Sirvi Autor "Lototskaja, Elina" järgi

Tulemuste filtreerimiseks trükkige paar esimest tähte
Nüüd näidatakse 1 - 2 2
  • Pisipilt
    listelement.badge.dso-type Kirje ,
    cAMP-sõltuva kinaasi mõju inimese papilloomiviiruse tüüp 5 replikatsioonile
    (Tartu Ülikool, 2021) Lototskaja, Elina; Piirsoo, Alla, juhendaja; Piirsoo, Marko, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
    Inimese papilloomiviirused on kaheahelalise DNA genoomiga viirused, mis nakatavad naha ja limaskesta basaalkihi keratinotsüüte. Mõned HPV-d võivad põhjustada pahaloomuliste kasvajate teket. HPV elutsükli üksikasjalik uurimine aitaks töötada välja efektiivseid ravi strateegiaid. HPV replikatsioon sõltub viiruse E1 ja E2 valkudest, mille bioloogilist aktiivsust kontrollivad mitmed rakkulised valgud, sealhulgas ka proteiinkinaasid. Käesolev magistritöö raames leiti, et cAMP-sõltuv proteiinkinaas (PKA) reguleerib negatiivselt HPV tüüp 5 replikatsiooni U2OS rakkudes. PKA signaaliraja aktivatsioon erinevate farmakoloogiliste ainete (IBMX, forskoliin) lisamisel põhjustas HPV5 E2 valgu viimist proteasoomsele degradatsioonile.
  • Pisipilt
    listelement.badge.dso-type Kirje ,
    Inimese papilloomiviiruse tüüp 5 ja 11 Nano-lutsiferaasi geeni sisaldavate genoomide loomine ning replikatsioonivõime kontrollimine
    (Tartu Ülikool, 2019) Lototskaja, Elina; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
    Inimese papilloomiviirused on kaheahelalise DNA genoomiga viirused, mis nakatavad epiteelkoe keratinotsüüte. Nende elutsükkel on tihedalt seotud epiteelkoe diferentseerumise programmiga. Viiruse replikatsiooni uurimisel kasutatakse Southern blot ja PCR meetodeid, mis on palju aega- ja ressurssi nõudvad. Üks võimalus selle probleemi lahenduseks on kasutada bioluminestsentsuse markereid replikatsiooni tuvastamiseks. Käesolev bakalaureusetöö keskendub inimese papilloomiviiruse tüüp 5 ja 11 genoomi Nano-lutsiferaasi (NLuc) bioluminestsentse markeri sisseviimisele, valmistatud konstruktide replikatsioonivõime tuvastamisele U2OS rakuliinis ja korrelatsiooni analüüsile replikatsiooni signaalide ja NLuc aktiivsuse vahel.