Sirvi Kuupäev , alustades "2013-12-18" järgi

Filtreeri tulemusi aasta või kuu järgi

Nüüd näidatakse 1 - 2 2

Kristlike teemade kajastamine ajalehtedes „Postimees“, „Eesti Päevaleht“ ja „Maaleht“ aastatel 1991 ja 2012
(Tartu Ülikool, 2013-12-18) Piir, Kaire; Soom, Kaido, juhendaja; Tartu Ülikool. Usuteaduskond
Development and analysis of novel alphavirus-based multifunctional gene therapy and expression systems
(2013-12-18) Viru, Liane
Alfaviirused on positiivse polaarsusega RNA genoomiga viirused sugukonnast Togaviridea. Looduses levivad alfaviirused lülijalgsete vektorite abil. Selgroogsetel peremeestel põhjustavad nad erinevaid haigusi nagu entsefaliit ja artriit. Tänu oma headele omadustele on alfaviirused kujunenud perspektiivseteks tööriistadeks geeni- ja kasvajavastaste vaktsiinide väljatöötamisel. Uurimus töös kajastati SFV genoomi cDNA-l põhineva infektsioonilise DNA/RNA kihtvektori ning selle alusel valmistatud rekombinantsete vektorite kavandamist, valmistamist ja iseloomustamist. Esmaseks eesmärgiks oli välja selgitada põhjused, mis muudavad pSP6-SFV4 bakterirakkudes geneetiliselt ebastabiilseks. Tehti kindlaks, et seda põhjustab SFV membraanivalkude soovimatust ekspressioonist tulenev toksiline mõju bakterile. See probleem lahendati liites SFV lugemisraami introni, mis takistas toksiliste valkude tootmist bakteris kuid ei mõjutanud negatiivselt loodud DNA/RNA kihtvektorist vabanenud viiruse omadusi. Loodud töövahendit kasutati järgnevates uurimustöödes, mille ühiseks eesmärgiks oli vektorite ohutuse tagamine. Selleks kavandati ja konstrueeriti SFV põhised DNA/RNA kihtvektorid milles rekombinantse SFV genoomi vabanemist takistavad viiruse kodeerivasse alasse sisse viidud defektsed intronid, mis suruvad efektiivselt maha viiruse infektsioonilise RNA vabanemist ja splaisingu mustrit muutvate oligonukleotiidide lisamine vähendab oluliselt või kõrvaldab selliste intronite põhjustatud negatiivse mõju viirus-vektorile. Raku micro-RNAde kasutamine DNA/RNA kihtvektorites võimaldab viiruse paljunemist kontrollida ka peale tema infektsioonilise genoomi vabanemist, mis on saavutatav liites viiruse genoomi raku miRNAde sihtmärk-järjestusi.