GSK-3 inhibiitori CHIR99021 toime H9 rakkudele

dc.contributor.advisorKallas-Kivi, Ade, juhendajaet
dc.contributor.advisorLorents, Annely, juhendajaet
dc.contributor.authorTull, Helena
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2018-08-07T07:47:29Z
dc.date.available2018-08-07T07:47:29Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractInimese embrüonaalsed rakud on imetaja blastotsüstist eraldatud rakud, mis on pluripotentsed ja neil on võime diferentseeruda erinevateks rakutüüpideks. Efektiivseks diferentseerimiseks on vajalik olemasolevate protokollide täiustamine. Näidatud on, et Wnt raja aktiveerimisega on võimalik inimese embrüonaalseid tüvirakke pluripotentses olekus hoida, kuid ei ole täpsemalt uuritud selle mõju diferentseerimisele. Keemiliselt sünteesitud CHIR99021 on üheks potentsiaalseks ühendiks Wnt raja aktivatsiooniks. Käesolevas töös uuriti CHIR99021 mõju embrüonaalsetele tüvirakkudele pluripotentsust või diferentseerumist soodustavas keskkonnas ja diferentseerumisele embrüonaalseteks kehadeks. Käesolev bakalaureusetöö tulemustel leiti, et Wnt signaalraja moduleerimine võimaldab H9 rakkudes säilitada pluripotentsust ning soodustada diferentseerumist vastavalt teiste signaalradade aktivatsioonile pluripotentsust soodustavas või diferentseerumist soodustavas keskkonnas.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/61425
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsembargoedAccesset
dc.subjectembrüonaalsed tüvirakudet
dc.subjectWnt signaalradaet
dc.subjectCHIR99021et
dc.subjectGSK-3 inhibiitoret
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleGSK-3 inhibiitori CHIR99021 toime H9 rakkudeleet
dc.typeThesiset

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Helena Tull.pdf
Size:
5.46 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.7 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: