Show simple item record

dc.contributor.authorGerulis, Oksana
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2016-06-29T11:38:47Z
dc.date.available2016-06-29T11:38:47Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/52146
dc.description.abstractVähkkasvajad on üks sagedasemaid surma põhjusi. Nende seas on olulisel kohal nahakasvaja liik – melanoom. Probleemiks on melanoomi haigestumise kiire kasv ja spetsiifilise ning tõhusa mõjuga ravi puudumine. Seetõttu otsitakse uusi võimalusi melanoomi raviks. Tänapäeval on monoklonaalsed antikehad kõige edukam bioloogilise teraapia klass, kus püütakse luua aina spetsiifilisemaid antikehi, mis oleksid võimelised peatama vähirakkude kasvu. Terapeutilised monoklonaalsed antikehad mõjutavad otse oma sihtmärke või võivad olla kasutatud immunkonjugaatidena tsütotoksilise ainega, mis viiakse tänu antikehale spetsiifiliselt vähirakkudesse, jättes kiiresti paljunevad normaalsed koed kahjustamata. 5A2 antikeha on Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituudis välja töötatud melanoomispetsiifiline türosinaasi-vastane antikeha, mis on võimeline inhibeerima selle tuumori rakkude proliferatsiooni. Analüüsid näitavad, et ta suudab siseneda melanoomi rakkudesse endotsütootilise mehhanismi kaudu. Tähtsat rolli selles protsessis mängivad FcRIIB2 retseptorid nende rakkude pinnal. Oletatavasti on seal tegemist mitme erineva protsessiga, kuna sellele avaldasid mõju erinevad inhibiitorid.en
dc.language.isoeten
dc.publisherTartu Ülikoolen
dc.subjectmelanoomen
dc.subjectantikehaen
dc.subjectFc retseptoriden
dc.subjectendotsütoosen
dc.subjecttürosinaasen
dc.subject.othermagistritöödet
dc.titleMelanoomi antigeeni türosinaasi vastase antikeha internaliseerumismehhanismide uurimineen
dc.typeThesisen


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record