Tartu Ülikooli
digitaalarhiiv ADA
ADA, Tartu Ülikooli digitaalarhiivi sisuks on peamiselt Tartu Ülikooli monograafiad, doktoritööd, üliõpilastööd, lõputööd, magistritööd, õppematerjalid, Tartu Ülikooli raamatukogus digiteeritud materjalid ning Tartu Ülikooli teadlaste isikuarhiivid. Digitaalarhiivis olevaid materjale hoitakse turvaliselt ja varustatakse püsilingiga. Teenuse haldamise ja arendamisega tegeleb Tartu Ülikooli raamatukogu.
Valdkonnad ADAs
Valige valdkond, et selle kogusid sirvida.
Doktoritööd al. 2004. MSc, PhD (ETD)
E-õppe materjalid
Tartu Ülikooli raamatukogu
Tartu Ülikooli muuseum
Humanitaarteadused ja kunstid
Loodus- ja täppisteadused
Meditsiiniteadused
Sotsiaalteadused
Eesti Muusika- ja Teatriakadeemia
Eesti Teadusagentuur ja teised asutused
Haridus- ja Teadusministeerium
Tartu Ülikooli kirjastus
Hiljutised sisestused
listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Piiratud juurdepääs , Tartu Ülikooli meditsiiniõppejõudude tööde bibliograafia(Tallinn : TPedI, 1988) Dolgova, Raissa; Lott, Mare, juhendajalistelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , Assessment of lipid nanoparticle-mediated Cre mRNA delivery in cancer cell lines(Tartu Ülikool, 2026) Hiie, Berit; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutLipiidsed nanoosakesed (LNP-d) on paljulubavad mitteviiruslikud mRNA ja plasmiidse DNA (pDNA) rakusiseseks kohaletoimetamiseks. Rakku penetreerivad peptiidid (CPP-d) ja koesse tungivate peptiididega (TPP-dega) funktsionaliseeritud LNP-d võivad parandada nukleiinhapete rakulist omastamist ja rakusisest transporti. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärk oli hinnata CPP-põhiste transfektsioonisüsteemide ja TPP-funktsionaliseeritud LNP-de võimet vahendada funktsionaalset geeniedastust erinevates vähirakkude liinides. Töös kasutati kahekordset Cre reportersüsteemi sisaldavat pDNA konstrukti. Transfekteeritud rakud ekspresseerisid punast fluorestseeruvat valku (RFP), kuid Cre-vahendatud loxP-ga ümbritsetud RFP-STOP kasseti eemaldamine põhjustas fluorestsentsi muutuse RFP-st roheliseks fluorestseeruvaks valguks (GFP). VP1 ja VP4 CPP-sid hinnati pDNA kohaletoimetamise transfektsioonireagentidena, samal ajal kui longCP- ja RPAR-funktsionaliseeritud LNP-sid kasutati Cre mRNA rakusiseseks kohaletoimetamiseks. pDNA ja Cre mRNA kohaletoimetamist ning reportersüsteemi aktivatsiooni hinnati fluorestsentsmikroskoopia ja läbivoolutsütomeetria abil. Kõige tugevamat ja püsivamat Cre reportersignaali täheldati longCP-funktsionaliseeritud LNP-de kasutamisel pärast VP4-vahendatud pDNA transfektsiooni. Käesolev töö näitab CPP-de ja TPP-funktsionaliseeritud LNP-de potentsiaali LNP-vahendatud kohaletoimetamissüsteemide in vitro hindamisel enne nende kasutamist in vivo katsetes.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , FMR1 geeni premutatsiooni tuvastamine idiopaatilise enneaegse munasarjapuudulikkusega Eesti naistel(Tartu Ülikool, 2026) Glasberg, Taja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutEnneaegne munasarjapuudulikkus (POI) on seisund, mille korral munasarjade funktsioon lakkab enne 40. eluaastat. POI etioloogia on mitmekesine, kuid geneetilised tegurid moodustavad kuni 30% teadaolevatest juhtudest. Kõige sagedasemaks monogeenseks põhjuseks on FMR1 geeni premutatsioon, mille korral on geeni 5’UTR regulatoorses piirkonnas