Show simple item record

dc.contributor.advisorZhytnik, Lidiiaet
dc.contributor.advisorRaid, Raivoet
dc.contributor.authorKändla, Ivo
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2016-08-11T07:47:09Z
dc.date.available2016-08-11T07:47:09Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/52939
dc.description.abstractAntud magistritöö peamine eesmärk on tuvastada OI mutatsioone Eesti ja Vietnami päritolu patsientide COL1A1/2 geenides. Vietnami populatsioonis oli 59% ja Eesti 88% patsiente COL1A1/2 gmutatsioonidega. Kõige sagedasemad mutatsioonide tekkemehhanismid oli Eesti OI populatsioonis splaiss-saitide muteerumine ja Vietnami OI populatsioonis missenss-mutatsioonid.et
dc.language.isoetet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.subjectKollageen Iet
dc.subjectOsteogenesis Imperfectaet
dc.subjectSangeri sekveneerimineet
dc.subject.othermagistritöödet
dc.titleEesti ja Vietnami Osteogenesis Imperfecta patsientide COL1A1 ja COL1A2 geenide mutatsioonianalüüset
dc.typeThesisen


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record