Andmebaasi logo
Valdkonnad ja kollektsioonid
Kogu ADA
Eesti
English
Deutsch
  1. Esileht
  2. Sirvi autori järgi

Sirvi Autor "Selyutina, Anastasia" järgi

Tulemuste filtreerimiseks trükkige paar esimest tähte
Nüüd näidatakse 1 - 1 1
  • Tulemused lehekülje kohta
  • Sorteerimisvalikud
  • Laen...
    Pisipilt
    listelement.badge.dso-type Kirje ,
    When biologist meets chemist: a search for HIV-1 inhibitors
    (2015-10-22) Selyutina, Anastasia
    HIV-1 on pandeemiline viirus ning nakatatud inimeste arv maailmas suureneb pidevalt. Vaktsiin selle vastu puudub, kuid nakatatud patsientide raviks on kliinilise kasutuse loa saanud ligi 30 erinevat ühendit. Erinevatesse klassidesse kuuluvate inhibiitorite kombineeritud kasutamine (ART) on kujunenud HIV-ga nakatunud patsientide ravimise aluseks. ART ravi kõige olulisemaks puuduseks on ravimite toksilised kõrvaltoimed ning uute resistentsete viiruse tüvede teke. Antud väitekirja põhieesmärgiks oli leida efektiivseid mittetoksilisi ühendeid, mis suruvad maha HIV-1 replikatsiooni (nii metsik-tüüpi viiruse kui ka resistentsete tüvede oma) keskendudes eelkõige pöördtranskriptaasi inhibiitoritele. Kolm gruppi keemilisi ühendeid testiti antiretroviirus-vastase toime suhtes: atsüklilised tümidiini nukleosiidi analoogid, bimorfoliinid ja nende derivaadid ning sahariidhüdrasoonid. Samuti tõestati eksperimentaalselt eelneva in silico skriiningu käigus saadud tulemusi. Käesoleva töö tulemusena töötati välja meetod HIV-1 inhibiitorite skriinimiseks ViraPower lentiviiruse ekspressioonisüsteemi (Invitrogen) põhjal. Meetod on kiire, lihtne, usaldusväärne ning on kõlblik kasutamiseks väljaspool kõrgenenud ohutustasemega laborit (BSL3). Kõige tugevam toime meie laboris uuritud ühenditest oli mitte-nukleosiidsel pöördtranskriptaasi inhibiitoril (NNRTI), mis omas tuntud ravimi Nevirapiiniga sarnast aktiivsust, kuid oli kahjuks mitteaktiivne viiruse resistentsete vormide vastu. Antud ühend leiti ratsionaalse ravimidisaini strateegiat kasutades. Antud töö tulemused võimaldasid täiustada olemasolevat in silico skriiningu meetodit, mis võimaldab tulevikus kavandada uusi ning efektiivsemaid HIV-1 inhibiitoreid.

DSpace tarkvara autoriõigus © 2002-2025 LYRASIS

  • Teavituste seaded
  • Saada tagasisidet