Wfs1 -puuduliku roti suhkurdiabeedi fenotüübi kirjeldamine
Date
2017
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Tartu Ülikool
Abstract
Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida
põhjustavad mutatsioonid WFS1 geenis. Sündroomi põhisümptomid on magediabeet,
suhkurdiabeet, nägemisnärvi atroofia ja sensorineuraalne kurtus. Et uurida WS-i ja
võimalikke WS-i vastaseid raviteraapiaid, on praegu disainitud eri laborites kolm
Wfs1 -puudulikku hiiremudelit. Asjaolu, et nimetatud hiirtel pole seni selgelt näidatud
suhkurdiabeedi kujunemist, ajendas Tartu Ülikooli teadlasi konstrueerima Wfs1 -mutantse
roti. Käesolevas töös uuriti Wfs1 -mutantsel Wfs1 -ex5-KO232 rotil suhkurdiabeedi fenotüüpi
ja selle tekkepõhjuseid. Leiti, et Wfs1 -puuduliku roti pankrease beeta-rakkudes on tõusnud
ER-i stressitase, mistõttu beeta-rakud hävivad ja 11. elukuul tekib insuliinist sõltuv
suhkurdiabeet. Seega võib Wfs1 -puudulik rott olla uus mudel suhkurdiabeedi ja võimalike
WS-i vastaste ravimite uurimiseks.
Description
Keywords
Wfs1 -puudulikkusega rott, Wolframi sündroom, Wfs1, wolframiin 1, diabetes mellitus