Sirvi Märksõna "antikeha" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 5 5

listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Antigeenide identifitseerimine
(Tartu Ülikool, 2012-12-13) Utt, Meeme
BeSt programmi toetusel loodud sisupakett „Antigeenide identifitseerimine" tutvustab antikehadega ja antigeenidega seotud mõisteid ning meetodeid nende uurimiseks. Õpiobjekti kasutamine eeldab üldisi teadmisi immunoloogiast, biokeemiast ja valkudest.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Aptasensor tsüanobakterite toksiini mikrotsüstiin-LR määramiseks
(Tartu Ülikool, 2021) Rohtla, Rasmus; Rinken, Toonika; Kivirand, Kairi; Jõgi, Eerik; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesolevas töös disainiti ja konstrueeriti aptasensor toksiini mikrotsüstiin-LR (MC-LR) määramiseks. MC-LR on tsüanobakterite poolt toodetud levinuim hepatotoksiin, mille sidumiseks ja detekteerimiseks kasutati konstrueeritud sensoris nii MC-LR aptameeri kui MC-LR vastast monoklonaalset antikeha. Töö tulemusena leiti, et sensor võimaldab määrata MC-LR kontsentratsiooni alla Maailma Terviseorganisatsiooni kehtestatud piirmäära, mis on 1 μg/l, kusjuures analüüsiks kulus 75 minutit. Konstrueeritud aptasensorit testiti ka MC-LR määramiseks sinivetikakultuuris. Aptasensori kasutamine võimaldab tulevikus sinivetikate poolt toodetavate toksiiinide kohapealset detekteerimist ja vee kvaliteedi hindamist.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Biosensor sinivetika toksiini mikrotsüstiin-LR määramiseks
(Tartu Ülikool, 2019) Laidma, Rain; Rinken, Toonika, juhendaja; Viirlaid, Edith, juhendaja; Jõgi, Eerik, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond
Käesolevas bakalaureusetöös konstrueeriti antikeha-aptameer tuvastusmeetodil põhinev biosensor mikrotsüstiin-LR määramiseks ning optimeerida mõõtmismetoodikat. Mikrotsüstiin-LR on tsüanobakterite perekonna Microcystis poolt enimtoodetud toksiin, mis esineb sinivetikate õitsemise ajal. Keemiliselt väga stabiilne ning poolestusajaga kuni 120 päeva, kujutab MC-LR endast ohtu ka pikalt peale tsüanobakterite massilist vohamist veekogudes. MC-LR, olles hepatotoksiin, kahjustab see organismi sattumisel maksarakke ning halvimal juhul võib tekitada maksapuudulikkuse. Biosensori konstrueerimine algas kasutatava aptameeri kontsentratsiooni optimeerimisega. Kasutades erinevaid aptameeride kontsentratsioone koostati esiteks signaali ning aptameeri omavaheline sõltuvusgraafik, mille põhjal otsustati aptameeri kontsentratsioon järgnevateks katseteks. Otsuse tegemisel võeti arvesse nii signaali intensiivsus kui ka aptameeride kontsentratsioon. Mõõtmisteks kõige optimaalsema integratsiooniaja leidmiseks testiti kolme erinevat integratsiooniaega. Valikut tehes võeti arvesse nii signaali tugevus, mis oli arvutatud puhta aptameeri lahuse mõõtesignaali ning integratsiooniaja taustsignaali vahena, kui ka signaali amplituudi kõikumist. Leiti lineaarne sõltuvus MC-LR kontsentratsiooni ning signaali vahel, tõestades et antikeha-aptameer baasil põhinev biosensor mikrotsüstiin-LR määramiseks on võimalik. Kuigi katsetega loodi baas uuele biosensor tehnoloogiale, siis tulevikus peab antud tehnoloogiat täiustama, muutes sensori tundlikumaks, et oleks võimalik määrata Maailma Terviseorganisatsiooni poolt ette antud piirmäär 1 μg/L.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Characterization of antigen binding potential of a novel antibody HRP conjugate designed for antibody directed enzyme prodrug treatment of breast cancer cells
(Tartu Ülikool, 2019) Bohuslavska, Anastasiia; Gildemann, Kiira, supervisor
