IGF1 signaaliraja uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirtel

Lühendatud kirje lehekülg
dc.contributor.advisorProf. Margus Pooga, juhendajaet
dc.contributor.advisorMSc Marilin Ivask, juhendajaet
dc.contributor.authorKull, Erkki
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2017-08-14T06:55:40Z
dc.date.available2017-08-14T06:55:40Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractWolframi sündroom on haruldane autosomaalne retsessiivne haigus, mille põhjuseks on mutatsioonid WFS1 geenis. Haiguse peamisteks sümptomiteks on varajane suhkurtõbi, nägemisnärvi atroofia, kurtus ning erinevad psühhiaatrilised häired. WFS1 geen kodeerib WFS1 valku, mida leidub nii inimesel kui hiirel kõige rohkem ajus, südames, kopsudes ja pankrease insuliini sekreteerivates β-rakkudes. Wfs1-puudulikel hiirtel on näidatud nende märkimisväärselt väiksem kasv võrreldes nende metsiktüüpi pesakonnakaaslastega, samas nende kasvuhormooni ja IGF1 tase on kõrge. Selle tõttu uuriti Wfs1-puudulikel hiirtel kasvuhormooni ja IGF1 signaaliraja geenide Igf1r ja Akt1 ekspressiooni taset ning määrati vereseerumist IGF1 ja tema kandjavalkude tasemed.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/57506
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.subjectWfs1et
dc.subjectkasvuhormoonet
dc.subjectIGF1et
dc.subjectIgf1ret
dc.subjectAkt1et
dc.subject.othermagistritöödet
dc.titleIGF1 signaaliraja uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirtelet
dc.typeThesiset

Failid

Originaal pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Pisipilt
Nimi:
Mag_Erkki_Kull.pdf
Suurus:
732.3 KB
Formaat:
Adobe Portable Document Format
Kirjeldus:
Lae alla

Litsentsi pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Pisipilt ei ole saadaval
Nimi:
license.txt
Suurus:
1.71 KB
Formaat:
Item-specific license agreed upon to submission
Kirjeldus:
Lae alla

Kollektsioonid

MRI magistritööd – Master's theses