Sirvi Autor "Koppel, Tuuliki" järgi

Tulemuste filtreerimiseks trükkige paar esimest tähte
Nüüd näidatakse 1 - 1 1
  • Pisipilt
    listelement.badge.dso-type Kirje ,
    Wfs1 -puuduliku roti suhkurdiabeedi fenotüübi kirjeldamine
    (Tartu Ülikool, 2017) Koppel, Tuuliki; Prof Eero Vasar, juhendaja; PhD Mario Plaas, juhendaja; MSc Maarja Toots, juhendaja; MSc Martin Kärner, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
    Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid WFS1 geenis. Sündroomi põhisümptomid on magediabeet, suhkurdiabeet, nägemisnärvi atroofia ja sensorineuraalne kurtus. Et uurida WS-i ja võimalikke WS-i vastaseid raviteraapiaid, on praegu disainitud eri laborites kolm Wfs1 -puudulikku hiiremudelit. Asjaolu, et nimetatud hiirtel pole seni selgelt näidatud suhkurdiabeedi kujunemist, ajendas Tartu Ülikooli teadlasi konstrueerima Wfs1 -mutantse roti. Käesolevas töös uuriti Wfs1 -mutantsel Wfs1 -ex5-KO232 rotil suhkurdiabeedi fenotüüpi ja selle tekkepõhjuseid. Leiti, et Wfs1 -puuduliku roti pankrease beeta-rakkudes on tõusnud ER-i stressitase, mistõttu beeta-rakud hävivad ja 11. elukuul tekib insuliinist sõltuv suhkurdiabeet. Seega võib Wfs1 -puudulik rott olla uus mudel suhkurdiabeedi ja võimalike WS-i vastaste ravimite uurimiseks.