In English: The aim of this paper is to study the newly designed antibody-conjugate, Trastuzumab-HRP, for binding ability to ErbB2 protein on human breast and lung cancer cell lines using western blotting, immunoprecipitation and immunofluorescence methods. The first part of this bachelor thesis is theoretical and is processed on the basis of the background research. Breast cancer problem, risk factors, general treatment, ADEPT therapy, ErbB2 protein as tumor target antigen, trastuzumab antibody description are included in the first part. The second part of the thesis is specialized and is processed on the basis of the experiments with Trastuzumab-HRP involving breast and non-small cell lung cancer cell lines: AU565, MCF-7, A549, H1299 and H23. This part consists of results of western blotting method, in which trastuzumab was unable to sufficiently detect the ErbB2 protein and the results of alternative method, immunoprecipitation, which showed the capability of trastuzumab to bind to its specific antigen. The immunofluorescence method demonstrated the ability of the novel antibody to recognize and bind to the native form of protein. Eesti keeles: Selle töö eesmärgiks oli testida uudset disainitud antikehakonjugaati, Trastuzumab-HRP, ja selle võimekust seonduma ErbB2 valguga inimese rinnavähi ja kopsuvähi rakuliinides, kasutades selleks western bloti, immuunopretsipitatsiooni ja immufluorestsentsi meetodeid. Selle bakalaureusetöö esimene osa on teoreetiline ja kujutab endast ette taustauuringu tööga seotud teemadest – rinnavähk, selle riskifaktorid ja olemasolevad ravivõimalused, ADEPT teraapia põhimõtted, ErbB2 valk kasvaja antigeenina ja trastuzumab antikeha kirjeldus on käsitletud esimeses osas. Teine osa on pühendatud praktilisele tööle trastuzumab-HRP antikehaga ja inimese rinnavähi rakuliinidega - AU565 ja MCF-7 ja inimese kopsuvähi rakuliinidega - A-549, H1299 ja H23. Selles osas on kirjeldatud tulemused western bloti analüüsist, milles trastuzumab ei olnud võimeline detekteerima oma antigeeni – ErbB2 valku, ja tulemused alternatiivsest meetodist immuunopretsipitatsioonist, mis tõestasid, et trastuzumab-HRP on ikkagi suudab ikkagi detekteerida ja seonduda oma märklauale. Immunofluorestsents meetodi abil sai näidatud, et uus antikeha on võimeline seonduma ka ErbB2 valgu natiivse vormiga elusrakkudel
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Melanoomi antigeeni türosinaasi vastase antikeha internaliseerumismehhanismide uurimine
(Tartu Ülikool, 2016) Gerulis, Oksana; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Vähkkasvajad on üks sagedasemaid surma põhjusi. Nende seas on olulisel kohal nahakasvaja liik – melanoom. Probleemiks on melanoomi haigestumise kiire kasv ja spetsiifilise ning tõhusa mõjuga ravi puudumine. Seetõttu otsitakse uusi võimalusi melanoomi raviks. Tänapäeval on monoklonaalsed antikehad kõige edukam bioloogilise teraapia klass, kus püütakse luua aina spetsiifilisemaid antikehi, mis oleksid võimelised peatama vähirakkude kasvu. Terapeutilised monoklonaalsed antikehad mõjutavad otse oma sihtmärke või võivad olla kasutatud immunkonjugaatidena tsütotoksilise ainega, mis viiakse tänu antikehale spetsiifiliselt vähirakkudesse, jättes kiiresti paljunevad normaalsed koed kahjustamata. 5A2 antikeha on Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituudis välja töötatud melanoomispetsiifiline türosinaasi-vastane antikeha, mis on võimeline inhibeerima selle tuumori rakkude proliferatsiooni. Analüüsid näitavad, et ta suudab siseneda melanoomi rakkudesse endotsütootilise mehhanismi kaudu. Tähtsat rolli selles protsessis mängivad FcRIIB2 retseptorid nende rakkude pinnal. Oletatavasti on seal tegemist mitme erineva protsessiga, kuna sellele avaldasid mõju erinevad inhibiitorid.