Sirvi Autor "Toom, Lauri" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 5 5

2,6-dioksabitsüklo[3.3.0]oktaani 4,8-diasendatud derivaatide tuumamagnetresonantsspektrite ennustamine vabavaraliste tarkvarade ja andmebaaside abil
(Tartu Ülikool, 2017) Kirikmäe, Ruti; Toom, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesoleva töö eesmärgiks oli uurida erinevaid TMR spektreid ennustavaid programme ning võrrelda ennustatud keemiliste nihete väärtust reaalselt mõõdetud ühendite spektrist saadud andmetega. Valimisse kuulus nii ühendeid, mida saab kommertsiaalselt osta, kui ka neid, mis on saadud sünteesi tulemusel. Töö teema on oluline, sest uuritud ühendite 1H TMR spektreid on võrdlemisi keerukas interpreteerida. Töö raames tutvuti erialakirjandusega, kus käsitleti sarnaseid ühendeid või erinevaid ennustusprogramme ning tehti valik uuritavate ühendite ja ennustusprogrammide osas. Valimisse kuulunud ühendite vesinikspektrite ennustamiseks kasutati viit erinevat programmi. Kasutatud viiest ennustusprogrammist näitas parimaid tulemusi MarvinSketch, kuid ükski programm veel reaalselt mõõdetud spektritele konkurentsi ei pakkunud. Täiesti kokkulangevad tulemused reaalselt mõõdetud spektriga saadi kolme erineva ühendi kolme vesiniku signaalide kohta, kuid see oli tõenäoliselt juhuslik.
Development of bispidine-derived artificial receptors for organic molecules
(2005) Toom, Lauri; Mäeorg, Uno, juhendaja
Isomanniidsete ligandide rakendamine asümmeetrilises sünteesis
(Tartu Ülikool, 2017) Laanesoo, Siim; Toom, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesoleva magistritöö eesmärgiks oli sünteesida erinevad bidentaatseid N- ja Pisomanniidseid ligande ning testida nende potensiaali asümmeetrilises sünteesis. Projekti käigus näidati, et sünteesitud isomanniidsed ligandid ei olnud võimelised andma stereoselektiivsust asümmeetrilises allüülses alküleerimisreaktsioonis ja asümmeetrilises vesinikülekande taandamisel. Samas on isomanniidsed ligandid varasemalt kirjanduses näidanud katalüütilist aktiivsust ning võivad anda stereoselektiivsusi muudes reaktsioonitingimustes kui käesolevas töös prooviti. Samas oli selgeid tõendeid, et antud ligandid on võimelised koordineeruma pallaadiumallüül- ja iriidium-cod-tüüpi kompleksidega. Karakteriseeriti erinenevate TMR meetoditega (näiteks 31P, 1H-31P HMBC, NOE, mille abil kompleksimoodustamise teke üheselt tõestati) abil saadud kompleksid. Mõningal määral optimiseeriti asümmeetriliste reaktsioonide reaktsioonitingimusi, kuigi need ei andnud soovitud tulemusi. Kiraalse HPLC-ga töötati välja meetod lahutamaks reaktsioonides tekkivaid enantiomeere.
Isotoopmärgistatud derivatiseeriva reagendi dietüületoksümetüleenmalonaadi süntees ja rakendamine LC-MS analüüsis
(Tartu Ülikool, 2024) Ojasoo, Kairi; Toom, Lauri; Herodes, Koit; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töös sünteesiti isotoopmärgistatud derivatiseerivat reagenti dietüületoksümetüleenmalonaati (13C3-DEEMM). Derivatiseeriv reagent leiab kasutust vedelikkromatograaf-massispektromeetriga (LC-MS) analüüsil aminoühendite kromatograafilise eraldamise parandamiseks. Isotoopmärgistatud reagendiga derivatiseerimine võimaldab analüütide tuvastamist ja kvantiseerimist veelgi parandada. Bakalaureusetöös optimeeriti olemasolevat reaktsiooni- ja saaduste puhastamise eeskirja väiksemate ainekoguste jaoks sobivaks. Optimeeritud sünteesieeskirja kasutades sünteesiti 92 mg 13C3-DEEMM-i (saagis ca 80%), millest piisab vähemalt 30-ks derivatiseerimiskorraks. Isotoopmärgistatud DEEMM-i kasutamine tõstis LC-MS analüüsimeetodi selektiivsust. 13C3-DEEMM-i rakendati neutraali kao skanneeringul, kus selle kasutamine hõlbustas märkimisväärselt aminoühendite detekteerimist.
Poolpreparatiivse LC-MS metoodika arendamine fluoroühendite kvantitatiivseks 19F-NMR analüüsiks
(Tartu Ülikool, 2024) Tõnso, Liina; Toom, Lauri; Herodes, Koit; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesolevas töös arendati poolpreparatiivse LC-MS eraldamise ja kvantitatiivse 19F-NMR analüüsi metoodikat, mida saaks kasutada fluoroorgaaniliste ühendite, sealhulgas PFAS-de analüüsiks keskkonnaproovides. Metoodika arendamisel kasutati mudelsüsteemi, mis koosnes fluniksiinist ja ketoprofeenist, millest eraldada ja poolpreparatiivselt koguda fluniksiin. Saadud lahus kontsentreeriti ja viidi läbi qNMR analüüs.