normaalsest suurem CGG trinukleotiidkorduste arv (55-200). FMR1 geeni premutatsioon põhjustab ligikaudu 6% POI juhtudest. Lisaks võib trinukleotiidkorduste arv rakujagunemise käigus laieneda, suurendades järgnevates põlvkondades Fragiilse X sündroomi (FXS) haigestumuse riski. Seetõttu on FMR1 premutatsiooni diagnoosimine POI-ga patsientidel kliinilise käsitluse ja pereplaneerimise seisukohalt oluline, mistõttu soovitatakse geneetilist testimist kõigi idiopaatiliste POI juhtude korral. Käesolevas bakalaureusetöös käsitletakse POI geneetilisi põhjuseid, nende rolli kliinilises kontekstis ja patsiendi ravialaste otsuste tegemisel. Töö praktilises osas analüüsiti Eestis kogutud 52 idiopaatilise POI patsiendi FMR1 premutatsiooni testimise sagedust, määrati testimata patsientide FMR1 geeni 5’UTR regioonis CGG täpne korduste arv ning koondati kokku kliiniline informatsioon premutatsiooniga patsientidest.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , Pagaripärmi Saccharomyces cerevisiae kasvutingimuste optimeerimine antibiootikumitundlikkuse hindamiseks(Tartu Ülikool, 2026) Tamm, Taavi; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutPagaripärm Saccharomyces cerevisiae on oluline mudelorganism eukarüootse ribosoomi biogeneesi ja translatsiooni uurimisel. Antibiootikumitundlikkuse määramine võimaldab hinnata ribosoomi talitluslikke muutusi, kuid usaldusväärsete tulemuste saamiseks peavad kasvutingimused võimaldama optimaalset kasvu ja mõõtmistulemused olema reprodutseeritavad. Käesoleva töö eesmärk oli optimeerida pärmi kasvutingimusi 96-süvendilisel mikrotiiterplaadil vedelkultuuris, mis võimaldaks reprodutseeritavat generatsiooniaegade määramist erinevate söötmete ja inhibiitorite tingimustes ning kasutada optimeeritud tingimusi erinevate pärmituvede tsükloheksimiiditundlikkuse hindamiseks IC₅₀ väärtuste kaudu. Töö tulemusena kohandati kasvutingimusi BMG Labtech POLARstar Omega mikroplaadilugejas, mis võimaldasid erinevate pärmitüvede antibiootikumitundlikkust vedelkultuuris hinnata.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , Laktoosi selektsioonil põhineva testsüsteemi rakendamine mutatsiooniprotsesside uurimiseks bakteris Pseudomonas putida(Tartu Ülikool, 2026) Herja, Piret; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutVarasemalt on näidatud, et uvrD geeni puudumisel tõuseb Pseudomonas putida mutantide tekkesagedus. Samas on P. putida mutatsioonide uurimisel seni kasutatud peamiselt fenooli kasutuselevõtul põhinevaid testsüsteeme, mille rakendatavus võib olla piiratud. Käesoleva töö eesmärk oli uurida bakteris P. putida laktoosi selektsioonil põhinevat mutantide tekkesageduse testsüsteemi alternatiivina fenoolil põhinevale süsteemile. Laktoosi kasutuselevõtul põhinev testsüsteem võimaldab tuvastada β-galaktosidaasi kodeerivasse geeni lacZ disainitud mutatsioonide reverteerumise järgi spetsiaalsete Lac-testertüvede võimekust hakata kasutama süsinikallikana laktoosi. Töö tulemusena selgus, et teadaolev P. putida uvrD mutaatorfenotüüp avaldub ka uues testsüsteemis. Lisaks oli võimalik hinnata ühe kindla lacZ geenis asuva asendusmutatsiooni ja kahe erineva raaminihkemutatsiooni reverteerumissagedust eraldi.