Geneetiliste mõjude hindamine kinnitava faktoranalüüsiga
dc.contributor.advisor | Fischer, Krista, juhendaja | |
dc.contributor.author | Aasmets, Oliver | |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Matemaatika-informaatikateaduskond | et |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Matemaatilise statistika instituut | et |
dc.date.accessioned | 2015-07-07T11:28:55Z | |
dc.date.available | 2015-07-07T11:28:55Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.description.abstract | Genoomikapõhise personaalse meditsiini väljatöötamiseks soovitakse inimese genotüübiandmete põhjal ennustada haiguste tekkimise riske. Geneetiliste mõjude hindamisel kasutatakse enim ühenukleotiidsete polümorfismide (SNP) markereid, mis on inimese geneetilise varieeruvuse põhilisemaid avaldumisviise. DNA-ahelal lähestikku paiknevad SNP-d on omavahel tugevasti korreleeritud, seetõttu kasutatakse geeni mõju hindamisel enamasti ainult piirkonna kõige olulisemat markerit. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärk on anda ülevaade struktuurivõrrandite mudelitest ning rakendada metoodika ühte erijuhtu - kinnitavat faktoranalüüsi, hindamaks geenipiirkonna mõju, kasutades kõiki piirkonnas mõõdetud geneetilisi markereid. | et |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/47522 | |
dc.language.iso | et | et |
dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
dc.subject | ühenukleotiidsed polümorfismid | et |
dc.subject | struktuurianalüüs | et |
dc.subject | faktoranalüüs | et |
dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
dc.subject.other | structural analysis | en |
dc.subject.other | factor analysis | en |
dc.subject.other | single nucleotide polymorphisms | en |
dc.title | Geneetiliste mõjude hindamine kinnitava faktoranalüüsiga | et |
dc.type | Thesis | et |