Show simple item record

dc.contributor.advisorSedman, Juhanet
dc.contributor.authorSillamaa, Sirelin
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2016-06-29T06:46:03Z
dc.date.available2016-06-29T06:46:03Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/52106
dc.description.abstractMitokonder omab eraldi genoomi, mille funktsioneerimises ja säilimises omavad olulist rolli erinevad valgud, nende hulgas ka helikaasid. S. cerevisiael on kirjeldatud kolm mitokondriaalset DNA helikaasi Pif1, Hmi1 ja Irc3. Irc3 on SF2 helikaas ja osaleb hargenud DNA metabolismis. Käesolevas bakalaureusetöös näidatakse, et RecG suudab osaliselt komplementeerida Irc3 deletsiooni. Analüüsisin samuti reaalaja qPCR-i kasutades Irc3 ja Cce1 deletsiooniga hüpersupressiivse a11 tüve mutante ja viisin läbi in silico katsed, mis näitavad, et bakteriofaag T4 helikaas UvsW on Irc3 kõige lähedasem homoloog.et
dc.language.isoetet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.subjectIrc3et
dc.subjectRecGet
dc.subjectCce1et
dc.subjecthelikaaside superperekond IIet
dc.subjectmitokonderet
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleMitokondriaalse DNA helikaasi Irc3 funktsionaalne analüüset
dc.typeThesisen


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record