Sirvi Autor "Tagoma, Aili, juhendaja" järgi
Nüüd näidatakse 1 - 3 3
- Tulemused lehekülje kohta
- Sorteerimisvalikud
Kirje Gestatsioonidiabeedi ja komplikatsioonidega raseduse riskitegurid(Tartu Ülikool, 2021) Janson, Helis; Tagoma, Aili, juhendaja; Pisarev, Heti, juhendaja; Tartu Ülikool. Meditsiiniteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituutKirje Immuunsüsteemi areng soolestikus(Tartu Ülikool, 2018) Harkmaa, Marlen; Tagoma, Aili, juhendaja; Parik, Jüri, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutSoolestikuga assotsieerunud lümfoidkude (GALT) on sündides mitte täielikult väljaarenenud ja selle komponentide küpsemine on vanusest sõltuv. Soolestiku immuunsüsteemi arengut mõjutavad erinevad faktorid, nagu rinnapiimaga toitmine, mikrofloora ja oraalse tolerantsi mehhanismid. Kõrvalekalded normaalsest GALT-i arengust võivad hilisemas elus põhjustada patoloogilisi seisundeid, nagu esimest tüüpi diabeet, tsöliaakia, allergia, rasvumine ja põletikuline soolehaigus.Kirje TCF7L2 geeni polümorfism rs7903146 ja gestatsioonidiabeet(Tartu Ülikool, 2021) Kumpel, Evelin; Tagoma, Aili, juhendaja; Adler, Priit, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutGestatsioonidiabeet on süsivesikute ainevahetuse häire, mis tekib ainult raseduse käigus. TCF7L2 on valku kodeeriv geen, mis on peamiselt seotud β-rakkude proliferatsiooni ja proinsuliini sünteesi reguleerimisega. TCF7L2 polümorfismi rs7903146 on kõige rohkem seostatud teist tüübi diabeediga, kuid kuna teist tüüpi diabeet ja gestatsioonidiabeet on patofüsioloogiliselt sarnased, on seda polümorfismi uuritud ka gestatsioonidiabeedi patsientide seas. Selle uurimistöö eesmärgiks oli määrata TCF7L2 polümorfismi rs7903146 genotüübid gestatsioonidiabeedi riskirühma kuuluvatel rasedatel ning analüüsida polümorfismi mõju genotüübiti nii gestatsioonidiabeedi kujunemisele kui ka sellega seotud tulemitele. Uuritavate rühma moodustasid 473 naist, kellest gestatsioonidiabeedi diagnoosiga oli 181. Tulemustest selgus, et TCF7L2 riskigenotüüp T/T polnud seotud gestatsioonidiabeedi diagnoosi, veresuhkru ega C-peptiidi väärtustega, kuid suurendas insuliinravi vajaduse šanssi raseduse lõpus.