Browsing by Author "Maimets, Toivo"
Now showing 1 - 4 of 4
Results Per Page
Sort Options
Item Molekulaarne rakubioloogia(Tartu : Ilmamaa, 1999) Maimets, ToivoItem PDPK1-AKT1 vahelise interaktsiooni inhibiitori mõju inimese embrüonaalsetele tüvirakkudele ja embrüonaalse kartsinoomi rakkudele(Tartu Ülikool, 2016) Ervin, Egle Helene; Kasuk, Valmar; Maimets, Toivo; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutNii inimese embrüonaalsetele tüvirakkudele kui ka embrüonaalse kartsinoomi rakkudele on iseloomulik pluripotentsus, mis on saavutatud läbi PI3K/AKT/mTOR signaaliraja aktiveerimise. Kliinilises praktikas on oluline aga indutseerida vastavate rakutüüpide diferentseerumine. Käesolevas töös näidatakse, et madalmolekulaarne ühend, mis takistab PI3K/AKT/mTOR signaalirajasse kuuluva kinaasi, PDPK1, funktsioneerimist, põhjustab pluripotentsuse tagamiseks vajalike valkude taseme languse. Seejuures täheldati, et embrüonaalse kartsinoomi rakkude tundlikkus inhibiitori suhtes varieerub populatsioonisiseselt. Lisaks näidati, et embrüonaalse kartsinoomi rakkude pluripotentsus on PI3K/AKT/mTOR signaalirajast rohkem sõltuv kui embrüonaalsete tüvirakkude vastav omadus.Item Studies on human oncoprotein p53(Tartu : Tartu Ülikool, 1991) Maimets, ToivoItem Utilising FGF2, IGF2 and FSH in serum-free protocol for long-term in vitro cultivation of primary human granulosa cells(2020) Hensen, Kati; Pook, Martin; Sikut, Anu; Org, Tõnis; Maimets, Toivo; Salumets, Andres; Kurg, AntsHuman granulosa cells acquired as leftover from IVF treatment can be used to study infertility problems and area valuable tool in the research of follicle maturation and ovulation. There is a need for more defined and long-term culture protocols for studying the response of granulosa cells upon treatment with selected hormones/chemicals. In the current study, we tested the effect of adding FGF2, IGF2 and FSH into defined basal medium inorder tofind culture conditions that would support proliferation of cumulus and mural granulosa cells alongwith the expression of common granulosa cell type markers such asFSHR,AMHR2,LHRandCYP19A1. We foundthat FGF2, IGF2 together with FSH helped to retain granulosa cell marker expression while supporting cellsurvival at least for two weeks of culture. The defined serum-free culture conditions for long-term culturing willbe valuable in providing new standards in the research of human granulosa cells.