA, kasutades tahke faasi peptiidisünteesi (SPPS) eeskirja. Töö tulemusena sünteesiti asa-peptiid RasaRASVA ning Ghosez reagent osutus seni testitud aminohappe aktivaatoritest efektiivseimaks asa-peptiidsideme moodustamisel Arg ja asaArg vahel. Samas asa-aminohappejäägi N-terminaalile järgmise aminohappe lisamise reaktsioonitingimused vajavad veel optimeerimist.
Poloksameer 407 allüülderivaadi süntees ning selle sobivus elusmaterjali maatriksiks
(Tartu Ülikool, 2024) Nagel, Lisette ; Priks, Hans; Tamm, Tarmo; Mäeorg, Uno; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Bakalaureusetöö raames uuriti võimalust luua varasematest UV-polümeriseeritavatest poloksameer 407 (edaspidi F127) põhinevatest derivaatidest keemiliselt stabiilsem F127 derivaat, mida saaks kasutada elusmaterjali maatriksina. Uurimiseks valiti F127 diallüül. Töö käigus leiti sobiv sünteesimeetod F127 diallüülderivaadi valmistamiseks ning lähteaine konversiooni määrati tuumamagnetresonantsspektroskoopia abil. Uuriti võimalusi F127 diallüülderivaadi fotopolümeriseerimiseks. Polümerisatsiooni jälgimiseks ning moodustunud võrgustiku tugevuse hindamiseks mõõdeti reomeetriga materjali salvestusmooduli muutust fotopolümerisatsiooni käigus. Pundumisteguri ning polümeeri fraktsiooni hindamiseks viidi läbi pundumiskatsed. Töö tulemusena selgus, et F127 diallüülderivaati on küll edukalt võimalik sünteesida, samuti leiti meetod selle fotopolümeriseerimiseks, kuid saadud hüdrogeel ei omanud elusmaterjali maatriksi jaoks piisavat ristseotuse määra ja tugevust.

Sirvi

Viimati lisatud