Wfs1 -puuduliku roti suhkurdiabeedi fenotüübi kirjeldamine
dc.contributor.advisor | Prof Eero Vasar, juhendaja | et |
dc.contributor.advisor | PhD Mario Plaas, juhendaja | et |
dc.contributor.advisor | MSc Maarja Toots, juhendaja | et |
dc.contributor.advisor | MSc Martin Kärner, juhendaja | et |
dc.contributor.author | Koppel, Tuuliki | |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut | et |
dc.date.accessioned | 2017-08-14T07:46:14Z | |
dc.date.available | 2017-08-14T07:46:14Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.description.abstract | Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid WFS1 geenis. Sündroomi põhisümptomid on magediabeet, suhkurdiabeet, nägemisnärvi atroofia ja sensorineuraalne kurtus. Et uurida WS-i ja võimalikke WS-i vastaseid raviteraapiaid, on praegu disainitud eri laborites kolm Wfs1 -puudulikku hiiremudelit. Asjaolu, et nimetatud hiirtel pole seni selgelt näidatud suhkurdiabeedi kujunemist, ajendas Tartu Ülikooli teadlasi konstrueerima Wfs1 -mutantse roti. Käesolevas töös uuriti Wfs1 -mutantsel Wfs1 -ex5-KO232 rotil suhkurdiabeedi fenotüüpi ja selle tekkepõhjuseid. Leiti, et Wfs1 -puuduliku roti pankrease beeta-rakkudes on tõusnud ER-i stressitase, mistõttu beeta-rakud hävivad ja 11. elukuul tekib insuliinist sõltuv suhkurdiabeet. Seega võib Wfs1 -puudulik rott olla uus mudel suhkurdiabeedi ja võimalike WS-i vastaste ravimite uurimiseks. | et |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/57518 | |
dc.language.iso | est | et |
dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
dc.subject | Wfs1 -puudulikkusega rott | et |
dc.subject | Wolframi sündroom | et |
dc.subject | Wfs1 | et |
dc.subject | wolframiin 1 | et |
dc.subject | diabetes mellitus | et |
dc.subject.other | magistritööd | et |
dc.title | Wfs1 -puuduliku roti suhkurdiabeedi fenotüübi kirjeldamine | et |
dc.type | Thesis | et |