Sirvi Autor "Kurg, Ants, juhendaja" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 20 30

listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Advanced chromosomal testing tools for embryo quality and fetal health
(Tartu Ülikooli Kirjastus, 2026-03-27) Yaşar, Barış; Kurg, Ants, juhendaja; Org, Tõnis, juhendaja; Kere, Juha, juhendaja; Katayama, Shintaro, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Karolinska Institutet
Embrüo arengu esimene nädal on kriitiline periood, mil organismi kõige varasemad arengujuhised rakenduvad. Selle perioodi mõistmine võib aidata parandada inimeste viljatusravi. Käesolevas väitekirjas kasutati inimese mudelorganismina veist, et uurida olulisi geene, mida nimetatakse PRDL-klassi homeoboks geenideks ja mis on aktiivsed inimese embrüotes enne pesastumist emaka siseseinale ehk implantatsiooni. Väitekirjas esitatud esimene uuring kirjeldab seitsme veise PRDL-geeni struktuuri ja aktiivsust pesastumis-eelsetes embrüotes. Samuti tuvastati TPRX3 kui transkriptsioonifaktor, mis võib aktiveerida teisi geene. Teises uuringus kasutatati spetsiifilist RNA sekveneerimise meetodit ning tuvastati võimalikud tegurid, mis aktiveerivad embrüo enda genoomi. Teadmine, millised tegurid aktiveerivad embrüo genoomi arengu kõige varasemas etapis, on oluline reproduktiivtehnoloogiate parandamiseks. Väitekirja kolmas uuring keskendub teisele PRDL-klassi geenile, DUXC-le. Kuna DUXC-d peetakse genoomi aktivaatoriks, on selle üksikasjalik iseloomustamine vajalik selle protsessi mõistmiseks. Uuring kinnitas, et DUXC-geen on varajastes embrüotes aktiivne ning selle struktuur erineb varasemast teadaolevast. Samuti näidati, et DUXC genoomne struktuur on erinevate veisetõugude vahel sarnane. Lisaks on see sarnane oma inimese homoloogi DUX4 genoomse struktuuriga. Olulise leiuna näidati ka, et DUXC ekspressioon ei sõltu embrüo enda genoomi aktiivsusest. Viimane uuring käsitles keskkonnategurite mõju embrüo varajasele arengule. Meie tulemused näitasid, et veise embrüote kasvatamine 20% hapnikutasemel aeglustab embrüo genoomi aktiveerumist. Seetõttu kinnitati, et embrüote kasvatamine laboris madalama hapnikutasemega tingimustes, mis on sarnased emaka tingimustega, on optimaalne. Kokkuvõttes näitasid need uuringud, kuidas PRDL-geenid suunavad embrüo üleminekut emalt kaasa saadud arengu juhistelt embrüo enda genoomi juhistele ning annavad uusi teadmisi imetajate elu kõige varasematest etappidest
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
AGT, ACE, ACTN3, IL6 geneetiliste polümorfismide seostamine sportlaste füsioloogiliste näitajatega
(Tartu Ülikool, 2013) Sild, Kady; Veraksitš, Alar, juhendaja; Prans, Ele, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogaiteaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
CGGBP1 seondumissaidid inimese genoomis ja mõju rakutsüklile
(Tartu Ülikool, 2014-06-17) Kreitsman, Kristine; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
DNA koopiaarvu muutused primaarse munasarjade puudulikkusega naistel
(Tartu Ülikool, 2013) Hiieleek, Kati; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar -ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
DNA profileerimine isikute tuvastamiseks
(Tartu Ülikool, 2021) Kunila, Cristopher-Kevin; Aaspõllu, Anu, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
