Anioonse fragmendi mõju proteiinkinaaside CK2 ja DYRK1A inhibiitorite afiinsusele

Lühendatud kirje lehekülg
dc.contributor.advisorViht, Kaido, juhendajaet
dc.contributor.advisorUri,Asko, juhendajaet
dc.contributor.authorIssajev, Artjom
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2018-08-07T07:17:13Z
dc.date.available2018-08-07T07:17:13Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractKäesolevas töös iseloomustatakse CK2 bisubstraatsete inhibiitorite seondumisvõimet proteiinkinaasile DYRK1A. Võrreldi 16 inhibiitorit, mis erinesid üksteisest proteiinkinaasi ATP-taskusse suunatud struktuurielemendi ja sellega seotud anioonse fragmendi poolest. Töö tulemused näitasid, kuidas nimetatud struktuursed erisused muudavad inhibiitorite afiinsust ja selektiivsust CK2 ja DYRK1A suhtes. Lisaks avastati kõrgafiinne DYRK1A fluorestsentssond, mida saab kasutada uute DYRK1A inhibiitorite iseloomustamiseks.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/61417
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsembargoedAccesset
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/*
dc.subjectCK2et
dc.subjectDYRK1Aet
dc.subjectproteiinkinaaset
dc.subjectinhibiitoret
dc.subjectafiinsuset
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleAnioonse fragmendi mõju proteiinkinaaside CK2 ja DYRK1A inhibiitorite afiinsuseleet
dc.typeThesiset

Failid

Originaal pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Pisipilt
Nimi:
Artjom Issajev.pdf
Suurus:
4.28 MB
Formaat:
Adobe Portable Document Format
Kirjeldus:
Lae alla

Litsentsi pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Pisipilt
Nimi:
license.txt
Suurus:
1.7 KB
Formaat:
Item-specific license agreed upon to submission
Kirjeldus:
Lae alla

Kollektsioonid

MRI bakalaureusetööd – Bachelor's theses