Sirvi Autor "Osagu, Joshua Onyeka" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 2 2

Külmutusekstraktsiooni – uus meetod veeproovide ettevalmistuseks
(Tartu Ülikool, 2021) Tambek, Tanel-Martin; Herodes, Koit; Osagu, Joshua Onyeka; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Keemilise analüüsi üheks väljakutseks on järjest madalamate kontsentratsioonide määramise vajadus. Eriti tähtis on see vee puhul, sest seda kasutatakse toidu valmistamiseks, joogiks, hügieeniks jne, mistõttu on vee puhtusele kehtestatud eriti ranged nõuded. Käesoleva töö eesmärgiks oli välja töötada ja testida uut veeproovide ettevalmistamiseks kasutatavat (proof of concept) meetodit. Meetodis on ühendatud vedelik-vedelik ektraktsioon ning külmutus kontsentreerimine. Seda meetodit testiti neljal erineval pH-l ja kahe erineva ekstraheeriva lahusega. Meetodi mudelsüsteemiks olid antibiootikumid vees. Töö tulemusena suudeti ekstraktsiooni käigus kontsentreerida kõiki proove. 19-st analüüdist õnnestus määrata 15. Kasutades analüüdile optimaalset pH-d ja ekstraheerivat solventi saadi ühe ekstraktsiooni tsükliga ekstraktis 5-16 kordne kontsentratsioon (algne kontsentratsioon 1 ppb).
Simultaneous determination of selected antimicrobial agents in sewage sludge by pressurized liquid extraction and LC -MS/MS
(Tartu Ülikool, 2020) Osagu, Joshua Onyeka; Herodes, Koit; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond
In the present study, an efficient analytical method for the simultaneous determination of an amphenicol, sulfonamides (SAs) and fluoroquinolones (FQs) in a sewage sludge matrix was developed by high performance liquid chromatography in tandem with mass spectrometry (LCMS). The selected antibiotics were extracted from the sewage sludge sample by pressurized liquid extraction (PLE) followed by solid phase extraction (SPE) as a clean-up step. Compounds separation was achieved using a mobile phase gradient composition of hexafluoro-isopropanol buffer and methanol. Recoveries of all eight compounds were in the range from 69% to 166%. Limit of quantification ranged from 0.6 ng/g for FQs to 9.3 ng/g for SAs. As most of the compounds showed significant matrix effects, the method was validated using the standard addition method which reduced this effect very significantly.