RA-süsteemi võtmegeenide ekspressioonide iseloomustamine Wolframi sündroomi roti hipokampuses

dc.contributor.advisorPlaas, Mario, juhendaja
dc.contributor.advisorSeppa, Kadri, juhendaja
dc.contributor.advisorTõnissoo, Tambet, juhendaja
dc.contributor.authorKirillov, Silvia
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2025-10-06T11:06:25Z
dc.date.available2025-10-06T11:06:25Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionWolframi sündroom (WS) on haruldane tänaseni ravimatu monogeenne geneetiline haigus, mis on põhjustatud mutatsioonidest WFS1 geenis ning mille täpne funktsioon pole teada. Samas, üha enam spekuleeritakse WFS1 rolli üle reniin-angiotensiinsüsteemis (RA-süsteemis). On näidatud, et juba noorte Wfs1-puudulike rottide südames, kopsudes ning primaarsetes kortikaalsetes neuronites on mitmete RA-süsteemi võtmegeenide ekspressioonid tugevalt alla reguleeritud. RA-süsteemi on kirjeldatud ka hipokampuses, kus on ekspresseerunud ka WFS1. Käesolevas bakalaureusetöös uuriti RA-süsteemi võtmegeenide ekspressioone Wfs1-puudulike rottide hipokampustes. Leiti, et nende rottide hipokampustes on Mas1, ACE ja ACE2 geeniekspressioonid alla reguleeritud, mis viitab lokaalse RA-süsteemi kompensatoorse raja alatalitlusele, mis võib aga võimendada WS-i patoloogiate välja kujunemist.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10062/116611
dc.language.isoet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estoniaen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
dc.subjectWolframi sündroom
dc.subjectRA-süsteem
dc.subjectpatoloogiad
dc.subjecthipokampus
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleRA-süsteemi võtmegeenide ekspressioonide iseloomustamine Wolframi sündroomi roti hipokampuses
dc.typeThesisen

Failid

Originaal pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Laen...
Pisipilt
Nimi:
Silvia Kirillov.pdf
Suurus:
760.32 KB
Formaat:
Adobe Portable Document Format