Sirvi Autor "Nikopensius, Tiit, juhendaja" järgi
Nüüd näidatakse 1 - 6 6
- Tulemused lehekülje kohta
- Sorteerimisvalikud
listelement.badge.dso-type Kirje , Eksoomide sekveneerimine kahel unilateraalse neeru hüpoplaasiaga patsiendil(Tartu Ülikool, 2014-06-17) Pappa, Liina; Milani, Lili Azin, juhendaja; Nikopensius, Tiit, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutlistelement.badge.dso-type Kirje , Meeleolu- ja ärevushäirete kujunemise geneetiline komponent:21 neurotransmissiooniseoselise kandidaatgeeni polümorfismide analüüs(2006) Tammekivi, Veronika; Metspalu, Andres, juhendaja; Nikopensius, Tiit, juhendajalistelement.badge.dso-type Kirje , Osteogenesis Imperfecta geneetiline eelsoodumus: eksoomi analüüs Eesti perekondades(Tartu Ülikool, 2014-06-17) Zhytnik, Lidiia; Maasalu, Katre, juhendaja; Nikopensius, Tiit, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutlistelement.badge.dso-type Kirje , Psoriaasi assotsiatsiooniuuring eksoomikiibi andmete põhjal(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Rokk, Riho; Mihailov, Evelin, juhendaja; Nikopensius, Tiit, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutlistelement.badge.dso-type Kirje , Sekkumist võimaldavad geenivariandid TÜ Eesti Geenivaramu valimis − haigusseoselisuse tuvastamine ja võimalik kasutamine geneetilises tagasisides(Tartu Ülikool, 2018) Vaiküll, Karmen; Nikopensius, Tiit, juhendaja; Tõnisson, Neeme, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutTäisgenoomi ja eksoomi sekveneerimine võimaldab tuvastada uuritavatel kõrge haigusriskiga geenivariante, mille kohta tagasisidet andes oleks võimalik haigusest tulenevaid komplikatsioone ära hoida. Käesoleva magistritöö eesmärgiks oli otsida Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu geenidoonoritel võimalikke sekkumistõhusaid geenivariante, et hinnata käsitletud haiguste esinemissagedust Eestis ning võimaldada tulevikus haigusriskide osas ka tagasisidet. Töös hinnati variante geenides, mis on välja toodud konsensusnimekirjades või seoses lüsosomaalsete ladestushaigustega. Leiti 125 haigusseoselist geenivarianti 363 isikul, kellest 120-l võib olla kõrge haigusrisk ning kes võiksid tulevikus potentsiaalselt tagasisidet saadalistelement.badge.dso-type Kirje , Skisofreenia ja IKBKE geeni vahelised seosed(Tartu Ülikool, 2014-06-12) Salumets, Ahto; Koido, Kati, juhendaja; Nikopensius, Tiit, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut