Proteiinkinaasi CK2 bisubstraatse inhibiitori ARC-772 struktuuri varieerimine

dc.contributor.advisorViht, Kaido
dc.contributor.authorJanis, Kaijus
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Keemia instituutet
dc.date.accessioned2022-12-07T10:31:04Z
dc.date.available2022-12-07T10:31:04Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractProteiinkinaas CK2 on seotud mitmete oluliste protsessidega rakus, mille abil rakk saab kasvada ning paljuneda. CK2 on ka ravimi sihtmärkkinaas. Näiteks on täheldatud, et CK2 inhibeerimine omab toetavat mõju vähivastases teraapias. CK2 inhibiitorid on katsetamisel ka COVID19-vastaste ravimitena. Tartu Ülikoolis arendatavad bisubstraatsed CK2 inhibiitorid, näiteks ARC-772, on võrreldes monosubstraatsete inhibiitoritega afiinsemad ning selektiivsemad CK2 suhtes. Käesolevas töös lihtsustati ARC-772 sünteesirada ning uuriti mõnede struktuursete modifikatsioonide mõju inhibiitorite võimele CK2-ga seonduda. Uuritud struktuuri variatsioonid märkimisväärset mõju ühendite inhibeerimisvõimekusele ei omanud. See näitab, et antud tüüpi inhibiitorite disainil on küllaltki palju vabadust, mis võimaldab muuta ühendi teisi omadusi, näiteks võimet siseneda elusrakku.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/88165
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsembargoedAccesset
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectkeemiline sünteeset
dc.subjectproteiinkinaas CK2et
dc.subjectinhibiitoridet
dc.subjectensümoloogiaet
dc.subject.othermagistritöödet
dc.titleProteiinkinaasi CK2 bisubstraatse inhibiitori ARC-772 struktuuri varieerimineet
dc.typeThesiset

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
kaijus_janis_keemia_mag22.pdf
Size:
2.94 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: