Sirvi Märksõna "blood plasma" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 2 2

listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Bisubstrate luminescent probes, optical sensors and affinity adsorbents for measurement of active protein kinases in biological samples
(2012-02-15) Kasari, Marje
Proteiinkinaasid osalevad paljudes rakusisestes signaaliülekanderadades. Kõrvalekalded proteiinkinaaside aktiivsuse normaalsest tasemest võivad viia mitmete raskete haiguste tekkeni. Teadmine, et protiinkinaaside aktiivsust on võimalik reguleerida madalmolekulaarsete ühendite abil, on muutnud proteiinkinaasid oluliseks ravimiarenduse sihtmärgiks, eriti vähiravimite väljatöötamisel. Haiguste tekkel oluliste kinaaside identifitseerimisel on vajalikud analüüsimeetodid, mis võimaldavad tuvastada proteiinkiniaaside aktiivsuse muutust patsientide koeproovides. Teisalt on kinaaside kiired ja odavad analüüsimeetodid vajalikud haiguste diagnoosimiseks nende varajases staadiumis. Käesoleva doktoritöö eesmärgiks oli meetodite arendamine aktiivsete proteiinkinaaside hulga määramiseks koeproovides. ARC-tüüpi bisubstraatsete inhibiitorite immobiliseerimisel saadi afiinsusadsorbendid ja sensorpinnad, mis võimaldasid proteiinkinaaside kontsentreerimist bioloogilistest proovidest ning nende kinaaside iseloomustamist pinna plasmonresonantsspektoskoopiat kasutades. Järgnevalt töötati välja üheetapiline meetod proteiinkinaaside määramiseks otse koeproovides. Töö käigus avastati, et mõnede ARC-tüüpi ühendite (ARC-Lum) kompleksid proteiinkinaasidega omavad varemkirjeldamata optilisi omadusi. Nende komplekside ergastamisel kiirgusega lähis-UV alas emiteerivad nad punases spektriosas valgust, mille sumbumise poolestusaeg on vahemikus 14-170 mikrosekundit, 10000 korda pikem kui tavalistel fluorestsentsvärvidel. Töötati välja ülitundlik ARC-Lum-sondide kasutamisel põhinev meetod vähi biomarkeri, rakuvälise PKAc (ECPKA), määramiseks inimese vereplasmas. Väljatöötatud meetod on üheetapiline, automatiseeritav, odav, teostatav levinud aparatuuri kasutades ning võimaldab mõõta pikomolaarseid ECPKA kontsentratsioone eeltöötlemata plasmaproovides.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Development and validation of UHPLC-MS/MS method for analysis of sedative drugs and their metabolites in blood plasma
(Tartu Ülikool, 2016) Veigure, Ruta; Herodes, Koit; Kipper, Karin; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond
In intensive care units, the precise administration of sedative drugs is crucial in order to avoid under- or over sedation – both of which can be very harmful. It is especially important in case of paediatric patients. A highly sensitive simultaneous UHPLC-MS/MS method was developed for the quantification of morphine, morphine-3-β-glucuronide, morphine-6-β-glucuronide, clonidine, midazolam and 1’-hydroximidazolam in human plasma samples. The lowest limit of quantification for all analytes was 50 pg/mL using only 100 μL of blood plasma. Analytes were separated chromatographically using C18 column with weak ion-pairing additive 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol with pH = 9 (adjusted using ammonium hydroxide) and methanol. Method was fully validated and method was using matrix matched calibration in the range of 0.05-250 ng/mL for all analytes. Within-day accuracy for all analytes remained 87-113 %, but within-day precision remained within 3-11 % for all analytes at all concentration levels over the calibration range. The method will be applied for real patients’ samples in the EU FP7 project CloSed – "Clonidine for Sedation of Paediatric Patients in the Intensive Care Unit”.