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Embargo , Adhesiini lapA ja selle transporteri lapB ekspressiooni regulatsioon Pseudomonas putida’s(Tartu Ülikool, 2026) Petrovs, Daniils; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutKäesoleva töös uuritakse Pseudomonas putida biofilmi moodustamisega seotud geenide lapA ja lapB ekspressiooni regulatsiooni sõltuvust keskkonnafaktoritest nagu rauasisaldus, pH ja süsinikallikas, ning transkriptsiooniregulaatoritest IHF, ArgR ja FleQ. Lisaks hinnati lapB geeni potentsiaalsete promootorite funktsionaalsust. P. putida on risosfäärne bakter, mis koloniseerib taimede juuri ja moodustab nende pinnal biofilme. Kui lapA geeni regulatsiooni on varem põhjalikult uuritud, siis lapB regulatsioon on seni jäänud vähem käsitletuks. Töös kasutati kahesuunalist reporterplasmiidi pA1. Katsetest selgus, et lapB promootor(id) asuvad ennustatud promootorite hulgas, ning nende muteerumine võib põhjustada vastasgeeni ekspressioonilangust.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Piiratud juurdepääs , Закономерности созревания ооцитов у костистных рыб (на примере вьюна и серебряного карася)(Москва : [Академия наук СССР], 1983) Saat, Toomas; Ginzburg, Anna, juhendaja; Tšerfas, Nina, juhendajalistelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , Transkriptsiooni regulaatorvalgu Yaf9 NuA4- ja SWR1-sõltumatu homodimeriseerumine pagaripärmis (Saccharomyces cerevisiae)(Tartu Ülikool, 2026) Ojala, Paula; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutTranskriptsiooni reguleerimine on geeniekspressioonis oluline etapp, milles omab võtmetähtsust kromatiinistruktuuri muutmine. Pagaripärmi kromatiiniregulatsiooniga seotud valkkomplekside töömehhanismide uurimine aitab paremini mõista ka kõrgemates eukarüootides toimuvat geeniekspressiooni regulatsiooni. Käesolev töö uurib pagaripärmi kromatiini reguleerivate komplekside NuA4 ja SWR1 võimalikku interaktsiooni mõlemasse kompleksi kuuluva Yaf9 valgu homodimeriseerumisel koimmunosadestamise katsega. Samuti uuritakse Yaf9 C terminaalse domeeni rolli selles ning spekuleeritakse Yaf9 potentsiaalsete kompleksidest sõltumatute funktsioonide üle.listelement.badge.dso-type Kirje , listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs , Candida albicans’i Taf2 ja Taf14 valgu interaktsioon pagaripärmi mudelsüsteemis(Tartu Ülikool, 2026) Adson, Mona Rebeka; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutIgal aastal surevad miljonid inimesed seeninfektsioonide tagajärjel. Ravimiresistentsete patogeenide leviku tõttu on seenhaiguste raviks vaja leida uusi terapeutilisi sihtmärke. Üheks potentsiaalseks sihtmärgiks võib olla kottseentele omane transkriptsioonifaktor, TBP-seoseline faktor 14 (Taf14), mida inimorganismis ei esine. Pagaripärmis Saccharomyces cerevisiae on näidatud Taf14 ja TBP-seoselise faktori 2 (Taf2) vahelist interaktsiooni, mille häirimine põhjustab rakkudes kasvuhäireid. Patogeenses pärmseenes Candida albicans osaleb Taf14 hüüfide ja rakuseina moodustumises ning võimaldab säilitada raku kohanemisvõimet peremeesorganismis. Käesolev töö keskendus C. albicans’i Taf14 ja Taf2 valgu C-terminaalse osa vahelise interaktsiooni uurimisele. Töö eesmärk oli luua S. cerevisiae’l põhinev mudelsüsteem, mis ekspresseerib omavahel interakteeruvaid C. albicans’i Taf14 valku ja Taf2 valgu C-terminaalset fragmenti. Konstrueeritud tüve edasine kasutamine võimaldaks uurida selle interaktsiooni inhibeerimist ning looks aluse uute seenhaigustevastaste ravimite väljatöötamiseks.