Sirvi Autor "Toots, Mart" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 2 2

Novel Means to Target Human Papillomavirus Infection
(2016-04-05) Toots, Mart; Ustav, Mart, juhendaja; Ustav, Ene, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond.
Peaaegu kõik inimesed nakatuvad oma eluaja jooksul Inimese papilloomiviirusega (HPV), mille erinevaid tüüpe on tänaseks kirjeldatud rohkem kui 200. Suur osa HPV nakkusi möödub kas asümptomaatiliselt või tekivad selle käigus healoomulised vohandid (soolatüükad), mis on küll ebameeldivad, aga mitte eluohtlikud ning üldiselt immuunsüsteemi abil „kaovad“. Soolatüügaste ravimiseks on eestlastel juba ammusest ajast efektiivsed viisid välja töötatud: tuleb neid lihtsalt hõõruda vastu midagi, mida valgustab täiskuu. Siiski võib püsiv HPV nakkus viia aga mitmesuguste pahaloomuliste kasvajate tekkeni; kõige levinumaks on emakakaelavähk, mille tagajärjel hukkub igal aastal sadu tuhandeid naisi. Enamike kõige ohtlikumate HPV tüüpide nakkusi on võimalik ennetada vaktsineerimisega, kuid efektiivne ravi käimasoleva infektsiooni tõkestamiseks puudub. Tänapäeval identifitseeritakse uusi ravimeid läbi keemiliste ainete raamatukogude, mis sisaldavad tuhandeid ühendeid, sõeluuringute. Klassikalised HPV replikatsiooni mõõtmise meetodid selliseid uuringuid teha ei võimalda. Antud töö käigus loodi mudelsüsteem, mis võimaldab hinnata tuhandete keemiliste ühendite mõju HPV replikatsioonile, kasutades lihtsalt mõõdetavaid reportergeene Renilla ja Firefly lutsiferaas. Seda süsteemi kasutades identifitseeriti viis keemilist ühendid, mis tõkestavad spetsiifiliselt vähki tekitavate HPV-de replikatsiooni. Nende ühendite analüüsi tulemusena kirjeldati ka uudsed märklaudvalgud, mis on hõlmatud HPV replikatsioonikompleksi ning mille inhibeerimiseks disainitud ravimid võimaldavad tõkestada viiruse infektsiooni.
The role of the Protein Kinase CKII in the life cycle of Human Papillomaviruses
(Tartu Ülikool, 2016) Mauch, Matthias; Ustav, Mart; Toots, Mart; Laaneväli, Airiin; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Cervical cancer is the fourth most common cancer in women and virtually all cases can be traced back to a preceding infection with a high-risk HPV (human papillomavirus) type. Worldwide 10% of all women are infected, with the hotspots being South America and Africa. The best way to fight cervical cancer is to prohibit its formation. Currently, only vaccines are available to achieve this, but these are not the ultimate solution, as they are not able to clear an existing HPV infection. If we want to reduce the cancer risk of the millions of women infected with HPV today, we need a supplement, which is able to clear a persisting HPV infection reliably. In this thesis it is shown that the catalytic subunit of the protein kinase CK2 plays an important role in the initial amplification phase of HPV and an interference leads to lesser replication rates of viral genomes. Additionally, a CK2 inhibitor (CX-4945) is tested for its ability to inhibit CK2 and through this to hinder HPV replication. It is shown that this compound could be the basis for the long sought anti-HPV drug.