DNA profileerimine on asendamatu töömeetod kuritegude uurimisel ja lahendamisel. Selle kaudu on võimalik isikuid eristada, kasutades sündmuskohtadelt talletatud bioloogilisi proove, nt veri, sperma, juuksed, puuteproovid jne. Bioloogiliste proovide identifitseerimiseks on olemas ka kiirtestid, mis kinnitavad, kas tegemist on bioloogilise vedelikuga või millegi muuga. DNA profileerimiseks on mitmeid erinevaid meetodeid ja igaühel neist on omad plussid ja miinused. Tänapäevased tehnoloogiad võimaldavad DNA profiili abil ennustada näiteks inimese nahavärvi, vanust, juuksevärvi ja silmade värvi. DNA profiilid laetakse ülesse DNA andmebaasi ning kui otsitava isiku profiil on seal olemas, on need võimalik omavahel kokku viia. Selliselt on võimalik seostada sündmuskohalt võetud proov kindla isikuga ning see viitab, et isik oli sündmuskohal ning see on oluliseks tõendiks isiku süüdimõistmisel, kuid DNA profiil ei tohiks kindlasti olla ainus tõend, kuna see võib viia süütu inimese vangi saatmiseni.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Eksoomi sekveneerimise rakendamine kliinilises praktikas 11 haigusjuhtumi näitel
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Onemar, Kadri; Nõukas, Margit, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Enneaegne ovariaalpuudulikkus ja selle geneetilised põhjused
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Teearu, Katre; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Enneaegse munasarjade puudulikkusega seotud DNA koopiaarvu variatsioonide tuvastamine Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu geenidoonoritel
(Tartu Ülikool, 2015) Hensen, Kati; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Geeniekspressiooni uurimine ühe raku tasemel
(Tartu Ülikool, 2013) Teder, Hindrek; Krjutškov, Kaarel, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Inimese X kromosoomile spetsiifilise mikrokiibi väljatöötamine vaimse alaarenguga seotud DNA koopiaarvu submikroskoopiliste muutuste tuvastamiseks
(2004) Männik, Katrin; Kurg, Ants, juhendaja
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Kariloomade sooselektsiooni meetodid
(Tartu Ülikool, 2013) Kitsemets, Triin; Scheler, Ott, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Kolmanda põlvkonna sekveneerimistehnoloogiad
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Hein, Kristiina; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Kromosomaalne ebastabiilsus veise varajastes embrüotes
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Bokajeva, Julia; Tšuiko, Olga, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Liposarkoomi genoomipiirkondade sekveneerimine
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Lättekivi, Freddy; Reimann, Ene, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Meeste viljatusega seotud DNA koopiaarvu variatsioonid
(Tartu Ülikool, 2025) Runtal, Maarja; Inno, Rain, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Viljatus on reproduktiivsüsteemi haigus, mis mõjutab 9% maailma paaridest ning umbes kolmandikul paaridel on selle põhjuseks meestepoolne viljatus. Meeste viljatuse üheks põhjuseks on kromosoomi struktuurimuutused, mida põhjustavad koopiaarvu variatsioonid. Spermatogeneesi korrektse toimimise eest vastutab rohkem kui 2000 geeni, mis paiknevad üle kogu genoomi. Sellest tulenevalt oli käesoleva bakalaureusetöö eesmärgiks anda ülevaade meeste viljatusega seotud autosoomsete kromosoomide koopiaarvu variatsioonidest. Töö tulemusena leiti 18 artikli põhjal 215 koopiaarvu variatsiooni, mis paiknesid 148 eri regioonis ning mis sisaldasid 449 geeni. Otsene seos viljatusega oli 21 geenil, 20 regioonil ja 58 koopiaarvu variatsioonil. Potentsiaalselt viljatusega seotud geene oli 35, regioone 26 ja koopiaarvu variatsioone 35.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Metaboliitide stabiilsuse hindamine vereplasmas vedelikkromatograafia-massispektromeetria meetodil
