Psühholoogia instituut

Permanent URI for this communityhttps://hdl.handle.net/10062/14985

Browse

Browsing Psühholoogia instituut by Subject "5-HTTLPR"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    5-HTTLPR ja TPH2 G-703T polümorfismide ning keskkonnategurite seosed neurootilisuse, impulsiivsuse ja buliimia sümptomitega
    (Tartu Ülikool, 2021) Glikman, Daniela; Akkermann, Kirsti, juhendaja; Tartu Ülikool. Sotsiaalteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Psühholoogia instituut
    Buliimia sümptomite kogemine ning häirunud söömiskäitumise riskitegurid impulsiivsus ja neurootilisus võivad olla seotud eripäradega serotonergilises süsteemis. Buliimiat ning kõrgemat impulsiivsust ja neurootilisust võib ennustada ka stressirohkete elusündmuste kogemine, samas kui toetav perekeskkond võib olla nende eest kaitsev faktor. TPH2 G-703T polümorfismi T-alleeli ning 5-HTTLPR polümorfismi s-alleeli on seostatud serotonergilise süsteemi häirumisega, mis võib suurendada nende alleelide kandjate vastuvõtlikkust keskkonnamõjude suhtes ja seeläbi ennustada stressirohkes keskkonnas kõrgemat neurootilisust ja impulsiivsust. Käesolevas töös uuriti Eesti laste isiksuse, käitumise ja tervise uuringu (ELIKTU) mõlema sünnikohordi naissoost osalejate andmetel 5-HTTLPR s-alleeli ja TPH2 G-703T T-alleeli koosmõjusid stressitekitavate elusündmustega neurootilisusele ja impulsiivsusele ning nende rolli buliimia sümptomite ennustamisel 18. eluaastal. Samuti uuriti töös, kas perekeskkonna soojus kaitseb genotüüpide ja stressitekitavate elusündmuste mõju eest, võttes arvesse liigsöömistüüpi söömishäire riskitegureid. Tulemustest selgus, et 5-HTTLPR s/l genotüüp ennustas koosmõjus stressitekitavate elusündmustega buliimia sümptomite kogemist 18. eluaastal. 5-HTTLPR genotüüpidel ning TPH2 T-alleelil puudusid aga peamõjud ning koosmõjud omavahel ning keskkonnateguritega impulsiivsuse ja neurootilisuse ennustamisel. Töö panustab söömishäirete geneetiliste ning keskkondlike riskifaktorite koosmõjude mõistmisesse.
  • Thumbnail Image
    Item
    The influence of 5-HTTLPR, COMT Val158Met polymorphism, adverse life events, anxiety, impulsivity and neuroticism on eating disorder symptomatology
    (Tartu Ülikool, 2012) Kaasik, Kadri; Akkermann, Kirsti, juhendaja; Tartu Ülikool. Sotsiaal- ja haridusteaduskond; Tartu Ülikool. Psühholoogia instituut
    The aim of this study was to examine the effect of 5-HTTLPR and COMT Val158Met polymorphism, anxiety, impulsivity, neuroticism and adverse life events on abnormal eating behaviors among 25-year-old women. This study is based on ECPBHS (Estonian Children Personality, Behaviour and Health Study) older cohort data. Participants answered to State and Trait Anxiety Inventory (STAI), Barrat Impulsiveness Scale (BIS-11), NEO-PI Estonian version, Eating Disorder Inventory -2 (EDI-2). The sample was genotyped for 5-HTTLPR and COMT Val158Met polymorphism. The main finding of the current study is that the influence of neuroticism on eating disorder symptomatology is mediated mainly by trait anxiety. This study shows consistent effects of neuroticism through trait anxiety on bulimic symptoms, body dissatisfaction and drive for thinness. Neuroticism through impulsivity influences only bulimic symptoms. Trait anxiety can be seen as a stable trait predisposing people toward higher levels of eating disorder symptomatology.
  • Thumbnail Image
    Item
    The role of the serotonin transporter and 5-HT1A receptor genes promoter polymorphisms 5-HTTLPR and C(-1019)G in impulsivity and traffic violations
    (Tartu Ülikool, 2020) Engel, Silver; Harro, Jaanus, juhendaja; Eensoo, Diva, juhendaja; Tartu Ülikool. Sotsiaalteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Psühholoogia instituut
    This papers purpose was to use appropriate statistical tests to pinpoint the relationships between impulsivity with its adaptive and maladaptive facets, two serotonergic system gene promoter polymorphisms - 5-HTTLPR and C(-1019)G, and different traffic violations and accidents. The sample was the sum of two previous study samples from 2007 and 2014 (n = 2113). The study found that traffic violators were higher in adaptive impulsivity and that 5-HTTPLR La/La homozygotes were more likely traffic violators. A polymorphic interaction of 5-HTTLPR+C(-1019)G showed that contrary to the hypotheses, La/La+G/G genotype carriers were more likely to speed while S allele+C/C genotype carriers were least likely to violate traffic law which may point to an interactive effect on the desensitization of 5-HT1a autoreceptors.