Keemia õppekava magistritööd – Master's theses
Selle kollektsiooni püsiv URIhttps://hdl.handle.net/10062/30297
Sirvi
Sirvi Keemia õppekava magistritööd – Master's theses Märksõna "asümmeetriline süntees" järgi
Nüüd näidatakse 1 - 3 3
- Tulemused lehekülje kohta
- Sorteerimisvalikud
Kirje Bis-tetrahüdrofuraanide stereoselektiivne süntees(Tartu Ülikool, 2016) Veidenberg, Indrek; Vares, Lauri, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituutKäesoleva magistritöö eesmärgiks oli töötada välja lühike, üldine, efektiivne ja stereoselektiivne meetod saamaks 2,5-diasendatud bis-tetrahüdrofuraane. Projekti käigus näidati, et odavatest kaubanduslikult kättesaadavatest ainetest on võimalik 5 sammuga saada mõistliku saagise ning suurepärase enatio- ja diastereoselektiivsusega trans-cis-bis-THF. Meetodit on võimalik rakendada saamaks atsetogeniine, mida siiani kas polnud võimalik laborisünteesiga teha või olid kirjanduses toodud meetodid oluliselt pikemad ja/või madalama stereoselektiivsusega.Kirje Isomanniidsete ligandide rakendamine asümmeetrilises sünteesis(Tartu Ülikool, 2017) Laanesoo, Siim; Toom, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituutKäesoleva magistritöö eesmärgiks oli sünteesida erinevad bidentaatseid N- ja Pisomanniidseid ligande ning testida nende potensiaali asümmeetrilises sünteesis. Projekti käigus näidati, et sünteesitud isomanniidsed ligandid ei olnud võimelised andma stereoselektiivsust asümmeetrilises allüülses alküleerimisreaktsioonis ja asümmeetrilises vesinikülekande taandamisel. Samas on isomanniidsed ligandid varasemalt kirjanduses näidanud katalüütilist aktiivsust ning võivad anda stereoselektiivsusi muudes reaktsioonitingimustes kui käesolevas töös prooviti. Samas oli selgeid tõendeid, et antud ligandid on võimelised koordineeruma pallaadiumallüül- ja iriidium-cod-tüüpi kompleksidega. Karakteriseeriti erinenevate TMR meetoditega (näiteks 31P, 1H-31P HMBC, NOE, mille abil kompleksimoodustamise teke üheselt tõestati) abil saadud kompleksid. Mõningal määral optimiseeriti asümmeetriliste reaktsioonide reaktsioonitingimusi, kuigi need ei andnud soovitud tulemusi. Kiraalse HPLC-ga töötati välja meetod lahutamaks reaktsioonides tekkivaid enantiomeere.Kirje Isosorbiidi derivaatide polümeriseerimine(Tartu Ülikool, 2017) Matt, Livia; Jannasch, Patric; Vares, Lauri; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituutKäesoleva magistritöö raames sünteesiti isosorbiidi epoksü- ja metakrülaatderivaatidest uudsed homopolümeerid ja vastavatest epoksiididest ka plokk-kopolümeerid polüetüleenoksiidiga. Saadud polümeerid karakteriseeriti TGA, DSC, SEC ja NMR-ga. Uurimistöö keskendus veel isosorbiidi ja isomanniidi alkeenderivaatide hüdroformüleerimisele, mille käigus sünteesiti kõrge regio- ja diastereoselektiivsusega uus süsinik-süsinik side isoheksiidi struktuuri C5 ja C6 positsioonidesse. Hüdroformüleerimist selliste alkeenderivaatidega pole varasemalt kirjanduses kajastatud, samuti on C-C side isoheksiidi C6 positsioonis uudne. Järgnevalt näidati vastava meetodi võimalikkust suuremal skaalal ja demonstreeriti sünteesitud aldehüüdide redutseerimist alkoholideks, et saada sekundaarsete hüdroksüülrühmadega isoheksiidist palju reaktiivsem primaarne alkohol. Lisandunud C-C sidet sisaldavate isoheksiidsete ühendite rakendusperspektiiviks võiks tulevikus olla uudsete biopolümeeride süntees.