Melanoomi antigeeni türosinaasi vastase antikeha internaliseerumismehhanismide uurimine

Abstract

Vähkkasvajad on üks sagedasemaid surma põhjusi. Nende seas on olulisel kohal nahakasvaja liik – melanoom. Probleemiks on melanoomi haigestumise kiire kasv ja spetsiifilise ning tõhusa mõjuga ravi puudumine. Seetõttu otsitakse uusi võimalusi melanoomi raviks. Tänapäeval on monoklonaalsed antikehad kõige edukam bioloogilise teraapia klass, kus püütakse luua aina spetsiifilisemaid antikehi, mis oleksid võimelised peatama vähirakkude kasvu. Terapeutilised monoklonaalsed antikehad mõjutavad otse oma sihtmärke või võivad olla kasutatud immunkonjugaatidena tsütotoksilise ainega, mis viiakse tänu antikehale spetsiifiliselt vähirakkudesse, jättes kiiresti paljunevad normaalsed koed kahjustamata. 5A2 antikeha on Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituudis välja töötatud melanoomispetsiifiline türosinaasi-vastane antikeha, mis on võimeline inhibeerima selle tuumori rakkude proliferatsiooni. Analüüsid näitavad, et ta suudab siseneda melanoomi rakkudesse endotsütootilise mehhanismi kaudu. Tähtsat rolli selles protsessis mängivad FcRIIB2 retseptorid nende rakkude pinnal. Oletatavasti on seal tegemist mitme erineva protsessiga, kuna sellele avaldasid mõju erinevad inhibiitorid.