Sirvi Autor "Vares, Lauri" järgi
Nüüd näidatakse 1 - 4 4
- Tulemused lehekülje kohta
- Sorteerimisvalikud
listelement.badge.dso-type Kirje , Isoheksiidi derivaatide hüdroformüleerimine(Tartu Ülikool, 2015) Matt, Livia; Villo, Piret; Vares, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Keemia instituutlistelement.badge.dso-type Kirje , Isosorbide-based monomers and novel stiff biobased polymers(Tartu Ülikool, 2019) Faisal, Mahvish; Vares, Lauri; Matt, Livia; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondThe goal of this work was to explore the synthesis of bioderived isosorbide based monomers and corresponding biobased polymers. The attractive features of isosorbide derivatives as monomers are linked to their rigidity, chirality, nontoxicity and the matter of fact that they are derived from biobass. Firstly, this thesis presents the synthesis of mono- and bis-cyclic carbonate monomers with CO2 which is an inexpensive, abundant and renewable feedstock. In particular, the reactivity of (salen)Co–I catalyst was exploited for the synthesis of valuable isosorbide based cyclic carbonates. Secondly, novel isosorbide amino alcohols were obtained by the direct amination of epoxides with aqueous ammonia. These amines were reacted with isosorbeide bis-epoxies to form corresponding thermosets. Finally, the thermal properties of the synthesized polymeric materials were studied by TGA and DSC techniques.listelement.badge.dso-type Kirje , Isosorbiidi derivaatide polümeriseerimine(Tartu Ülikool, 2017) Matt, Livia; Jannasch, Patric; Vares, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituutKäesoleva magistritöö raames sünteesiti isosorbiidi epoksü- ja metakrülaatderivaatidest uudsed homopolümeerid ja vastavatest epoksiididest ka plokk-kopolümeerid polüetüleenoksiidiga. Saadud polümeerid karakteriseeriti TGA, DSC, SEC ja NMR-ga. Uurimistöö keskendus veel isosorbiidi ja isomanniidi alkeenderivaatide hüdroformüleerimisele, mille käigus sünteesiti kõrge regio- ja diastereoselektiivsusega uus süsinik-süsinik side isoheksiidi struktuuri C5 ja C6 positsioonidesse. Hüdroformüleerimist selliste alkeenderivaatidega pole varasemalt kirjanduses kajastatud, samuti on C-C side isoheksiidi C6 positsioonis uudne. Järgnevalt näidati vastava meetodi võimalikkust suuremal skaalal ja demonstreeriti sünteesitud aldehüüdide redutseerimist alkoholideks, et saada sekundaarsete hüdroksüülrühmadega isoheksiidist palju reaktiivsem primaarne alkohol. Lisandunud C-C sidet sisaldavate isoheksiidsete ühendite rakendusperspektiiviks võiks tulevikus olla uudsete biopolümeeride süntees.listelement.badge.dso-type Kirje , Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives by use of asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons and ring closure reactions(Tartu : Tartu Ülikooli Kirjastus, 2000) Vares, Lauri