(Tartu Ülikool, 2024) Kessel , Kaarina; Ilisson, Mihkel, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Metaboloomika eesmärk on tuvastada organismis sisalduv biomolekulide, metaboliitide, komplekt. Metaboliitide väärtuste reprodutseeritavust võivad mõjutada erinevad preanalüütilised tingimused. Vaatamata mitmekülgsetele uuringutele ei ole kirjanduse andmed kliinilise töövoo jaoks piisavad. Eestis on esmakordselt võimalus SA TÜK Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus kasutusele võtta QTOF massispektromeeter, et seda rakendada kliinilisteks analüüsideks. Seetõttu on vajalik saadavaid tulemusi kontrollida ja võrrelda kirjanduses avaldatutega. Magistritöö üldine eesmärk oli välja selgitada sobivad vereplasma säilitustingimused - säilitades alikvooditud materjali kolmel erineval temperatuuril ja analüüsides neljas erinevas ajapunktis. Töö tulemused toetavad teooriat, mille kohaselt esineb metaboliitide hulgas ebastabiilseid analüüte, mis vajavad standardiseeritud preanalüütikat
listelement.badge.access-status Embargo ,
Mikroobse DNA kasutamine sepsist põhjustavate patogeenide tuvastamiseks
(Tartu Ülikool, 2024) Kõvamees, Gretel; Kurg, Ants, juhendaja; Org, Tõnis, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Nakkushaiguste laialdane levik maailmas muudab uute diagnostikameetodite väljatöötamise äärmiselt oluliseks. Patogeeni kiire tuvastamine patsiendi proovist võimaldab infektsiooni täpset diagnoosimist ja õigeaegse ravi alustamist. Traditsiooniliste meetoditena patogeensete mikroobide tuvastamisel kasutatakse hetkel enim mikroobide külvamise meetodeid ning molekulaardiagnostilisi meetodeid (PCR meetod). Samas on nende kasutamisel omad piirangud, meetodid on küllaltki aeganõudvad ja ei võimalda kõiki haigustekitajaid tuvastada. Käesoleva töö eesmärk on anda ülevaade praegu kasutusel olevatest vedelbiopsial põhinevatest diagnostikameetoditest sepsist põhjustavate mikroorganismide tuvastamiseks. Lisaks uurida, millisest verefraktsioonist on võimalik tuvastada bakteriaalset DNA-d ja testida, kas ja mis määral on võimalik inimese genoomsest DNA-st vabaneda bakteriaalse DNA rikastamiseks.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Mitteväikserakulise kopsuvähi diferentsiaalselt ekspresseeruvate geenide analüüs cDNA mikrokiipidel
(2005) Välk, Kristjan; Kurg, Ants, juhendaja; Metspalu, Andres, juhendaja
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Mõru maitse tundlikkusega seotud polümorfismid TAS2R38 geenis
(Tartu Ülikool, 2024) Uusküla, Agneta; Org, Tõnis, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Mõrudus on üks viiest põhimaitsest, mida inimesed tunnevad ning seda reguleerib TAS2R38 geen. Käesoleva bakalaureusetöö põhieesmärk on välja töötada süljest eraldatava genoomse DNA põhine protokoll mõru maitse tundlikkusega seotud kolme üksiknukleotiidsepolümorfismi (SNP) (rs713598, rs1726866 ja rs10246939) tuvastamiseks inimese TAS2R38 geenis, mille põhjal on võimalik näitlikustada seoseid fenotüübiliste tunnuste ja DNA-s esinevate variatsioonide ehk genotüübi vahel, kombineerides polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) Sangeri sekveneerimisega. Lisaks on töö eesmärk saada hinnang kolme mõru maitse tundlikkusega seotud SNP-i alleelisageduste, genotüüpide ja maitsetundlikkuse fenotüübiliste seoste kohta 20 vabatahtlikust indiviidist koosnevas valimis. Selleks koguti uuringusse kaasatud vabatahtlikelt täiskasvanud inimestelt informatsiooni nende mõru maitse tundlikkuse kohta ning määrati süljest eraldatud genoomse DNA põhjal maitsetundlikkusega seotud genotüüp vastava SNP-i asukohas.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Na-pumba alaühikute ekspressiooni muutused Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes
(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Guske, Helis; Sütt, Silva, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut