Sirvi Autor "Pikma, Marta-Lisette" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 3 3

Exploring the basicity of phosphanes and related compounds
(Tartu Ülikooli Kirjastus, 2025-07-08) Pikma, Marta-Lisette; Kütt, Agnes, juhendaja; Leito, Ivo, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond
Katalüsaatorid võimaldavad tõsta reaktsioonide efektiivsust või viia need läbi tingimustes, mis muidu oleksid ebasoodsad. Üleminekumetallide katalüsaatorid on laialdaselt kasutusel homogeenses katalüüsis ning neid kombineeritakse tavaliselt ligandidega, mis parandavad katalüsaatori aktiivsust, selektiivsust või stabiilsust. Fosfaanid on ühed enam kasutatavatest ligandide tüüpideks tänu oma hõlpsasti muudetavatele steriilsetele ja elektroonilistele omadustele, mida saab varieerida asendusrühmade kaudu. Käesolev väitekiri koondab fosfaanide aluselisuse andmed ühtseks ülevaateks ning käsitleb lünki olemasolevas andmestikus. Lisaks pakutakse välja lihtsustatud viisi fosfaanide omaduste hindamiseks, et hõlbustada tõhusamat ligandide sõelumist. Veel sünteesiti ja iseloomustati üheksa uut alust, millel on soodsad UV-Vis omadused. Doktoritöös uuriti kokku 80 fosfororgaanilist ühendit kas eksperimentaalsete või arvutuslike meetodite abil.
Uudsete fosfororgaaniliste ühendite süntees
(Tartu Ülikool, 2021) Pikma, Marta-Lisette; Kütt, Agnes; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Antud töös arendati meetod tris(bensofenoonimino)fosfaani valmistamiseks ja sünteesiti saadud fosfaanist erinevaid fosfooniumkatioone. Uuriti ka sünteesitud fosfooniumkatioonidele vastavate fosfooniumüliidide stabiilsust, aluselisust ja nende potentsiaali Wittigi reagentidena. Tulemustest selgus, et ainus stabiilne üliid on P-bensülideentris(bensofenoonimino) fosfooniumüliid – ülejäänud töös sünteesitud üliididest lagunesid juba valmistamise käigus. Stabiilset üliidi prooviti kasutada Wittigi reagendina, kuid sünteesid ebaõnnestusid eeldatavasti steeriliste mõjude tõttu. Täiendavalt leiti, et mõõdetud üliidide pKip(THF) väärtused jäävad vahemikku 16-27. Töö käigus sünteesiti kümme uut ainet: üks fosfooniumüliid ja üheksa fosfooniumsoola.
Uute tsükliliste hüdrasiini derivaatide süntees ja isomeerimine
(Tartu Ülikool, 2019) Pikma, Marta-Lisette; Mäeorg, Uno; Ilisson, Mihkel; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Antud töös uuriti, kuidas tugev elektonaktseptoorne asendusrühm mõjutab kaksiksideme isomerisatsiooni Boc-kaitstud 6-8-lülilistes N-N sidet sisaldavates heterotsüklites. Tugeva elektronaktseptoorse rühmana kasutati 4-nitrofenüülrühma ning tulemustest järeldus, et nitrorühm avaldab suurt mõju isomeerimisele hürasiini fragmenti sisaldavates heterotsüklites. Isomeerimise eeldatavadeks produktideks olid heterotsüklid, kus kaksikside on liikunud eenamiidsesse asendisse, kuid taolisi produkte saadi väikeste saagistega, kõikidel juhtudel liikus kaksikside 4-nitrofenüülrühma poole suuremal määral. Töö käigus sünteesiti kolmteist uut ainet: üks monoallüülitud hüdrasiin, kolm dialküülitud hüdrasiini ja üheksa heterotsüklilist hüdrasiini derivaati, millest kaks olid eenhüdrasiinid ning kolm eenhüdrasiidid.