Sirvi Autor "Vaht, Agnes" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 2 2

23S rRNA domeeni 0 mutatsioonide mõju E. coli kasvule ja ribosoomide biogeneesile
(Tartu Ülikool, 2023) Vaht, Agnes; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Ribosoom on molekulaarne masin, mille ülesandeks on valgu biosüntees. Bakteriaalne ribosoom koosneb väiksest ja suurest alaühikust, mille ülesanneteks on vastavalt mRNA dekodeerimine ja peptiidsideme katalüüs. Käesolev uurimustöö keskendub bakteriaalse ribosoomi suure alaühiku koosseisus oleva 23S rRNA tsentraalsele regioonile (nimetatakse domeen 0) ning täpsemalt selle heeliksile 72. Töö eesmärgiks oli teada saada, kuidas mõjutavad domeeni 0 heeliks 72 nukleotiidid E. coli kasvu ja ribosoomi biogeneesi. Selleks sisestati bakterisse E. coli 23S rRNA H72 punktmutatsioone sisaldavaid vektorplasmiide ning jälgiti konstrueeritud tüve kasvu ning ribosomaalsete alaühikute jaotumist sahharoosigradiendis. Töö tulemustest selgub, et ühegi 23S rRNA variandi ekspresseerimine ei põhjusta muutusi bakterirakkude generatsiooniajas. G2027A ja C2025U mutatsioonid põhjustavad ribosoomi biogeneesi defekti, mis väljendub ribosomaalsete partiklite gradiendiprofiilides, viidates H72 järjestuse olulisusele ribosoomide korrektse biogeneesi toimumiseks.
Generation and characterization of antibodies for blood-brain barrier penetration
(Tartu Ülikool, 2025) Vaht, Agnes; Teyra, Joan, juhendaja; Teesalu, Tambet, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
The blood-brain barrier (BBB) poses a major obstacle to delivering therapeutic macromolecules into the brain. Recent unpublished findings suggest that a large plasma protein could serve as an endogenous transport shuttle across the BBB. In this thesis, monoclonal antibodies recognizing different regions of this protein were generated using phage display technology. Selected antibodies were produced in human IgG1 format, characterized for binding specificity and affinity, and evaluated in vivo for their ability to cross the BBB. The results demonstrate that antibodies binding to the central monomeric fragment of the shuttle protein can successfully reach the brain, supporting the potential of the pathway for brain-targeted therapies.